IPhees Biosciences Produkter
Microsome si subcellular Vesserstikelen ofgeleet vun der Ennoplamesch Reticulum of gestruchten Zellen, haaptsächlech Hephocysts (Liewerzellen). Si sinn räich an Drogen - Metoklace vun Enzymen, notabelen d'Cycolomome) (FDP) Famill, déi eng uerdentlech Roll an der Oxiséierungsacfrisisatiounen gespillt ginn. Locabelstengstabilitéit Assasisaase benotzt Mikrofonen integréiert fir fréi Medikamententwécklung well se hëllefen a vivo Pharakkinniker. Andeems de Pëllen vum Metabolismus am Vitro, Fuerscher schätzen kënnen déi intrinsesch Clearance an extrapoléieren fir antizipéieren wéi e Medikament am Mënsch behuelen. DEN ISSAGE INSCHREKTIOUN NËMMEN AN ECH ERËNNERENING VUN ENGEM KRËSCHTEN AN ENGEM Héich - ONPUTIVE WILLT, awer och Hëllef vun der Identifikatioun vu metabolesche Wee an potenziell Drogeninformatiounen. D'Komfort vu Mikrosomen aus verschiddene Stoffer erlaabt e ëmframe Verständnis vu béide hepatesche Meteclatismus ze wielen De gemeinsame Mikrosomen anMetabolismus StabilitéitAssay enthält:Liewer mikomen, interagéiers mikomen / interestinalik mikomen, lungsome mikomen, Negativ mikomen.
Liewer Microsome
Liewer Microsomesi besonnesch räich an Zytochrom p4mary Enzymen a verbonnen Oxidoruits. Hir héich enzymateschen Inhalt mécht Liver Mikrosoms de preferéierten Modell fir metabolesch Stabilitéit ze bewäerten. Wärend en Heiay, en Drogatragéit ass mat Liewer mat Liewer Mikrosomen am Präsenz vun engem wesentleche Kofforant an der Nagephris iwwerwaacht. D'Informatioun gëtt vun dësen Experimenter gesammelt fir intrinsesch Clearance ze berechnen, e wichtege Parameter deen hëlleft ze prediéieren wéi séier e Medikament eliminéiert ginn an Vivo. Well d'Liewer Mikrosome kënne aus Multiple, sinn se an opreegspillbarem a biologesch Systemer in a buenesch Systemer
Darm Mikrosomen / Intestine Mikosome
Intestinal Mikrosome, heiansdo bekannt och alsIntrosstikprochsomearAwer Zesummenaarbecht zu Lëtzebuerg zu ware zu eisem entstiichtenster mat hirer holatesch Géigestarte, déi gläich wichteg war fir de Metabolismus. No der aaleler Administratioun muss en Medias geholl ginn iwwer d'Drominatiounsaff nogehuewen, wa se bedeitend Enzymatiker erreechen. Déi metabolesch Aktivitéit an der Darm Microsome kënne staark en Drogen hir Boilaile beaflossen, aus dësen Assays kritt essentiell an Strategien ze iwwerwannen fir matt ze beabonomiséieren.
Haut Mikrosome
Haut Mikrosomesi vu Hautschwieregkeeten virbereet an ausgedréckt Medikament virgeschriwwen Aktivitéiten, abegraff déi vu CYP Enzymen. Wärend déi spezifesch enzymatesch Aktivitéit an der Haut ass typesch wéi 10%, deen an der Liewer fonnt huet, spillt d'Haut eng bedeitend Roll an der MilliounBolumfiziziell Xenomialtizisiken. D'Haut Mikrosomen an Assays benotzt an Assistiken an de Metabolismus vun de Verbindunge ginn, déi topesch applizéiert sinn oder duerch d'Haut opgeholl ginn.
LongMikrosome
Lungicoosegi virbereet vum Pulmannebunn a gi benotzt fir d'Metabolismus vun de Verbindungen ze verweist, déi iwwer Inhalter verweist ginn oder hir Effekter ignoréieren. Wärend d'Konzentratioun vun Zytochrom p4may Enzymutter an der Lunge méi déif ass wéi an der Liewer bliwwen. D'Metaboler vun der Metaboliséierung. Dëse Modell ass besonnesch wäertvoll an bewegbaren Tissu - spezifesch metabolesch Transformatiounen a potenziell lokal Toxizitéiten.
Kantier Mikrosome
Kantier Mikrosomeginn aus ralale Stoffer ugesot an an de metabolesche Prozesser an der Nier geschéien. Well d'Nier net nëmmen eng Organer vun der Auszahlung ass, awer och dat, déi zu der metabolescher Entloossung vun de gewësse Drogen bäidréit, ass d'Benotzung vun der Nephoroxitature fir d'Erscheinung vun der Metabotoren ze beweegen. Op dës Manéier, Nier Mikrosomsome fäerdeg Donnéeën aus Liewer an Darmstudien, ginn eng méi breet Perspektiv op engem metabolesche Profil.
Testen Microsomen
Tester Mikrosomeginn ofgeleet vun testiziéierten Tissu a enthält Enzymer verantwortlech fir en Enabolen an exogene Verbindungen. Wann manner allgemeng benotzt wéi Liewer Mikrofonen, kënne se relevant sinn an de Metabolismus vun de männlechen reproduktive Gesondheet ze studéieren. Virt verfügbar Detailer an hirer Umaimaall am locolitatiounsunitéit ass limitéiert a kann variéierend Ennkuecht.
Epididymis Microsome
Epididymis Mikrosomeginn aus epididymaleschen Tissue kritt, wéi deen Testrique d'Acondores solle bedeelegt ginn am Metabolismus vu bestëmmte Verbonneberongen. Hirwreg Ausbolsch Behabilitéit ass manner pivenzlech Eenheeten, awer si kënnen a Studien erausginn an Studien déi de Metabolioun a reproduktioun a Verfolismus ausgeschafft ginn a reproduktioune a Fro Détal Koplad an Notzioun wiermeg vun der spezifescher Ziler vun der Fuerschung of.
Phas ech de Metabolismus & Nadph Regeneratiounssystem
Phase ech metabolesch Reaktiounensinn haaptsächlech duerch Zyp Enzymen gefuer, an dës Reaktioune brauchen eng konstant Versuergung vun der Equivalente a Form vun Nadph. Fir sécherzestellen datt Nadph an der ganzer Inkubatiounsperiod verfügbar ass, aNadph Regeneratiounssystemgëtt op den Assay bäigefüügt. TheNadph RegeneratiounssystemNormalerweis enthält NADP⁺, Gluiks - 6 - Phspospote, an den Enzozell Glukose - 6 - Phosphate Dehothat an Nadph Dës Erhuelung ass witzeg, well zoufällt Iech d'Redox Ersatzaktioune Kategorie-Enzimer ze erhalen, erem déi verlängert Aktivitéit iwwer verlängert Aktivitéit iwwer verlängert Aktivitéit iwwer verlängert Aktivitéit iwwer verlängerten Zäitpunkt ze halen.
Figo 1. Phase ech Reaktiounswee an Droget Metabolismus
Phas II Methablismus & UGT Inkubatiounssystem
Wärend Liver Mikrosome sinn am meeschte verbonne matPhase ech deetabolismusda kënnen se och adaptéiert ginn fir ze studéierenPhase II Metabolismus Reaktiounwéi op Glumokuronidatioun. Glumoofanidatioun ass e konjugativen Prozess duerch uridine 5 '- tipphospho - GlucioconsySyStyltsresfras, déi fäheg sinn an d'Drokframe ze befaassen Fir ze erliichteren an engem Mikrosomeral Assay, anUGT Inkubatiounssystemmat dem ageschalt Cofact UDP - Glucuronon Saier (UDPGA) gëtt derbäigesat. Den UGT Inkubatiounssystem besteet normalerweis raupga, Protein vum Procymidin an D - Glucuomosyl - 1.4 - Lacton. Zënter UgTT Enzyme sinn Membranen - gebonnen a kann manner zougänglech sinn an der Intactikiker, e Pore - Forming Agent wéi Alamethicin ass heiansdo. Almamthik wéi Ëmfro verléisst d'Permabilitéit vun de mikrocomentiememken, déi doduerch d'Zougang zum Zougang zum deenenen Enzymones a verbessert.
Figo. D'Reaktioune vun préinen Produkter vun der Phas II Drogetabolismus.
Buffer System
Uechter de ganze Prozess, de0,1m PBSD'Stralung spillt eng krumitesch Roll an d'Aarbecht vun den Enzymen z'erhalen. Dëse Buking-System huet e stabil an e konstar essionalen Ëmfeld, deen ass beregendlech Integritéit vu groussen Enzyme erreaser. Dat bezeechent Bestellt MEE DER vum 0,1 m Ben, datt d'Reaktiounen an enger gesetzlecher Moossnamung vu Metaboler vun Scemitatioun a Betrib zimitéieren.
Verschidde Spezieten Mikrosomen
Säi Mënschicess
Mënschlech Mikrosomensinn onendlech déi meescht relevant am marelstent Opstabilitéit fir Drogentanzementien ze maachen, sou wéi si enk Liewensquête mellen. De Mënsch Liewer Mikrofose enthalen eng héich Konzentratioun vu Zytochrom Pazyen Enzymen, déi verantwortlech sinn fir d'Phaseliker vu ville Medikamenter. Dës Mikrosome sinn extensiv benotzt fir de mënschlecht Medikamentmetabolismus ze bewäerten, inklusiv Enzyme - Medizinatiounen, koffabléisst Stabilitéit, an d'Identifikatioun vu potenziellen mëndlechen totizéierende motizéierend motiviséiert. Hir Benotzung ass entscheedesch an der fréi - Phasikatwécklung fir sécher ze sinn, datt eng Kompangooabel Philacokinitéite fir Liewewierkung ze vermeiden.
Net - mënschlech primant Liewer Mikrosomen
Net - mënschlech priméiert Liewer Mikrosomen, typeschRhesus Monkey Liewer Mikrosome, Marmosets Monkey Live Microsome, oder Cynollgus AffenD'LivS-Micosoe, gi op de Metabolismus-Stabilitéitsrees online benotzt fir ze bewegen, wéi Verbrauch vum Enzymel am Lieweger am Lieweger gebueden. Dës Mikrosome enthalen Cytochrome p450 Enzyme an aner metabolesch Proteinen déi d'Phase déi ech Drogekotismus erliichteren. Niischt - Mënschlech Stabilitéit, a potenziell a prestescher Studien vum neie Medikamenter virun de mënschleche Studien ze beweegen. Si ginn méi relevant Donnéeën iwwer de Mënsch - Wéi de Metabolismus am Verglach zu Nager, déi d'Richtegkeet vun der Drogenkonterprüfunge verbesseren
Hond Liewer mikomen
Dënn, betrëfft haaptsächlech d'Hënn, si meeschtens an Taxikologie an der Pharacokinetic Studien benotzt.Hond Liewer MikrosomenDéi, déi aus der Liewer ofgeleet ginn, sinn wäertvoll Tools fir ze verstoen, wéi en Drogen an engem net op engem net ugeschloss assCanine Liewer Mikrosomeginn dacks an virlinnesch Sécherheetsquesten agestallt fir metabolesch Stabilitéit ze bewäerten an de Potenzial fir Drogen - Drogen Interaktiounen. Dës Mikrofos kënnen och predoise ginn wéi et Drood opgestallt gëtt, verschafft, Zolls an méiglech Ënnerscheeder tëscht Mënschen a Mudden an Drogelismus.
Rat Liver mikomen
Rotten sinn ee vun de meescht bannen begrenzten Laboatoire fir pharmakacologesch an txicokologesch Fuerschung, an hir Liewer Mikualiséierung.Rat Liver mikomenginn an der fréi an der fréi - Bühnstatioun Entwécklung benotzt fir de Metabolismus vun experimenter Verbindunge bewäerten, well hir metabolesch Prozesser gutt - Och wann d'Rots e puer metabolesch Weeër deelen mat Mënschen, et gi keng Differenzen an Enzymaktivitéit, besonnesch mat Respekt mat Respekt fir verschidde Zylomrome p450 Enzyme. Rat Microsome ginn dacks benotzt fir eng Verbindung vum Generalstabil Stabilitéit ze testen an potenziell potenziell pharkacoketic Themen ze bewäerten, sou wéi d'Clearance Tariffer an Biodéierung.
Maus Liver Microsome
Ähnlech wéi Ranger, déi vill verbreet ginn, an der Bijouesch Fuerschung, a Maus-Mousmie spillen eng ganz Roll op mer an sech konzentréiert. Mais si besonnesch wäertvoll fir generéiert Variatiounen am Drogeketabolismus wéinst hirer gutt - charniséierter Genom.Maus Liver MicrosomeEng Gamme vun Zytologer p4may Enzymen enthalen, déi se nëtzlech mécht wéi en Drogkabriker war iwwer verschidden genetesch Hannergrënn. Wärend engem bestëmmte Gewinleche Kierzer, belaaschtende gëtt als Sträif bekannt wéi eng Stréimlech déi den immesche mécht, maachen se immonoden Dozung. MatzebréngenBALB / C NUDE LIERR Microsomes, Fuerscher kënne bewäerten wéi en Medikament oder d'Komplexionniere grouss sinn, déi den Taux vun sengen Biotcantiséierung vun de Potalitéit, déi de Pompjee zu Mënschen incisitéiert, déi sech éischter d'Phasitéit an de Liewer fonnt Wéi och ëmmer, d'Mais hunn e bësse bewisen metabolesche Weelikable fir Mënschen, déi Bedeitung sinn, déi d'Donnéeën aus Mausmikoperes interpretéiert gi wann se vun de mënschleche Metabolismus interpretéiert ginn. Maus Mikrosome ginn dacks an héijen - ONPUT DIFFERENTING fir eng grouss Zuel vu Verbindungen séier ze bewäerten.
Hamster Liewer Mikrosome
Halemstereië, virun allemgalen solz soor sanaren Halen ginn dacks an de Motorienesch Studien opgount ginn.Hamster Liewer Mikrosomenhëllefe hëllefräich an evaluéierend Drugketabolismus an Toxicologie, besonnesch fir Verbindungen, déi Saache weisen, déi spezifesch metabolesch Profiler profitéieren. Hamster Mikrosome ginn dacks benotzt fir ze studéieren wéi d'Drogen a klenge Mamendéieren an de methabescht Weeër an de metabolesche Strécke mat anere Rodentmodeller sinn.
Gerebillinae Liewer Mikrosomen
Gerebillinae Liewer Mikrosomenginn ofgeleet vun Däitschen, eng kleng Mamendéieren, déi allgemeng an Texikologie an der Taxicologie studéiert sinn. An Metelolismusstitutioun ass erschéngt, Gerelbinae Loccomoën agestallt fir wéi eng Komplexioun Enzylème presentéiert huet. Dës Assays hëlleft déi metabolesch Stabilitéit vun Drogen oder Chemikalien ze bestëmmen, bewäerten hir Potenzial fir Policetrattformatioun an Eliminatioun. Gerbile benotzt heiansdo fir dës Studien wéinst hirem spezifesche metabolesche Profil, wat d'Abléck an d'Speziesinnen a Spezifizitéiten an Drogetabolismus bidden.
Minipig Liewer Mikrosome
Minipigs kréien d'Erhuelung an der Pharmakokinetic an d'Texikologologien wéinst hirer physiologescher Ähnlechkeeten, besonnesch a punkto Bereetsteller.Minipig Liewer Mikrosomensinn dacks am Etaboleschst Unmagesch als Daten, déi d'Donnéeën, déi mënschlech Wetabolismus am Verglach mat Nagermodeller vergläichen. Dëse Mikrosome si besonnesch nëtzlech fir Medikament Absorption ze studéieren, Verdeelung, Metabolismus, an Ausgrenzung (Adme) an engem memeleschen Organisor mat engem mënschleche Plang. Maderen sinn et esou wäertvollstänneg fir Vertkennesser déi méi genau aktuell Virost Virschost vu mënschlecher Viraussetzunge brauchen.
Gewierera Schwäin Liewer Mikrosome
Am Géigesaz zu anere Nager, Guinea Mangel feelen gewësse Medikament - Metazaen, wéi Zytochrom pacicome, déi d'Méiglechkeet beaflossen, déi spezifesch Verbindungen beaflossen. Dat macktGuinea Pigin Liver Microsomebesonnesch nëtzlech fir ze studéieren Spezies - Spezifesch Differenzen am Drogetabolismus. Hir eenzeg EnzyMe Profil kann Abléck an eng Verbindung bidden, da se sech an enger bestëmmter metablescher Weeër behalen, an et kann net phustlech Risiken oder Variatiounen an Drogekablismus observéiert ginn. Dëst mécht Guinea Pigs wäertvoll fir Comparativ Toxikologie an ArimCOKUKINETIC Studien.
Feline Liewer mikomen
Feline Liewer Mikrosomeginn an metabolesche Studien benotzt fir ze bewäerten wéi Drogen verschafft ginn a Kazen. Kajen hunn eenzeg Metabolic Charakteristiken, déi limitéiert verlinkt Belmonnéierung Aktivitéit, déi betrëfft, déi de Metabolismus vu bestëmmte Drogen kënne beaflossen. Wéinst dësem,cat Liewer Microsomesinn essentiell fir ze studéieren wéi speziell Verbindungen a Kazen behalen, besonnesch fir Veterinär Pharmacaceishen. Si gi benotzt fir potenziell Toxizitéit oder metabolesch Themen an Drogen ze testen fir d'Feline Benotzung a kënnen hëllefen d'Interpekten Differenzen ënner Drogenprüfismus ze kréien
Bovine Liewer mikomen
Bovine Liewer Mikrosomen, ofgeleet vu Véi, si besonnesch nëtzlech am Studium vun de Verbindungen vun de Verbindungen, déi zu Béischten benotzt gëtt. Kéi hunn verschidden metabolesch Weeër fir Mënschen zoustänneg, besonnesch an der Aktivitéit vun verschidden Enzymen involvéieren. Bovine Liver Mikrosome gi benotzt fir virzegoen wéi Victoire oder landwirtschaftlech Chemikalien a Rëndfleesch bedréckt ginn. Zousätzlech sinn dës Mikrosomer benotzt fir potenziell Residenten ze ënnersichen a Mëllech, hëllefen fir Liewensmëttel Sécherheet fir de mënschleche Konsum ze garantéieren. An a Wuelmbung vu Böks-Missions Donnéddate iwwer de Béipaboläiket Metokolismus, si si ganz direkt op mënschlech Drombikatiounen auswannen. Zousätzlech zu Bovine,Päerd Liewer Mikrosome,Schafe Liewer Mikrosomenan anGeess Liewer Mikrosomensi wildlech benotzt.
Pultry Liver Microsome
Perultie Microsoase, wärend manner allgemenge benotzt wéi déi vu Mënzen, nëtzlech an Studien vum Avian Drogekotismus. Gemeinsam Gefligel Mikrosome enthältDuck Liver Microsome,Poulet Liewer Mikrosomen,Tierkei Liewerschaftan anQuail Liewer MikrosomenAn. ginn agestallt fir ze bewäerten wéi Drogen net an avic Arten verschafft ginn. Dëst ass besonnesch wichteg am Projet vu Vëltersstudie fir d'Erkündung fir d'Klernerstud Leit ze verstoen datt d'Metabolismus duerch d'Chiemarchismus duerch d'Chiemarden ze verstoen datt d'Metabolismus duerch Chemikmarien ze verstoen datt d'Metabolismus duerch Chemikmismus duerch d'Chamberismus duerchzeginn.
Fësch Liewer Mikrosome
Fësch Liewer Mikrosomen, besonnesch ReebouTrout Liver Microsome, gi an Ëmwelt an eng txikikologesch Fuerschung agestallt. Fësch si besonnesch sensibel fir ganz Polluteffiller sensibel an hir Liewwelm Mikros Inside weisen an der Déamitéiten an der Dotaminatiounen an der Dotaminatiounen an der Dotamenzmen. Mat de-mikorase ginn och dat benotzt ginn fir d'Ëmweltzbriechungszeprobiketten an allzalréissung ze stellen an d'indakot ze bewäerten an de BioCaczipul ze vermeiden an en uqueschen Liewen ze beweegen;
Conclusioun
D'Ariichtung spillt eng kritesch Rechnung an de fréiere Startplauen vun der Drohatschaft andeems Dir widdergehéisslech Aspekter an d'Apmacokuminer a Phmacokale Stabilitéit an de m'macokinem Duerch d'Benotzung vu Mikomomeraler Assiichten, Fuerscher kënne Phasen déi ech a Phase-petabolesche Reaktiounen bewäerten, a bewäerten Tissucriptions. D'Umeldung vu Lëtzebuerg ass d'Missioun vun de puer Gammer vun Aarte Leit an Déieren, décidéiert eis vill Ergänzungen. Wéi de Medikament Entwécklungsprozess weider entwéckelt, miolosal Modeller bleift e vital Tool an der Verfollegung vu sécher a méi effektiv Medikamenter.
Schlësselwierder: Metabolisismus Stabilitéit, Phase, Photolismus, Phaeboasmus, DENSIS Mikrofehomenter, Ugespeolomen, Ugespeolomen, Ugespeolomer. Pbs, Triis - HCOC, Mënsch Mëscht Mënzen Mony Songy Loccomoën, Roser Mrosors, dem Muerts-Mosi-Moser Mrosschiros, Staatssgrenztrosse Moudrosomes. Gerrschinae LIER Microsomen, Balb / c Narde LIERR Microsa Micro Microose Microsome Mori Mroder Micros D'Liewr mikomen, Schof Liewer Mikrosomen, Geess Live Microsome, Quail Liewer Mikrosomen
Uweisungen
O 2 Carrier erliichtert o 2 Transport an engem hepateschen hollege Faser Bioverkrator - Wëssenschaftlech Figur op Fuerschung. Verfügbar aus:https://www.reSearchgate.Net/figure/patchway-Pauwway-in-inwug-347_Fig476_fig47_
D'Reaktioun vun der Phase vun der Phas II Pataboriten vun Ibuprofen an aner Nsaiden mat mënschleche Plädéiere Protein - Wëssenschaftlech Figur op Fuerschung. Verfügbar vun: https://www.Rearchgate.net/figur/ft Upassung-an/pressivuctions- whehasen
Postzäit: 2025 - 04 - 03 11:50:30