ধূমকেতু অ্যাসের জন্য স্লাইডগুলি কীভাবে প্রস্তুত করবেন
দ্যধূমকেতু অ্যাস, একক - সেল জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস নামেও পরিচিত, এটি পৃথক কোষগুলিতে ডিএনএর ক্ষতির পরিমাণ নির্ধারণের জন্য একটি সংবেদনশীল এবং বহুমুখী কৌশল। উচ্চ প্রস্তুতি - গুণধূমকেতু অ্যাস স্লাইডএস একটি সমালোচনামূলক পদক্ষেপ যা অ্যাস ফলাফলের নির্ভরযোগ্যতা এবং পুনরুত্পাদনযোগ্যতা নির্ধারণ করে। এই নিবন্ধটির লক্ষ্য হ'ল ধূমকেতু অ্যাসের জন্য স্লাইডগুলি প্রস্তুত করার জন্য একটি বিস্তৃত গাইড সরবরাহ করা, ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞদের কাছ থেকে অন্তর্দৃষ্টি একীভূত করে। আমরা সেল নির্বাচন থেকে ডেটা ব্যাখ্যায় প্রতিটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপটি কভার করব, আপনি সর্বোত্তম ফলাফল অর্জন নিশ্চিত করে।ধূমকেতু অ্যাস এবং এর গুরুত্বের পরিচয়
Come ধূমকেতু অ্যাসের ওভারভিউ
১৯৮০ এর দশকের শেষের দিকে বিকশিত ধূমকেতু অ্যাসটি পৃথক ইউক্যারিওটিক কোষগুলিতে ডিএনএ স্ট্র্যান্ড ব্রেক সনাক্তকরণের জন্য একটি শক্তিশালী সরঞ্জাম। এটি জিনোটোক্সিসিটি টেস্টিং, আণবিক মহামারীবিজ্ঞান এবং পরিবেশগত বায়োমোনিটরিংয়ের মতো ক্ষেত্রে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। ধূমকেতু পার্সের মূলনীতে আগারোজে কোষগুলি এম্বেড করা, ঝিল্লি এবং প্রোটিনগুলি অপসারণ করতে তাদের লাইসিং করা এবং তারপরে ডিএনএকে ইলেক্ট্রোফোরেসিসে সাপেক্ষে জড়িত। একটি ধূমকেতুর অনুরূপ ফলস্বরূপ চিত্রটি ডিএনএ ক্ষতির পরিমাণ নির্ধারণের অনুমতি দেয়।D ডিএনএ ক্ষতি সনাক্তকরণে অ্যাপ্লিকেশনগুলি
পরিবেশগত টক্সিন, বিকিরণ এবং ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা সৃষ্ট ডিএনএ ক্ষতি সনাক্তকরণে ধূমকেতু অ্যাসগুলি বিশেষভাবে মূল্যবান। তারা বিভিন্ন কোষের ধরণের ডিএনএ মেরামত ব্যবস্থার কার্যকারিতা মূল্যায়নেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। গবেষকরা ক্যান্সার, বার্ধক্য এবং ডিএনএ ক্ষতির সাথে যুক্ত অন্যান্য রোগগুলি অধ্যয়নের জন্য ধূমকেতু অ্যাস ব্যবহার করেন।জিনোটক্সিসিটি পরীক্ষায় গুরুত্ব
ধূমকেতু অ্যাসেসের নিয়ন্ত্রক এবং গবেষণার তাত্পর্যকে সংক্ষিপ্ত করা যায় না। তারা সম্ভাব্য জিনোটক্সিক যৌগগুলি সনাক্ত করার জন্য একটি প্রয়োজনীয় প্রাথমিক স্ক্রিনিং সরঞ্জাম হিসাবে পরিবেশন করে। এই অ্যাসেসের ফলাফলগুলি সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করতে পারে - ড্রাগ বিকাশ এবং পরিবেশগত সুরক্ষা মূল্যায়নের প্রক্রিয়া তৈরি করা।ধূমকেতু অ্যাসের জন্য উপযুক্ত কক্ষের নির্বাচন
Cells কোষের প্রকারগুলি ব্যবহৃত হয়
কোষগুলির পছন্দ একটি ধূমকেতু পার্সের ফলাফলকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করতে পারে। সাধারণত ব্যবহৃত কোষগুলিতে লিম্ফোসাইট, বুকাল সেল এবং বিভিন্ন সংস্কৃতিযুক্ত কোষ লাইন অন্তর্ভুক্ত থাকে। গবেষকরা প্রায়শই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য এবং নমুনা প্রাপ্তির স্বাচ্ছন্দ্যের ভিত্তিতে কোষের ধরণগুলি নির্বাচন করেন।Cell সেল পছন্দ জন্য বিবেচনা
কোষগুলি নির্বাচন করার সময়, কোষের প্রাপ্যতা, ডিএনএ ক্ষতির সংবেদনশীলতা এবং গবেষণা প্রশ্নের সাথে প্রাসঙ্গিকতার মতো বিষয়গুলি বিবেচনা করুন। উদাহরণস্বরূপ, লিম্ফোসাইটগুলি সহজেই রক্ত থেকে প্রাপ্ত হয় এবং জিনোটক্সিক এজেন্টদের প্রতি সংবেদনশীল হয়, যা তাদের অনেক গবেষণার জন্য একটি দুর্দান্ত পছন্দ করে তোলে।Assas এপস ফলাফলের উপর প্রভাব
কোষগুলির উত্স এবং অবস্থা ডিএনএ ক্ষতির বেসলাইন স্তর এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে কোষের প্রতিক্রিয়া প্রভাবিত করতে পারে। অতএব, ধূমকেতু অ্যাসেসে নির্ভরযোগ্য এবং পুনরুত্পাদনযোগ্য ফলাফল অর্জনের জন্য ধারাবাহিক সেল নির্বাচন এবং হ্যান্ডলিং প্রোটোকলগুলি গুরুত্বপূর্ণ।আগারোজ জেল প্রস্তুত
Use ব্যবহারের জন্য আগারোজের ধরণ
ধূমকেতু পার্সের অখণ্ডতার জন্য সঠিক আগারোজ নির্বাচন করা অত্যাবশ্যক। লো গলনাঙ্ক পয়েন্ট আগারোজকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয় কারণ এটি দ্রুততর হয় এবং প্রক্রিয়াজাতকরণের সময় ডিএনএ ক্ষতি হ্রাস করে। উচ্চ - স্বনামধন্য সরবরাহকারীদের কাছ থেকে মানের আগারোজ, যেমন একটি বিশ্বস্ত ধূমকেতু অ্যাস স্লাইড সরবরাহকারী বা ধূমকেতু অ্যাস স্লাইড প্রস্তুতকারকের মতো, সুপারিশ করা হয়।● আগারোজ ঘনত্ব এবং প্রস্তুতির পদক্ষেপ
সাধারণত, 1% কম গলনাঙ্ক পয়েন্ট আগারোজ ঘনত্ব ব্যবহৃত হয়। একটি উপযুক্ত বাফারে আগারোজ দ্রবীভূত করুন, সম্পূর্ণ গলে যাওয়া পর্যন্ত এটি গরম করুন এবং তারপরে সেল এম্বেডিংয়ের জন্য নিরাপদ এমন একটি তাপমাত্রায় শীতল করুন। নিশ্চিত করুন যে পার্সে নিদর্শনগুলি এড়াতে আগারোজ বুদবুদ এবং ধ্বংসাবশেষ থেকে মুক্ত।Jel অনুকূল জেল গুণমান নিশ্চিত করা
আগারোজ জেলটির গুণমানটি পার্সের সংবেদনশীলতা এবং পুনরুত্পাদনযোগ্যতার উপর প্রভাব ফেলতে পারে। বিভিন্ন স্লাইড জুড়ে ধারাবাহিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি সমজাতীয় জেল উত্পাদন করার জন্য যথাযথ হ্যান্ডলিং এবং প্রস্তুতি কৌশলগুলি প্রয়োজনীয়। এটি নিশ্চিত করে যে ধূমকেতু গঠন এবং ভিজ্যুয়ালাইজেশন অভিন্ন।আগারোজে সেল সাসপেনশন এবং এম্বেডিং সেলগুলি
Cell সেল সাসপেনশন প্রস্তুত করা হচ্ছে
একটি একক - সেল সাসপেনশন পেয়ে শুরু করুন। সংস্কৃতিযুক্ত কোষগুলির জন্য, এর মধ্যে ট্রিপসিনাইজেশন জড়িত, তারপরে নিরপেক্ষকরণ এবং ধোয়া। লিম্ফোসাইটের মতো প্রাথমিক কোষগুলির জন্য, উপযুক্ত বাফারে সেন্ট্রিফিউগেশন এবং রিসসপশন প্রয়োজনীয়। প্রায় 1 x 10^5 কোষ/এমএল এর কোষের ঘনত্ব নিশ্চিত করতে একটি হিমোসাইটোমিটার ব্যবহার করুন।Low কম গলানো পয়েন্ট আগারোজে এম্বেডিং সেলগুলি
সেল সাসপেনশনটি প্রাকের সাথে মিশ্রিত করুন দ্রুত মিশ্রণটি প্রাক - প্রলিপ্ত ধূমকেতু অ্যাস স্লাইডগুলিতে পাইপেট করুন, যা একটি ধূমকেতু অ্যাস স্লাইড কারখানা বা একটি নির্ভরযোগ্য সরবরাহকারী থেকে কেনা যায়। আগারোজ সমানভাবে ছড়িয়ে দিতে এবং বায়ু বুদবুদগুলি প্রতিরোধ করতে একটি কভারস্লিপ ব্যবহার করুন।Sliss স্লাইডে সেল ছড়িয়ে দেওয়া
একবার আগারোজ ছড়িয়ে পড়লে স্লাইডগুলি শীতল পৃষ্ঠ বা ফ্রিজে শীতল এবং দৃ ify ়তার অনুমতি দিন। আগারোজকে অসমভাবে সেট করা থেকে বিরত রাখতে এই পদক্ষেপটি অবশ্যই দক্ষতার সাথে করতে হবে, যা বিশ্লেষণের সময় ধূমকেতুগুলির দৃশ্যায়নকে প্রভাবিত করতে পারে।স্লাইডগুলিতে কোষের লিসিস
● লিসিস সমাধান রচনা
লিসিস দ্রবণটিতে সাধারণত ডিএনএ অক্ষত রেখে কার্যকরভাবে কোষগুলি লিজ করতে এবং ঝিল্লি এবং প্রোটিনগুলি অপসারণ করতে ন্যাকএল, ইডিটিএ এবং ট্রাইটন এক্স - 100 এর মতো লবণের উচ্চ ঘনত্ব থাকে।● লিসিস পদ্ধতি এবং শর্তাদি
লিসিস দ্রবণে স্লাইডগুলি নিমজ্জিত করুন এবং কমপক্ষে 1 ঘন্টা 4 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ইনকিউবেট করুন, যদিও রাতারাতি ইনকিউবেশন প্রায়শই পছন্দ করা হয়। বাষ্পীভবন এবং দূষণ এড়াতে লিসিস ট্যাঙ্কটি আচ্ছাদিত রয়েছে তা নিশ্চিত করুন। ডিএনএকে অবনমিত না করে সেলুলার উপাদানগুলি অপসারণের জন্য লিসিস পদক্ষেপের শর্তগুলি গুরুত্বপূর্ণ।সম্পূর্ণ সেল লিসিসের গুরুত্ব
অসম্পূর্ণ লিসিসের ফলে দুর্বল ধূমকেতু গঠন এবং অবিশ্বাস্য ডেটা হতে পারে। অতএব, দ্রবণটি স্লাইডের সমস্ত অংশে প্রবেশ করে তা নিশ্চিত করে লিসিস প্রোটোকলটি অনুসরণ করা অপরিহার্য এবং সম্পূর্ণ কোষের বিঘ্নের জন্য ইনকিউবেশন সময়গুলি যথেষ্ট।ক্ষারীয় আনওয়াইন্ডিং এবং ইলেক্ট্রোফোরসিস শর্ত
Cal ক্ষারীয় সমাধান প্রস্তুত করা হচ্ছে
ক্ষারীয় দ্রবণ, প্রায়শই নাওএইচ এবং ইডিটিএর মিশ্রণটি ডিএনএ অনাবৃত করতে ব্যবহৃত হয়। এর প্রস্তুতিটি সঠিক পিএইচ এবং মোলারিটি নিশ্চিত করে সাবধানতার সাথে করা উচিত। এর কার্যকারিতা বজায় রাখার জন্য সমাধানটি তাজাভাবে প্রস্তুত করুন।● ক্ষারীয় অনিচ্ছাকৃত গুরুত্ব এবং সময়
ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি অনাবৃত করার অনুমতি দেওয়ার জন্য সাধারণত 20 - 40 মিনিটের জন্য ক্ষারীয় দ্রবণে স্লাইডগুলি ইনকিউবেট করুন। একক - স্ট্র্যান্ড ব্রেক এবং ক্ষার - লেবেল সাইটগুলি সনাক্ত করার জন্য এই পদক্ষেপটি গুরুত্বপূর্ণ। আপনার নির্দিষ্ট প্রোটোকল এবং কোষের ধরণের উপর ভিত্তি করে অনাকাঙ্ক্ষিত সময়কে অনুকূল করুন।● ইলেক্ট্রোফোরসিস সেটআপ এবং পরামিতি
ঠান্ডা ক্ষারীয় ইলেক্ট্রোফোরসিস বাফার দিয়ে ইলেক্ট্রোফোরসিস ট্যাঙ্ক সেট আপ করুন। স্লাইডগুলি ট্যাঙ্কে রাখুন, নিশ্চিত করে যে তারা পুরোপুরি নিমজ্জিত হয়েছে। 20 - 30 মিনিটের জন্য একটি ধারাবাহিক ভোল্টেজ (সাধারণত প্রায় 25 ভি) প্রয়োগ করুন। ভোল্টেজ এবং সময় সহ ইলেক্ট্রোফোরসিস শর্তগুলি ডিএনএ মাইগ্রেশনের সেরা রেজোলিউশন অর্জনের জন্য অবশ্যই অনুকূলিত হতে হবে।নিরপেক্ষতা
● নিরপেক্ষতা বাফার প্রস্তুতি এবং ব্যবহার
ইলেক্ট্রোফোরেসিসের পরে, প্রতিক্রিয়া বন্ধ করতে এবং ডিএনএ স্থিতিশীল করতে স্লাইডগুলি নিরপেক্ষ করুন। একটি সাধারণ নিরপেক্ষকরণ বাফারে 7.5 এর পিএইচ -তে ট্রিস বেস থাকে। ক্ষারীয় দ্রবণটির সমস্ত চিহ্নগুলি অপসারণ করতে এই বাফারের স্লাইডগুলি বেশ কয়েকবার ধুয়ে ফেলুন।● দাগ কৌশল
ফ্লুরোসেন্ট ডিএনএ - বাইন্ডিং ডাই, যেমন এথিডিয়াম ব্রোমাইড বা এসওয়াইবিআর সবুজ রঙের সাথে নিরপেক্ষ স্লাইডগুলি দাগ দিন। এথিডিয়াম ব্রোমাইড, যদিও ক্লাসিক, এর মিউটেজেনিক বৈশিষ্ট্যের কারণে যত্ন সহকারে হ্যান্ডলিং প্রয়োজন। এসওয়াইবিআর গ্রিন উচ্চ সংবেদনশীলতা সহ একটি নিরাপদ বিকল্প সরবরাহ করে। অন্ধকারে উপযুক্ত সময়ের জন্য (সাধারণত 15 - 30 মিনিট) স্টেইনিং দ্রবণে স্লাইডগুলি ইনকিউবেট করুন।D ডিএনএ ধূমকেতুগুলির দৃশ্যায়ন
দাগ দেওয়ার পরে, অতিরিক্ত দাগ অপসারণ করতে স্লাইডগুলি আলতোভাবে ধুয়ে ফেলুন। ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপের নীচে স্লাইডগুলি পরীক্ষা করুন। ধূমকেতুগুলির পরিষ্কার চিত্রগুলি পাওয়ার জন্য স্টেনিংয়ের গুণমান এবং মাইক্রোস্কোপের রেজোলিউশন গুরুত্বপূর্ণ।মাইক্রোস্কোপি এবং চিত্র বিশ্লেষণ
The সঠিক মাইক্রোস্কোপ নির্বাচন করা
দাগযুক্ত ডিএনএ ভিজ্যুয়ালাইজ করার জন্য উপযুক্ত ফিল্টার সেট দিয়ে সজ্জিত একটি ফ্লুরোসেন্স মাইক্রোস্কোপ প্রয়োজনীয়। উচ্চ রেজোলিউশন সহ একটি মাইক্রোস্কোপ চয়ন করুন এবং ধূমকেতুগুলির বিশদ চিত্রগুলি ক্যাপচার করতে সক্ষম একটি ক্যামেরা সিস্টেম।● উচ্চ ক্যাপচার - মানের চিত্র
পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য নিশ্চিত করতে প্রতি স্লাইড প্রতি কমপক্ষে 50 কমেটের চিত্রগুলি ক্যাপচার করুন। এমনকি আলোকসজ্জা নিশ্চিত করুন এবং নিদর্শনগুলি এড়াতে ফোকাস করুন। মাইক্রোস্কোপ এবং ক্যামেরা সেটিংসের যথাযথ ক্রমাঙ্কন চিত্রের গুণমানকে ব্যাপকভাবে বাড়িয়ে তুলতে পারে।Cet ধূমকেতু বিশ্লেষণের জন্য সফ্টওয়্যার
ধূমকেতু বিশ্লেষণের জন্য বেশ কয়েকটি সফ্টওয়্যার প্রোগ্রাম উপলব্ধ, যেমন কমেটস্কোর এবং সিএএসপি। এই প্রোগ্রামগুলি লেজের দৈর্ঘ্য, লেজের তীব্রতা এবং লেজ মুহুর্তের মতো পরামিতিগুলি পরিমাপ করে, যা ডিএনএ ক্ষতির পরিমাণ নির্ধারণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।সমস্যা সমাধানের সাধারণ সমস্যাগুলি
● সাধারণ সমস্যা
ধূমকেতু অ্যাসেসে সাধারণ সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে উচ্চ ব্যাকগ্রাউন্ড ফ্লুরোসেন্স, কম ধূমকেতু গঠন এবং স্লাইডগুলির মধ্যে অসামঞ্জস্যপূর্ণ ফলাফল। এই সমস্যাগুলি দুর্বল সেল হ্যান্ডলিং, সাবপটিমাল জেল প্রস্তুতি এবং ভুল লিসিস বা ইলেক্ট্রোফোরেসিস শর্ত সহ বিভিন্ন উত্স থেকে উদ্ভূত হতে পারে।● সমাধান এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা
উচ্চ ব্যাকগ্রাউন্ড ফ্লুরোসেন্স হ্রাস করতে, নিশ্চিত করুন যে সমস্ত রিএজেন্টস এবং জেলগুলি দূষক থেকে মুক্ত। কম ধূমকেতু গঠনের জন্য, যাচাই করুন যে কোষের কার্যকারিতা বেশি এবং লিসিস শর্তগুলি সর্বোত্তম। ধারাবাহিক স্লাইড প্রস্তুতি এবং পুঙ্খানুপুঙ্খ প্রোটোকল আনুগত্য মূল প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা।Re পুনরুত্পাদনযোগ্যতা এবং নির্ভুলতা নিশ্চিত করা
ধূমকেতু অ্যাসেসে পুনরুত্পাদনযোগ্যতা অর্জনের জন্য প্রতিটি পদক্ষেপের কঠোর প্রোটোকল মানককরণ এবং নিয়মিত বৈধতা প্রয়োজন। নিয়মিত সরঞ্জামগুলি ক্রমাঙ্কিত করুন, উচ্চ - মানের রিএজেন্টগুলি ব্যবহার করুন এবং নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে সমস্ত পরীক্ষামূলক শর্তের বিশদ রেকর্ড বজায় রাখুন।ডেটা ব্যাখ্যা এবং রিপোর্টিং ফলাফল
Come ধূমকেতু লেজ প্যারামিটার বিশ্লেষণ
ডিএনএ ক্ষতির পরিমাণ নির্ধারণের মূল পরামিতিগুলির মধ্যে লেজের দৈর্ঘ্য অন্তর্ভুক্ত থাকে, যা ডিএনএ মাইগ্রেশনের পরিমাণ এবং লেজের তীব্রতা প্রতিফলিত করে, যা লেজের ডিএনএর পরিমাণকে বোঝায়। জলপাইয়ের লেজ মুহুর্ত, একটি যৌগিক পরিমাপ, সাধারণত ব্যবহৃত হয়।Reporting ডেটা রিপোর্টিংয়ে পরিসংখ্যানগত বিবেচনা
ডেটা ব্যাখ্যার জন্য সঠিক পরিসংখ্যান বিশ্লেষণ প্রয়োজনীয়। বিভিন্ন নমুনা গোষ্ঠীর মধ্যে ডিএনএ ক্ষতির স্তরের তুলনা করতে উপযুক্ত পরিসংখ্যান পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করুন। নিশ্চিত করুন যে একাধিক স্লাইড এবং পরীক্ষাগুলি থেকে ডেটা পরিবর্তনশীলতার জন্য অ্যাকাউন্টে পোল করা হয়েছে।● ফলাফল উপস্থাপন এবং ব্যাখ্যা করা
মূল অনুসন্ধানগুলি চিত্রিত করতে গ্রাফ এবং টেবিলগুলি ব্যবহার করে আপনার ফলাফলগুলি একটি পরিষ্কার এবং সংক্ষিপ্ত পদ্ধতিতে উপস্থাপন করুন। পর্যবেক্ষণ করা ডিএনএ ক্ষতির স্তরের প্রভাবগুলি এবং অধ্যয়নের অধীনে জৈবিক ব্যবস্থার উপর সম্ভাব্য প্রভাব নিয়ে আলোচনা করুন।উপসংহার: উচ্চ অর্জন - মানের ধূমকেতু অ্যাস স্লাইড
উচ্চতর প্রস্তুত করা নির্ভরযোগ্য এবং পুনরুত্পাদনযোগ্য ফলাফলগুলি নিশ্চিত করতে প্রতিটি পদক্ষেপ অবশ্যই সাবধানতার সাথে অনুকূলিত এবং মানক করা উচিত। নামী ধূমকেতু অ্যাস স্লাইড সরবরাহকারী এবং নির্মাতাদের সাথে সহযোগিতা করা উচ্চ - গ্রেড উপকরণ এবং প্রযুক্তিগত সহায়তা সরবরাহ করে আপনার পার্সের গুণমান বাড়িয়ে তুলতে পারে।● সম্পর্কেআইফেজবায়োসিয়েন্স
পেনসিলভেনিয়ার নর্থ ওয়েলসে সদর দফতর, আইফেজ বায়োসায়েন্সেস একটি "বিশেষায়িত, উপন্যাস এবং উদ্ভাবনী" উচ্চ - প্রযুক্তি এন্টারপ্রাইজ ইন্টিগ্রেটিং গবেষণা, উন্নয়ন, উত্পাদন, বিক্রয় এবং উদ্ভাবনী জৈবিক রিএজেন্টগুলির প্রযুক্তিগত পরিষেবাগুলিকে একীভূত করে। বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য বিস্তৃত জ্ঞান এবং আবেগকে কাজে লাগিয়ে, আমাদের 50 টিরও বেশি অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞের বৈজ্ঞানিক দল বিশ্বব্যাপী বিজ্ঞানীদের কাছে মানসম্পন্ন উদ্ভাবনী জৈবিক রিএজেন্ট সরবরাহ করতে এবং তাদের গবেষণার উদ্দেশ্যগুলি অর্জনে সহায়তা করার জন্য তাদের বৈজ্ঞানিক প্রচেষ্টা জুড়ে গবেষকদের সহায়তা করার জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ। "উদ্ভাবনী রিএজেন্টস, ভবিষ্যতের গবেষণা" এর গবেষণা ও উন্নয়ন আদর্শ অনুসরণ করে, আইফেস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, ইউরোপ এবং পূর্ব এশীয় দেশগুলিতে একাধিক গবেষণা ও উন্নয়ন সুবিধা, বিক্রয় কেন্দ্র, গুদাম এবং বিতরণ অংশীদারদের প্রতিষ্ঠা করেছে - 12,000 বর্গমিটারেরও বেশি বিষয় covering েকে রেখেছে।পোস্ট সময়: 2024 - 08 - 28 14 14:05:21