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IPhase exhibida con éxito en Corea Pharma & Bio 2025 en Seúl
IPhase exhibida en Corea Pharma & Bio 2025 en Seúlwe está entusiasmada de compartir que iPhase exhibió con éxito en Corea Pharma & Bio 2025, celebrada en Seúl, Corea del Sur, del 22 al 25 de abril de 2025Leer más -
Fracción del hígado S9: eficiencia en el descubrimiento de fármacos y la estabilidad metabólica S9
Palabras clave: fracción de hígado S9, hepatics9fraction, fracción intestinal S9, fracción de pulmón S9, fracción de riñón S9, fracción de piel S9, fracción de hígado humano S9, fracción de hígado de mono S9, beagle dog S9Leer más -
¿Qué son los tritosomas de rata y por qué importan en la investigación?
En el campo de la investigación biomédica y molecular, comprender los compartimentos celulares es esencial para diseccionar las complejidades de la función celular y los mecanismos de la enfermedad. Entre estos compartimentosLeer más -
Sulfotransferasa (SULT) para la investigación de DDI, estabilidad metabólica e inhibición de la enzima
Palabras clave: droga - Interacción del fármaco (DDI), sulfotransferasa (SULT), inhibición enzimática, SULT metabólica, estabilidad metabólica, enzima SULT1A1 humana, enzima SULT1A3 humana, enzima SULT1B1 humana, SULT1C2 humanoLeer más -
Carboxilesterasas (CES) en el metabolismo de los fármacos: fenotipado de reacción y DDI
Palabras clave: Drug - Interacción del fármaco (DDI), carboxilesterasa 1, carboxilesterasa 2, CES1, CES2, carboxilesterasa hepática, carboxilesterasa intestinal, inhibición de enzimas CES, estabilidad metabólica del fármaco, reacciónLeer más -
Aplicación de las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y UDP - glucuronosiltransferasa (UGT) en los estudios de interacción fármaco con respecto al fenotipo metabólico e inhibición enzimática
Palabras clave: fármaco - Interacción del fármaco (DDI), citocromo P450 (enzima CYP450), UDP - Glucuronosiltransiltransferasa (UGT), inhibición de enzima, CYP450 Estudio de fenotipado metabólico enzimático, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9Leer más -
Human & Animal Bile of Blank Biological Matrix para el desarrollo del método bioanalítico y la validación del método bioanalítico
1 iPhase ProductsProduct NamesPecificationIphase Human Bile2mliphase Monkey Cynomolgus/Macaca Fascicularis Bile, donante único, Male2mliphase Monkey Cynomolgus/Macaca FascicuLeer más -
Análisis de líquido cefalorraquídeo de especies cruzadas (análisis de LCR) y desarrollo de la matriz artificial: resolución de cuellos de botella técnicos clave en el bioanálisis de fármacos del SNC
1 IPhase ProductSpecificationIphase Fluid cefalorraquídeo humano mono Cynomolgus/Macaca fascicularis fluido cefalorraquídeo, mono1mliphase mono (rhesus) cerebLeer más -
5α - Estudio de actividad reductasa: SRD5A1 y SRD5A2 para el control de sebo en ciencia cosmética
Palabras clave: tipo 1 5α - reductasa, tipo 2 5α - reductasa, 5αR1, 5αR2, Srd5a1, Srd5a2, NADPH, 5α - actividad reductasa, inhibición de 5α - reductasa, dihidrotestosterona (DHT) .iPht .ipht.Leer más -
Fracción del hígado de rata inducido: un sistema de activación metabólica para las pruebas de genotoxicidad y mutación in vitro
Palabras clave: OCDE 471, OCDE 473, OCDE 476, OCDE 487, Prueba de mutación, genotoxicidad, toxicidad genética, hígado de rata inducido S9, prueba de AMES, prueba de mini ames, aberración cromosómica, micronucleo, asa de HPRT/HGPRTLeer más -
Comprender el papel de las fracciones inducidas por S9 en los estudios de metabolismo de los fármacos
Los modelos in vitro se han vuelto indispensables en la toxicología moderna y la farmacocinética, particularmente al evaluar cómo un compuesto se comporta metabólicamente antes de progresar a las etapas in vivo. Uno ampliamente unLeer más -
Dinámica de unión a proteínas plasmáticas: diálisis de equilibrio y métodos de ultrafiltración y aplicación en DDIS
Palabras clave: diálisis de equilibrio, ultrafiltración, unión de proteína plasmática (PPB), velocidad de unión de proteína plasmática (BRPP), dispositivo de diálisis de equilibrio, membrana de diálisis de equilibrio, diálisis de equilibrio rápidoLeer más