Iphase Biosciences termékek
|
Terméknév |
Meghatározás |
|
Májmikroszómák |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Iphase halak (szivárványos pisztráng) májmikroszómák, vegyes nemek |
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Bél mikroszómák |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase majom (cynomolgus) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase kutya (beagle) bél mikroszómák, vegyes nem, PMSF - Ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase patkány (Sprague - Dawley) bél mikroszómák, hím, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase patkány (Sprague - Dawley) bél mikroszómák, nőstény, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase patkány (sprague - dawley) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase patkány (Sprague - Dawley) bél mikroszómák, nő, PMSF - Ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase egér (icr/cd - 1) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase egér (ICR/CD - 1) Bél mikroszómák, nő, PMSF - Ingyenes |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Bél mikroszómák |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase majom (cynomolgus) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase patkány (Sprague - Dawley) bél mikroszómák, hím, PMSF |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Iphase patkány (sprague - dawley) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Iphase egér (icr/cd - 1) bél mikroszómák, hím, pmsf - ingyenes |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Vesemikroszómák |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Tüdőmikroszómák |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Kiegészítők |
|
|
Solutio A 5ml, SlutionB 1ml |
|
|
3 ml |
|
|
100 ml |
|
|
10 mg |
|
|
100 mg |
|
|
100 ml |
|
|
100 ml |
A mikroszómák a szubcelluláris vezikulák, amelyek a megszakadt sejtek, elsősorban a májsejtek (májsejtek) endoplazmatikus retikulumából származnak. Gazdagok a gyógyszerben - metabolizáló enzimekben, nevezetesen a citokróm P450 (CYP) családban, amelyek döntő szerepet játszanak a különféle vegyületek oxidatív metabolizmusában. A mikroszómákkal végzett metabolikus stabilitási vizsgálatok nélkülözhetetlenek a korai gyógyszerfejlesztéshez, mivel segítenek előrejelezni az in vivo farmakokinetikát. Az metabolizmus in vitro sebességének mérésével a kutatók becsülhetik meg a belső kiürítéseket és extrapolálhatják ezeket az eredményeket, hogy előre jelezzék, hogyan viselkedhetnek egy gyógyszer az emberekben. Az ilyen vizsgálatok nemcsak megkönnyítik a számos vegyület magas szintű szűrését, hanem elősegítik a metabolikus útvonalak és a gyógyszer -gyógyszerek kölcsönhatásainak azonosítását is. A különféle szövetekből származó mikroszómák kombinációja lehetővé teszi mind a máj, mind az extrahepatikus anyagcserét, amely elengedhetetlen a gyógyszerkészítés optimalizálásához és a biztonság biztosításához a klinikai vizsgálatok előtt. A közös mikroszómákmetabolizmus stabilitási stabilitásaA vizsgálat tartalmazza:Máj mikroszóma, inteszin mikroszóma/bél mikroszóma, tüdő mikroszóma, vese mikroszóma.
Májmikroszómák
Májmikroszómákkülönösen gazdagok citokróm P450 enzimekben és kapcsolódó oxidoreduktázokban. Magas enzimatikus tartalmuk miatt a máj mikroszómái a metabolikus stabilitás értékelésének előnyben részesített modelljévé teszik. Egy vizsgálat során a gyógyszerjelöltet májmikroszómákkal inkubálják egy alapvető kofaktor, például a NADPH jelenlétében, és a szülővegyület metabolizálódási sebességét idővel ellenőrzik. Az ezekből a kísérletekből származó információkat a belső clearance kiszámításához használják, amely egy fontos paraméter, amely segít megjósolni, hogy a gyógyszert milyen gyorsan el lehet távolítani in vivo. Mivel a máj mikroszómái több donorból összevonhatók, megbízható és reprodukálható rendszert biztosítanak, amely minimalizálja a biológiai rendszerekben rejlő variabilitást.
Bél mikroszómák/ bél mikroszómák
Bél mikroszóma, néha más néven is ismertbél mikroszóma, bár a metabolikus enzimekben kevésbé bőséges a máj társaikhoz képest, ugyanolyan fontosak az első - passz anyagcserével összefüggésben. Az orális beadás után a gyógyszernek át kell mennie a bélfalon, ahol jelentős enzimatikus transzformáción eshet át, mielőtt elérné a szisztémás keringést. A metabolikus aktivitás a bél mikroszómáiban nagymértékben befolyásolhatja a gyógyszer biohasznosulását, és az ezekből a vizsgálatokból nyert adatok elengedhetetlenek a stratégiák kidolgozásához, hogy legyőzzék a szisztémás anyagcserét.
Bőrmikroszómák
Bőr mikroszómáka bőrszövetből készülnek, és gyógyszeres metabolizáló tevékenységeket mutatnak, ideértve a CYP enzimeket is. Míg a bőrben a specifikus enzimatikus aktivitás általában kevesebb, mint a májban található 10% -a, a bőr jelentős szerepet játszik a transzdermális xenobiotikumok biotranszformációjában. A bőr mikroszómáinak vizsgálatokban történő felhasználása betekintést nyújthat a bőrön keresztül aktuálisan alkalmazott vagy felszívódó vegyületek metabolizmusába.
TüdőMikroszómák
Tüdőmikroszómáka tüdőszövetből készülnek, és felhasználják a vegyületek metabolizmusának vizsgálatára, amelyeket inhalációval adnak be, vagy amelyek a légzőrendszeren belüli hatásaikat gyakorolják. Míg a citokróm P450 enzimek koncentrációja a tüdőben alacsonyabb, mint a májban, a tüdő továbbra is kritikus hely a környezeti toxinok és az inhalációs gyógyszerek metabolizmusában. Ez a modell különösen értékes a szövetek - specifikus anyagcsere -transzformációinak és potenciális helyi toxicitásainak felmérésében.
Vesemikroszómák
Vesemikroszómákizolálódnak a vese szövetekből, és betekintést nyújtanak a vesében bekövetkező anyagcsere -folyamatokba. Mivel a vese nemcsak a kiválasztási szerv, hanem az is, amely hozzájárul bizonyos gyógyszerek metabolikus clearance -jéhez, a vese mikroszómák stabilitási vizsgálatokban történő felhasználása lehetővé teszi a kutatók számára, hogy értékeljék azokat a metabolitok képződését, amelyek összekapcsolhatók a nephrotoxicitással. Ilyen módon a vese mikroszómái kiegészítik a máj- és bélvizsgálatokból származó adatokat, szélesebb perspektívát adva a vegyület metabolikus profiljáról.
Heris mikroszómák
Herék mikroszómáka herék szövetekből származnak, és olyan enzimeket tartalmaznak, amelyek felelősek az endogén és exogén vegyületek metabolizálásáért. Noha a májmikroszómáknál ritkábban használják, relevánsak lehetnek a férfiak reproduktív egészségét befolyásoló anyagok metabolizmusának tanulmányozásában. A metabolikus stabilitási vizsgálatokban való felhasználásuk konkrét részletei korlátozottak, és a kutatás fókuszától függően változhatnak.
Epididymis mikroszómák
Epididymis mikroszómákaz epididimális szövetekből nyerik, és a here mikroszómákhoz hasonlóan részt vesznek bizonyos vegyületek anyagcseréjében. A metabolikus stabilitási vizsgálatokban alkalmazott alkalmazásuk kevésbé elterjedt, de felhasználhatók azoknál a tanulmányokban, amelyek az anyagok metabolizmusát vizsgálják, amelyek befolyásolják a férfiak termékenységét és a reproduktív funkciót. A részletes protokollok és a felhasználás a kutatás konkrét céljaitól függ.
I. fázisú metabolizmus és NADPH regenerációs rendszer
I. fázisú metabolikus reakciókelsősorban a CYP enzimek hajtják, és ezeknek a reakcióknak a NADPH formájában állandó redukáló ekvivalensek ellátását igénylik. Annak biztosítása érdekében, hogy a NADPH elérhető legyen az inkubációs időszak alatt, aNADPH regenerációs rendszerhozzáadódik a vizsgálathoz. ANADPH regenerációs rendszerÁltalában magában foglalja a NADP⁺ -t, a glükózt - 6 - foszfátot és a glükóz enzimet - 6 - foszfát -dehidrogenáz, amely együttesen átalakítja a NADP⁺ -t NADPH -ra. Ez a regeneráció elengedhetetlen, mivel fenntartja a CYP enzimek által katalizált redox reakciókat, lehetővé téve a mikroszómák számára, hogy hosszabb ideig megőrizzék anyagcseréjük aktivitását.
1. ábra. I. fázisú reakció útja a gyógyszer metabolizmusában
II. Fázisú metabolizmus és UGT inkubációs rendszer
Míg a májmikroszómák leggyakrabban társulnakI. fázisú metabolizmus, adaptálhatók a tanulmányozáshoz isII. Fázisú metabolizmus reakciómint például a glükuronidáció. A glükuronidáció egy konjugatív folyamat, amelyet az Uridin 5 '- difoszfo - glükuronozil -transzferáz (UGT) enzimek közvetítenek, amelyek képesek a glükuronsavat a gyógyszerekhez vagy azok I fázisú metabolitjaikhoz rögzíteni. A glükuronidáció megkönnyítése érdekében mikroszomális vizsgálatban, anUGT inkubációs rendszerAz aktivált kofaktor UDP -vel - glükuronsav (UDPGA) hozzáadódik. Az UGT inkubációs rendszer általában UDPGA -t, prokimidin fehérjét és D - glükuronozil - 1,4 - laktonot tartalmaz. Mivel az UGT enzimek membrán - kötve, és kevésbé elérhetőek lehetnek az ép mikroszómában, néha egy pórus - formálószer, mint az alameticin. Az alameticin növeli a mikroszomális membránok permeabilitását, ezáltal javítva az UDPGA hozzáférését az UGT enzimekhez, és javítva a glükuronidációs reakció hatékonyságát.
2. ábra. A II. Fázisú gyógyszer metabolizmusának reakciói és feltételezett termékei.
Pufferrendszer
A teljes folyamat során a0,1 m PBSA puffer kritikus szerepet játszik az enzimek stabilitásának és aktivitásának fenntartásában. Ez a pufferrendszer stabil pH -t és következetes ionos környezetet biztosít, amely elengedhetetlen mind a CYP, mind az UGT enzimek szerkezeti integritásának megőrzéséhez. A 0,1 m PBS által biztosított következetes feltételek biztosítják, hogy a reakciók ellenőrzött módon forduljanak elő, megkönnyítve a metabolikus stabilitás és a clearance megbízható mérését.
Különböző fajok mikroszómái
Humán mikroszóma
Emberi mikroszómákvitathatatlanul a legfontosabb anyagcsere -stabilitási vizsgálatok a gyógyszerfejlesztés szempontjából, mivel szorosan utánozzák az emberi máj anyagcseréjét. Az emberi májmikroszómák magas citokróm P450 enzimeket tartalmaznak, amelyek számos gyógyszer I. fázisú metabolizmusáért felelősek. Ezeket a mikroszómákat széles körben használják az emberi gyógyszerek metabolizmusának felmérésére, ideértve az enzimet - által közvetített gyógyszerkölcsönhatásokat, metabolikus stabilitást és a potenciális toxikus metabolitok azonosítását. Használatuk elengedhetetlen a korai - fázisú gyógyszerfejlesztésben annak biztosítása érdekében, hogy egy vegyület kedvező farmakokinetikával járjon az emberekben, szemmel tartva a májtoxicitást vagy más káros hatásokat.
Nem - Emberi főemlős májmikroszómák
Nem - Humán prímás máj mikroszómák, általábanrhesus majom májmikroszómák, mormoták majommáj mikroszómái vagy cynomolgus majmokA májmikroszómákat az anyagcsere -stabilitási vizsgálatokban használják annak felmérésére, hogy a vegyületeket hogyan metabolizálják a májban lévő enzimek. Ezek a mikroszómák citokróm P450 enzimeket és más metabolikus fehérjéket tartalmaznak, amelyek megkönnyítik az I. fázisú gyógyszer anyagcseréjét. A nem - Az emberi főemlősök különösen értékesek a preklinikai vizsgálatokban, mivel a máj enzimprofiljaik szorosan hasonlítanak az emberekhez, és ezáltal fontos eszközt jelentenek a farmakokinetika, az anyagcsere -stabilitás és az új gyógyszerjelöltek potenciális toxicitásának értékeléséhez az emberi vizsgálatok előtt. Relevánsabb adatokat szolgáltatnak az emberi - mint a rágcsálókhoz képest az emberről, javítva a gyógyszerfejlesztési előrejelzések pontosságát
Kutya májmáj mikroszóma
A kutyákat, különösen a Beagle kutyákat általában használják a toxikológiában és a farmakokinetikai vizsgálatokban.Kutya májmáj mikroszómák, különösen a májból származó, értékes eszközök annak megértéséhez, hogy a gyógyszer hogyan lehet metabolizálódni egy nem rágcsáló emlősben.Kutya -májmikroszómákgyakran alkalmazzák a preklinikai biztonsági vizsgálatban az anyagcsere stabilitásának és a gyógyszer - gyógyszerkölcsönhatások értékelésének értékeléséhez. Ezek a mikroszómák elősegíthetik a gyógyszerek felszívódását és feldolgozását is az emberekben, betekintést nyújtva az emberek és a kutyák közötti lehetséges különbségekbe a gyógyszer -anyagcsere szempontjából.
Patkánymáj mikroszóma
A patkányok az egyik legszélesebb körben alkalmazott laboratóriumi állatok a farmakológiai és toxikológiai kutatásokhoz, és májmikroszómáik döntő jelentőségűek az anyagcsere -stabilitási vizsgálatokban.Patkány májmikroszómákÁltalában a korai - stádiumú gyógyszerfejlesztésben használják a kísérleti vegyületek metabolizmusának értékelésére, mivel metabolikus folyamataik jól megértik. Noha a patkányok több metabolikus útvonalat osztanak meg az emberekkel, figyelemre méltó különbségek vannak az enzimaktivitásban, különös tekintettel bizonyos citokróm P450 enzimekre. A patkány mikroszómáit gyakran használják a vegyület általános anyagcsere -stabilitásának tesztelésére, valamint a lehetséges farmakokinetikai problémák, például a kiürülési sebesség és a biohasznosulás értékelésére.
Egér májmikroszóma
A patkányokhoz hasonlóan az egereket széles körben használják az orvosbiológiai kutatásokban, és az egér mikroszómái kulcsszerepet játszanak az anyagcsere -stabilitási vizsgálatokban. Az egerek különösen értékesek a gyógyszer metabolizmusának genetikai variációinak tanulmányozására kútuk miatt jellemzett genomuk miatt.Egér májmikroszómákTartalmazzon számos citokróm P450 enzimet, ami hasznossá teszi azokat annak értékeléséhez, hogy egy gyógyszer hogyan lehet metabolizálódni a különböző genetikai háttérrel. Az egerek egy bizonyos törzse, a BALB/C meztelen, olyan törzsnek nevezik, amelyben hiányzik a thymus, és immunhiányossá válik. FelhasználásávalBALB/C meztelen májmikroszómák, A kutatók felmérhetik, hogy a gyógyszer vagy a vegyület hogyan metabolizálódik, a biotranszformáció sebessége és a májban való potenciális stabilitása, amely elengedhetetlen az emberek farmakokinetikájának előrejelzéséhez. Az egereknek azonban van néhány megkülönböztetett anyagcsere -útja az emberekhez képest, ami azt jelenti, hogy az egér mikroszómáinak adatait óvatosan kell értelmezni az emberi anyagcsere előrejelzésekor. Az egér mikroszómáit gyakran használják a nagyszámú átviteli szűrésben, hogy nagyszámú vegyületet gyorsan értékeljenek.
Hörcsög májmikroszóma
A hörcsögöket, különösen az arany szíriai hörcsögöket gyakran használják anyagcsere -vizsgálatokban egyedi fiziológiai tulajdonságaik miatt.Hörcsög májmikroszómákhasznosak a gyógyszer metabolizmusának és toxikológiájának értékelésében, különösen olyan vegyületeknél, amelyek fajok specifikus metabolikus profiljait mutathatják. A hörcsög mikroszómákat gyakran használják annak tanulmányozására, hogy a gyógyszerek miként metabolizálódnak a kis emlősökben, és betekintést nyújtanak az anyagcsere -utakba, amelyek más rágcsáló modellekben nem feltétlenül megérthetők.
Gerbillinae májmikroszómák
Gerbillinae májmikroszómáka gerbilekből származnak, egy kis emlősfajból, amelyet általában használnak a toxikológiai és farmakológiai vizsgálatokban. A metabolizmus stabilitási vizsgálatok során Gerbillinae máj mikroszómáit alkalmazzuk annak felmérésére, hogy a vegyületet hogyan metabolizálják a mikroszómális frakcióban lévő máj enzimek, különösen a citokróm P450 enzimek. Ezek a vizsgálatok segítik a gyógyszerek vagy vegyi anyagok metabolikus stabilitásának meghatározását, felmérve a biotranszformáció és az elimináció potenciálját. A gerbileket néha használják ezekhez a vizsgálatokhoz, amelyek specifikus anyagcsere -profiljuk miatt, amely betekintést nyújthat a fajokba - A gyógyszer -anyagcserében való specifikus különbségek.
Minipig májmikroszóma
A minipigumok egyre növekvő népszerűséggel bírnak a farmakokinetikai és toxikológiai vizsgálatokban az emberekkel való fiziológiai hasonlóságuk miatt, különösen a máj anyagcseréje szempontjából.Minipig májmikroszómákGyakran használják az anyagcsere -stabilitási vizsgálatokban, hogy olyan adatokat szolgáltatjanak, amelyek szorosabban hasonlítanak az emberi gyógyszerek metabolizmusához a rágcsáló modellekhez képest. Ezek a mikroszómák különösen hasznosak a gyógyszerek felszívódásának, eloszlásának, anyagcseréjének és kiválasztásának (ADME) tanulmányozásában egy olyan modell -szervezetben, amelyben egy emberi - mint az anyagcsere -profil. A minipigumok különösen értékesek olyan vegyületek értékelésében, amelyek megkövetelik az emberi anyagcsere -válaszok pontosabb előrejelzését.
Guniea Pig májmáj mikroszómák
Más rágcsálókkal ellentétben a tengerimalacoknak hiányoznak bizonyos gyógyszerek metabolizáló enzimei, például a citokróm P450 2D, amelyek befolyásolhatják a specifikus vegyületek feldolgozását. Ez teszitengerimalac -mikroszómákKülönösen hasznos a fajok tanulmányozásához - A gyógyszer -anyagcserében való specifikus különbségek. Egyedülálló enzimprofiljuk betekintést nyújthat arról, hogy egy vegyület hogyan viselkedhet egy korlátozott anyagcsere -útvonalú fajban, és kiemelheti a gyógyszer -anyagcserében fennálló lehetséges kockázatokat vagy variációkat, amelyeket más modellekben esetleg nem figyelhet meg. Ez értékessé teszi a tengerimalacokat az összehasonlító toxikológiai és farmakokinetikai vizsgálatokhoz.
Macska májmáj mikroszóma
Macska májmájmikroszómákmetabolikus vizsgálatokban használják a gyógyszerek feldolgozásának feldolgozására a macskákban. A macskáknak egyedi anyagcsere -jellemzői vannak, beleértve a korlátozott glükuronidációs aktivitást, amely befolyásolhatja egyes gyógyszerek anyagcseréjét. Emiatt,macska májmáj mikroszómáknélkülözhetetlenek annak tanulmányozására, hogy a specifikus vegyületek hogyan viselkednek a macskákban, különösen az állatgyógyászati gyógyszerek esetében. Ezeket a macskafélékhasználatra szánt gyógyszerek potenciális toxicitási vagy anyagcsere -problémáinak tesztelésére használják, és elősegíthetik a gyógyszerek közötti különbségek felmérését a gyógyszercserében, amikor az emberről állatkísérletekre váltanak.
Szarvasmarha -májmikroszóma
Szarvasmarha -májmikroszómák, a szarvasmarhákból származó, különösen hasznosak az állatállományban alkalmazott vegyületek metabolizmusának tanulmányozásában. A szarvasmarhák eltérő anyagcsere -utak vannak az emberekhez képest, különösen az I. fázisú metabolizmusban részt vevő egyes enzimek aktivitásában. A szarvasmarha -máj mikroszómákat használják annak előrejelzésére, hogy az állatorvosok vagy a mezőgazdasági vegyi anyagok miként metabolizálódnak a szarvasmarhákban. Ezenkívül ezeket a mikroszómákat felhasználják a hús és a tej potenciális maradványainak vizsgálatára, elősegítve az emberi fogyasztás élelmiszer -biztonságának biztosítását. Míg a szarvasmarha -mikroszómák értékes adatokat szolgáltatnak az állattenyésztés anyagcseréjéről, lehet, hogy nem mindig alkalmazhatók közvetlenül az emberi gyógyszerek fejlődésére a jelentős anyagcsere -különbségek miatt. A szarvasmarha kiegészítése,lómáj mikroszóma,juhmáj -mikroszómákéskecske -máj mikroszómákvadul használják.
Baromfi -máj mikroszóma
A baromfi mikroszómák, bár ritkábban használják, mint az emlősökből, hasznosak lehetnek a madár gyógyszerek metabolizmusának tanulmányozásában. A szokásos baromfi mikroszómák magukban foglaljákkacsamáj mikroszómák,csirkemáj mikroszómák,Törökország májmikroszómákésfürj májmikroszómák- alkalmazzák annak felmérésére, hogy a gyógyszereket hogyan lehet feldolgozni a madárfajokban. Ez különösen fontos a baromfi állatorvosi gyógyszereinek fejlesztésében, valamint a környezetvédelmi tanulmányokban a vegyi anyagok anyagcseréjének megértése érdekében, amelyek a madarakon keresztül beléphetnek az élelmiszerláncba.
Halmáj mikroszóma
Halmáj mikroszómák, főleg a szivárványPisztráng -máj mikroszómák, környezeti és toxikológiai kutatásokban alkalmazzák. A halak különösen érzékenyek a környezeti szennyező anyagokra, és májmikroszómáik értékes eszközök a vízi ökoszisztémákban a szennyező anyagok méregtelenítésében részt vevő anyagcsere -útvonalak tanulmányozásában. A halak mikroszómáit a gyógyszerek és az ipari vegyi anyagok környezeti hatásainak tanulmányozására is használják, elősegítve a bioakkumuláció és a vízi élettartam befolyásolásának lehetőségeit.
Következtetés
A mikroszómák kritikus szerepet játszanak a gyógyszerfejlesztés korai szakaszában azáltal, hogy alapvető betekintést nyújtanak a kábítószer -jelöltek metabolikus stabilitásába és farmakokinetikájába. A mikroszomális vizsgálatok alkalmazásával a kutatók felmérhetik az I. és a II. Fázisú metabolikus reakciókat, azonosíthatják a potenciális gyógyszerek - gyógyszerkölcsönhatásokat és értékelhetik a szövetek specifikus anyagcseréjét. A fajok széles skálájából származó mikroszómák rendelkezésre állása, beleértve az embereket és az állatokat, lehetővé teszi a fajok összehasonlítását, javítva a gyógyszer -anyagcserének előrejelzését az emberekben, és biztosítva az új vegyületek biztonságosságát és hatékonyságát. Ahogy a gyógyszerfejlesztési folyamat tovább fejlődik, a mikroszomális modellek továbbra is létfontosságú eszköz lesznek a biztonságosabb és hatékonyabb gyógyszerek elérésében.
Kulcsszavak: Metabolizmus stabilitása, I. fázisú anyagcsere, II. Fázisú anyagcsere, I. fázisú reakciók, II. Fázisú reakciók, májmikroszómák, inteszin mikroszómák, bél mikroszómák, tüdőmikroszómák, vese mikroszómák, bőrmikroszómák, herék mikroszómák, epididymis mikroszómák, Nadph Regeneration System, Ugt Inkubation Systems, Udpguma, Udpga, Udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpga, udpgák PBS, Tris - HCl, humán mikroszómák, cynomolgus majom májmikroszómák, rhesus majom májmikroszómák, mormozent máj mikroszómák, kutya -máj mikroszómák, kutya -máj mikroszómák, patkánymáj mikroszómák, egér májmikroszómák, Gerbillinae Májmikroszómák, BALB/C meztelen májmikroszómák, Guniea Pig Májmok mikroszómák Minipig Májmikroszómák, macskás máj mikroszómák, macska máj mikroszómák, szarvasmarha -mikroszómák, kacsamáj mikroszómák, halmáj mikroszomák, szivárványos pisztráng májmikroszómák, nyúlmájmájok, nyúlmájlárok, nyúlmájlárok, nyúlmájmozók, nyúlmájmozók, nyúlmájmozók, nyúlmájmozók, nyúlmájlárok, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkymák, turkyomok Mikroszóma, juhmáj mikroszómák, kecskemáj mikroszómák, Fürj májmikroszómák
Referencia
O 2 A hordozó elősegítette az O 2 szállítását egy máj üreges szál bioreaktorban - Tudományos alak a ResearchGate -ról. Elérhető:https://www.researchgate.net/figure/phase-i-reAction-pathway -in-drug -Metabolism -34_fig4_267837256
Az ibuprofen és más NSAID -ok II. Fázisú metabolitjainak reakciójának boncolása humán plazmafehérjével - Tudományos alak a ResearchGate -ról. Elérhető a következő címen: https://www.researchgate.net/figure/theasrections -andaMative -Products -ofasphase-iiii-drug -a-opical_fig1_265787199 [Hozzáférés 2025. április 3.
A postai idő: 2025 - 04 - 03 11:50:30