Ifaasi biosciences tooted
|
Tootenimi |
Spetsifikatsioon |
|
Maksa mikrosoomid |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Soolemikrosoomid |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Ifaasikoer (beagle) soolemikrosoomid, sega soo, PMSF - tasuta |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Ifaasroti (Sprague - Dawley) soolemikrosoomid, naine, PMSF - |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Soolemikrosoomid |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Neerumikrosoomid |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Kopsumikrosoomid |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Aksessuaarid |
|
|
SOLUTIO A 5ML, SLITUTS 1ML |
|
|
3ml |
|
|
100 ml |
|
|
10 mg |
|
|
100 mg |
|
|
100 ml |
|
|
100 ml |
Mikrosoomid on subtsellulaarsed vesiikulid, mis on saadud häiritud rakkude endoplasmaatilisest retikulumist, peamiselt hepatotsüütidest (maksarakud). Nad on rikkad ravimite poolest Metaboolsed stabiilsusanalüüsid mikrosoomide kasutamisel on ravimite varase arengu lahutamatu osa, kuna need aitavad ennustada in vivo farmakokineetikat. Mõõdetes metabolismi kiirust in vitro, saavad teadlased hinnata sisemist kliirensit ja ekstrapoleerida neid leide, et näha, kuidas ravim võib inimestel käituda. Sellised testid mitte ainult ei hõlbusta arvukate ühendite sõelumist kõrgel - läbilaskevõimel, vaid aitavad ka metaboolsete radade ja võimalike ravimite ja truubide koostoime tuvastamisel. Erinevate kudede mikrosoomide kombinatsioon võimaldab põhjalikult mõista nii maksa kui ka ekstrahepaatilist metabolismi, mis on ülioluline ravimite kavandamise optimeerimiseks ja ohutuse tagamiseks enne kliinilisi uuringuid. Levinud mikrosoomid aastalainevahetuse stabiilsusTest sisaldab:Maksamikrosoom, Intesiini mikrosoom/soole mikrosoom, kopsu mikrosoom, neerumikrosoom.
Maksa mikrosoomid
Maksa mikrosoomidon eriti rikkad tsütokroom P450 ensüümide ja sellega seotud oksüdoreduktaaside osas. Nende kõrge ensümaatiline sisaldus muudab maksa mikrosoomid eelistatud mudeliks metaboolse stabiilsuse hindamiseks. Testimise ajal inkubeeritakse ravimikandidaati maksa mikrosoomidega olulise kofaktori, näiteks NADPH juuresolekul, ja vanemate ühendi metaboliseerimise kiirust jälgitakse aja jooksul. Nendest katsetest kogutud teavet kasutatakse sisemise kliirensi arvutamiseks - see on oluline parameeter, mis aitab ennustada, kui kiiresti võib ravimi in vivo elimineerida. Kuna maksa mikrosoome saab ühendada mitmest doonorist, pakuvad need usaldusväärset ja reprodutseeritavat süsteemi, mis minimeerib bioloogiliste süsteemide varieeruvust.
Soole mikrosoomid/ soolestiku mikrosoomid
Soole mikrosoom, mõnikord tuntud ka kuisoole mikrosoom, kuigi metaboolsetes ensüümides võrreldes nende maksakaaslastega vähem rikkalik, on sama olulised sama olulised esimeses - läbib metabolismi. Pärast suukaudset manustamist peab ravim läbima sooleseina, kus see võib enne süsteemse vereringe saavutamist läbi viia olulise ensümaatilise teisenduse. Metaboolne aktiivsus soole mikrosoomides võib oluliselt mõjutada ravimi biosaadavust ja nendest testidest saadud andmed on olulised strateegiate väljatöötamisel, et ületada PRE - süsteemne metabolism.
Naha mikrosoomid
Nahk mikrosoomidvalmistatakse nahakoest ja neil on ravim Kui spetsiifiline ensümaatiline aktiivsus nahas on tavaliselt vähem kui 10% maksas leiduvatest, mängib nahal olulist rolli transdermaalsete ksenobiootikumide biotransformatsioonis. Naha mikrosoomide kasutamine testides võib anda ülevaate ühendite metabolismist, mis on paikselt kantakse või imenduvad läbi naha.
KopsMikrosoomid
Kopsumikrosoomidvalmistatakse kopsukoest ja neid kasutatakse sissehingamise kaudu manustatavate ühendite metabolismi uurimiseks või mis avaldavad nende mõju hingamissüsteemis. Kui tsütokroom P450 ensüümide kontsentratsioon kopsus on madalam kui maksas, on kopsus endiselt keskkonnatoksiinide ja sissehingatavate ravimite metabolismi kriitiline koht. See mudel on eriti väärtuslik kudede hindamisel - Spetsiifilised metaboolsed muundumised ja potentsiaalne lokaalne toksilisus.
Neerumikrosoomid
Neerumikrosoomidon isoleeritud neerukudedest ja annavad ülevaate neerudes esinevatest metaboolsetest protsessidest. Kuna neeru ei ole mitte ainult eritumisorgan, vaid ka selline, mis aitab kaasa teatud ravimite metaboolsele kliirensile, võimaldab neerumikrosoomide kasutamine stabiilsusanalüüsides teadlastel hinnata metaboliitide moodustumist, mida võiks seostada nefrotoksilisusega. Sel viisil täiendavad neerumikrosoomid maksa- ja soole uuringute andmeid, andes ühendi metaboolse profiili laiema vaatenurga.
Mustide mikrosoomid
Munand mikrosoomidon saadud munandikoest ja sisaldavad ensüüme, mis vastutavad endogeensete ja eksogeensete ühendite metaboliseerimiseks. Ehkki maksa mikrosoomid on vähem levinud, võivad need olla asjakohased meeste reproduktiivtervist mõjutavate ainete metabolismi uurimisel. Konkreetsed üksikasjad nende kasutamise kohta metaboolse stabiilsusanalüüsides on piiratud ja võivad sõltuvalt uurimistöö fookusest erineda.
Epididüümi mikrosoomid
Epididüümis mikrosoomidsaadakse epididümaalsetest koedest ja sarnaselt munandi mikrosoomidest on seotud teatud ühendite metabolismis. Nende rakendamine metaboolse stabiilsuse testides on vähem levinud, kuid neid võib kasutada uuringutes, milles uuritakse meeste viljakust ja reproduktiivfunktsiooni mõjutavate ainete ainevahetust. Üksikasjalikud protokollid ja kasutamine sõltuvad uurimistöö konkreetsetest eesmärkidest.
I etapi metabolism ja NADPH regenereerimissüsteem
I etapi metaboolsed reaktsioonidon peamiselt ajendatud CYP ensüümidest ja need reaktsioonid vajavad NADPH kujul redutseerivate ekvivalentide pidevat pakkumist. Et NADPH on saadaval kogu inkubatsiooniperioodi vältel, aNADPH regenereerimissüsteemlisatakse testile. SelleNADPH regenereerimissüsteemTavaliselt hõlmab NADP⁺, glükoos - 6 - fosfaat ja ensüümi glükoos - 6 - fosfaatdehüdrogenaas, mis koos NADP⁺ -ga pidevalt NADPH -le muudavad. See regenereerimine on hädavajalik, kuna see säilitab CYP ensüümide katalüüsitud redoksreaktsioonid, võimaldades mikrosoomidel säilitada nende metaboolset aktiivsust pikema perioodi jooksul.
Joonis 1. I faasi reaktsioonitee ravimi metabolismis
II etapi metabolism ja UGT inkubatsioonisüsteem
Samas kui maksa mikrosoomid on kõige sagedamini seotudEtapp I metabolism, saab neid kohandada ka õppimiseksII etapi metabolismi reaktsioonnagu glükuronimineerimine. Glükuroniseerimine on konjugatiivne protsess, mida vahendab 5 ′ - Glükuronimise hõlbustamiseks mikrosomaalses testisUGT inkubatsioonisüsteemAktiveeritud kofaktori UDP - glükuroonhappega (Udpgalisatakse. UGT inkubatsioonisüsteem koosneb tavaliselt UDPGA, prokmidiini valku ja d - glükuronosüül - 1,4 - laktoon. Kuna UGT ensüümid on membraanid - seotud ja võivad puutumata mikrosoomis olla vähem juurdepääsetavad, on mõnikord lisatud poorid - moodustavad ained nagu alametricin. Alametitsiin suurendab mikrosomaalsete membraanide läbilaskvust, suurendades seeläbi UDPGA juurdepääsu UGT ensüümidele ja parandades glükuronimise reaktsiooni tõhusust.
Joonis 2. II faasi ravimite metabolismi reaktsioonid ja oletatavad produktid.
Puhversüsteem
Kogu protsessi vältel0,1M PBSPuhvril mängib kriitilist rolli ensüümide stabiilsuse ja aktiivsuse säilitamisel. See puhversüsteem pakub stabiilset pH ja järjepidevat ioonset keskkonda, mis on ülioluline nii CYP kui ka UGT ensüümide struktuurilise terviklikkuse säilitamiseks. 0,1 miljoni PBS -i pakutavad järjepidevad tingimused tagavad, et reaktsioonid toimuvad kontrollitud viisil, hõlbustades metaboolse stabiilsuse ja kliirensi usaldusväärset mõõta.
Erinevad liigi mikrosoomid
Inimese mikrosoom
Inimese mikrosoomidon vaieldamatult kõige olulisemad ravimite väljatöötamise metaboolse stabiilsusanalüüsides, kuna need jäljendavad inimese maksa metaboolset keskkonda. Inimese maksa mikrosoomid sisaldavad tsütokroom P450 ensüümide suurt kontsentratsiooni, mis vastutavad paljude ravimite I faasi metabolismi eest. Neid mikrosoome kasutatakse laialdaselt inimese ravimite metabolismi, sealhulgas ensüümi - vahendatud ravimite interaktsioonide, metaboolse stabiilsuse ja potentsiaalsete toksiliste metaboliitide tuvastamiseks. Nende kasutamine on ülioluline varajases - faasi ravimite väljatöötamisel, et tagada ühendil inimestel soodne farmakokineetika, pidades silmas maksa toksilisuse või muude kahjulike mõjude vältimist.
Mitte - inimlikud primaadid maksa mikrosoomid
Mitte - inimese primaatide maksa mikrosoomidReesusahvide maksa mikrosoomid, Marmosets ahvi maksa mikrosoomid või Cynomolgus ahvidMaksamikrosoome kasutatakse metabolismi stabiilsuse testides, et hinnata, kuidas maksas ensüümid metaboliseeritakse. Need mikrosoomid sisaldavad tsütokroom P450 ensüüme ja muid metaboolseid valke, mis hõlbustavad I faasi ravimi metabolismi. Mitte - inimlikud primaadid on eriti väärtuslikud prekliinilistes uuringutes, kuna nende maksaensüümide profiilid sarnanevad täpselt inimeste omadega, muutes neist oluliseks vahendiks farmakokineetika, metaboolse stabiilsuse ja uute ravimikandidaatide potentsiaalse toksilisuse hindamiseks enne inimese uuringuid. Need pakuvad asjakohasemaid andmeid inimese kohta - nagu metabolism võrreldes närilistega, parandades ravimite arengu ennustuste täpsust
Koera maksa mikrosoom
Koeri, eriti Beagle'i koeri, kasutatakse tavaliselt toksikoloogias ja farmakokineetilistes uuringutes.Koera maksa mikrosoomid, eriti need, mis on tuletatud maksast, on väärtuslikud vahendid, kuidas aru saada, kuidas ravimit võib metaboliseerida näriliste imetajatel.Koerte maksa mikrosoomidkasutatakse sageli prekliinilises ohutuskatses metaboolse stabiilsuse ja ravimite interaktsioonide potentsiaali hindamiseks. Need mikrosoomid võivad aidata ka ennustada, kuidas ravimeid inimestel imendub ja töödeldakse, pakkudes teavet inimeste ja koerte võimalike erinevuste kohta ravimite metabolismi osas.
Roti maksa mikrosoom
Rotid on farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste uuringute jaoks üks enim kasutatavaid laboratoorseid loomi ning nende maksa mikrosoomid on metaboolse stabiilsuse testide osas üliolulised.Roti maksa mikrosoomidkasutatakse tavaliselt varases - etapi ravimite väljatöötamisel eksperimentaalsete ühendite metabolismi hindamiseks, kuna nende metaboolsed protsessid on hästi mõistetavad. Ehkki rottidel on inimestega mitu metaboolset rada, on ensüümi aktiivsuses märkimisväärseid erinevusi, eriti teatud tsütokroom P450 ensüümide osas. Rotti mikrosoome kasutatakse sageli ühendi üldise metaboolse stabiilsuse testimiseks ja võimalike farmakokineetiliste probleemide, näiteks kliirensi ja biosaadavuse hindamiseks.
Hiire maksa mikrosoom
Sarnaselt rottidega kasutatakse hiirt laialdaselt biomeditsiinilistes uuringutes ja hiire mikrosoomidel on võtmeroll metaboolse stabiilsuse testides. Hiired on eriti väärtuslikud ravimite metabolismi geneetiliste variatsioonide uurimisel nende kaevu - iseloomustatud genoomi tõttu.Hiire maksa mikrosoomidSisaldab mitmesuguseid tsütokroom P450 ensüüme, mis teeb neist kasulikuks hinnanguks, kuidas ravimit võib metaboliseerida erineva geneetilise tausta vahel. Hiirte konkreetset tüve, BALB/C alasti, on tuntud kui tüve, millel puudub harknus, muutes need immuunpuudulikuks. KasutadesBALB/C alasti maksa mikrosoomid, saavad teadlased hinnata ravimi või ühendi metaboliseerumist, selle biotransformatsiooni kiirust ja potentsiaalset stabiilsust maksas, mis on ülioluline farmakokineetika ennustamiseks inimestel. Kuid hiirtel on inimestega võrreldes mõned selged metaboolsed rajad, mis tähendab, et hiire mikrosoomide andmeid tuleks inimese metabolismi ennustamisel tõlgendada ettevaatlikult. Hiire mikrosoome kasutatakse sageli kõrgel - läbilaskevõimet, et kiiresti palju ühendeid hinnata.
Hamstri maksa mikrosoom
Hamstereid, eriti Kuldne Süüria hamstreid, kasutatakse nende ainulaadsete füsioloogiliste omaduste tõttu sageli metaboolsetes uuringutes.Hamstri maksa mikrosoomidon abiks ravimite metabolismi ja toksikoloogia hindamisel, eriti ühendite puhul, mis võivad näidata liike - spetsiifilised metaboolsed profiilid. Hamsteri mikrosoome kasutatakse sageli selleks, et uurida, kuidas ravimeid väikestel imetajatel metaboliseeritakse, pakkudes teadmisi metaboolsetest radadest, mida ei pruugi teistes näriliste mudelites täielikult mõista.
Gerbillinae maksa mikrosoomid
Gerbillinae maksa mikrosoomidon saadud gerbiilidest - väikesest imetajaliigist, mida tavaliselt kasutatakse toksikoloogia ja farmakoloogia uuringutes. Metabolismi stabiilsuse testides kasutatakse gerbillinae maksa mikrosoome, et hinnata, kuidas ühendi metaboliseerub mikrosomaalses fraktsioonis esinevad maksaensüümid, eriti tsütokroom P450 ensüümid. Need testid aitavad kindlaks teha ravimite või kemikaalide metaboolset stabiilsust, hinnates nende potentsiaali biotransformatsiooni ja kõrvaldamise jaoks. Nende uuringute jaoks kasutatakse nende spetsiifilise metaboolse profiili tõttu mõnikord gerbiile, mis võivad pakkuda teavet liikide kohta - spetsiifilised erinevused ravimite metabolismis.
Minipigi maksa mikrosoom
Minipigid kasvavad farmakokineetiliste ja toksikoloogiliste uuringute populaarsust nende füsioloogiliste sarnasuste tõttu inimestega, eriti maksa metabolismi osas.Minipigi maksa mikrosoomidkasutatakse sageli metaboolse stabiilsusanalüüsides andmete saamiseks, mis sarnanevad inimeste ravimite metabolismiga võrreldes näriliste mudelitega võrreldes. Need mikrosoomid on eriti kasulikud ravimite imendumise, jaotuse, ainevahetuse ja eritumise (ADME) uurimiseks mudeliorganismis, kus on inimlikum - nagu metaboolne profiil. Minipigid on eriti väärtuslikud ühendite hindamisel, mis nõuavad inimese metaboolsete reaktsioonide täpsemat ennustamist.
Guniea siga maksa mikrosoomid
Erinevalt teistest närilistest puuduvad meriseadel teatud ravimid See teebmerisea maksa mikrosoomideriti kasulik liikide uurimisel - Ravimi metabolismi spetsiifilised erinevused. Nende ainulaadne ensüümide profiil võib pakkuda teavet selle kohta, kuidas ühend võib käituda piiratud metaboolsete radadega liikides, ja see võib esile tuua võimalikke riske või erinevusi ravimite metabolismis, mida ei pruugi teistes mudelites täheldada. See muudab merisead väärtuslikuks võrdlevate toksikoloogia ja farmakokineetiliste uuringute jaoks.
Kasside maksa mikrosoom
Kasside maksa mikrosoomidkasutatakse metaboolsetes uuringutes, et hinnata ravimeid kassidel. Kassidel on ainulaadsed metaboolsed omadused, sealhulgas piiratud glükuronimise aktiivsus, mis võib mõjutada teatud ravimite metabolismi. Seetõttukassi maksa mikrosoomidon hädavajalikud kassidel spetsiifiliste ühendite uurimiseks, eriti veterinaarravimite jaoks. Neid kasutatakse kasside kasutamiseks mõeldud ravimite potentsiaalse toksilisuse või metaboolsete probleemide testimiseks ning need võivad aidata hinnata liikidevahelisi erinevusi ravimite metabolismis, kui nad lähevad inimeselt loomade uuringutele.
Veise maksa mikrosoom
Veise maksa mikrosoomid, veistest tuletatud, on eriti kasulikud kariloomade ühendite metabolismi uurimisel. Veistel on inimestega võrreldes erinevad metaboolsed rajad, eriti teatud I faasi metabolismiga seotud ensüümide aktiivsuses. Veise maksa mikrosoome kasutatakse selleks, et ennustada, kuidas veterinaare või põllumajanduskemikaale metaboliseerub veistel. Lisaks kasutatakse neid mikrosoome liha ja piima võimalike jääkide uurimiseks, aidates tagada toiduohutuse inimtoiduks. Kuigi veise mikrosoomid pakuvad väärtuslikke andmeid loomakasvatuse ainevahetuse kohta, ei pruugi need oluliste metaboolsete erinevuste tõttu alati inimeste ravimite arendamisel otseselt rakendada. Lisaks veise,hobuse maksa mikrosoom,lammaste maksa mikrosoomidjakitse maksa mikrosoomidon metsikult kasutatud.
Linnuliha maksa mikrosoom
Kodulindude mikrosoomid, ehkki vähem sagedamini kui imetajate oma, võivad olla kasulikud lindude ravimi metabolismi uuringutes. Tavalised linnukassade mikrosoomid hõlmavadpardi maksa mikrosoomid,kana maksa mikrosoomid,kalkuni maksa mikrosoomidjavutik maksa mikrosoomid. kasutatakse selleks, et hinnata, kuidas ravimeid saab töödelda lindude liikides. See on eriti oluline kodulindude veterinaarravimite väljatöötamisel, samuti keskkonnauuringutes, et mõista kemikaalide metabolismi, mis võib lindude kaudu toiduahelasse siseneda.
Kala maksa mikrosoom
Kala maksa mikrosoomid, eriti vikerkaarForelli maksa mikrosoomid, kasutatakse keskkonna- ja toksikoloogilistes uuringutes. Kalad on eriti tundlikud keskkonna saasteainete suhtes ja nende maksa mikrosoomid on väärtuslikud vahendid metaboolsete radade uurimisel, mis on seotud saasteainete detoksikatsiooniga veeökosüsteemides. Kalamikrosoome kasutatakse ka ravimite ja tööstuskemikaalide keskkonnamõju uurimiseks, aidates hinnata nende potentsiaali bioakumuleerida ja mõjutada veeelu.
Järeldus
Mikrosoomid mängivad ravimite väljatöötamise varajases etapis kriitilist rolli, pakkudes olulist teavet ravimikandidaatide metaboolse stabiilsuse ja farmakokineetika kohta. Mikrosomaalsete testide kasutamise kaudu saavad teadlased hinnata I ja II etapi metaboolseid reaktsioone, tuvastada potentsiaalsed ravimid - ravimite koostoimed ja hinnata kude - spetsiifilist metabolismi. Mikrosoomide kättesaadavus paljudest liikidest, sealhulgas inimestest ja loomadest, võimaldab ristida liikide võrdlust, suurendades ravimite metabolismi ennustamist inimestel ning tagades uute ühendite ohutuse ja tõhususe. Kuna ravimite väljatöötamise protsess areneb edasi, jäävad mikrosomaalsed mudelid ohutumate ja tõhusamate ravimite otsimisel elutähtsaks vahendiks.
Märksõnad: metabolismi stabiilsus, I faasi metabolism, II faasi metabolism, I faasi reaktsioonid, II faasi reaktsioonid, maksa mikrosoomid, intensiini mikrosoomid, soole mikrosoomid, kopsu mikrosoomid, neeru mikrosoomid, naha mikrosoomid, testide mikrosoomid, epididüümi -süsteemid, epididmid -süsteemid, saamata süsteemid, saamata süsteemid. UDPGA, 0,1M PBS, Tris - HCL, inimese mikrosoomid, Cynomolgus ahvi maksa mikrosoomid, Rhesus ahvi maksa mikrosoomid, marmoseti maksa mikrosoomid, koera maksa mikrosoomid, koerte maksa mikrosoomid, rotid maksa mikrosoomid, hiir -maksa mikrosoomid Gerbillinae maksa mikrosoomid, BALB/C Nude maksa mikrosoomid, Guniea PIG -maksa mikrosoomid minipig -maksa mikrosoomid, kasside maksa mikrosoomid, kassi maksa mikrosoomid, veise maksa mikrosoomid, parnad, pardi maksa mikrosoomid, kala maksa mikrosoomid, vinokalaga troutod Mikrosoomid, kalkuni maksa mikrosoomid, hobuse maksa mikrosoomid, lamba maksa mikrosoomid, kitse maksa mikrosoomid, Vutik maksa mikrosoomid
Viide
O 2 kandja hõlbustas O 2 transporti maksa -õõnes kiudude bioreaktoris - Teaduslik joonis uurimisväe kohta. Saadaval:https://www.researchgate.net/figure/phase-i-reaction-pathway-Pathway-Drug-metaBolism-34_FIG4_267837256
Ibuprofeeni ja teiste MSPVA -de II faasi metaboliitide reaktsiooni lahkamine inimese plasmavalguga - Teaduslik joonis uurimisväe kohta. Saadaval saidilt: https://www.researchgate.net/figure/the-reactions-oactions- ja sisustus-Products-
Postituse aeg: 2025 - 04 - 03 11:50:30