ການແນະນໍາ
ຈຸລັງ t ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ການຫຼີ້ນບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດແລະຕ້ານທານກັບເຊື້ອພະຍາດ. ຂະບວນການຂອງການເປີດໃຊ້ງານຂອງ T ແມ່ນກົນໄກການສະລັບສັບຊ້ອນ, Multi - ຂັ້ນຕອນຂັ້ນຕອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງຈໍານວນຫລາຍແລະສັນຍານຊີວະເຄມີ. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂະບວນການນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ການປ້ອງກັນເຊື້ອພູມຕ້ານທານແລະພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບພະຍາດມະເຮັງແລະໂຣກ Autoimmune. ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຫາຂັ້ນຕອນຂອງການເປີດໃຊ້ໃນ Antigen, ຈາກການນໍາສະເຫນີຂອງ Angigen, ຈາກລະບຽບການຂະຫຍາຍຕົວt ຊຸດການເປີດໃຊ້ Cell Cells.
Angigen Presignation ແລະການຮັບຮູ້
ing ບົດບາດຂອງ Antigen - ຈຸລັງນໍາສະເຫນີ (APCS)
Antigen - ການນໍາສະເຫນີຈຸລັງ (APCS) ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປີດໃຊ້ໃນຈຸລັງ. ຈຸລັງພິເສດເຫລົ່ານີ້, ເຊິ່ງປະກອບມີຈຸລັງ Dendrice, macrophages, ແລະ B ຂອງຈຸລັງຈາກເຊື້ອພະຍາດແລະນໍາສະເຫນີພວກມັນຢູ່ໃນຫ້ອງຂອງພວກເຂົາ. ການນໍາສະເຫນີນີ້ເກີດຂື້ນໂດຍຜ່ານໂມເລກຸນທີ່ສັບສົນທີ່ສໍາຄັນ (ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການຮັບຮູ້ຂອງ antigens ໂດຍ T ຈຸລັງ.
●ປະຕິກິລິຍາທີ່ສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນ (MHC)
ການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນ MHC ໃນ APCS ແລະ T Cell Acceptors (TCRS) ຢູ່ໃນຈຸລັງ T Cornerstone ຂອງການເປີດໃຊ້ Cell Cell. MHC Class Mole Molecules ປະຈຸບັນ antoGenous antoGenous to cd8 + ຈຸລັງ t cytotoxicox, ໃນຂະນະທີ່ Mohc Class II Molecules ປະຈຸບັນ Exogenous Antigens to CD4 + Helper T ຈຸລັງ. ການໂຕ້ຕອບສະເພາະນີ້ຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງ T ສາມາດລະບຸແລະຕອບສະຫນອງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍ.
T Cell Receptor (TCR) ການມີສ່ວນພົວພັນ
●ໂຄງສ້າງແລະຫນ້າທີ່ຂອງ TCR
ເຄື່ອງຮັບທີ່ T ເຊີບສະຫນາ (TCR) ແມ່ນໂຄງສ້າງໂປຣຕີນທີ່ສັບສົນຕັ້ງຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ T. ປະກອບດ້ວຍສາຍໂສ້ທີ່ມີເພດ; ແລະ Beta, TCR ຮັບຮູ້ແລະຜູກມັດກັບຕົວຊີ້ພັນສະເພາະທີ່ນໍາສະເຫນີໂດຍໂມເລກຸນ MHC. ການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງ TCR ອະນຸຍາດໃຫ້ຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມຕ້ານທານຂອງ antigens ທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງທີ່ສາມາດປັບໄດ້ສູງ.
●ຄວາມສາມາດສະເພາະຂອງການຮັບຮູ້ຂອງ Anigen
ຄວາມສະເພາະຂອງ TCRS ແມ່ນກໍານົດໂດຍການຈັດແຈງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງໂປແກຼມ Amino ພາຍໃນເຂດທີ່ມີຕົວແປຂອງຕ່ອງໂສ້ທີ່ບໍ່ມີເພດ; ແລະ beta. ຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບປະສິດທິຜົນຂອງການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຕ້ານທານ, ຍ້ອນວ່າມັນຮັບປະກັນວ່າຈຸລັງ t ສາມາດຈໍາແນກລະຫວ່າງຕົວເອງແລະບໍ່ແມ່ນ - antigens ຕົນເອງ. KITS Activation ທີ່ມີຄຸນນະພາບ T ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາຄວາມສະເພາະນີ້ໃນລະດັບທົດລອງ, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະສາມາດແຜ່ລາມໄດ້.
CO - ສັນຍານທີ່ກະຕຸ້ນ
●ຄວາມສໍາຄັນຂອງສັນຍານມັດທະຍົມ
T Cell Cell Cell ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຜູ້ດຽວທີ່ຂື້ນກັບການຮັບຮູ້ຂອງ Anigen; ມັນຍັງຕ້ອງການມັດທະຍົມ, CO - ສັນຍານທີ່ກະຕຸ້ນເພື່ອດໍາເນີນການ. ສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະກະຕຸ້ນຈຸລັງ T ຢ່າງເຕັມທີ່ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສະຖານະພາບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ການຂາດຂອງ CO - ສັນຍານກະຕຸ້ນສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມທົນທານຕໍ່ພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ autoimmune.
molecules ທີ່ສໍາຄັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
CO - ໂມເລກຸນທີ່ກະຕຸ້ນເຊັ່ນ CD28 ຢູ່ໃນຈຸລັງແລະ B7 ໃນ APCS ຫຼີ້ນບົດບາດສໍາລັບການສະຫນອງສັນຍານມັດທາຍສໍາລັບການເປີດໃຊ້ມື TER Cell. ການພົວພັນລະຫວ່າງ CD28 ແລະ B7 ເພີ່ມທະວີການການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ, ການຢູ່ລອດ, ແລະການຜະລິດ cytokine. ບໍລິສັດອື່ນ - ໂມເລກຸນທີ່ກະຕຸ້ນ, ລວມທັງ ICOS ແລະ Ox40, ເພີ່ມເຕີມການຄວບຄຸມການເປີດໃຊ້ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ T. T KITS Activation ທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ນໍາດ້ານຊັ້ນນໍາລວມໂມເລກຸນທີ່ສໍາຄັນເຫລົ່ານີ້ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການເປີດໃຊ້ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະມີປະສິດຕິພາບໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງ.
ເສັ້ນທາງໃນການຂົນສົ່ງ
mechaists ກົນໄກສັນຍານສັນຍານ intracllular
ເມື່ອ TCR ແລະ CO - ໂມເລກຸນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີສ່ວນພົວພັນກັບ ligamand ຂອງພວກເຂົາ, ການປະທ້ວງຂອງເຫດການທີ່ມີສັນຍານສະຫມອງ. ເສັ້ນທາງສັນຍານສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ມີສ່ວນຮ່ວມຂອງກິດຈະກໍາຕ່າງໆຂອງ phosphorylation ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ kinases ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: lck ແລະ zap - 70. ເຫຼົ່ານີ້ທາດໂປຼຕີນຈາກຜູ້ດັດແປງນ້ໍາໃນ phosphorylate, ນໍາໄປສູ່ການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງທີ່ມີສັນຍານຫຼາຍເສັ້ນ, ລວມທັງແຜນທີ່, nf - т, ແລະເສັ້ນທາງ NFAT.
end ໂປຕີນທີ່ສໍາຄັນແລະ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍໂປຣຕີນ (Linker ສໍາລັບການເປີດໃຊ້ຈຸລັງ T) ແລະ SCE - 76 KDA) ເຮັດເປັນ Scaffolds ຂອງ 76 KDA) Enzymes ເຊັ່ນ phospholipase c - γ (PLC - γ) ຫຼິ້ນບົດບາດສໍາຄັນໃນການຜະລິດສັນຍານທີ່ດີທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍສັນຍານສັນຍານ. ເຄື່ອງມືເປີດໃຊ້ທີ່ມີຄຸນນະພາບ T ມັກໃຊ້ໂປຕີນທີ່ສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້ແລະ Enzymes ເພື່ອຮັບປະກັນການໂອນເງິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຕັ້ງຄ່າການຕັ້ງຄ່າ.
ການຜະລິດ cytokine ແລະການຕອບຮັບ
●ປະເພດ cytokines ທີ່ຜະລິດ
ຈຸລັງ t ກະຕຸ້ນໃຫ້ຜະລິດ cytokines ຕ່າງໆທີ່ປະສົມປະສານກັບການຕອບໂຕ້ຂອງພູມຕ້ານທານ. cytokines ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ interleukins (IL - 2, IL - 4, IL - 6), interferon (IFN Necrosesis ປັດໃຈ necrosis (tnf - α). cytokine ແຕ່ລະຄັ້ງມີຫນ້າທີ່ສະເພາະ, ເຊັ່ນວ່າການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ, ປັບປຸງກິດຈະກໍາ cytotexic, ແລະຄວບຄຸມການອັກເສບ.
ing ບົດບາດໃນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນແລະການຂະຫຍາຍຕົວ
Cytokines ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກໍານົດຊະຕາກໍາຂອງຈຸລັງ t ກະຕຸ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, IL - 2 ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງຂອງ Clonal, ໃນຂະນະທີ່ il - 12 ຈຸລັງຂອງ nave ເປັນຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ການມີຢູ່ຂອງ cytokines ສະເພາະກໍານົດວ່າຫ້ອງການ T ກາຍເປັນຜູ້ຊ່ວຍ T Cell, Cytotoxic T Cell, ຫຼືຫ້ອງ T ຄຸ້ມຄອງ. t ຊຸດການເປີດໃຊ້ Cell Cell Let Cell ຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຊື່ສຽງຖືກອອກແບບມາເພື່ອວັດແທກການຜະລິດ cytokine ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການສຶກສາລະອຽດກ່ຽວກັບການສຶກສາລະອຽດກ່ຽວກັບການສຶກສາລະອຽດກ່ຽວກັບການສຶກສາລະອຽດກ່ຽວກັບການສຶກສາລະອຽດກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງ.
t ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ
●ພະລັງງານຂອງ swetses cell ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ການເປີດໃຊ້ໃນການຕິດຕາມ, ຈຸລັງ t ແຕກຕ່າງໃນຊຸດຍ່ອຍຕ່າງໆ, ແຕ່ລະອັນທີ່ມີຫນ້າທີ່ແຕກຕ່າງ. CD4 + ຈຸລັງ Helper T ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕື່ມອີກໃນ TH1, TH2, TH17, ແລະລະບຽບການ t ຈຸລັງ (tregs), ແຕ່ລະຊຸດຂອງການຫຼີ້ນເກມທີ່ມີຄວາມສຸກ. ຈຸລັງ TH1 ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫ້ອງ - ການໄກ່ເກ່ຍ, ໃນຈຸລັງ TH2 ໃນພູມຕ້ານທານ, ສິບຫ້າຈຸລັງໃນການອັກເສບ, ແລະ tregs ໃນພູມຕ້ານທານ.
toles ພາລະບົດບາດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງແຕ່ລະຊຸດຍ່ອຍ
ຄວາມຊ່ຽວຊານດ້ານທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງຜູ້ຍ່ອຍຂອງ Cell Cells ຮັບປະກັນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຫມາະສົມກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຈຸລັງ TH1 ຜະລິດ IFN - γແລະມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ intracellular ເຊັ່ນໄວຣັສແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບາງຊະນິດ. ຈຸລັງ TH2 ຜະລິດ IL - 4, IL - 5, ແລະ il - 13, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຕໍ່ສູ້ກັບແມ່ກາຝາກ extradellular. ສິບຫ້າຈຸລັງ secrette IL - 17 ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການອັກເສບຊໍາເຮື້ອແລະພະຍາດ autoimmune. ຈຸລັງ t ຄຸ້ມຄອງຜະລິດ IL - 10 ແລະ TGF - β, ຮັກສາພູມຕ້ານທານ Homeostasis ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດອຸປະຖໍາ. ຊຸດກະຕຸ້ນທີ່ມີຄວາມຄິດເຫັນໃນການເຄື່ອນໄຫວໃນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ vitro ແລະການວິເຄາະທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງຊຸດຍ່ອຍ, ຊ່ວຍໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານແລະການພັດທະນາການປິ່ນປົວ.
ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ
●ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ T ກະຕຸ້ນ
ເມື່ອໄດ້ຮັບສັນຍານການເປີດໃຊ້ແລະການກະຕຸ້ນ cytokine, ຈຸລັງ t ທີ່ເປີດໃຊ້ງານໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ. ຂະບວນການນີ້, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນການຂະຫຍາຍຕົວຄູນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີປະຊາກອນຈໍານວນຫລວງຫລາຍຂອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຕໍ່ Antigen. ການຂະຫຍາຍຕົວແມ່ນຖືກຂັບເຄື່ອນໂດຍ cytokines ເຊັ່ນ IL - 2, ເຊິ່ງສັນຍານຜ່ານ IL - 2 receptor ເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມຄືບຫນ້າຂອງວົງຈອນແລະການຢູ່ລອດ.
●ການພັດທະນາຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ
ລັກສະນະເດັ່ນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດປັບຕົວໄດ້ແມ່ນການສ້າງຈຸລັງຫນ່ວຍຄວາມຈໍາ, ເຊິ່ງໃຫ້ຍາວ - ໄລຍະຍາວ - ຫຼັງຈາກການເກັບກູ້ຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ບາງຈຸລັງທີ່ກະຕຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຂົ້າໃນຈຸລັງ t ຄວາມຈໍາ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລະສາມາດຕອບສະຫນອງໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະເຂັ້ມແຂງຂື້ນເລື້ອຍໆ. ການສໍາຜັດກັບ Antigen ດຽວກັນ. ຊຸດ KITS Activation ທີ່ມີຄຸນນະພາບ T ແມ່ນເຄື່ອງມືໃນການສຶກສາກົນໄກທີ່ຕິດພັນກັບການສ້າງຕັ້ງແລະບໍາລຸງຮັກສາ.
ກົດລະບຽບຂອງການເປີດໃຊ້ໃນລະບົບ
mench machineisms ລະບຽບການຂອງຄວາມເປັນພູມຕ້ານທານ
ການເປີດໃຊ້ໃນລະດັບການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານເພື່ອປ້ອງກັນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານແລະຄວາມເປັນພິດຫຼາຍເກີນໄປ. ດ່ານຕ້ານພູມຕ້ານທານແມ່ນເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ເຮັດດ້ວຍເບກໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ. ດ່ານກວດກາພູມຕ້ານທານທີ່ສໍາຄັນລວມມີ CTLA - 4 (Cuttotoxic t. lymphocyte - ທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 5)
●ບົດບາດຂອງສັນຍາລັກຂອງສັນຍານ inhibitory (CTLA - 4, PD - 1, ແລະອື່ນໆ)
CTLA - ແຂ່ງຂັນກັບ CD28 ສໍາລັບການຜູກມັດກັບໂມເລກຸນໃນ APCS, ສົ່ງສັນຍານ inhibitory ທີ່ມີການເປີດໃຊ້ Cell Cell. PD - 1, ເມື່ອຜູກມັດກັບ ligamand ຂອງມັນ PD - L1 ແລະ PD - L2, ຍັບຍັ້ງການຜະລິດເຄື່ອງຮັບຫ້ອງແລະການຜະລິດ cytokine. ສັນຍານ inhibitory ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາຄວາມທົນທານຕໍ່ຕ້ານການພູມຕ້ານທານແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດລູກ. t ຊຸດການເປີດໃຊ້ Cell Cell ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍIphaseຊີວະພາບປະສົມປະສານສ່ວນປະກອບຕ່າງໆເພື່ອສຶກສາເສັ້ນທາງລະບຽບການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈໃນການແກ້ໄຂພູມຕ້ານທານແລະເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ.
ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການສະຫມັກບໍາບັດ
●ຜົນສະທ້ອນສໍາລັບອັດຕະໂນມັດແລະມະເຮັງ
ການເປີດເຜີຍໃນລະບົບປະຕິບັດການໃນຈຸລັງ T ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພະຍາດ autoimmune, ບ່ອນທີ່ຕົນເອງ - ຈຸລັງ tactive tactive t cells ໂຈມຕີເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ການກະຕຸ້ນໃນທາງສັນລະເສີນ T ໃນທາງກົງ, ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີພູມຕ້ານທານ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອແລະມະເຮັງ. ເຂົ້າໃຈສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການເປີດໃຊ້ງານຂອງ T ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເລິກເຊິ່ງ, ສະເຫນີເສັ້ນທາງໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວຂອງພູມຕ້ານທານ.
●ຍຸດທະສາດການຮັກສາການກໍານົດເປົ້າຫມາຍການເປີດໃຊ້ໃນລະບົບ
ຍຸດທະສາດການຮັກສາເປົ້າຫມາຍ t ການເປີດໃຊ້ງານ T Serves ລວມມີເຄື່ອງຫມາຍການຄວບຄຸມພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງຂັດຂວາງສັນຍານ inhonibitory ແລະການປັບປຸງການຕອບສະຫນອງຕໍ່ tumors. ລົດ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງວິສະວະກໍາສາດເພື່ອສະແດງຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງ Chimeric Antigen ທີ່ວາງແຜນຈຸລັງມະເລັງທີ່ວາງເປົ້າຄອງຢູ່ໃນຈຸລັງມະເລັງທີ່ວາງເປົ້າຄອງໃນຈຸລັງມະເລັງທີ່ວາງເປົ້າຄອງຢູ່ໃນຈຸລັງມະເລັງທີ່ວາງແຜນຈຸລັງມະເລັງ. ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະແດງຄວາມສໍາເລັດທີ່ຫນ້າສັງເກດໃນການຮັກສາມະເຮັງສະເພາະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍຸດທະສາດ, ຍຸດທະສາດທີ່ຈະກະຕຸ້ນຄວາມທົນທານຕໍ່ພູມສັນຖານກໍາລັງຖືກຄົ້ນຫາສໍາລັບພະຍາດ autoimmune. ບໍລິສັດເປີດໃຊ້ມືຖືທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນໃນການພັດທະນາແລະທົດສອບການປິ່ນປົວແບບນິຍາຍເຫຼົ່ານີ້.
ກ່ຽວກັບຊີວະພາບຂອງ Iphase
ສໍານັກງານໃຫຍ່ໆໃນ North Wales Wales, Pennsylvania, Iphase High ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ການສະແດງໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າດ້ານຊີວະວິທະຍາສາດມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນທົ່ວໂລກເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ປະຕິບັດຕາມ R & D ທີ່ເຫມາະສົມກັບ R & D, ຄົ້ນຄ້ວາອະນາຄົດ ", ປະເທດ Iphouse,
ເວລາໄປສະນີ: 2024 - 09 - 25 11:40:30