index

Ki sa ki PBMCs moun ak wòl yo nan iminite?

What Are Human PBMCs and Their Role in Immunity


Imèn PBMCS, oswa periferik selil mononuclear san, se yon gwoup kritik nan selil iminitè ki sikile nan san ou. Selil sa yo gen ladan lenfosit, monosiet, ak selil dendritik, chak jwe yon wòl inik nan defann kò ou. PBMCs pwoteje ou pa idantifye ak netralize ajan patojèn danjere, tankou bakteri ak viris, pandan y ap tou kenbe balans iminitè a.

Rechèch montre PBMCs rete estab sou tan, ak viabilité selil pi wo a 85% nan pifò echantiyon yo. Anplis de sa, ekspresyon jèn yo ka adapte byen vit. Pou egzanp, TNFα ekspresyon ogmante pa plis pase triplet nan èdtan. Adaptabilite sa yo mete aksan sou enpòtans yo nan reglemante repons iminitè yo.


Konpozisyon nan PBMCs moun

Composition of Human PBMCs
Sous imaj: Unsplash

Lenfosit: selil T, selil B, ak selil NK

Limfosit yo se yon eleman enpòtan nan PBMCs moun. Yo enkli selil T, selil B, ak selil asasen natirèl (NK), chak ak wòl distenk nan iminite. Selil T ede kontwole repons iminitè yo ak dirèkteman atake selil ki enfekte yo. Selil B pwodwi antikò, ki netralize ajan patojèn danjere. Selil NK, nan lòt men, sib ak detwi selil nòmal, tankou sa yo ki enfekte pa viris oswa selil kansè.

Enteresan, kèk lenfosit nan PBMCs moun, idantifye kòm CD3+ CD19+ selil yo, montre fonksyonalite doub. Selil sa yo ka aji tankou tou de selil T ak selil B. Yo reponn a menas atravè reseptè T - selil (TCR) ak B - selil reseptè (BCR) wout siyal. Sa a wòl doub pèmèt yo patisipe nan tou de imoral ak selilè repons iminitè yo. Pou egzanp, yo mare antigèn pi efikasman pase selil B konvansyonèl yo ak pwodwi interferon - gamma (IFN - γ) nan nivo ki sanble ak selil T.

Monosiet ak fonksyon iminitè yo

Monosiet yo se yon lòt gwoup kle nan PBMCs imen. Selil sa yo fè patwouy san ou, pou chèche siy enfeksyon oswa domaj tisi. Yon fwa yo detekte yon pwoblèm, yo emigre nan zòn ki afekte a ak transfòme nan macrophages oswa selil dendritic. Macrophages vale ak dijere ajan patojèn, pandan y ap selil dendritik prezante antèn nan lòt selil iminitè yo.

Monosiet tou lage sitokin yo, ki se siyal molekil ki ede kowòdone repons iminitè a. Pa fè sa, yo asire ke kò ou reyaji efektivman nan enfeksyon oswa blesi.

Selil dendritik ak wòl yo nan prezantasyon antigen

Selil dendritik yo se antigen pwofesyonèl - Prezante selil (APCs) nan PBMCs moun. Yo jwe yon wòl enpòtan anpil nan aktive selil T pa prezante antèn sou sifas yo. Rechèch montre ke selil dendritik yo se APC yo sèlman ki kapab aktive tou de CD4+ ak CD8+ naiv selil T. Efikasite yo soti nan kapasite yo nan ralanti dijesyon antigen, ki ogmante disponiblite a nan peptides pou loading MHC.

Prèv Deskripsyon

Rezilta

Metodoloji

Selil dendritik aktive tou de CD4+ ak CD8+ naiv selil T.

Yo se APC yo pi efikas akòz redwi pousantaj dijesyon antigen.

Flow sitometri - analiz ki baze sou ak analiz proliferasyon selil T.

Antigen prezantasyon tès detay.

Selil T CO - kiltive ak enpulsyonèl selil dendritik te montre siyifikatif pwopagasyon.

CO - Kilti Eksperyans analize pa sitometri koule.

Selil sa yo asire ke sistèm iminitè ou rekonèt ak reponn a menas efektivman, fè yo endispansab nan iminite.


Izolasyon nan PBMCs moun

Sous PBMCs: san periferik ak mwèl zo

PBMCs imen ka izole nan de sous prensipal: san periferik ak mwèl zo. San periferik se sous ki pi komen akòz aksè li yo ak envazyon minim. Mwèl zo, nan lòt men an, bay yon anviwònman pi rich pou selil iminitè men mande pou yon pwosedi plis anvayisan.

Sede a ak pite nan PBMCs ka varye depann sou sous la ak metòd izolasyon. Pou egzanp, etid yo montre ke metòd la estanda Ficoll reyalize yon sede ki pi wo ak pite konpare ak CPT (selil preparasyon tib) metòd. Tablo ki anba a mete aksan sou diferans sa yo:

Metòd izolasyon

Tan reta

Sede (%)

Pite (%)

Viabilité (%)

CPT

0h

55

95

62

CPT

24h

52

93

51

Ficoll estanda

0h

62

97

64

Ficoll estanda

24h

40

97

44

Line chart showing yield and purity trends for CPT and Ficoll methods over time delays.

Ficoll kouvri teknik pou PBMC izolasyon

Teknik la kouvri Ficoll se yon metòd lajman itilize pou izole PBMCs. Pwosesis sa a enplike nan stratifikasyon san sou yon Ficoll - solisyon paque ak santrifuje li nan separe selil ki baze sou dansite. PBMCs fòme yon kouch distenk ant plasma ak Ficoll, fè yo fasil yo kolekte.

Etid mete aksan sou enpòtans ki genyen nan manyen apwopriye pandan pwosesis sa a asire rezilta ki konsistan. Pou egzanp, yon sèl etid te jwenn ke lè l sèvi avèk Ficoll kòrèkteman ka reyalize yon pite ki rive jiska 97% ak variabilité minim. Tablo ki anba a konpare diferan metòd enkubasyon pou izolasyon PBMC:

Metòd

Pite (%)

Siyifikasyon estatistik

M1 (3 èdtan enkubasyon)

87 ± 2.31

P<0.0001

M2 (enkubasyon lannwit lan)

95.9 ± 1.38

P> 0.05

M3 (Macs Metòd)

95.4 ± 1.35

P> 0.05

Metòd separasyon imunomayetik

Separasyon imunomayetik se yon lòt teknik avanse pou izole PBMCs yo. Metòd sa a sèvi ak pèl mayetik kouvwi ak antikò sib kalite selil espesifik. Pozitif klasman izole selil pa obligatwa yo nan pèl yo, pandan y ap klasman negatif retire selil vle, kite popilasyon an vle intact.

Rechèch montre ke klasman negatif kenbe viabilité selil epi yo pa afekte makè aktivasyon tankou IL - 2R (CD25). Nan contrast, klasman pozitif ka diminye viabilité ak kapasite aktivasyon, espesyalman apre eksitasyon. Tablo ki anba a rezime sa yo jwenn:

Metòd klasman

Efè sou viabilité selil

Efè sou estati aktivasyon

Triye pozitif (CD14+ monosiet)

Redwi viabilité apre eksitasyon LPS

Redwi aktivasyon ak kapasite pwopagasyon

Triye pozitif (CD4+ ak CD8+ T selil)

Kenbe viabilité

Aktivasyon pa ligasyon nan molekil CD4 ak CD8

Negatif klasman

Kenbe viabilité

Pa gen efè sou ekspresyon IL - 2R (CD25)

Metòd sa a se patikilyèman itil lè ou bezwen popilasyon selil trè espesifik pou rechèch oswa aplikasyon ki ka geri ou.


Aplikasyon pou moun PBMCs nan rechèch ak medikaman

Applications of Human PBMCs in Research and Medicine
Applications of Human PBMCs in Research and Medicine
Sous imaj: Pexels

Wòl nan machin - T terapi devlopman

Imèn PBMCs jwe yon wòl esansyèl nan avanse machin - T terapi selil, yon tretman inogirasyon pou kansè sèten. Selil sa yo sèvi kòm materyèl la kòmanse pou génération CAR - T selil yo, ki se Enjenieri sib ak detwi selil kansè yo. Ou ta ka mande ki jan efikas PBMCs yo nan pwosesis sa a. Etid revele rezilta enpresyonan:

  • Apre 11 jou nan kilti, 1 × 10^7 PBMCs jele ka pwodwi omwen 1.48 × 10^9 Mesocar - T selil, ak plis pase 30% CAR+ selil yo.

  • Tès sitotoksisite montre Mesocar - T selil ki sòti nan fre ak kriyo -konsève PBMCs fè menm jan an. Nan yon efèkteur - a - rapò sib nan 4: 1, chenn sitotoksisite yo ant 91.02%- 100.00%ak 95.46%- 98.07%, respektivman.

  • Menm nan yon rapò pi ba nan 2: 1, pa gen okenn diferans siyifikatif nan sitotoksisite obsève.

Rezilta sa yo mete aksan sou fyab la nan PBMCs nan pwodwi efikas machin - T selil, menm apre lontan - depo tèm.

Sèvi ak nan tès dwòg ak etid toksisite

PBMCs yo se anpil valè nan tès dwòg ak etid toksisite. Yo bay yon moun ki gen rapò ak modèl pou evalye kijan dwòg kominike avèk selil iminitè yo. Pou egzanp, chèchè yo te teste quinacrine a dwòg sou PBMCs evalye toksisite li yo. Tablo ki anba a rezime rezilta yo:

Egzanp Kalite

Dwòg teste

Nivo toksisite

Repons PBMC

Echantiyon lesemi (12)

Kinacrine

Ba

Aktif

Selil mononuclear nòmal (4)

Kinacrine

Ba

Aktif

Rezilta sa yo demontre ke PBMCs reponn aktivman nan quinacrine, menm nan nivo toksisite ki ba. Sa fè yo yon zouti serye pou predi repons iminitè a nouvo dwòg.

Dekouvèt biomarqueur ak siveyans iminitè

PBMCs yo esansyèl pou idantifye biomarqueurs ak siveyans sante iminitè. Biomarketè yo se endikatè mezirab nan pwosesis byolojik oswa maladi. Pa analize PBMCs, ou ka dekouvwi biomarqueurs ki revele aktivite iminitè, pwogresyon maladi, oswa efikasite tretman. Pou egzanp, chèchè souvan mezire nivo sitokin nan PBMCs kontwole repons iminitè pandan enfeksyon oswa terapi. Apwòch sa a ede tretman tayè bay pasyan endividyèl, amelyore rezilta yo.

PBMCs tou pèmèt lontan - tèm siveyans iminitè. Estabilite yo ak adaptabilite fè yo ideyal pou swiv chanjman nan fonksyon iminitè sou tan. Sa a se patikilyèman itil nan maladi kwonik oswa pandan tretman pwolonje.

PBMCs imen yo endispansab nan konpreyansyon ak avanse iminoloji. Konpozisyon divès yo - lenfosit, monosiet, ak selil dendritik -pèmèt yo fè fonksyon iminitè kritik. Teknik izolasyon tankou Ficoll kouvri ak separasyon imunomayetik asire ou ka jwenn segondè - pite PBMCs pou rechèch oswa itilizasyon ki ka geri ou.

Aplikasyon yo span nan yon pakèt domèn jaden:

  • Dè milye de etid yo te itilize PBMCs nan rechèch nan klinik sou 50 ane ki sot pase yo.

  • Yo enpòtan anpil pou Terapi CAR - T terapi, devlopman dwòg, ak analiz repons iminitè a.

  • PBMCs kontribye nan dekouvèt biomarqueur, stratifikasyon pasyan, ak rechèch maladi ki ra.

Pa swe PBMCs, ou ka déblotché nouvo posiblite nan iminoloji ak devlope tretman inovatè ki transfòme swen sante.


FAQ

Ki sa ki PBMCs yo itilize pou nan rechèch medikal?

PBMCs ede chèchè yo etidye repons iminitè, tès nouvo dwòg, ak devlope terapi tankou CAR - T tretman selil yo. Adaptabilite yo ak estabilite fè yo ideyal pou eksperyans ki mande pou moun selil iminitè yo.

Ki jan ou fè magazen PBMCs pou itilize nan lavni?

Ou ka magazen PBMCs pa cryopreserving yo nan nitwojèn likid. Metòd sa a kenbe viabilité yo ak fonctionnalités pou ane, ki pèmèt ou sèvi ak yo nan etid long - tèm oswa aplikasyon ki ka geri ou.

Èske PBMCs menm jan ak globil blan yo?

Pa egzakteman. PBMCs yo se yon sou nan globil blan ki gen ladan lenfosit, monosiet, ak selil dendritik. Yo eskli granulosit tankou netwofil, ki se tou yon pati nan globil blan.

Èske PBMCs ka itilize yo etidye maladi auto -immunes?

Wi! PBMCs yo gen anpil valè pou etidye maladi auto -immunes. Yo ede ou analize konpòtman selil iminitè, pwodiksyon sitokin, ak makè jenetik, bay Sur nan mekanis maladi ak tretman potansyèl yo.

Èske izolasyon PBMC se yon pwosesis konplike?

Pa reyèlman. Teknik tankou metòd la kouvri Ficoll oswa separasyon imunomayetik fè izolasyon PBMC dwat. Avèk bon fòmasyon ak ekipman, ou ka reyalize segondè - echantiyon pite pou rechèch ou an.


Post tan: 2025 - 04 - 10 13:41:05
  • Previous:
  • Next:
  • Seleksyon langaj