Maju ing bioanalysis: peran lc - ms / ms ing pangembangan obat ophthalm lan pasinaon humor sing akeh lan vitreous

Produk IPHASE

Jeneng Produk

Spesifikasi

Cairan Aqueus Manungsa Iphase

1ml

Monyet Iphase (CynomolGus) cairan banyu, lanang

1ml

Iphase Rabbit (New Zealand White) cairan banyu, lanang

1ml

Iphase Rabbit (New Zealand White) cairan banyu, wanita

1ml

Iphase Rabbit (New Zealand White) cairan banyu, jender campuran

1ml

Tikus Iphase (Sprague - Dawley) cairan banyu, lanang

1ml

Rat Iphase (Sprague - Dawley) cairan banyu, wanita

1ml

Iphase minipig (Bama) cairan banyu, lanang

1ml

IPHASE MANUSIA HUMOR, Pria

1ml

Monkey IPHASE (CynomolGus) Gula, Pria

1ml

Monyet Iphase (CynomolGus) Gula, Wanita

1ml

Iphase Rabbit (New Zealand White) Humor, Pria

1ml

Iphase Rabbit (New Zealand White) Gula, Wanita

1ml

Tikus Iphase (Sprague - Dawley) Humor, Pria

1ml

Tikus Iphase (Sprague - Dawley) Humor, Wanita

1ml

Cairan Aqueous Aqueous Ipha

50ml

Iphase gawean vitreous empase

50ml

Kromasografi Liquid - Spektrometri Massa Tandem (LC - MS)

Kromatografi Cairan - Spektrometri Massa Tandem (Lc - ms / ms) minangka teknik analitis sing kuat sing nggabungake kemampuan pemisahan kromatografi Cairan kanthi kapabilitas analisis massa saka spektrometri massa tandem. Ing LC - MS, campuran sampel pisanan dipisahake kromatografi Cairan, ing ngendi komponen komponensi beda karo fase stasioner lan fase mobile, sing dipisahake karo kolom. Komponen sing kapisah banjur diialized lan dianalisa dening spektrometri massa tandem, sing kalebu garam kanggo ion produk kanggo analisis struktural.

Aplikasi saka LC - MS / MS ing bioanalisis

Bioanalisismelu pangukuran konsentrasi obat, metabolit, lan senyawa biologis liyane ing conto biologis, kayata getih, plasma, urin, lan liyaneBiofluidsWaca rangkeng-. LC - MS / MS utamane - Diwenehi aplikasi kasebut amarga sensitivitas lan kemampuan sing dhuwur kanggo ndeteksi konsentrasi target target ing matriks biologis sing rumit.

LC - teknologi MS / Ms kanggo analisis conto biologis ndeteksi bahan-bahan eksogen lan endogen. Peneliti minangka simulasi conto nyata kanthi nambah zat sing bakal diukur menyang akothong matriksKanggo ngrumusake conto kurva standar kuantitatif lan conto kontrol kualitas. Konsentrasi zat sing bakal diukur ing sampel biologis diukur dening kurva standar.

Bahan-bahan endogen yaiku bahan-bahan sing kedadeyan kanthi alami ing awak. Bahan endogenous - Obat sing gegandhengan wis dadi arah penting kanggo pangembangan obat anyar ing taun-taun kepungkur. Bebarengan karo kelahiran obat sing akeh karo bahan endogen, bioanalisis obat-obatan kanthi bahan-bahan endogen wis dadi luwih penting. Nanging, ana, validasi cara analisis conto biologis dening FDA lan organisasi review obat lan asing liyane fokus ing bahan-bahan eksogen, kalebu presisi, akurasi, efek matriks, lan stabilitas. Wiwit deteksi bahan-bahan endogen nyebabake masalah ing deteksi asil amarga pengaruhe dhewe nalika entuk matriks kosong kanggo nyonto conto sing nyata, munculna alternatifMatrix biologis kosong (Matrix biologis kosong gawean) Ngatasi masalah iki.

Tabel 1: Katrangan pilihan ing pedoman validasi alliduration industri

 

Ema bmv
Pandhuan

FDA BMV
Pandhuan

Ich M10 Pandhuan BMV

Pharmacopoeia Republik Rakyat China 2020 Edition

Molekul cilik

Pilih Kudu dibuktekake kanthi nggunakake 6 sumber individu sing cocog karo matrik sing cocog, sing padha dianalisa lan dievaluasi kanggo gangguan.

Sponsor kudu nganalisa conto kothong matriks biologis sing cocog (e.gplasma) saka paling ora enem (kanggo CCS) sumber individu.

Selkripsi dievaluasi nggunakake conto kosong (conto matrikses sing diproses tanpa tambahan saka analitis utawa) sing dipikolehi saka paling ora 6 sumber individu / akeh lan ora - lipaemic). Pilih Kudu dievaluasi ing conto lipaemic lan conto sedam.

Pilih Kudu ditampilake kanthi nggunakake substrat kosong paling ora paling ora 6 subjek (matriks kosong bisa dicampur ing macem-macem kumpulan)

Macromolecule

Selkipasi diuji kanthi nggunakake paling ora 10 sumber matriks ing utawa cedhak lloo.

Sponsor kudu nganalisa conto kothong matriks biologis sing cocog (e.gplasma) saka paling ora sepuluh (kanggo lBAS) sumber individu.

Selkipasi dievaluasi nggunakake conto kothong sing dipikolehi saka paling ora 10 sumber individu lan nyeret individu. Matrik kosong ing Lloo lan ing tingkat OC sing dhuwur. Pilih Kudu dievaluasi ing conto lipaemic lan conto haemolited.

Pilihan kudu diteliti kanthi nambah analisa ing tingkat watesan kuantitatif sing luwih murah lan ndhuwur nganti paling ora 10 sumber, lan matrik sing ora ditambahake uga kudu diukur.

Pembangunan cara analitis lan validasi cara analitis

Ing bioanalisis, mesthekake linuwih lan reproduksi asil analitis yaiku Paramount. Iki mbutuhake pangembangan sing ketat lanValidasi analitis analitisCara.

Pangembangan Cara AnalitisMelu prosedur sing dioptimalake kanggo ndeteksi lan ngitung analisa. Iki kalebu milih kahanan kromatografi sing cocog (e.g., fase stasioner, fase mobile, tarif ms (e.g., energi ionisasi) kanggo nggayuh sensitivitas, resolusi, lan pilihan. Kajaba iku, metode kasebut kudu bisa ngitung analisa kanthi akurat ing ngarsane matriks biologis sing kompleks lan variabel asring digawe protein, lipid, lan senyawa liyane sing bisa ngganggu analisis.

Sawise metode dikembangake, kudu ngalamiValidasi Cara AnalitisKanggo mesthekake yen bisa nemokake kritéria kinerja sing wis ditemtokake. Proses validasi iki kudu konfirmasi manawa metode kasebut cocog kanggo tujuan sing dituju lan tundhuk karo syarat pangaturan. Kanggo cara bioanalyticical, validation biasane kalebu sawetara paramèter utama:

  • Kèndêl ingsun - Akurasi lan Precision:Nggawe cara nyedhiyakake asil sing bener lan konsisten.
  • Kèndêl ingsun - Sensitivitas:Kemampuan kanggo ndeteksi konsentrasi analyte sing kurang.
  • Kèndêl ingsun - Pilih:Kemampuan metode kanggo mbedakake analitis saka senyawa liyane ing matriks.
  • Kèndêl ingsun - Pamulihan:Efisiensi sing diinstal saka sampel biologis.
  • Kèndêl ingsun - stabilitas:Stabilitas analyte ing kahanan panyimpenan lan nangani kahanan sing beda.
  • Kèndêl ingsun - linearity:Kemampuan metode kanggo ngasilake asil sing dikirim langsung kanthi konsentrasi analéan sajrone sawetara tartamtu.

Matrix biologis kosong lan Matrix kosong muter peran kritis ing proses validasi iki. Sampel kontrol kasebut, sing ora ngemot analitis sing narik kawigaten, penting kanggo ngenali efek utawa gangguan potensial sajrone analisis kasebut. Dheweke mbantu nggawe tingkat garis dasar kanggo nganalisa lan mesthekake yen matriks dhewe ora menehi kontribusi kanggo menehi tandha kontaminasi utawa supresi. Kajaba iku, panggunaanNarkoba - Matrik Gratispenting kanggo validasi manawa ora ana obat utawa metabolit sing ana ing conto sing bisa ngilangi asil kasebut.

Bioanalisis obat ophthalmic

Tembok eyeball dipérang dadi telung lapisan, lapisan njaba yaiku membran fibrous; Membran Tengah yaiku membran pigmen, membran vaskular utawa uvea; Lan membran utama yaiku retina. Eyeball dipérang dadi rong bagéan, wilayah anterior lan posterior ing mripat, sing diwatesi karo mburi lensa.




Gambar 1. Anatomi Mata Manungsa.

Struktur utama sing melu metabolisme obat kalebu:

  • Cornea- Situs utama kanggo penyerapan obat topikal, sing ngemot erterases lan enzim cytochrome p450 (cyp) enzim sing metabolis prodrugs.
  • Konjunktiva- Sugih narkoba - Métabolizing enzim (e.g., egasases lan cyps), kontribusi dhisik - metabolisme sistem sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik sadurunge nyerep sistemik.
  • Banyolan banyu- Kagiyatan metabolisme sing winates nanging nduweni peran kanggo distribusi obat lan ngresiki.
  • VitreousKèndêl ingsun - Injeksi intravitreal bisa tumindak langsung ing retina lan nyuda keracunan ing sirkulasi somatik. Obat molekul cilik nyebarake kanthi cepet, lan obat molekul sing gedhe duwe setengah luwih dawa - urip. Pangowahan vitreous kanthi umur mengaruhi farmakokinetik.
  • ScleraKèndêl ingsun - Sklera luwih tepat kanggo obat molekul sing gedhe lan wacan narkoba liwat sclera utamane kena pengaruh ukuran molekul. Injeksi subkonJuntial ngidini obat kanggo ngetik choroid, nanging proses kasebut rumit. SCLALAL Melanin ngiket obat kasebut lan mengaruhi rilis lan durasi tumindak.
  • Wilayah Mata PosteriorKèndêl ingsun - Tisu retroocular sugih aliran getih lan obat-obatan bisa diilangi liwat sirkulasi awak utawa limfa. Hyperperme Vaskular Vaskular ngidini obat-obatan kanthi gampang mlebu ing ruangan njaba, nanging angel nyabrang epitelium pigmen retina, sing mengaruhi khasiat. Melanin - Obat-obatan sing naleni bisa ngupayakake durasi.

Banyolan banyu lan banyolan vitreous

Thebanyolan banyulanbanyolan vitreousminangka cairan ocular penting sing main peran kritis kanggo njaga tekanan intraokular, nyedhiyakake nutrisi, lan nggampangake kajelasan optik. Banyolan banyu yaiku cairan tipis, cetha, berair sing ngisi kamar anterior lan posterior ing mripat, ngemot ion, protein, karbohidrat, lan oksigen. Umume humor banyu sing diasilake awak cilier, metu saka sudut sing dibentuk kanthi prapatan iris lan kornea. Cairan kasebut beda-beda ing spesies spesies, kalebu manungsa, kethek, terwelu, lan non - Primata manungsa liyane. Biasane diklumpukake kanthi ukuran akeh saka kewan utawa kolam.

Humor banyu ing Spesies

Humor Manungsa Manungsa

TheHumor Manungsa ManungsaApa cilaka, nutrisi - cairan sing sugih sing njaga tekanan intraokular lan ndhukung fungsi metabolik kornea lan lensa. Iki diprodhuksi dening awak cilier lan mili liwat kamar ngarep sadurunge liwat mesh toabecular.

Gula Aqueous Monkey

TheGula Aqueous Monkeyrapet meh padha karo manungsa ing komposisi lan dinamika. Diwenehi persamaan anatomi antarane primata lan manungsa,non - humor sing apik banget manungsadadi referensi penting kanggo panaliten ophthalmic.

Kelinci Aqueous Humor

TheKelinci Aqueous HumorBeda banget saka primata, utamane ing konsentrasi protein lan tingkat tarif. Kelinci digunakake ing riset ocular, sanajan spesies - variasi khusus kudu dianggep.

Humor vitreous ing spesies

Humor empung

Thehumor empungApa gel - kaya bahan sing dumadi saka banyu, kolagen, lan asam hyaluronik. Iki njaga bentuk ocular, nyerep kejut, lan dadi kondhisi kanggo transportasi nutrisi.

Kethek vitreous banyolan

Thekethek vitreous banyolanenggo bareng komposisi sing padha karo humor vitreous manungsa, nggawenon - humor humat humiaModel sing ora larang regane kanggo sinau umur - degenerasi vitreous sing gegandhengan lan patologi sing gegandhengan.

Terkenal Vitreous Humor

TheTerkenal Vitreous Humorbeda strukture, luwih cair - kaya lan kapadhetan kolagen sing luwih murah. Bedane pengaruhe tanggapane kanggo campur tangan bedah lan perawatan farmakologis.

Pangembangan cairan ocular buatan lan simulasi

Banyolan vitreous air lan buatan

Banyolan buah buatanlanbanyolan vitreicialyaiku pengganti sing dirancang dirancang kanggo digunakake ing operasi ophthalmic, pangiriman obat, lan aplikasi riset. Cairan sintetik iki niru sifat biokimia lan fisik saka mitra sing alami.

Simulasi banyolan lan simulasi simulasi

Simulasi humor banyolanlansimulasi banyolan vitreouslaboratorium - solusi sing disiapake digunakake kanggo eksperimen vitro lan modhél fisiologi ocular. Dheweke nggampangake panaliten sing dikontrol tanpa alkohane etika sing ana gandhengane karo conto kewan utawa manungsa.

Kesimpulan

Panganggone kromatografi Cairan - spektrometri massa Tandem (LC - MS) ing bioanalisis nggambarake kemajuan penting kanggo ndeteksi lan ngukur obat-obatan lan metabolit ing matriks biologis. Sensitivitas, presisi, lan pilihan sing apik nggawe ora larang regane ing analisis zat eksogen lan endogen, utamane ing pangembangan obat Ophthalmic. Pangertosan rinci babagan anatomi ocular lan peran cairan kayata banyolan banyu lan empuk nyorot pentinge komponen awak iki ing sistem pangiriman narkoba. Kajaba iku, pangembangan cairan ocular fluidasi buatan lan simulasi fursibilitas riset nalika njamin pertimbangan etika wis ketemu. Minangka validasi cara analitis terus berkembang, mesthekake linuwih lan reprobucibility sing dibutuhake kanggo aplikasi klinis sing efektif, utamane ing ophthalmology.

 

Kata kunci: lc - ms, MS, mi, Matrix kosong, tamba - buaanalisis, buaraalisis, buaraalisis, humor biologis, humor biologis, humor biorkey, monkey Humor sing digambarake, non - humor prakara dihiasiSimulasi banyolan aquid, simulasi banyolan vitreous, banyolan buah buah, buah tikus.

Referensi

Seyedpour, S. M., Lambers, L., Rezazadeh, G., & Ricken, T. (2023). Modeling matématika respon dinamis sensor tekanan glaucitoma glukrioma sing bisa ditemtokake.Pangukuran: Sensor, 30, 100936. Https://doi.org/10.1016/j.measen.2023.100936

 


Wektu kirim: 2025 - 03 - 26 13:03:35
  • Sadurunge:
  • Sabanjure:
  • Pilihan basa