Iphase Bioscience Products
|
Naziv proizvoda |
Specifikacija |
|
Jetreni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Iphase Fish (Rainbow pastrve) mikrosomi jetre, miješani spol |
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Crijevni mikrosomi |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase majmun (Cynomolgus) Crijevni mikrosomi, miješani spol, PMSF |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Monkey (Cynomolgus) crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase pas (beagle) crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Dog (Beagle) Crijevni mikrosomi, miješani spol, PMSF - Besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, mužjak, PMSF |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, ženka, PMSF |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, ženska osoba, PMSF - |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase Mouse (ICR/CD - 1) Crijevni mikrosomi, mužjak, PMSF - Besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase Mouse (ICR/CD - 1) Crijevni mikrosomi, ženska osoba, PMSF - |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Ifazni hrčak (LVG) Crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,15ml, 10 mg/ml |
|
0,15ml, 10 mg/ml |
|
|
Crijevni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase Monkey (Cynomolgus) crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase pas (beagle) crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, mužjak, PMSF |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase Rat (Sprague - Dawley) Crijevni mikrosomi, mužjak, pmsf - besplatno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase Mouse (ICR/CD - 1) Crijevni mikrosomi, mužjak, PMSF - Besplatno |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Bubrežni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Plućni mikrosomi |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Pribor |
|
|
Solutio a 5ml, palusb 1ml |
|
|
3ml |
|
|
100ml |
|
|
10 mg |
|
|
100 mg |
|
|
100ml |
|
|
100ml |
Mikrosomi su subcelularne vezikule dobivene iz endoplazmatskog retikuluma poremećenih stanica, prvenstveno hepatocita (stanice jetre). Bogati su enzimima koji metaboliziraju drogu, osobito obitelj citokroma P450 (CYP), koji igraju presudnu ulogu u oksidativnom metabolizmu različitih spojeva. Ispitivanja metaboličke stabilnosti pomoću mikrosoma sastavni su dio ranog razvoja lijeka jer pomažu u predviđanju in vivo farmakokinetike. Mjerenjem brzine metabolizma in vitro, istraživači mogu procijeniti unutarnji klirens i ekstrapolirati ove nalaze kako bi predvidjeli kako se lijek može ponašati kod ljudi. Takva ispitivanja ne samo da olakšavaju probir brojnih spojeva na visoki način - propusnosti, već i pomažu u identifikaciji metaboličkih putova i potencijalnim interakcijama lijekova i lijeka. Kombinacija mikrosoma iz različitih tkiva omogućava sveobuhvatno razumijevanje i jetrenog i ekstrahepatičkog metabolizma, što je ključno za optimizaciju dizajna lijekova i osiguranje sigurnosti prije kliničkih ispitivanja. Uobičajeni mikrosomi ustabilnost metabolizmatest uključuje:jetreni mikrokom, intesinski mikrosomski/crijevni mikrosom, plućni mikrosom, bubrežni mikrosom.
Jetreni mikrosomi
Jetreni mikrosomiposebno su bogati enzimima citokroma P450 i srodnim oksidoreduktima. Njihov visoki enzimski sadržaj čini mikrosome jetre preferiranim modelom za procjenu metaboličke stabilnosti. Tijekom ispitivanja, kandidat za lijekove inkubira se s mikrosomima jetre u prisutnosti bitnog kofaktora poput NADPH -a, a brzina kojom se roditeljski spoj metabolizira s vremenom se nadgleda. Informacije prikupljene iz ovih eksperimenata koriste se za izračunavanje unutarnjeg klirensa, važan parametar koji pomaže predvidjeti kako se lijek brzo može eliminirati in vivo. Budući da se jetreni mikrosomi mogu objediniti od više davatelja, oni pružaju pouzdan i ponovljiv sustav koji minimizira varijabilnost svojstvenu biološkim sustavima.
Crijevni mikrosomi/ crijevni mikrosomi
Crijevni mikrokom, ponekad i poznato kaocrijevni mikrokom, iako su manje obilni u metaboličkim enzimima u usporedbi s njihovim jetrenim kolegama, podjednako su važni u kontekstu prvog - prolaznog metabolizma. Nakon usmene primjene, lijek mora proći kroz crijevnu stijenku gdje može proći značajnu enzimsku transformaciju prije nego što dosegne sistemsku cirkulaciju. Metabolička aktivnost u crijevnim mikrosomima može uvelike utjecati na bioraspoloživost lijeka, a podaci dobiveni tim ispitivanjima ključni su u razvoju strategija za prevladavanje prije - sistemskog metabolizma.
Kožni mikrosomi
Koža mikrosomipripremaju se iz kožnog tkiva i pokazuju lijekove - Metabolizirajuće aktivnosti, uključujući one enzima CYP -a. Iako je specifična enzimska aktivnost u koži obično manja od 10% pronađene u jetri, koža igra značajnu ulogu u biotransformaciji transdermalnih ksenobiotika. Korištenje mikrosoma kože u ispitivanjima može pružiti uvid u metabolizam spojeva koji se lokalno primjenjuju ili apsorbiraju kroz kožu.
PlućiMikrosomi
Plućni mikrosomipripremaju se iz plućnog tkiva i koriste se za ispitivanje metabolizma spojeva koji se daju udisanjem ili koji imaju svoje učinke u respiratornom sustavu. Iako je koncentracija enzima citokroma P450 u plućima niža nego u jetri, pluća ostaje kritično mjesto za metabolizam toksina okoliša i udisanih lijekova. Ovaj je model posebno vrijedan u procjeni tkiva - specifične metaboličke transformacije i potencijalne lokalne toksičnosti.
Bubrežni mikrosomi
Bubrežni mikrosomiizolirani su iz bubrežnih tkiva i pružaju uvid u metaboličke procese koji se javljaju u bubregu. Budući da bubreg nije samo organ izlučivanja, već i onaj koji doprinosi metaboličkom klirensu određenih lijekova, upotreba bubrežnih mikrosoma u ispitivanjima stabilnosti omogućava istraživačima da procijene stvaranje metabolita koji bi mogli biti povezani s nefrotoksičnošću. Na taj način, bubrežni mikrosomi nadopunjuju podatke iz jetre i crijevnih studija, dajući širu perspektivu metaboličkog profila spoja.
Testis Microsomes
Testis mikrosomidobivaju se iz tkiva testisa i sadrže enzime odgovorne za metaboliziranje endogenih i egzogenih spojeva. Iako se rjeđe koriste od mikrosoma jetre, oni mogu biti relevantni za proučavanje metabolizma tvari koje utječu na muško reproduktivno zdravlje. Specifični detalji o njihovoj upotrebi u ispitivanjima metaboličke stabilnosti su ograničeni i mogu se razlikovati ovisno o istraživačkom fokusu.
Epididimis mikrosomi
Epididimis mikrosomidobivaju se iz epididimalnog tkiva i, poput mikrosoma testisa, uključeni su u metabolizam određenih spojeva. Njihova primjena u ispitivanjima metaboličke stabilnosti je manje rasprostranjena, ali mogu se koristiti u studijama koje ispituju metabolizam tvari koje utječu na mušku plodnost i reproduktivnu funkciju. Detaljni protokoli i upotreba ovisili bi o specifičnim ciljevima istraživanja.
Faza I Metabolizam i sustav za regeneraciju NADPH
Metaboličke reakcije faze Iprvenstveno su vođeni CYP enzimima, a ove reakcije zahtijevaju stalnu opskrbu smanjenim ekvivalentima u obliku NADPH. Kako bi se osiguralo da je NADPH dostupan tijekom razdoblja inkubacije, aSustav regeneracije NADPHdodaje se testu. ASustav regeneracije NADPHObično uključuje NADP⁺, glukozu - 6 - fosfat i enzimsku glukozu - 6 - fosfat dehidrogenazu, koji zajedno kontinuirano pretvaraju NADP⁺ natrag u NADPH. Ova je regeneracija ključna jer održava redoks reakcije katalizirane enzimima CYP, omogućujući mikrosomima da održavaju svoju metaboličku aktivnost tijekom dužeg razdoblja.
Slika 1. Reakcijski put faze I u metabolizmu lijeka
Faza II Metabolizam i UGT inkubacijski sustav
Dok su mikrosomi jetre najčešće povezani sMetabolizam faze I, također se mogu prilagoditi studijuReakcija metabolizma faze IIpoput glukuronidacije. Glukuronidacija je konjugativni proces posredovanim uridin 5 '- difosfo - glukuronoziltransferazom (UGT), koji su sposobni pričvrstiti glukuronsku kiselinu na lijekove ili njihove metaboliti faze I. Da bi se olakšala glukuronidacija u mikrosomskom ispitivanju,UGT inkubacijski sustavs aktiviranim kofaktorom UDP - glukuronska kiselina (Udpga) se dodaje. Sustav inkubacije UGT obično sastoji se od UDPGA, proteina procimidina i D - glukuronozila - 1.4 - lakton. Budući da su enzimi UGT membrane - vezani i mogu biti manje dostupni u netaknutom mikrosomu, ponekad je uključen i posterivo za trivo - Alameticin povećava propusnost mikrosomskih membrana, povećavajući na taj način pristup UDPGA enzimima UGT -a i poboljšavajući učinkovitost reakcije glukuronidacije.
Slika 2. Reakcije i pretpostavljeni proizvodi metabolizma lijeka faze II.
Buffer sustav
Kroz cijeli proces,0,1 milijuna pbsBuffer igra kritičnu ulogu u održavanju stabilnosti i aktivnosti enzima. Ovaj međuspremnik pruža stabilno pH i dosljedno ionsko okruženje, što je ključno za očuvanje strukturnog integriteta i CYP i UGT enzima. Dosljedni uvjeti koji pružaju 0,1M PBS osiguravaju da se reakcije pojave na kontrolirani način, olakšavajući pouzdano mjerenje metaboličke stabilnosti i klirensa.
Različite vrste mikrosomi
Ljudski mikrokom
Ljudski mikrosomisu vjerojatno najrelevantniji u ispitivanjima metaboličke stabilnosti za razvoj lijekova, jer oni blisko oponašaju metaboličko okruženje ljudske jetre. Mikrosomi ljudske jetre sadrže visoku koncentraciju enzima citokroma P450, koji su odgovorni za metabolizam faze I mnogih lijekova. Ovi se mikrosomi široko koriste za procjenu metabolizma ljudskog lijeka, uključujući interakcije s enzimom - posredovanim lijekovima, metaboličku stabilnost i identifikaciju potencijalnih toksičnih metabolita. Njihova upotreba je presudna u razvoju ranog - faznog lijeka kako bi se osiguralo da spoj ima povoljnu farmakokinetiku kod ljudi, s obzirom na izbjegavanje toksičnosti jetre ili drugih štetnih učinaka.
Non - ljudski primati o jetri mikrosoma
Ne - ljudski primat jetre mikrosomi, običnoResus majmunski jetre mikrosomi, marmozeti majmunski mikrosomi jetre ili majmuni CynomolgusMikrosomi jetre, koriste se u ispitivanjima stabilnosti metabolizma kako bi se procijenila kako se spojevi metaboliziraju enzimima u jetri. Ovi mikrosomi sadrže enzime citokroma P450 i druge metaboličke proteine koji olakšavaju metabolizam lijeka u fazi I. Non - ljudski primati posebno su vrijedni u pretkliničkim studijama, jer njihovi profili jetrenog enzima usko nalikuju onima ljudi, što ih čini važnim alatom za procjenu farmakokinetike, metaboličke stabilnosti i potencijalne toksičnosti novih kandidata za lijekove prije pokusa. Oni pružaju relevantnije podatke o ljudskom - poput metabolizma u usporedbi s glodavcima, poboljšavajući točnost predviđanja razvoja lijekova
Mikrokom jetrene jetre
Psi, posebno psi Beagle, obično se koriste u toksikologiji i farmakokinetičkim studijama.Mikrosomi jetre psa, posebno oni izvedeni iz jetre, vrijedni su alati za razumijevanje načina na koji se lijek može metabolizirati kod sisavca koji nije glodavac.Pasni mikrosomi jetrečesto se koriste u pretkliničkom ispitivanju sigurnosti radi procjene metaboličke stabilnosti i potencijala za interakcije lijekova - Ovi mikrosomi također mogu pomoći predvidjeti kako će se lijekovi apsorbirati i obrađivati kod ljudi, pružajući uvid u moguće razlike između ljudi i pasa u smislu metabolizma lijekova.
Mikrokom jetre štakora
Štakori su jedna od najčešće korištenih laboratorijskih životinja za farmakološka i toksikološka istraživanja, a njihovi je jetreni mikrosomi presudni u ispitivanjima metaboličke stabilnosti.Mikrosomi jetre štakoraObično se koriste u ranom razvoju lijeka za procjenu metabolizma eksperimentalnih spojeva, jer su njihovi metabolički procesi dobro - razumljivi. Iako štakori dijele nekoliko metaboličkih putova s ljudima, postoje vidljive razlike u aktivnosti enzima, posebno u pogledu određenih enzima citokroma P450. Mikrosomi štakora često se koriste za testiranje opće metaboličke stabilnosti spoja i za procjenu potencijalnih farmakokinetičkih problema, poput stope klirensa i bioraspoloživosti.
Mikrosomski jetre miša
Slično štakorima, miševi se široko koriste u biomedicinskim istraživanjima, a mišji mikrosomi igraju ključnu ulogu u ispitivanjima metaboličke stabilnosti. Miševi su posebno vrijedni za proučavanje genetskih varijacija u metabolizmu lijekova zbog svog dobrog - karakteriziranog genoma.Mikrosomi jetre mišaSadrže niz enzima citokroma P450, što ih čini korisnim za procjenu kako se lijek može metabolizirati u različitim genetskim pozadinama. Posebni soj miševa, BALB/C Nude, poznat je kao soj koji nedostaje timusa, što ih čini imunodeficijem. PomoćuBALB/C Nude jetreni mikrosomiIstraživači mogu procijeniti kako se lijek ili spoj metabolizira, brzina njegove biotransformacije i njegova potencijalna stabilnost u jetri, što je ključno za predviđanje farmakokinetike kod ljudi. Međutim, miševi imaju neke različite metaboličke putove u usporedbi s ljudima, što znači da podatke iz mišjih mikrosoma treba tumačiti s oprezom prilikom predviđanja ljudskog metabolizma. Miješi mikrosomi često se koriste u probirnom probiru za brzo procjenu velikog broja spojeva.
Mikrosom jetre hrčka
Hrčci, posebno zlatni sirijski hrčci, često se koriste u metaboličkim studijama zbog svojih jedinstvenih fizioloških karakteristika.Mikrosomi jetre hrčkakorisni su u procjeni metabolizma lijekova i toksikologije, posebno za spojeve koji mogu pokazati vrste - specifične metaboličke profile. Mikrosomi hrčka često se koriste za proučavanje načina na koji se lijekovi metaboliziraju kod malih sisavaca, nudeći uvid u metaboličke putove koji se možda nisu u potpunosti shvaćeni u drugim modelima glodavaca.
Gerbillinae jetre mikrosomi
Gerbillinae jetre mikrosomiizvedene su iz gerbila, male vrste sisavaca koje se obično koriste u toksikološkim i farmakološkim studijama. U ispitivanjima stabilnosti metabolizma, mikrosomi jetre gerbillinae koriste se za procjenu kako se spoj metaboliziraju jetrenim enzimima prisutnim u mikrosomalnoj frakciji, posebno enzimima citokroma P450. Ovi testovi pomažu u određivanju metaboličke stabilnosti lijekova ili kemikalija, procjenjujući njihov potencijal za biotransformaciju i uklanjanje. Gerbili se ponekad koriste za ove studije zbog njihovog specifičnog metaboličkog profila, koji mogu ponuditi uvid u vrste - specifične razlike u metabolizmu lijekova.
MiniPig jetre mikrosom
MiniPIG -ovi dobivaju sve veću popularnost u farmakokinetičkim i toksikološkim studijama zbog svojih fizioloških sličnosti s ljudima, posebno u smislu metabolizma jetre.Minipig jetre mikrosomičesto se koriste u ispitivanjima metaboličke stabilnosti kako bi se dobili podaci koji više nalikuju metabolizmu ljudskog lijeka u usporedbi s modelima glodavaca. Ti su mikrosomi posebno korisni za proučavanje apsorpcije lijeka, distribucije, metabolizma i izlučivanja (ADME) u modelu organizmu s više ljudskih - poput metaboličkog profila. MiniPigs su posebno vrijedni u procjeni spojeva koji zahtijevaju preciznije predviđanje ljudskih metaboličkih odgovora.
Mikrosomi jetre guniea
Za razliku od ostalih glodavaca, zamorcima nedostaje određeni lijek - metabolizirajući enzimi, poput citokroma P450 2D, što može utjecati na način na koji obrađuju specifične spojeve. Ovo činiMikrosomi jetre zamorcaposebno korisno za proučavanje vrsta - Specifične razlike u metabolizmu lijekova. Njihov jedinstveni enzimski profil može ponuditi uvid u to kako se spoj može ponašati u vrsti s ograničenim metaboličkim putovima, a može istaknuti potencijalne rizike ili varijacije metabolizma lijekova koji se možda neće primijetiti u drugim modelima. Zbog toga zamorci čini vrijednim za komparativnu toksikologiju i farmakokinetičke studije.
Mačji jetreni mikrokom
Mačji mikrosomi jetrekoriste se u metaboličkim studijama za procjenu načina na koji se lijekovi obrađuju kod mačaka. Mačke imaju jedinstvene metaboličke karakteristike, uključujući ograničenu aktivnost glukuronidacije, što može utjecati na metabolizam određenih lijekova. Zbog ovoga,Mikrosomi mačje jetresu ključni za proučavanje kako se specifični spojevi ponašaju kod mačaka, posebno za veterinarske lijekove. Koriste se za testiranje potencijalnih toksičnosti ili metaboličkih problema u lijekovima namijenjenim upotrebi mačaka i mogu pomoći u procjeni razlika u metabolizmu lijekova prilikom prijelaza s čovjeka na studije na životinjama.
Mikrosomski goveda jetre
Mikrosomi goveda jetre, izvedeni od goveda, posebno su korisni u proučavanju metabolizma spojeva koji se koriste u stoci. Goveda imaju različite metaboličke putove u usporedbi s ljudima, posebno u aktivnosti određenih enzima koji su uključeni u metabolizam faze I. Mikrosomi jetre goveda koriste se za predviđanje kako će se veterinarski lijekovi ili poljoprivredne kemikalije metabolizirati u goveda. Uz to, ovi se mikrosomi koriste za istraživanje potencijalnih ostataka mesa i mlijeka, pomažući osigurati sigurnost hrane za ljudsku konzumaciju. Iako goveđi mikrosomi pružaju vrijedne podatke o metabolizmu stoke, oni se ne mogu uvijek izravno primjenjivati na razvoj ljudskih lijekova zbog značajnih metaboličkih razlika. Dodatak goveđem,Mikrokom jetrene jetre,Mikrosomi s ovčjim jetrimaiMikrosomi kozje jetredivlje se koriste.
Mikrosomski jetre za perad
Mikrosomi peradi, iako rjeđe korišteni od onih sisavaca, mogu biti korisni u studijama metabolizma ptičjeg lijeka. Uobičajeni mikrosomi peradi uključujuPatka jetre mikrosomi,Pileća jetre mikrosomi,Mikrosomi jetrene jetreiPrepeli mikrosomi jetre. koriste se za procjenu načina na koji se lijekovi mogu prerađivati u ptičjim vrstama. To je posebno važno u razvoju veterinarskih lijekova za perad, kao i u studijama okoliša kako bi se razumjeli metabolizam kemikalija koje mogu ući u prehrambeni lanac preko ptica.
Riblje jetre mikrokom
Riblji mikrosomi jetre, posebno dugaMikrosomi jetre pastrve, koriste se u okolišnom i toksikološkim istraživanjima. Ribe su posebno osjetljive na zagađivače okoliša, a njihovi mikrosomi jetre vrijedni su alati za proučavanje metaboličkih putova koji su uključeni u detoksikaciju onečišćenja u vodenim ekosustavima. Riblji mikrosomi se također koriste za proučavanje utjecaja na okoliš farmaceutika i industrijskih kemikalija, pomažući u procjeni njihovog potencijala za bioakumuliranje i utjecaj na vodeni život.
Zaključak
Mikrosomi igraju kritičnu ulogu u ranim fazama razvoja lijekova pružajući osnovne uvide u metaboličku stabilnost i farmakokinetiku kandidata za lijekove. Korištenjem mikrosomalnih ispitivanja, istraživači mogu procijeniti metaboličke reakcije faze I i II faze, identificirati potencijalne interakcije lijekova i procijeniti tkivo - specifičan metabolizam. Dostupnost mikrosoma iz širokog raspona vrsta, uključujući ljude i životinje, omogućava usporedbu vrsta - vrste, povećavajući predviđanje metabolizma lijeka kod ljudi i osiguravajući sigurnost i učinkovitost novih spojeva. Kako se proces razvoja lijekova i dalje razvija, mikrosomalni modeli ostat će vitalno sredstvo u potrazi za sigurnijim i učinkovitijim lijekovima.
Ključne riječi: stabilnost metabolizma, metabolizam faze I, metabolizam faze II, reakcije faze I, reakcije faze II, jetreni mikrosomi, intesinski mikrosomi, crijevni mikrosomi, plućni mikrosomi, sustavi microsoma, mikrosoma kože, testis, epids, epids, epiDomes, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids, epids. Udpga, 0,1m PBS, Tris - HCl, humani mikrosomi, Cynomolgus majmun jetre mikrosomi, mikrosomi jetre majmuna, mikrosomi jetre marmoseta, mikrosome jetre jetre, mikrosome jetre pseće jetre, mikrosome jetre štakora, mikrosome jetre štakora, mišje jetre miša, mišje jetre, miša, jetre miša, Gerbillinae Mikrosomi BALB/C Nude jetre mikrosomi, jetreni mikrosomi jetre guniea Minipig Mikrosomi jetre, mačji jetreni mikrosomi, mikrosomi jetre mačaka, mikrosomi jetre goveđa, mikrosomi jetre, jetrena jetra, jetra jetra, Rain Toot, Rainbow, partija, partija, partija, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija jetra, partija partija partija partija partija partija partija partija partija jetre jetre, dubine jetre, dubine, partije, partija rabin, rabit, dug award Mikrosomi s jetrom jetre, mikrosomi kozje jetre, Prepeli mikrosomi jetre
Referenca
O 2 nosač olakšao O 2 transport u bioreaktoru jetrenog šupljeg vlakana - Znanstvena figura o istraživanju. Dostupno od:https://www.researchgate.net/figure/phase-Meaction-Pathway-IN-Lug-Metabolism- Broj44_FIG4_267837256
Seciranje reakcije metabolita faze II ibuprofena i drugih NSAID -a s ljudskim proteinom u plazmi - Znanstvena figura o istraživanju. Dostupno na: https://www.researchgate.net/figure/the-reactions-and-pAtative-Products-Of-Fase-Iie-Rug-Memabolism-Typical_Fig1_265787199 [Pristupljeno 3 travnja 2025]
Post Vrijeme: 2025 - 04 - 03 11:50:30