CGT Innovative Therapie - Lentivirus - Verpackung von Immunzellen Verpackung

CGT Innovative Therapie - Lentivirus - Verpackung von Immunzellen Verpackung

Die Immunzelltherapie ist eine innovative Krebsbehandlung, die das Immunsystem des Körpers für Krebszellen erhöht. Zu den Schlüsselformen gehören Cytokin - induzierte Killer -Zelltherapie, T - Zelltherapie und Car - T -Zelltherapie. Die Car - T -Therapie umfasst die Neuprogrammierung von T -Zellen, um chimäre Antigenrezeptoren (CAR) zu exprimieren, die spezifisch auf Tumorzellen abzielen, was einen signifikanten Erfolg bei hämatologischen Krebserkrankungen wie Leukämie und Lymphom aufweist.

Schlüsselwörter: Car - t, lentiviral, lentiviraler Vektor, Tracer lentivirus

Herstellung von Autos Therapie

Im Allgemeinen sind die wichtigsten Schritte zur Vorbereitung von Autos wie folgt:

Abbildung Quelle: Dana - Farber Cancer Institute - Car t - cell -klinische Studien helfen mehreren Myelompatienten, wieder in die Gesundheit zurückzukehren

1. 1. Sortieren (T - Zellisolation)

Der erste Schritt bei der Herstellung von Car - T -Zellen besteht darin, T - Zellen aus den weißen Blutkörperchen im peripheren Blut des Patienten zu isolieren. Techniken wie immunomagnetische Perlentrennung oder Durchflusszytometrie werden typischerweise verwendet, um CD3+- Rich T - Zellen aus dem Blut zu extrahieren. Um die Zellreinheit zu gewährleisten, muss der Sortierprozess sehr präzise sein, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Anzahl von hoch - Qualitätszellen erhalten wird.

2. 2. Stimulation (T - Zellaktivierung)

Die extrahierten T - Zellen werden in vitro aktiviert, normalerweise mit aCD3 /CD28 T - Zellen Aktivierung /Expansionskit. Aktivierte T -Zellen treten in einen aktiven Zustand ein und bereiten sie auf die Gentransfektion vor. Durch diesen Prozess wird die T -Zell -Funktion verbessert und trägt zur anschließenden genetischen Modifikation und Amplifikation bei.

3. 3. Transfektion (Gen Editing)

Aktivierte T -Zellen unterziehen sich einer Gentransfektion, um einen chimären Antigenrezeptor (CAR) zu exprimieren. Dieser Prozess verwendet normalerweiselentiviraler VektorAutogene in T -Zellen einführen. Lentivirus ist ein wirksames Gen -Transduktionsinstrument mit dem Vorteil, dass das Zielgen (wie das CAR -Gen) stabil in das Zellgenom integriert wird. Durch das Infizieren von T -Zellen und die Umwandlung des CAR -Gens in T -Zell -DNA ermöglicht Lentivirus T -Zellen, Autos lang zu exprimieren. Das CAR -Gen enthält ein einzelnes - -Kettenvariablenfragment (SCFV) eines Antikörpers, das es T -Zellen ermöglicht, spezifische Antigene auf der Oberfläche von Tumorzellen zu erkennen und eine Immunantwort zu initiieren, indem sie Signalbereiche von T -Zellen aktivieren. Wie in Abbildung 2 gezeigt. Die lentivirale Transfektion hat die Eigenschaften von hoher Effizienz und Stabilität, so dass das Car -Gen in T -Zellen lange Zeit exprimiert werden kann.

Figurenquelle: Singapur -Auto - T -Zelltherapie

4. 4. Amplifikation (Zellproliferation)

Nach der Transfektion treten Car - T -Zellen in das Amplifikationsstadium ein, in dem Wachstumsfaktoren wie z.Il - 2werden hinzugefügt, um die Zellproliferation zu fördern. Der Zweck dieses Prozesses besteht darin, sicherzustellen, dass eine ausreichende Anzahl von Auto -T -Zellen für eine eventuelle Infusion in den Patienten verfügbar ist. Der Amplifikationsprozess muss unter sterilen Bedingungen durchgeführt werden, um die Zellqualität und -qualität zu gewährleisten.

5. 5. Quality Control (QC)
6. Vor der Reinfusion in den Patienten ist die Qualitätskontrolle während des Vorbereitungsprozesses von entscheidender Bedeutung. Vorbereitete Autos werden streng getestet werdenStellen Sie ihre Reinheit, Aktivität, Transfektionseffizienz und Einhaltung der Behandlungsstandards sicher. Zusätzlich sind Tests auf Zellverschmutzung oder Nebenwirkungen erforderlich, um die Sicherheit und die therapeutische Wirksamkeit der Zellen nach der Reinfusion in den Patienten zu gewährleisten.

IAnpassung der Lentivirus -Transfektion in Immunzellen

Die lentivirale Transfektionstechnologie ist bei der Immunzelltherapie von entscheidender Bedeutung, insbesondere für die Gen -Bearbeitung und die Zelltechnik. Lentivirale Vektoren, die aus modifiziertem HIV - 1 abgeleitet sind, werden aufgrund ihrer Fähigkeit, Gene in das Wirt -Genom zu integrieren, häufig verwendet, um eine stabile, lange - Sie können sowohl dividierende als auch nicht - teilende Zellen infizieren, und ihre Sicherheit wurde verbessert, indem Schlüsselgene modifiziert werden, um die Replikation zu verhindern. Diese Vektoren werden heute üblicherweise in der Gentherapie, der Genbearbeitung und der Zellbiologieforschung für ihre Effizienz und Haltbarkeit bei der Genabgabe verwendet.

Abbildung Quelle: Obiosh.com/product/ Schematisches Diagramm des Lentivirus -Verpackung und Lentivirus -Transfektionsprozesses in 293T -Zellen

1. Effiziente Gentransduktion

Lentiviraler Vektor kann Zielgene wie das CAR -Gen effizient in Immunzellen liefern und diese Gene stabil in das zelluläre Genom integrieren, um sicherzustellen, dass das CAR -Gen während der Zellteilung und Proliferation kontinuierlich exprimiert wird. Diese hohe Fähigkeit zur Effizienztransduktion ist für den Erfolg der Immuntherapie von grundlegender Bedeutung.

2. LOWER -Immunogenität 

Im Vergleich zu anderen viralen Vektoren weisen Lentiviren eine geringere Immunogenität auf. Wenn Lentiviren zur Übertragung von Immunzellen verwendet werden, erzeugt das Immunsystem des Patienten eine relativ schwächere Immunantwort auf das Virus. Dies hilft, unerwünschte Reaktionen zu minimieren, insbesondere beim langen Überleben von Zellen nach der Infusion, wodurch eine übermäßige Abstoßung immun verhindert wird.

3.Höhe Anpassungsfähigkeit an Immunzellen

Lentiviraler Vektor können verschiedene Arten von Immunzellen effizient transduktieren.insbesondere T -Zellen und NK -Zellen. Durch eine lentivirale Transduktion können Immunzellen Tumorsspezifische Erkennungsfähigkeiten erwerben und so ihre Fähigkeit verbessern, Tumorzellen zu zielen und abzutöten.

4. Vorbereitung transduzierter Effektorzellen bei der Erkennung von Zielzellen 

In der Immuntherapie,Transduzierte EffektorzellenBeziehen Sie sich auf Immunzellen, die nach der Transduktion Car exprimieren und die Anti -Tumor -Aktivität ausüben. Lentivirale Vektoren können das Car -Gen genau in diese Effektorzellen liefern, sodass sie Tumorzellen erkennen und abzielen können.Zielzellensind die Tumorzellen, die von diesen Immunzellen identifiziert und zerstört werden. Durch lentivirale Transduktion können Immunzellen ihre Spezifität verbessern, um Tumorzellen zu erkennen und abzutöten, wodurch die therapeutische Wirksamkeit verbessert wird.

In diesem Zusammenhang hat iPhase, ein führender Anbieter von Reagenzien für In -vitro -Forschung, ein Lentivirus -Verpackungs -Kit und ein Lentivirus -Konzentrationsreagenz entwickelt, um die Komplexität der Transduktion für Kunden im Immuntherapie zu vereinfachen und die Erfolgsrate der stabilen Gentransfektion zu verbessern. Diese Produkte bieten eine One - Stop -Lösung für Kunden.

Iphase lentivirusPRODUCTS

Das iPhase Lentivirus -Verpackungskitenthält alle wesentlichen Reagenzien für die erforderlichen ReagenzienLentivirus -Verpackungerheblich vereinfachen und Zeit und Mühe sparen. Dieses Kit enthält:

• Lentivirus -Verpackungsplasmidmischung
• Transfektionsreagenz
• EGFP -Plasmid
• IPhase lentivirus -Konzentrationsreagenz

Dieses Kit rationalisiert das Experiment wirklich! Ohne eine komplizierte Reagenzierung vorzubereiten, kann die Lentivirus -Verpackung effizient abgeschlossen werden, indem einfach die mitgelieferten Anweisungen befolgt werden.Zu den einzigartigen Vorteilen des Kits gehören die kurze Verpackungszeit, ein hoher Virus -Titer und ein einfacher Betrieb. Damit ist es ideal für Anfänger in der Lentivirus -Verpackung. Jeder Satz von Reagenzien erfährt eine strenge Qualitätskontrolle, um genaue, zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse zu gewährleisten, wodurch die Transfektionseffizienz und die Stabilität von viralen Vektoren signifikant verbessert werden, wodurch eine starke technische Unterstützung für die Vorbereitung des Immunzells gewährleistet wird.

Um den Kunden zu helfen, Kosten zu sparen, hat iPhase außerdem das Lentivirus -Konzentrationsreagenz entwickelt und erzeugt und bietet eine schnelle und einfache Konzentrationslösung.Durch einfaches Mischen des Lentivirus -Überstands mit dem Konzentrationsreagenz, gefolgt von einer kurzen Inkubation und Zentrifugation unter Verwendung einer Standardzentrifuge, können lentivirale Partikel schnell konzentriert werden. Dieser Prozess erfordert keine Ultrazentrifuge, was ihn für die meisten Laborbenutzer zu einer bequemen und kostengünstigen Option macht.

Kurz gesagt, das iPhase Lentivirus -Konzentrationsreagenz verbessert nicht nur die Transfektionseffizienz signifikant, sondern bietet auch eine hohe - -qualitativ hochwertige Virusvektor -Unterstützung für die Herstellung von Immunzellen. Es ist ein wesentliches Produkt für Routineexperimente, präklinische Forschung und andere Anwendungsbereiche.

Zusammenfassend stellt die Immuntherapie, insbesondere das Auto -T -Zell und das Auto -NK -Zelltherapien, eine neue Richtung in der modernen Krebsbehandlung dar. Durch präzise Prozesse wie Zellsortierung, Aktivierung, Transduktion, Expansion und Qualitätskontrolle können Wissenschaftler effiziente und sichere Immunzellprodukte für Patienten vorbereiten, wodurch eine gezielte Krebsbehandlung ermöglicht wird.Die lentivirale Transduktion spielt als Kerntechnologie aufgrund seiner hohen Effizienz und Stabilität eine entscheidende Rolle bei der Herstellung von Autos und Auto -NK -Zellen.Mit kontinuierlichen technologischen Fortschritten kann die Immuntherapie mehr Patienten innovative Behandlungsmöglichkeiten bieten und einen höheren klinischen Wert bieten. In Zukunft wird erwartet, dass die Immuntherapie mehr Krebspatienten revolutionäre therapeutische Hoffnung bringt.

Um den Bedürfnissen der Gen -Transduktion, Expression und Krankheitsforschung zu erfüllen, bietet iPhase Lentivirus -Verpackungskits, Lentivirus -Konzentrationsreagenzien und Tracer -Lentiviren an. Diese Tracer -Lentiviren sind mit grünem fluoreszierendem Protein (GFP), rot fluoreszierendem Protein MCherry und Luciferase verpackt, wodurch eine einfache Verfolgung von Zielzellen sowohl in vitro als auch in vivo ermöglicht wird.

Außerdem bietet iPhase auch zwei vor - verpackte Tracer -Lentiviren: GFP & Luciferase und MCherry & Luciferase. Diese Tracer können basierend auf experimentellen Bedürfnissen ausgewählt oder kombiniert werden, um Workflows zu optimieren und die Effizienz für die reale Zeitverfolgung und Überwachung von Zielzellen zu verbessern.

IphaseIMmuntherapieRbegeistertPRODUCTS

Neben Lentivirus - verwandte Produkte, die in Car - t oder Car - NK -Therapien verwendet werden, hat iPhase als führender Anbieter von In -vitro -Forschungsreagenzien erhebliche Beiträge zur Unterstützung von Innovationen in der CGT (Zell- und Gentherapie) und anderen Bereichen geleistet. Die iPhase hat Leukozyten und PBMCs (mononukleäre Zellen periphere Blutblut, um die schnelle Entwicklung der Immuntherapie zu unterstützen.

IPhase -Produkte bieten die folgenden Vorteile undeine Analysezertifikat (COA)Für jede Stapel ist durch iPhase überprüft.

Sicherheit 

IPHASE -Produkte stammen aus gesunden Spendern/Tieren, die ein gründliches Vorab -Screening unterzogen haben, mit negativen Ergebnissen für Virustests (HIV - 1/2, HBV, HCV, Syphilis).

Einhaltung  

IPHASE liefert eine von den Spendern unterzeichnete Einverständniserklärungsformulare mit klarer und nachvollziehbarer Quellenüberprüfung.

Professionalität

Die von iPhase bereitgestellten Produkte, die durch Leukapherese erhalten wurden, werden von ausgebildeten Fachleuten behandelt. Jede Charge wird von einem entsprechenden COA begleitet, und die Produkte werden unter einer strengen Kaltkette transportiert, um Sicherheit, schnelle Lieferung und Qualitätssicherung zu gewährleisten.

Kundendienst

IPhase bietet eine hohe Qualität nach dem Verkaufsdienst und gewährleistet eine reibungslose und ununterbrochene Erfahrung während des gesamten Testprozesses.