index

Kit de recherche en phénotype métabolique Iphase CYP450, 7 inhibiteurs, microsomes hépatiques humains, mâle

Brève description:

Les familles CYP1, CYP2 et CYP3 sont les principales enzymes CYP450 impliquées dans le métabolisme des médicaments. Sept sous-types de CYP, à savoir CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 et CYP3A4 sont couramment étudiés pour le phénotypage métabolique de médicaments par des inhibiteurs sélectifs.

Détail du produit

Tags de produit

  • Déshonction

    Microsome | Substrat | Inhibiteur | Système de régénération NADPH | 0,1 M PBS (pH7.4)

    • Catégorie:
      Kits de métabolisme in vitro
    • Article Non.
      0113A1.11
    • Taille de l'unité:
      Test de 0,2 ml * 100
    • Tissu:
      Foie
    • Espèces:
      Humain
    • Sexe:
      Femelle
    • Conditions de stockage et transport:
      Stocker à - 70 ° C. Livré de glace sèche.
    • Type de test :
      Kit de phénotypage métabolique CYP450
    • Système de test:
      Microsome
    • Portée de l'application :
      Évaluation in vitro de la stabilité métabolique

  • Précédent:
  • Suivant:
  • Sélection de la langue