index

Teràpia innovadora CGT - Lentivirus - CAR Còcol de Packaging - T Cèl·lules Immune

Teràpia innovadora CGT - Lentivirus - CAR Còcol de Packaging - T Cèl·lules Immune

La teràpia de cèl·lules immunes és un tractament innovador contra el càncer que millora el sistema immune del cos per orientar i eliminar les cèl·lules canceroses. Les formes clau inclouen la citocina - Teràpia amb cèl·lules assassines induïdes, teràpia amb cèl·lules i teràpia de cèl·lules T Car - T. La teràpia Car - T consisteix en reprogramar cèl·lules T per expressar receptors d’antigen quimèrics (CAR) que s’adrecen específicament a cèl·lules tumorals, mostrant un èxit significatiu en càncers hematològics com la leucèmia i el limfoma.

Paraules clau: Car - T, Lentiviral, Vector lentiviral, Tracer Lentivirus

 

Preparació de la teràpia amb cèl·lules de cotxe

En general, els passos clau per preparar les cèl·lules T són les següents:

Figura Font: Dana - Farber Cancer Institute - Car T - Els assaigs clínics cel·lulars ajuden a múltiples pacients amb mieloma a tornar a la salut

  1. 1. Sortint (T - Aïllament de les cèl·lules)

El primer pas en la preparació de cèl·lules de Car - T és aïllar les cèl·lules T de les cèl·lules blanques de la sang de la sang perifèrica del pacient. Tècniques com la separació de perles immunomagnètiques o la citometria de flux s’utilitzen normalment per extreure les cèl·lules T - riques de la sang. Per garantir la puresa cel·lular, el procés d’ordenació ha de ser molt precís, garantint que s’obtenen un nombre suficient de cèl·lules T - de qualitat.

  1. 2. Estimulació (T - Activació de les cèl·lules)

Les cèl·lules T extretes s’activen in vitro, normalment utilitzant unKit d'activació /expansió de CD3 /CD28 T -. Les cèl·lules T activades entren en un estat actiu, preparant -les per a la transfecció de gens. Mitjançant aquest procés, la funció de cèl·lules T es millora, contribuint a la modificació i amplificació genètica posteriors.

  1. 3.transfecció (edició de gens)

Les cèl·lules T activades se sotmeten a una transfecció gènica per expressar un receptor d’antigen quimèric (CAR). Aquest procés sol utilitzarvector lentiviralIntroduir els gens del cotxe en cèl·lules T. Lentivirus és una eina eficaç de transducció gènica, amb l’avantatge d’integrar de manera estable el gen objectiu (com el gen del cotxe) al genoma cel·lular. En infectar cèl·lules T i transfectar el gen del cotxe en ADN de cèl·lules T, el lentivirus permet a les cèl·lules T expressar cotxes a llarg termini. El gen CAR inclou un únic fragment variable de cadena (SCFV) d’un anticòs que permet a les cèl·lules T reconèixer antígens específics a la superfície de les cèl·lules tumorals i iniciar una resposta immune activant regions de senyalització de cèl·lules T. Com es mostra a la figura 2. La transfecció lentiviral té les característiques de l’alta eficiència i l’estabilitat, de manera que el gen del cotxe es pot expressar en cèl·lules T durant molt de temps.

Figura Font: Carny Singapore - Teràpia de cèl·lules T

  1. 4. Amplificació (proliferació cel·lular)

Després de la transfecció, les cèl·lules de Car - T entren en l'etapa d'amplificació, on factors de creixement com araIl - 2s’afegeixen per promoure la proliferació cel·lular. L’objectiu d’aquest procés és garantir que hi hagi un nombre suficient de cèl·lules Car - T per a una infusió eventual al pacient. El procés d’amplificació s’ha de realitzar en condicions estèrils per garantir la qualitat i la quantitat cel·lular.

  1. 5. Control de la qualitat (QC)
  2. Abans de la reinfusió al pacient, el control de qualitat és crucial durant el procés de preparació. Les cèl·lules de cotxes preparades experimenten proves estrictes aGarantiu la seva puresa, activitat, eficiència de transfecció i compliment de les normes de tractament. Addicionalment, és necessària la prova de contaminació cel·lular o reaccions adverses per assegurar la seguretat i l'eficàcia terapèutica de les cèl·lules després de la reinfusió al pacient.

IMportància de transfecció de lentivirus a les cèl·lules immunes

La tecnologia de transfecció lentiviral és crucial en la teràpia de cèl·lules immunes, especialment per a l’edició de gens i l’enginyeria cel·lular. Els vectors lentivirals, derivats del VIH - 1 modificat, són àmpliament utilitzats per la seva capacitat d’integrar gens al genoma hoste, assegurant l’expressió estable i a llarg termini. Poden infectar tant les cèl·lules divisòries com les que no divideixen, i la seva seguretat s’ha millorat modificant els gens clau per evitar la replicació. Aquests vectors s’utilitzen habitualment en la teràpia gènica, l’edició de gens i la investigació de biologia cel·lular per la seva eficiència i durabilitat en el lliurament de gens.

Figura Font: Obiosh.com/product/ Esquema esquemàtic de l'embalatge de lentivirus i el procés de transfecció de lentivirus en cèl·lules 293T

1. Transducció gènica eficaç

El vector lentiviral pot lliurar de manera eficient els gens objectiu, com el gen del cotxe, a les cèl·lules immunes i integrar aquests gens de manera estable en el genoma cel·lular, garantint que el gen del cotxe s’expressa contínuament durant la divisió cel·lular i la proliferació. Aquesta capacitat de transducció d’alta eficiència és fonamental per a l’èxit de la immunoteràpia.

2. Immunogenicitat de lower 

En comparació amb altres vectors virals, els lentivirus tenen una menor immunogenicitat. Com a resultat, quan els lentivirus s’utilitzen per transduir cèl·lules immunes, el sistema immunitari del pacient genera una resposta immune relativament més feble al virus. Això ajuda a minimitzar les reaccions adverses, especialment en la supervivència de les cèl·lules a llarg termini després de la infusió, impedint així un rebuig immune excessiu.

3. Alta adaptabilitat a les cèl·lules immunes

El vector lentiviral és capaç de transduir eficientment diversos tipus de cèl·lules immunes,particularment les cèl·lules T i les cèl·lules NK. Mitjançant la transducció lentiviral, les cèl·lules immunes poden adquirir habilitats de reconeixement específiques del tumor, millorant així la seva capacitat per orientar i matar cèl·lules tumorals.

4. Precisió de cèl·lules efectives transduïdes en el reconeixement de les cèl·lules diana 

En immunoteràpia,cèl·lules efectives transduïdesConsulteu cèl·lules immunes que, després de la transducció, expressen el cotxe i exerceixen l’activitat anti -tumor. Els vectors lentivirals poden lliurar precisament el gen del cotxe a aquestes cèl·lules efectives, permetent -los reconèixer i orientar -se a les cèl·lules tumorals.Cèl·lules objectiusón les cèl·lules tumorals identificades i destruïdes per aquestes cèl·lules immunes. Mitjançant la transducció lentiviral, les cèl·lules immunes poden millorar la seva especificitat per reconèixer i matar cèl·lules tumorals, millorant així l’eficàcia terapèutica.

En aquest context, iPhase, líder en reactius de recerca in vitro, ha desenvolupat un kit d’embalatge de lentivirus i un reactiu de concentració de lentivirus per simplificar la complexitat de la transducció dels clients d’immunoteràpia i millorar la taxa d’èxit de la transfecció de gens estable. Aquests productes ofereixen una solució única per als clients.

Iphase lentivirusProsegadors

El kit d'embalatge de lentivirus iPhaseconté tots els reactius essencials necessarisEmbalatge de Lentivirus, simplificant significativament el procés experimental i l’estalvi de temps i esforç. Aquest kit inclou:

  • Mix de plasmidi envasos de lentivirus
  • Transfectar reactiu
  • plasmidi EGFP
  • Reactiu de concentració de lentivirus iPhase

Aquest kit racionalitza realment l'experiment. Sense necessitat de preparació de reactius complicats, els envasos de lentivirus es poden completar de manera eficient simplement seguint les instruccions incloses.Els avantatges únics del kit inclouen un temps d’embalatge curt, un títol viral elevat i una operació fàcil, cosa que el fa ideal per a principiants en els envasos de Lentivirus. Cada conjunt de reactius experimenta un control de qualitat estricte per assegurar resultats precisos, fiables i reproduïbles, millorant significativament l’eficiència de transfecció i l’estabilitat dels vectors virals, proporcionant així un potent suport tècnic per a la preparació de cèl·lules immunes.

A més, per ajudar els clients a estalviar costos, iPhase també ha desenvolupat i produït el reactiu de concentració de lentivirus, oferint una solució de concentració ràpida i senzilla.Simplement barrejant el sobrenedant del lentivirus amb el reactiu de concentració, seguit d’una breu incubació i centrifugació mitjançant una centrífuga estàndard, es poden concentrar ràpidament partícules lentivirals. Aquest procés no requereix una ultracentrifuga, cosa que la converteix en una opció convenient i de cost - efectiva per a la majoria dels usuaris de laboratori.

Concentració ràpida: El procés de concentració es completa en només 1 hora.
Augment del títol: Aquest reactiu pot augmentar el títol vectorial viral en 10 - 100 vegades, alhora que minimitza la pèrdua de materials, garantint els vectors virals d’alta eficiència.
Fàcil d’operar: El procediment és senzill, no requereix cap equipament complex ni incubació estesa, millorant molt l'eficiència del flux de treball.


En resum, el reactiu de concentració de lentivirus iPhase no només millora significativament l'eficiència de la transfecció, sinó que també proporciona un suport vectorial viral d'alta qualitat per a la preparació de cèl·lules immunes. És un producte essencial per a experiments rutinaris, investigació preclínica i altres àrees d’aplicació.

Element núm.

Nom

Mida de la unitat

074001.11

Reactiu de concentració de lentivirus iPhase

50 ml

074001.12

Kit d'embalatge iphase lentivirus

10 proves


En resum, la immunoteràpia, particularment les teràpies de cèl·lules i caràcters Car - NK, representa una nova direcció en el tractament modern del càncer. Mitjançant processos precisos com ara l’ordenació de cèl·lules, l’activació, la transducció, l’expansió i el control de qualitat, els científics poden preparar productes de cèl·lules immunes eficients i segures per als pacients, permetent un tractament dirigit al càncer.La transducció lentiviral, com a tecnologia bàsica, té un paper crític en la preparació de cèl·lules Car - T i Car - NK per la seva alta eficiència i estabilitat.Amb els avenços tecnològics contínues, la immunoteràpia té el potencial d’oferir opcions de tractament innovadores per a més pacients, proporcionant un major valor clínic. En el futur, s'espera que la immunoteràpia aporti esperança terapèutica revolucionària a més pacients amb càncer.

Per satisfer les necessitats de transducció gènica, expressió i investigació de malalties, iPhase ofereix kits d’embalatge de lentivirus, reactius de concentració de lentivirus i traçador lentivirus. Aquests lentivirus de traçadors estan envasats amb proteïna fluorescent verda (GFP), proteïna fluorescent vermella i luciferasa, permetent un seguiment fàcil de les cèl·lules diana tant in vitro com in vivo.

A més, iPhase també pot oferir dos lentivirus de traçador pre -empaquetats: GFP i Luciferase i MCherry i Luciferase. Aquests traçadors es poden seleccionar o combinar a partir de les necessitats experimentals, racionalitzar els fluxos de treball i millorar l'eficiència per al seguiment i el seguiment del temps real de les cèl·lules diana.

Element núm.

Nom

Mida de la unitat

074001.13

Iphase egfp - luciferase lentivirus

50 μl × 4 vials, 1E8 Tu/ml

074001.14

Iphase mcherry - luciferase lentivirus

50 μl × 4 vials, 1E8 Tu/ml

074001.15

Iphase egfp - luciferase - Puro lentivirus

50 μl × 4 vials, 1E8 Tu/ml

074001.16

IPhase mCherry - luciferase - Puro Lentivirus

50 μl × 4 vials, 1E8 Tu/ml

IPhaseImmunoteràpiaRalegradaProsegadors

A més dels productes relacionats amb Lentivirus - S'utilitzen en teràpies Car - T o Car - NK, iPhase, com a líder en reactius de recerca in vitro, també ha fet contribucions importants per donar suport a les innovacions en CGT (teràpia cel·lular i gènica) i altres camps. L’iPhase ha desenvolupat i produït leucòcits i PBMCs (cèl·lules mononuclears de sang perifèrica) aïllades a través de leucafèresi, juntament amb diversos kits d’aïllament de cèl·lules immunes, per donar suport al ràpid desenvolupament de la immunoteràpia.

Nom

Mode d'ordenació

Mida de la unitat

Leucòcit humà

Leucafèresi

5 milions

Humà/Simi/Gos (Beagle)/Rata (Sprague - Dawley)/Ratolí/Minipig (Bama)/Rabbit (New Zealand White)/Gat/Guinea Pigcèl·lules mononuclears de sang perifèrica (PBMC)

Separació de sang sencera

10/10/20 milions

Cèl·lules T CD3+iPhase Human

Selecció negativa

5/20 milions

Cèl·lules T CD4+iPhase Human

Selecció negativa

5/20 milions

Cèl·lules T CD8+iPhase Humanes

Selecció negativa

5/20 milions

Cèl·lules de sang perifèrica iPhase Human CD14+

Selecció negativa

2/5 milions

Cèl·lules CD19+B perifèriques iPhase Humanes

Selecció negativa

2/5 milions

Cèl·lules de sang perifèrica iPhase Human CD56+NK

Selecció negativa

2/5 milions

Iphase Human Human Blood CD34+ Cèl·lules

Selecció negativa

100 milions

Iphase Human Human Blood DC Cèl·lules DC

Inducció CD14+

1,5 milions

Macròfags de sang perifèrica iPhase Human

Inducció CD14+

1,5 milions

Humà/mico/gos/rata/ratolí/porc/conill eritròcits

(4%/ 2%)

A partir de 5 ml de sang sencera

100 ml (4%)

100 ml (2%)

Cèl·lules T de la melsa iPhase Mouse CD8+

Selecció negativa

0,5/1/5 milions

IPhase Human CBMC

/

1 milió

Iphase Human Sang perifèrica Sang CD4+T cèl·lules T

/

1 milió

Iphase Human Sang perifèrica Sang CD8+T cèl·lules T

/

1 milió

Cèl·lules de sang perifèrica iPhase Human CD14+

/

1 milió

Cèl·lules CD19+B perifèriques iPhase Humanes

/

1 milió

Iphase Human Human Blood CD34+ Cèl·lules

/

1 milió

Cèl·lules de sang perifèrica iPhase Human CD36+

/

1 milió

Cèl·lules de sang perifèrica iPhase Human CD56+NK

/

1 milió

Medi de descongelació de cèl·lules iPhase

/

30/10 ml

Sèrum iPhase PBMC - Medi de congelació de cultiu lliure

/

50/100 ml

Human/Monkey/Dog/Rat/Mouse/Pig/Rabbit/Cat/Alpaca Kit Aïllament PBMC

Separació de sang sencera

Fins a 100 ml de sang sencera

Kit de separació de cèl·lules T de CD3+humà/ratolí

Selecció positiva/selecció positiva de aptàmers

Selecció negativa/selecció traçada

20/10/200 Prova

Kit de separació de cèl·lules T CD4+humà/ratolí

Selecció positiva/selecció positiva de aptàmers

Selecció negativa/selecció traçada

20/10/200 Prova

Kit de separació de cèl·lules T CD8+humà/ratolí

Selecció positiva/selecció positiva de aptàmers

Selecció negativa/selecció traçada

20/10/200 Prova

Kit de separació de cèl·lules CD14+ del ratolí humà/ratolí

Selecció positiva/selecció positiva de aptàmers

Selecció negativa/selecció traçada

20/10/200 Prova

Kit de separació de cèl·lules CD19+B humà/ratolí

Selecció positiva

20/10/200 Prova

Kit de separació de cèl·lules CD56+ humà/ratolí

Selecció positiva/selecció negativa

20/10/200 Prova

Kit d’aïllament de cèl·lules vermelles humanes/mico/rata/ratolí

Separació de sang sencera

Fins a 100 ml de sang sencera

Cèl·lules T Humanes/Mouse CD3/CD28 Activació/expansió

/

20/100 milions

Kits d’activació/expansió de cèl·lules T CD3/CD28 humanes/ratolí

/

20/100 milions

Kits d'activació/expansió de cèl·lules T CD3/CD28 Human/Mouse, perles lliures

/

20/100 milions


Els productes iPhase ofereixen els avantatges següents iUn certificat d’anàlisi (COA)Verificat per iPhase està disponible per a cada lot.

Seguretat 

Els productes iPhase provenen de donants/animals saludables que han patit un cribratge exhaustiu, amb resultats negatius per a proves virals (VIH - 1/2, VHB, VHC, sífilis).

Sumissió  

IPhase proporciona formularis de consentiment informats signats pels donants, amb una verificació de font clara i traçable.

Professionalitat

Els productes proporcionats per iPhase, obtinguts mitjançant leukafèresi, són gestionats per professionals formats. Cada lot s’acompanya d’un COA corresponent i els productes es transporten sota una estricta cadena de fred per garantir la seguretat, el lliurament ràpid i la garantia de qualitat.

Servei d’atenció al client

IPhase ofereix una qualitat d’alta - després de - servei de vendes, garantint una experiència fluida i ininterrompuda durant tot el procés de prova.




Hora del missatge: 2025 - 02 - 18 11:37:52
  • Anterior:
  • A continuació:
  • Selecció d'idiomes