ວິທີການກະກຽມແຜ່ນສະໄລ້ສໍາລັບ comet assay
ໄດ້Comet assayນອກຈາກນັ້ນ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນການເປັນໂສດ - ເຄື່ອງໃຊ້ໃນເຊີບເວີຂອງຈຸລັງ, ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວສໍາລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ແຕ່ລະຄົນ. ການກະກຽມສູງ - ຄຸນນະພາບComet Astay SlideS ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນທີ່ກໍານົດຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືແລະການຈະເລີນພັນຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງ ASSAY. ບົດຂຽນນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ສົມບູນແບບກ່ຽວກັບການກະກຽມສະໄລ້ Sliver ສໍາລັບ Comet ASSIK, ການເຊື່ອມໂຍງຄວາມເຂົ້າໃຈຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນພາກສະຫນາມ. ພວກເຮົາຈະກວມເອົາແຕ່ລະບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນ, ຈາກການຄັດເລືອກຂອງຈຸລັງໃນການຕີຄວາມຫມາຍການຕີຄວາມຫມາຍ, ໃຫ້ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ການແນະນໍາກ່ຽວກັບ Stet asys ແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງມັນ
●ພາບລວມຂອງ Comet Assay
ດາວໂລດ, ພັດທະນາໃນທ້າຍຊຸມປີ 1980, ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຄົ້ນຫາ Strand Strand ໃນຈຸລັງ eukaryotic. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະຫນາມເຊັ່ນ: ການທົດສອບ genotoxicity, epidemphionology ໂມເລກຸນ, ແລະ biomonitoring ສິ່ງແວດລ້ອມ. ຫຼັກການຂອງດາວໂລດ Assay ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຝັງຈຸລັງໃນ agrarose, lysing ໃຫ້ພວກເຂົາເອົາ membres ແລະໂປຣຕີນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ session dna ກັບ electrophoresis. ຮູບພາບທີ່ໄດ້ຮັບ, ຄ້າຍຄືກັບດາວ, ຊ່ວຍໃຫ້ການປະລິມານຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA.●ໂປແກຼມໃນການຊອກຄົ້ນມູນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA
Comet Assays ແມ່ນມີຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນການຊອກຫາຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ທີ່ເກີດຈາກສານພິດສິ່ງແວດລ້ອມ, ລັງສີ, ແລະຢາ. ພວກເຂົາຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບຂອງກົນໄກການສ້ອມແປງ DNA ໃນປະເພດຫ້ອງຕ່າງໆ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໃຊ້ການສະແດງລະຄອນຕະຫລົກເພື່ອສຶກສາມະເຮັງ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະພະຍາດອື່ນໆທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA.●ຄວາມສໍາຄັນໃນການທົດສອບ genotoxicity
ລະບຽບການແລະການຄົ້ນຄ້ວາຄວາມຫມາຍຂອງ Comet Assays ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້. ພວກເຂົາຮັບໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືກວດກາເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການລະບຸທາດປະສົມທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຕັດສິນໃຈໄດ້ - ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການໃນການພັດທະນາຢາເສບຕິດແລະການປະເມີນຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ.ການຄັດເລືອກຂອງຈຸລັງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບ comet assay
●ປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ໃຊ້ແລ້ວ
ທາງເລືອກຂອງຈຸລັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂອງການດາວໂລດ. ຈຸລັງທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປປະກອບມີ lymphocytes, ຈຸລັງ Buccal, ແລະສາຍເຄມີຕ່າງໆ. ນັກຄົ້ນຄວ້າມັກຈະເລືອກເອົາປະເພດຂອງຈຸລັງໂດຍອີງໃສ່ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແລະຄວາມງ່າຍຂອງການໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງ.●ການພິຈາລະນາສໍາລັບການເລືອກຫ້ອງ
ໃນເວລາທີ່ເລືອກຈຸລັງ, ພິຈາລະນາປັດໄຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຈຸລັງຄວາມພ້ອມ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເສຍຫາຍ DNA, ແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄໍາຖາມການຄົ້ນຄວ້າ. ຍົກຕົວຢ່າງ, Lymphocytes ແມ່ນໄດ້ຮັບງ່າຍຈາກເລືອດແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຕົວແທນຂອງ genotoxic, ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເປັນທາງເລືອກທີ່ດີເລີດສໍາລັບການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງສໍາລັບການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງສໍາລັບການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ.ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ ASSAY
ຕົ້ນກໍາເນີດແລະສະພາບຂອງຈຸລັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບພື້ນຖານຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງຫ້ອງໃນການຮັກສາ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຄັດເລືອກຈຸລັງຈຸລັງທີ່ສອດຄ່ອງແລະອະນຸສັນຍາການຈັດການແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ໃນຄອມພີວເຕີ້.ການກະກຽມຂອງ gels Agarose
●ປະເພດຂອງ agrarosose ທີ່ຈະໃຊ້
ການເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງດາວໂລດ Assay. ຈຸດທີ່ມີລະລາຍຕ່ໍາ Agrarose ແມ່ນມັກເພາະວ່າມັນແຂງຕົວໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ໃນລະຫວ່າງການປຸງແຕ່ງ. ແນະນໍາໃຫ້ສະຫນອງໃຫ້ແກ່ຜູ້ສະຫນອງທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກຜູ້ສະຫນອງທີ່ມີຊື່ສຽງ, ເຊັ່ນວ່າຈາກຜູ້ລ້ຽງທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜູ້ສະຫນອງສະເປສທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.●ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະການກະກຽມຂັ້ນຕອນ
ໂດຍປົກກະຕິ, ຈຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າ 1%. ລະລາຍ Agrosose ໃນ buffer ທີ່ເຫມາະສົມ, ເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນຈົນກ່ວາລະລາຍຫມົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຢັນລົງກັບອຸນຫະພູມທີ່ປອດໄພສໍາລັບການຝັງຈຸລັງ. ຮັບປະກັນວ່າ Agarose ແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າຈາກຟອງແລະສິ່ງເສດເຫຼືອເພື່ອຫລີກລ້ຽງຂອງປອມໃນ ASIAY.●ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ gel ທີ່ດີທີ່ສຸດ
ຄຸນນະພາບຂອງເຈນ Agarose ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະການຈະເລີນພັນຂອງ asay. ເຕັກນິກການຈັດການແລະການກະກຽມທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການຜະລິດ gel homogous ທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ສອດຄ່ອງກັນທົ່ວແຜ່ນສະໄລ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າການສ້າງຕັ້ງຂອງການສ້າງຕັ້ງແລະການເບິ່ງເຫັນແມ່ນເປັນເອກະພາບ.suspension ຈຸລັງແລະຈຸລັງຝັງຢູ່ໃນ agarose
●ກະກຽມການລະງັບຂອງເຊນ
ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການໄດ້ຮັບການດຽວ - suspension ຫ້ອງ. ສໍາລັບຈຸລັງທີ່ມີວັດທະນະທໍາ, ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພະຍາຍາມທີ່ຈະຕິດຕາມມາດ້ວຍຄວາມເປັນກາງແລະລ້າງ. ສໍາລັບຈຸລັງຕົ້ນຕໍທີ່ຄ້າຍຄືກັບ lymphocytes, centrifugation ແລະ resuspension ໃນ buffer ທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ. ໃຊ້ hemocytometeter ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈຸລັງປະມານ 1 x 10 ^ 5 ຈຸລັງ / ml.●ຈຸລັງຝັງສົບໃນຈຸດທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງຕໍ່າ Agarose
ປົນຈຸລັງຂອງຈຸລັງກັບ Pre - ອົບອຸ່ນຈຸດທີ່ມີຄວາມລະອຽດຕໍ່າ Agarose Agarose ທີ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ມີການແຈກຢາຍຈຸລັງ. pipette pipette ປະສົມເຂົ້າໄປໃນ preto preto. ສະໄລ້ geted coated, ເຊິ່ງສາມາດຊື້ໄດ້ຈາກໂຮງງານຜະລິດສະເປສບລັອກຫຼືຜູ້ສະຫນອງທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ໃຊ້ຕົວປະສົມທີ່ຫລໍ່ລື່ນເພື່ອກະຈາຍຄວາມສັ່ນສະເທືອນໃຫ້ແກ່ທີ່ສຸດແລະປ້ອງກັນຟອງອາກາດ.●ການເຜີຍແຜ່ຈຸລັງໃສ່ແຜ່ນສະໄລ້
ເມື່ອ Agrarose ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍ, ອະນຸຍາດໃຫ້ເລື່ອນລົງໄປເຢັນແລະກ້ຽງຢູ່ດ້ານທີ່ເຢັນຫຼືບໍລິເວນຕູ້ເຢັນ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຕ້ອງໄດ້ເຮັດຢ່າງມີປະສິດທິຜົນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ Agarose ຈາກການຕັ້ງຄ່າທີ່ບໍ່ເທົ່າທຽມກັນ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເບິ່ງເຫັນຂອງດາວໂລດໃນລະຫວ່າງການວິເຄາະ.lysis ຂອງຈຸລັງຢູ່ເທິງແຜ່ນສະໄລ້
comemention ສ່ວນປະກອບຂອງການແກ້ໄຂ Lysis
ວິທີແກ້ໄຂ lysis ປົກກະຕິມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເກືອແລະເຄື່ອງຊັກຜ້າ, edta, ແລະຖີ້ມຈຸລັງແລະເອົາເນື້ອເຍື່ອອອກໃນຂະນະທີ່ອອກຈາກ DNA.st ຂັ້ນຕອນແລະເງື່ອນໄຂຂອງ Lysis
ເອົາໃຈໃສ່ໃນການແກ້ໄຂສະໄລ້ໃນ Solyso Solution ແລະ Incubate ທີ່ 4 ° C ຢ່າງຢ່າງຫນ້ອຍ 1 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງແມ່ນວ່າບ່ອນນອນຫລັບມັກຈະມັກ. ຮັບປະກັນວ່າຖັງ lysis ຖືກປົກຄຸມເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະເຫີຍແລະການປົນເປື້ອນ. ເງື່ອນໄຂຂອງຂັ້ນຕອນ Lysis ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການກໍາຈັດສ່ວນປະກອບຂອງເຊນໂດຍບໍ່ມີການດູຖູກ DNA.●ຄວາມສໍາຄັນຂອງ Lysis Cell ທີ່ສົມບູນ
lysis ບໍ່ຄົບຖ້ວນສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການສ້າງຕັ້ງແບບທີ່ບໍ່ດີແລະຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຖື. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອະນຸສັນຍາ lysis ຢ່າງລະອຽດ, ຮັບປະກັນວ່າເວລາຂອງບໍລິສັດແລະເວລາບ່ອນນັ້ນພຽງພໍສໍາລັບການລົບກວນຂອງຈຸລັງທີ່ສົມບູນ.Alkaline unwinding ແລະສະພາບການ electrophoresis
●ກະກຽມການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງ
ການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, ມັກຈະເປັນການປະສົມຂອງ NoAH ແລະ EDTA, ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປົດ DNA. ການກະກຽມຂອງມັນຄວນຈະເຮັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຮັບປະກັນ pH ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ. ກຽມຕົວແກ້ໄຂໃຫມ່ເພື່ອຮັກສາປະສິດທິພາບຂອງມັນ.●ເປັນດ່າງ unwinding ຄວາມສໍາຄັນແລະເວລາ
ສະໄລ້ທີ່ເລື່ອນລົງໃນການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງ, ໂດຍປົກກະຕິສໍາລັບ 20 - 40 ນາທີ, ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ strands DNA ບໍ່ໄດ້ພັກຜ່ອນ. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາດຽວ - ການພັກຜ່ອນຢ່ອນໃຈແລະ Alkali - labile libile. Optimize ເວລາ unwinding ໂດຍອີງໃສ່ອະນຸສັນຍາສະເພາະແລະປະເພດຈຸລັງຂອງທ່ານ.●ການຕິດຕັ້ງແລະຕົວກໍານົດການຕິດຕັ້ງ Electrophoresis
ຕັ້ງຖັງໄຟຟ້າທີ່ມີເຄື່ອງຈັກໄຟຟ້າທີ່ເປັນດ່າງເປັນດ່າງທີ່ເປັນດ່າງເຢັນ. ວາງແຜ່ນສະໄລ້ໃນຖັງ, ຮັບປະກັນວ່າພວກມັນຖືກຈົມນ້ໍາຢ່າງເຕັມທີ່. ໃຊ້ແຮງດັນໄຟຟ້າທີ່ສອດຄ່ອງ (ປົກກະຕິປະມານ 25 v) ປະມານ 20 ນາທີ. ເງື່ອນໄຂດ້ານໄຟຟ້າ, ລວມທັງແຮງດັນແລະເວລາ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຄວາມລະອຽດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການຍ້າຍຖິ່ນຂອງ DNA.ຂະບວນການເປັນກາງແລະຮອຍເປື້ອນ
ant ການກະກຽມປ້ອງກັນການລ້າງແລະໃຊ້
ຫຼັງຈາກ electrophoresis, neutremize the slide ເພື່ອຢຸດຕິການຕິກິຣິຍາແລະສະຖຽນລະພາບຂອງ DNA. ການປ້ອງກັນທີ່ເປັນກາງທີ່ມັກພົບທົ່ວໄປມີຖານໂຄ້ງຢູ່ໃນລະດັບ 7.5. ຄ່ອຍໆລ້າງສະໄລ້ໃນ buffer ນີ້ຫຼາຍຄັ້ງເພື່ອເອົາຮ່ອງຮອຍຂອງການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງ.●ເຕັກນິກ staining
stainle ເລື່ອນທີ່ເປັນກາງກັບ dna fluorescent - ຍ້ອມສີຜູກ, ເຊັ່ນ: bommide ethidium ຫຼື sybr ສີຂຽວ. ethidium bromide, ໃນຂະນະທີ່ຄລາສສິກ, ຕ້ອງການການຈັດການທີ່ລະມັດລະວັງຍ້ອນຄຸນສົມບັດ mutagenic. Sybr ສີຂຽວສະເຫນີທາງເລືອກທີ່ປອດໄພກວ່າທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ. ຕັ້ງສະໄລ້ໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີຮອຍເປື້ອນສໍາລັບເວລາທີ່ເຫມາະສົມ (ປົກກະຕິ 15 - 30 ນາທີ) ໃນຄວາມມືດ.●ການເບິ່ງເຫັນຂອງ DNA MOADTS
ຫຼັງຈາກ staining, ລ້າງແຜ່ນສະໄລ້ຄ່ອຍໆເພື່ອເອົາ stain ເກີນ. ກວດກາສະໄລ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຄຸນນະພາບຂອງການເປື້ອນແລະຄວາມລະອຽດຂອງກ້ອງຈຸລະທັດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບການໄດ້ຮັບຮູບພາບຂອງດາວຫາງ.ການວິເຄາະກ້ອງຈຸລະທັດແລະຮູບພາບ
●ເລືອກກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ຖືກຕ້ອງ
ກ້ອງຈຸລະທັດການປັ່ນປ່ວນທີ່ມີເຄື່ອງກໍານົດທີ່ມີຊຸດກັ່ນຕອງທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນ DNA ທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າ. ເລືອກກ້ອງຈຸລະທັດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງແລະລະບົບກ້ອງຖ່າຍຮູບທີ່ມີຄວາມສາມາດຈັບພາບບັນດາຮູບພາບຂອງດາວອອກໄດ້.●ການຈັບຕົວສູງ - ຮູບພາບທີ່ມີຄຸນນະພາບ
ຈັບພາບຮູບພາບທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ໃບຕໍ່ສະໄລ້ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ. ຮັບປະກັນໃຫ້ມີແສງແລະຈຸດສຸມເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປອມ. ການສອບທຽບໃສ່ກ້ອງຈຸລະທັດແລະກ້ອງຖ່າຍຮູບທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄຸນນະພາບຂອງຮູບພາບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.●ຊອບແວສໍາລັບການວິເຄາະດາວ
ຫລາຍໂປແກຼມໂປແກຼມໂປຼແກຼມສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການວິເຄາະ Comet, ເຊັ່ນ Cometscore ແລະ Casp. ບັນດາຕົວກໍານົດການວັດແທກເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບຄວາມຍາວຂອງຫາງ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຫາງ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຫາງ, ແລະຊ່ວງເວລາຫາງ, ເຊິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ປະຈໍາ.ການແກ້ໄຂບັນຫາບັນຫາທົ່ວໄປ
ບັນຫາທົ່ວໄປ
ບັນຫາທົ່ວໄປໃນ Comet Assays ປະກອບມີ fluorescence ພື້ນທີ່ສູງ, ການສ້າງ Comet ຕໍ່າ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນລະຫວ່າງແຜ່ນສະໄລ້. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ, ລວມທັງການຈັດການກັບເຊນທີ່ທຸກຍາກ, ການກະກຽມເຈນທີ່ໃຊ້ໄດ້, ແລະສະພາບ lysis ຫຼືສະພາບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.●ວິທີແກ້ໄຂແລະມາດຕະການປ້ອງກັນ
ການຫຼຸດຜ່ອນທາດແຫຼວປະຫວັດຄວາມເປັນມາສູງ, ຮັບປະກັນວ່າທຸກໆ reagents ແລະ gels ແມ່ນບໍ່ມີສານປົນເປື້ອນ. ສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງແບບອັດຕະໂນມັດຕ່ໍາ, ກວດສອບວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຈຸລັງແມ່ນສູງ, ແລະເງື່ອນໄຂການຂ້າເສືອແມ່ນດີທີ່ສຸດ. ການກະກຽມສະໄລ້ສະໄລ້ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະການຍຶດຫມັ້ນໃນອະນຸສັນຍາຢ່າງລະອຽດແມ່ນມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ສໍາຄັນ.●ຮັບປະກັນການຕໍ່ຕ້ານແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ
ການບັນລຸການແຜ່ພັນກັບການສະແດງຄວາມສໍາພັນຂອງ Comet ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີມາດຕະຖານພິທີການທີ່ເຄັ່ງຄັດແລະການກວດສອບແຕ່ລະບາດກ້າວຂອງແຕ່ລະບາດກ້າວ. ອຸປະກອນທີ່ອ້າງອີງເປັນປະຈໍາ, ໃຊ້ສູງ - reagents ທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ແລະຮັກສາບັນທຶກການທົດລອງລາຍລະອຽດຂອງທຸກສະພາບການໃນການຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ.ການຕີຄວາມຫມາຍຂໍ້ມູນແລະການລາຍງານຜົນການລາຍງານ
●ການວິເຄາະກັບຕົວກໍານົດການທີ່ຫາງຂອງ Comet
ພາລາມິເຕີທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ປະກອບມີຫາງຫາງ, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຂອບເຂດຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍ DNA, ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຫາງ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງຈໍານວນຂອງ DNA ໃນຫາງ. ຊ່ວງເວລາຂອງຫາງ Olive, ການວັດແທກສ່ວນປະກອບ, ກໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ.●ການພິຈາລະນາສະຖິຕິໃນການລາຍງານຂໍ້ມູນ
ການວິເຄາະສະຖິຕິທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຂໍ້ມູນ. ໃຊ້ການທົດສອບສະຖິຕິທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອປຽບທຽບລະດັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ລະຫວ່າງກຸ່ມຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຮັບປະກັນວ່າຂໍ້ມູນຈາກແຜ່ນສະໄລ້ແລະການທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນເພື່ອເປັນການປ່ຽນແປງ.●ການນໍາສະເຫນີແລະການຊອກຫາການຄົ້ນຫາ
ນໍາສະເຫນີຜົນຂອງທ່ານໃນລັກສະນະທີ່ຈະແຈ້ງແລະກົງໄປກົງມາ, ໂດຍໃຊ້ກາຟິກແລະໂຕະເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນການຄົ້ນພົບທີ່ສໍາຄັນ. ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນຂອງລະດັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA ທີ່ສັງເກດເຫັນແລະຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະບົບຊີວະພາບທີ່ກໍາລັງສຶກສາ.ສະຫຼຸບ: ການບັນລຸລະດັບສູງ - ດາວທຽມ Passay Protect Slide
ການກະກຽມສູງ - ສະໄລ້ comet ທີ່ມີຄຸນນະພາບກ່ຽວກັບການພິຈາລະນາການຄັດເລືອກລະດັບຂອງການເລືອກຈຸລັງ, ການກະກຽມສັນຍາລັກ, ໄຟຟ້າ, ແລະການວິເຄາະຮູບພາບ. ແຕ່ລະບາດກ້າວຕ້ອງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງລະອຽດແລະມາດຕະຖານເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້. ການຮ່ວມມືກັບຜູ້ສະຫນອງຜູ້ສະຫນອງແລະຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນດາວແລະຜູ້ຜະລິດສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄຸນນະພາບຂອງການເປັນຂອງທ່ານໂດຍການສະຫນອງວັດສະດຸສູງແລະການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານເຕັກນິກ.●ປະມານIphaseຊີວະພາບ
ສໍານັກງານໃຫຍ່ໃນ North Wales Wales, Pennsylvania, Iphase BioCuensia ແມ່ນ "ນະວະນິຍາຍທີ່ມີຄວາມຊໍານານລະຫວ່າງວິສາຫະກິດ, ການພັດທະນາ, ແລະບໍລິການດ້ານເຕັກນິກຂອງການປະຕິບັດການຄ້າທາງຊີວະພາບ. ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ການສະແດງໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າ 50 ຄົນທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່ານັກຄົ້ນຄວ້າທົ່ວໂລກເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ປະຕິບັດຕາມ R & D ທີ່ເຫມາະສົມກັບ R & D, ຄົ້ນຄ້ວາອະນາຄົດ, ສູນການຂາຍ, ແລະບັນດາປະເທດຈໍາຫນ່າຍແລະການແຈກຢາຍຫຼາຍກ່ວາ 12,000 ຕາລາງແມັດ.ເວລາໄປສະນີ: 2024 - 08 - 28 14:05:21