प्राथमिक हेपाटोसाइट्स: गैर - कृत्रिम ड्रगमा क्लिनिकल

प्राथमिक हेपाटोसाइट्स: गैर - कृत्रिम ड्रगमा क्लिनिकल

कलेजोको रूपमा, लागूऔषधको सम्भावनाको प्राथमिक अंगको रूपमा, लागूपदार्थको प्रयोगवाद र विषाक्तता प्रक्रियाहरूमा एक महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्छ। प्राथमिक हेपाटोसाइट्स एन्जाइम्स र कफेन्सीहरूको शारीरिक विशेषताहरू र शारीरिक स्तरहरूको पूर्ण स्पेक्ट्रमसँग सम्बन्धित छ, कलेजोमा सबै मेट्सोओलिलिक पर्चाहरू समेट्नुहोस्। यस कारणका लागि, भिट्रो कलेजो मोडेलमा निर्माणको लागि प्राथमिक हेपाटोविद्लाई व्यापक रूपमा लिइन्छ र लागूपदार्थको अन्तर्क्रिया, र विषाक्तता अध्ययनहरूमा अनुसन्धानकर्ताहरूले मन पराउँछन्। यस लेखले प्राथमिक हेक्टरपाटोसाइटेटहरू र लागूऔषधको विकासका आधारमा 2D र थ्रीडी संस्कृति मोडेलहरूको सिंहावलोकन प्रदान गर्दछ।

कुञ्जी शव्दहरू: प्राथमिक हेपाटोसाइजहरू, 2D खेती, 3D खेती, सैन्य, सह - संस्कृति।

1. 1 प्राथमिक हेपाटोसाइट्स को अलग

विट्रो कलेक्टर मोडेलहरूमा स्थापना गर्न प्राथमिक हेलोटोटाइस्टहरूको अलंकार भनेको एक गम्भीर कदम हो, दुईको साथ कदम कोलगेनिज फसल विधि सबैभन्दा बढी प्रयोग भएको छ। साना जनावरहरूमा, कलेक्टर, लिभर, पोर्टल शिरा वा अवर गोल कावा मार्फत उत्पादन गर्न सकिन्छ, जबकि ठूला जनावरहरूले सामान्यतया कलेजो lobs वा खण्डहरूमा pergans आवश्यक पर्दछ। धेरै कुञ्जी कारकहरूले हेपाटोसाइटेडहरूको सफल पृथकलाई प्रभाव पार्छन्: पहिलो, कोलाग्रोसेस गैर - साइटोटोक्सिक हुनुपर्दछ। दोस्रो, पाना को समय महत्वपूर्ण छ-दुबै मुनि - पाचन र अधिक - पाचनले हेलोटोसासी उत्पादन र व्यवहार्य सम्झौता गर्न सक्दछ। तेस्रो, कलेजो कन्फिक्लील हुनु पर्नेछ, किनकि हेपाटोसाइजहरू इस्केमिक क्षतिको लागि अत्यधिक संवेदनशील छन्। हेपाटोनियेट तयारीको लागि प्रयोग गरिएको कलेजोलाई द्रुत रूपमा मोटाबोलिक दरहरू कम गर्न र orperolic हाइपोक्सिया र पछि इशारा गर्न रोक्नको लागि चकित हुनुपर्दछ।

लागूपदार्थको अनुसन्धानमा प्रयोग गरिएको प्राथमिक हेलुटोसाइटहरूको मानकहरू निम्नानुसार छन्:

1. 2 प्राथमिक हेपाटोसीसासी 2D संस्कृति

निलम्बन हेपाटोसीयसाइट मोडेल

यसले पूर्ण औषधि समावेश गर्दछ - एन्जाइम्स रफेमहरू र कफिक्सकहरू, विभिन्न मेटाबोलिक क्लियरेन्स मार्ग अध्ययन गर्न उपयुक्त बनाउँदछन्। यद्यपि निलम्बन हेपाटोनिटेट्स र औषधिको गतिविधि क्रमशः इंजाइमहरू बिस्तारै विट्रो बटुले बृद्धि हुने सम्भावना बढ्दै गयो। यो मोडेल सामान्यतया कम्तिमा उच्च क्लीयरन्स दरहरूको साथ ड्रग्स क्लीन्जर अनुमान गर्न प्रयोग गरिन्छ। जब क्लियरन्स दर 20% भन्दा कम छ, सही क्लीयरन्स मानहरू निर्धारण गर्न सकिदैन। परम्परागत निलम्बन हेपाटोसीटी - VITRA Bubabolism Mooblics Moobalis Moclials Moodles मा आधारित - METERALOLIZEIZe कम्पाउन्डहरू उत्पादन गर्न अपर्याप्त छ, यसले उनीहरूको यौगिक उत्पादनहरू र मेटालिटल उत्पादनहरू र अन्य कम्पाउन्डिक उत्पादनहरूको पूर्वानुमान गर्ने क्षमता सीमित गर्दछ। एक निलम्बन हेपाटोसाइट रिले विधि (चित्र 1) इन्क्युबेशन समय 20 घण्टा 20 घण्टा वा समयसम्म विस्तार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

आवेदन:सान्जाइम गतिविधि र मेटाबोलिक स्थिर स्ट्रॉता स्ट्रिटका लागि।

चित्र 1। निलम्बन हेपाटोसाइट रिले रिले विधि ट्रान्सफर प्रक्रिया

स्रोत: ड्रग मेटाब डिस्पोज, 2012,400 () ()): 18600-1- 656565

तालिस्थेबल हेपाटोसाइटेड मोडल

प्राथमिक हेपाटोसाइजहरू कोलेजेनको 2D प्रणालीमा संस्कृत छन् - लेपित संस्कृति प्लेटहरू। हेपाटोसाइट्स एक उपशीर्षक निरीक्षण प्रदर्शित गर्दछ, ब्रुआरडर्डिंग न्यूफ्ले गर्दा, प्राय: सानैक्टिटेड फारममा प्रस्तुत गर्दछ। एकल हेपाटोसीसाइट मोनोलेयर संस्कृतिका कमजोरीहरू: 1। सेल पोलाईटी र प्रकार्यको बदले .2। अन्य सान्दर्भिक सेल प्रकारहरूको अभाव (i.E. A.E. A.E - Per - कोरनाली सेलहरू) जुन सामान्य कार्यको लागि आवश्यक छ। उनीहरूको कार्यहरू प्रदर्शन गर्न हेपाटोनिटीहरू समर्थन गर्न पर्याप्त पौष्टिक तत्व र प्यारारारीन कारकहरू प्रदान गर्न असक्षमता (जस्तै बिल परागकण एसिड र सीरियर प्रोटीन बायोसिंस)।

अनुप्रयोगहरू:

1) औषधि को मूल्यांकन - औषधि अन्तर्क्रिया:यसमा एन्जाइम प्रेरण, एन्जाइम अवरोध, र ट्रान्सपोर्टर अध्ययनहरू समावेश छन्। सर्वप्रथम, जब एक ड्रग एक बेमेलको रूपमा कार्य गर्दछ, यसले औषधिको बढ्दो अभिव्यक्ति निम्त्याउन सक्छ एन्जाइम्स र ट्रान्सपोर्टरहरू। कडा श्रोकहरूले धेरै जीनको एकसाथ माथि उठाउन सक्दछन्, जस्तै पोतानोबाइल प्रेरणा, CRP3, CRP2, CRP2 को जस्तै धेरै यातायात प्रोटीनहरू। दोस्रो, त्यहाँ प्रजातिहरू छन् - हेपाटोसाइस्टेटहरूले शवकलाई कसरी प्रतिक्रिया देखाएमा विशिष्ट भिन्नताहरू। उदाहरण को लागी, रुफिपेसिन मानव र खरायो हेपोटोसाइटहरु को लागी एक प्रभावी संभव छ, तर मुसा हेपाटोसाइज मा कुनै संवेदनशील छैन। अन्तमा, सफा हेपाटोसाइजहरूको suptlayla proplating puptatima pontrating p450s र कृत्रिम रूपमा आन्दोलन प्रतिक्रियाहरूको कम बृद्ध अभिव्यक्ति गर्न सक्छ। चित्र in मा देखाइएको रूपमा, तल्लो प्लेटुटिंग घनत्वहरूमा हेपाटोसाइजहरू साइप्सि 1, साइप 2 BB6, सिपी 2 BB र CYP3A4 को कम आधारभूत गतिविधि देखाउँदछ, तर बलियो ब्याशन प्रतिक्रियाहरू। तसर्थ, उपयुक्त प्लाइञ्ज घनत्वमा स्वास्थ्य हेभाटिकसाइटहरू पूर्ण रूपमा साधनको प्रासंगिक डेटा प्राप्त गर्न आवश्यक छन्।

चित्र 2। क्राइफ्रेसर जूटोनिष्टसाइट्स र एन्जाइम प्रेरणाको बिचारको घनत्वको बिच सम्बन्ध

स्रोत: वर्तमान ड्रग अन्वेषण प्रविधि, 2010, :: 188 - - 1 198।

2) हेपाटोटोटेक्शन्स मूल्यांकन: हल्का माइक्रोस्कोप अन्तर्गत मोफिकलॉजिकल परिवर्तनहरू अवलोकन गर्दै, जस्तै सेल मोर्फोलोजी, रिडुल र लिपड ड्रपेटेड Alpartation, र सेल अनुलग्नक / अभाव। हेपाटोसाइट न्यूरोसिसको पहिचान (AMINARTRORSESFERSES द्वारा संकेत गरीएको रूपमा संकेत गरीएको डिफिरोग्राफ, र अलानिन Aminotransferest) र Apoptoposis (dnoptosis (dnoputions (dnoptoposis)। साइटोकोरिनको लागि - मध्यस्थतावादीहरू, हेपाटोसाइजहरूको एकल मोनोलाकी संस्कृतिहरू छिमेकी गैर-पोषणका साथै नियमहरूले रिपोर्टियल कोशिकाहरू अनुमान गर्न सक्दैनन्, जस्तै कुल्हारेल कोषहरू, र निहुरिटल एन्डोपोल्टेलका कक्षहरू।

)) सुस्त मेटबलियज क्लियरेज र यसको मेटाबोलिट्स को अध्ययन को लागी "रिले विधि": ड्रगरको गतिविधि - प्लास्टेबल हेपाटोनिस्टेटमा मेटबोलिजिंग इन्जाइमहरू 2 24 घण्टा पछि खर्च गर्न थाल्छ। सीआरमको साथ निश्चित हेपाटोसाइजहरू बेलुका - 2 hours घण्टाको लागि ब्याजको कम्पाउन्डमा नि: शुल्क मध्यम स collected ्कलन र मिश्रित हो।

चित्र।

स्रोत: ड्रग मेटाबोलिज्म अक्षरहरू, 201 2016, 10: - - 1 15

)) सेलुलर अप्टेक, एन्डोस्पोटासिस, Anoosomal भाग, र हेपाटोयसाइटको लक्षित जीनमा प्रभावहरू - लक्षित।

स्यान्डविच खेती मोडेल

विट्रोरोमा हेपाटोसाइजहरू भित्यो संरचनाहरूमा पुनर्निर्माण गर्न Vivo संरचनाहरू पुन: निर्माण गर्न भेपाजेन वा म्याग्रिगेलको दुई तह बीच संस्कृति हुन सक्छ। Gopootocittestes - जेलको दुई तहको बीचमा हेपाटोसाइज अनुक्रम - कोलाजेन (स्यान्डविच संरचना) को मोर्फोलोजी र कक्षहरूको व्यवहार्यता सुधार गर्न सक्दछ, र लामो अवधिको लागि आफ्नो कार्यक्षमता कायम राख्न सक्छ। यसबाहेक, स्यान्डविच संस्कृतिमा हेपाटोसाइटिसले पोलामीलाई पुनर्स्थापना र बेतलसालर ट्रान्सपोर्टरको उचित निवारणको लागि अनुमति दिन्छ, साथै कार्यान्वयन नलिनुको गठन (चित्र 4) को गठन पनि गर्दछ।

चित्र T. मानव हेपाटोसाइट स्यान्डविच मोडेलमा ट्रान्सपोर्टरको ध्रुवीकरण अभिव्यक्ति

स्रोत: हालको ड्रग अन्वेषण प्रविधि, 2010, ,, 1 188 - - 1।

अनुप्रयोगहरू:

1. 1) कम्पाउन्डको बिलीको उत्सर्जन अनुमान गर्दै।
2. 2) एप्रोआजन्सस र रूपेनस कम्पाउन्डहरू र मेटाबोलिटको हेलोटिक र बाइलीली वितरण मूल्या .्कन गर्दै।
3. )) निर्मातावाद र ट्रान्सफरहरूले हस्तक्षेप गर्ने र ट्रान्सपोर्टरहरू, र फिर्मायकोखवतिक मोडेलहरूद्वारा हस्तक्षेप गर्दै नियन्त्रित गर्दछ।
4. )) हेपाटटोटोनिटीको अध्ययन र क्लिनिकल औषधिका लागि संयन्त्रहरू प्रदान गर्दै - अधिवक्ता चोटपटक। सम्भावित ड्रग पूर्वानुमान गर्न डाटा फार्माइज फार्मालेॉजिकलजी मोडेलहरूमा एकीकृत छ।
5.  
   1. । प्राथमिक हेल्टोटासाइट थ्रीडी संस्कृति

6. थ्रीडी संस्कृति प्रणालीमा हेपारूटोसाइट्स तीनमा संस्करण एक तीनमा संस्करणहरू छन्, जुन 2D मोनोलेयर संस्कृतिहरूको तुलनामा उत्तम मिक्सिकहरू। यी प्रणालीहरूले सेललाई बढावा दिन सेल र सेल - म्याट्रिक्स अन्तर्क्रियाहरू, जसले ड्रग मेटाबोलिज्म, प्रोटीन स्राव, र बिल गठन सहित कलेजोको शारीरिक कार्यहरू थप गर्न सक्दछ। प्राथमिक हेपाटोसीसीईसीसीसीसीयसीहरू कलेजोको अध्ययन गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ - VIVO - vivo - विशिष्ट कार्य - वातावरण परीक्षण, विषाक्तता मूल्यांकन र रोग मोडेल को लागी लाभहरू प्रस्तुत गर्दछ।

   स्पिरोइड मोडेल

अर्धहरू मार्फत अल्ट्रा - कम संलग्न संस्कृति, ड्रप संस्कृति, र चुम्बकीय सेल संस्कृति 1 1500 को व्यास को साथ μ5 - 1 - 1 - μ5 बाह्य म्याट्रिकमा निर्भर गर्दछ। स्पाएरइड संस्कृतिको एक फाइदा भनेको प्रत्येक स्पिनोइड मात्र 1,, 33300 आवश्यक छ, 2,000 सेलहरू, अन्य थ्रीडी संस्कृति टेक्निकहरूको तुलनामा कक्षहरूको संख्या कम कम गर्दछ। भर्खरका अध्ययनहरूले प्राथमिक हेपाटोसाइट स्पेनिज संस्कृतिहरू 5 हप्ताको लागि सँभाइ गर्न सक्छ, CA साइजविच संस्कृतिको तुलनामा 2 days दिनको लागि जिम्मेवार छ। यद्यपि कलेजो सेल समग्र भन्दा धेरै जटिल छ। हेपाटोसाइट्सहरूको बेस्रगरेल पक्ष रगतले अन्तर्क्रिया गर्दछ, जबकि टाईले ओपनअल साइडबाट बगिरहेको छ, जुन स्पिलइड मोडेलमा नक्कल गर्न सकिदैन।

अनुप्रयोगहरू:

1. 1) ढिलो मेटबलिपोजिंग कम्युटिटल क्लियरेस र यसको मेटाबोलिटहरू।
2. 2) हेपेटोटोक्स अनुसन्धान।
3. )) सेलुलर अप्टेक, एन्डोस्साटुसोसिस, एन्डोस्पोंसल भाग्ने, र हेपाटोसीसाइटको लक्षित जीनमा असर पार्ने र प्रभावमा पार्ने प्रभावहरू।

चित्र 5। Spareooid संस्कृति विधि

कलेजो संगठित मोडल

संगठनको सहमति परिभाषा: 3D संरचना स्टेज सेलहरू, प्रोग्राम सेलहरू, वा विनन्जेन्ट सेलहरू पुन: प्रजनन गर्न सक्षम छ, सेल अन्तरल। कलेजो संगठन मानवीय कलेजोको जीवविज्ञान अनुसन्धानको लागि सबैभन्दा उन्नत मोडेलको रूपमा पहिचान गरिएको छ।

कलेक्टर संगठित निर्माणको लागि सेल स्रोतहरू:

① pluriphotent स्टेम सेलहरू (PSCS):

भ्रुणिनिक स्टेम सेलहरू (ESC) र प्रेरित भत्ता प्रीप्पोन्टन्ट स्टेम सेलहरू (आईपीएससीएससी) उच्च प्लूसीपोटेशनल, प्लास्टिक, र असीमित प्रचलित क्षमतामा। विशिष्ट संकेत कारकहरूको प्रभावमा, तिनीहरू हेलोटोसीयसाइटमा भिन्नता राख्छन् - गतिविधि र प्रकार्यका साथ सेलहरू जस्तै। यद्यपि PSC बाट भरिएका कलेजोहरू उपभोक्ता र आनुवंशिक परिवर्तन हुँदैछन्, प्रवर्धनका क्रममा क्रोमोसोल अन्नबेट परिवर्तनहरू देखाए।

अनुप्रयोगहरू:

1. 1) आनुवंशिक कलेजो रोग मोडेलहरू
2. 2) संक्रामक कलेजो रोग मोडेलहरू
3. )) ड्रग साइटोटोक्स टेस्टिंग परीक्षण

② अधिकांश टिशू - व्युत्पन्न कक्षहरू: यसले challgiocytes र हेलोपाटोसाइजहरू समावेश गर्दछ। परिपक्व हेपाटोसाइट्स विशेष वातावरणमा स्टेम सेल सम्भावित र प्रसार क्षमता कायम राख्छन्। PSC को तुलनामा रेगगारयर्गहरू, प्राथमिक ऊतबाट आएको अधिवक्ताहरूको तुलनामा अधिक परिपक्व छन्, अधिक स्थिर विनयहरू र VITRO संस्कृतिमा। यद्यपि, लामो समयसम्म परिपक्व मानव हेपाटोसीय कम्पनीहरूको कार्यकाल क्षमता भनेको भ्रुण मानव हेपाटोसाइज वा वयस्क माउस प्राथमिक हेपाटोनिटहरूको तुलनामा सीमित हुन्छ। वयस्कर वयस्क हेपाटोसासी कम्पोजिनहरू चुनौतीपूर्ण रहन्छ।

संस्कृति विधि (चित्र 6): कलेजोको टिश्यूहरू एकल कोषहरूमा पकाइन्छ, र म्याग्रियाली र कोषहरूको मिश्रण - रातो प्लेट - राम्रो संरचनाहरू गठन गर्दछ। सेल संस्कृति इन्क्यूबेटर (° 37 डिग्री सेल्सियस) मा इनडबेट गर्नुहोस्। गम्भीरता पछि, विशिष्ट संस्कृति माध्यमहरू थप्नुहोस्। लगभग 1 days दिन पछि पार गर्नुहोस्। मूल मध्यम 7 पछाडि भिन्नता माध्यमको साथ बदल्नुहोस् - 10 दिन।

अनुप्रयोगहरू:

1. 1) हेपेटोटोक्सिटी मोडेलहरू
2. 2) भिट्रो मेटाबोलिज्म आवासको अध्ययन अध्ययनमा
3. )) गैर - मद्यपान फ्याट कलेजो रोग
4. )) बेनूजेन र द्वेषत्मक कलेजो रोगका लागि औषधि विकास

चित्र 6 संस्कृति र शिशुको प्यारा प्रक्रिया - - व्युत्पन्न कलेजोको जीवहरू

स्रोत: कोष र बायोसाभरेसन (2023) 1 :: 1 197।

स्पिरोइड संस्कृति र संगठित संस्कृति को तुलना

।। प्राथमिक हेपाटोसीसासी कम्पनी - संस्कृति मोडेल

1. 1. 2D प्राथमिक हेपाटोसीसाइट कम्पनी - संस्कृति मोडेल
      

      2D प्राथमिक हेपाटोसीयसा टीमा - संस्कृति मोडेल, दुई वा अधिक विभिन्न सेल प्रकारहरू दुई वा संस्करण दुईमा मिश्रित र संस्कृतिमा छन्। यस मोडेलको मुख्य विशेषता विभिन्न सेल प्रकारहरू बीचको प्रत्यक्ष कुराकानी हो, कक्षहरू र एक्स्टेलिललर म्याट्रिक्स, वा साइटोकिन्स र रासायनिक संचार मार्फत अप्रत्यक्ष सामिल प्रसारण। प्राथमिक हेपाटोसीसाइटेक्स्ट कार्यहरू, जस्तै एल्बमिन उत्पादन र लागूऔषध मेटाबोलिज्म क्षमता, तीन हप्तासम्म कायम राख्न सकिन्छ।

      अनुप्रयोगहरू:

      1. 1) प्राथमिक हेपाटोसाइट्स को - Fibblasts को साथ अनुपातिक: यो मोडेल ढिलो को क्लियरबर्ड दर अध्ययन को लागी प्रयोग गरीन्छ
      2. 2) प्राथमिक हेपाटोसाइट्स CO - nep - को साथ अनुपातिक कलेक्टर, स्टिटल एन्डोपोलिस्टल कलेजहरू, र ग्रेटली), यो मोडल ड्रपर एक्सपोर्सिंगको अनुसन्धान गर्न मद्दत गर्दछ।
      3. )) प्राथमिक हेपाटोसाइट्स को - t कोषहरूको साथ अनुपातिक: यो मोडेल कलेक्टर ड्रग मेटाबोलिज्म पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ।
      4. )) Iphifese हेपाटम्याक्स ™CO - संस्कृति प्रणाली: पुपाले एक सह-विकर्णप्ति गरेको छ - संस्कृति प्रणाली विभिन्न प्रजातिहरु बाट प्राथमिक हेपाटोसाइजहरु को साथ, हेपाटामाक्स भनेर चिनिन्छ™। कहाई द्वारा - अनुमानित मानव प्राथमिक हेपाटोसाइजहरू स्ट्रम्पल कक्षहरूको साथ, राम्रो औषधि कायम गर्न सम्भव छ - मानव हेपाटोसाइजहरूमा endemaute गतिविधिमा engemanteemituesteemitteemitive enpemitiving engane गतिविधिमा meems हप्तासम्म यो प्रणाली ढिलो अध्ययन गर्न को लागी उपयुक्त छ - कम्पाउन्ड क्लियर्रो क्लियर्रिंग रेट र तिनीहरूको ल्युबोपोइट्स।

      यस सीएम - संस्कृति मोडलले लागूऔषधको सामान, विषाक्तता, र कलेजोको आकलन गर्नको लागि अधिक शारीरिक सम्बन्धित प्लेटफर्म प्रदान गर्दछ।
      
      

      थ्रीडी प्राथमिक हेपाटोसीयसाजी कम्पनी - संस्कृति मोडेल

      प्रत्यक्ष 3D CO - संस्कृति: यो मोडेलमा कलेक्टर कोषहरू (ई.जी., प्राथमिक हेलुटोलिपलसाइटहरू, supffeer कोषहरू, - भेला भएका shi.D को रूप मा निर्माण गरिएको sectrivels को रूप मा निर्माण, - appfoger कोषहरू, - भेला भएका shodteral। सीधा 3D CO - संस्कृतिले सेल जस्ता संयन्त्रको माध्यमबाट विभिन्न कलेजो कोषहरू बीचको अन्तर्क्रियालाई अनुमति दिन्छ - सेल निर्देशन, र एक्स्पाटोलिसिटीट मार्फत सञ्चार सक्षम पार्दै।

      अनुप्रयोगहरू:

      1. 1) कलेक्टर फाइब्रोलोशोरेल: कलेजो फाइब्रोसिस को संयन्त्र र प्रगति गर्न प्रयोग गरियो।
      2. 2) ड्रग - उन्मूलन गरिएको कलेक्टर चोट (पातलो) मोडेल: ड्रग्सको कारण कलेजो क्षतिलाई नक्कल गर्न र मूल्या assive ्ग गर्न मद्दत गर्दछ।
      3. )) ड्रग अन्तर्क्रिया, लागूपदार्थको सामान, र एन्जाइम प्रेरणा: कसरी विभिन्न ड्रग्स इंडेले गरिएको छ, र तिनीहरूले कसरी लाइभर एन्जाइमहरू प्रेरित गर्छन्।

      अप्रत्यक्ष थ्रीडी कम्पनी - संस्कृति: यस विधिले एक भौतिक विभाजन प्रणाली प्रयोग गर्दछ (E.g., अस्थायी वा अन्य सामग्रीहरू) ग्राउन्ड वातावरणमा (जस्तै प्राथमिक हेपटोथेल सेलहरू) - सेल सम्पर्क रोक्न सकिन्छ। सेलहरू बीचको सञ्चार घुम्नुहोस् साइचल सिटकिनहरू मार्फत।

      अनुप्रयोगहरू:
      गैर - गैर - शरीरमा कलेजो कोषहरू बीच सम्पर्क संचार सम्पर्क संचार।

      
      सारांश, जेरीमा, भिटिटो जैविक अनुसन्धानमा एक नेताले, गैर - क्लिनिकल औषधि परीक्षणको लागि बृहत समाधानहरू प्रदान गर्दछ। इलेसन र प्राथमिक हेपाटोसाइटेस्टबाट विभिन्न प्रजातिहरूबाट संस्कृति मिडियाले विशिष्ट अनुप्रयोगका लागि संस्कृति मिडिया जस्ता उत्पादनहरूको विकासको विकासमा आधारित - लागूपदार्थको अनुसन्धान उपकरणहरू प्रदान गर्न समर्पित प्लेटहरू प्रदान गर्न समर्पित छन्। हामी फार्मास्यूटिकल उद्योगका ग्राहकहरूको लागि एक विश्वसनीय साथी हौं, कटौती प्रदान गर्न प्रतिबद्ध - cl - क्लिनिकल अनुसन्धानका लागि किनारा समाधानहरू।