مایکروسومونه: د غیر منظم مخدره توکو څیړنې لپاره د ویترو میټابولیک ماډل غوره
مایکروس: تعریف او دندې
په ډیری قضیو کې، مایکروسز سپین، کوژیزر غشمین جوړښتونه چې شاوخوا 100 nm قطر ته مراجعه کوي، د هټجینیزم او توپیر لرونکي سټرفيفینګ په جریان کې رامینځته شوي. دا د هغه ناوړه غونډې دي چې دوه بنسټیزې جوړې شوې برخې لري: ER غشا او ربوسومونه. مایکروسومونه په عمده توګه د ساټرکروم p450 سره بډای شوي دي
په ویترو کې، مایکروسوس د ERINSIN ترکیب، پروټین ګلیکراس، او د لفظي ګلیشیتیس او د مختلف ژوروالي پروسې مطالعې لپاره د روږدي وسیلې چمتو کولو لپاره د رومي وسیلې چمتو کولو لپاره د روږدي وسیلې چمتو کول.
|
د نسج سرچینه |
ډولونه |
توضیحات |
|
ځګر |
انسان, سینومولګس بندر, رشوسي بندر, بیګل سپی, ریک, موږک, طلايي هامسټر, فیلین, MinPig, بوی, چرګ, ګینا سور, کباوپسه. |
0.5ML، 20mg / ML |
|
کولمو(pmsf) |
انسان, سینومولګس بندر، رینسي بندربیګل سپی, ریک, موږک، گولډن هامسټر،MinPig. |
0.15mL، 10mg / ML 0.5ml، 10mg / ML |
|
کولمو(pmsf - وړیا) |
انسان،سینومولګس بندر، رینسي بندربیګل سپی, ریک, موږکد طلايي هامسټر، منیپګ. |
0.15mL، 10mg / ML 0.5ml، 10mg / ML |
|
پښتورګي |
انسان, سینومولګس بندر, رشوسي بندر, بیګل سپی, ریک, موږک, MinPig. |
0.5ml، 10mg / ML |
|
سږو |
انسان, سینومولګس بندر, رشوسي بندر, بیګل سپی, ریک, موږک, MinPig. |
0.5ml، 10mg / ML |
لومړۍ شمیره: مایکروسومونه (سرچینه: انټرنیټ)
- د درملو میتابولیزم کې کلیدي ارګانونه
د مخدره توکو میتابولیزم ته اشاره کوي چې کیمیاوي بدلون ته اشاره کوي چې په بدن کې د مخدره توکو درملنه کوي، په پایله کې جوړښتي تعدیلات. دا پروسه، همدارنګه د بایوټرانسونو نظي په نوم هم پیژندل کیږي، په عمده ډول په ارګانونو لکه د ځګر، پښتور پښتون، پښتون، سږو، کولمو او پوټکي. په دې کې، ځيګر د مخدره توکو اصلي اصلي ځای دی، چې د دوهم خورا مهم ارګان په توګه د پښتورګو په تعقیب دی.
په ځيګر کې، مخدره توکي - د میتابوبول انزاجیکونه سایتونه کاتميات چې په عمومي ډول په دوه مرحلو کې طبقه بندي کیدی شي: مرحله زه میتابولیزم او مرحله ایشنیزم په درجه بندي کیدلی شم.
- مرحله زه میتابولیزم (لومړی وزیر): پدې مرحله کې د اکسیډیک، کمولو محصولات رامینځته کوي، ډیری وختونه د الیکټروفیلیک ډلو او اکسیجن رادیو. دا عکس العملونه ممکن د هیپاټیکیکشن لامل شي.
- مرحله II میتابولیزم (د II مرحله II عکس العمل د میتابولیزم وروسته، ډیری درمل خپل معنولوژیک فعالیت له لاسه ورکوي، که څه هم ممکن یو اقلیت ممکن د درملنې اجنټان شي.
ځګر شاوخوا 70٪ - د مخدره توکو بریښنا میتابولیزم 80٪ په بایوټسلیکونو کې د هغې مرکزي رول په ګوته کوي.
د ځیګر سربیره، پښتورګي د مخدره توکو میټابولیزم کې د پام وړ مرسته کوي، د 10٪ لپاره محاسبه کیږي د ټول میټابولیک فعالیت 20٪. پښتوریان نشه یي توکي او د دوی میټابولیټونه د فلټرۍ او محرم له لارې. په هرصورت، د مخدره توکو اخراج لپاره د دوی ظرفیت محدود دی، کوم چې کولی شي د ځینې درملو او احتمالي توجه کولو لامل شي.
د ځيګر او پښتورګو هاخوا، نور ارګانونه لکه د کولمو انزایم سیسټمونه او سږې چې د درملو جذب، توزیع او میتابولیزم باندې باندې رول هم لوبوي.
2 شکل: د مونوسکسیاژنز (سرچینه: انټرنیټ) لخوا کاسټیز شوی
- په درملو کې د درملو اصلي انزایمونه
لکه څنګه چې بحث شوی، د مخدره توکو میټابولیزم په فارياب، پښتورګو، پښتورګو، دجسټروینسټین، او نورو ارګانونو کې د مختلف قزایم سیسټمونو مناسب فعالیت پورې اړه لري. د دې ارګانونو د انزایماتیک پروفایلونو پوهه د مخدره توکو میتابولیزم پروسو پراخه مطالعې لپاره اړین دی.
انزایمونه په مخدره توکو میټابولیزم کې دخیل دي په عموم کې په دوه ټولګیو کې طبقه بندي کیږي او غیر منظم ډولونه.
- مایکرومومومومیم سیسټمونه:
دا انزایمونه په عمده ډول د ځيګر په حجرو او نورو حجرو کې د انټيپلسیک غشا کې ځایی دي. په هیپیک مایکروسیمونو کې د آکسیډیټ انزایمونو ترټولو مهمه ډله د هپیک مایکروسیموم ګډ ده دا انزایمونه په بدن کې د مخدره توکو میټابولیزم لپاره د مخدره توکو میټابولیزم استازیتوب کوي، چې وړتیا لري د اکسیشیتي عکس العمل پراخه لړۍ کاتیزیز کول وړتیا لري. د بایوټرونگ نظام پروسه کتلزیز د سایتموم P450 (CONP45050) ښکیلتیا ته اړتیا لري، مایکل، فلګونه، غیر - د اوسپنې پروټین، او نور همکاري.
سربیره پردې، UDP - ګلوکیورسینزیفراس (اکوټونه)، د مرحله ایپلزم کليدي برخه هم د مایکرومالټیک ریٹریک انډیمونو کې شتون لري، د مایکرومل سیسټم یوه برخه جوړوي. - غیر - مایکروسوومومومومومومیم سیسټمونه:
د II انزایمونو په نوم هم پیژندل کیږي، پدې کې uligt، سلفاترانفراس (SLETTETNE - Tages غیر مایکروسوومومومومومومومومومومومومومومونه اساسا د لومړي پړاو وخت اسانتیاوی برابروي.
د اوبو او الیکټروالی توازن ساتلو کې د هغې فزیکولوژیک رول څخه هاخوا، پښتوریني د لومړي پړاو او مرحله کې د لومړي شرکت لپاره کليدي ارګان هم دی.
- مرحله زه په پښتورګو کې میتابولیزم:
د P450 انزایمینز، ډیوزادهدیجات، او مختلف ماونیوګینزونه پکې شامل دي، که څه هم د دوی غلظت او فعالیتونه د پښتورګو مرحله په پرتله د پام وړ زه په رطوبت کې د پام وړ ټیټ دي. - مرحله II په پښتورګو کې میتابولیزم:
په عمده توګه یوځای، سلسټونه، درټونه، نرخونه، او امینو اسید جوړونې انبار کول انزیمونه لوبوي، چې د مخدره توکو میتابولیزم په لومړي کې لوی رول لوبوي.
کولمو، لکه څنګه چې د هاضمې ارګانونو څخه یو هم د مخدره توکو میټابولیزم کې مهم رول لوبوي. د کولمو په خلاف کې، ډیری مخدره توکي د میټابولیک عکس العملونه زیانمنوي چې دوی یې خورا لرې او له مینځه وړو میټابولټ کې بدلوي. دا میتابولیک پروسیژرونه د دوه لارو لارې له لارې پیښیږي:
- د کولمو پا Epple ه کې د انزې میټوپلولیزم کې، کوم چې په انګړ کې بې بنسټه سایپ 4، UGS او شراب لري.
- مایکروبیل - د مدستین مایکروبیوټا لخوا منځګړیتوب میتابولیزم.
په ګډه، په مختلفو انسجین کې دا قابلیت مهم سیسټمونه د پام وړ میتابولیزم او د مخدره توکو پاکول ډاډمن کوي، چې په بدن کې د میتاببلز اندازه او ادغام څرګندوي.
په هرصورت، په درملو کې د دوامداره پرمختګونو سره، د زواله شوي مخدره توکو وروستیو کلونو کې د دوی د ګړندي جذب، د غور ګړندۍ کولو، د لومړي ب by ې کولو وړتیا له امله - میټابولیزم له امله د پام وړ پاملرنه د دودیز رنځونکي درملو برخلاف، د بې ساري رژیم لرونکي شرکتونو درمل مستقیم د سږو نسجونو ته وسپارئ، د لومړي ځل لپاره د هیپاټیک څخه مستقیم. دا د ساه اخیستلو لپاره په سږو کې د درملو میټابولیزم د تحقیقاتو اهمیت روښانه کوي.
سږو یو شمیر درمل لري پدې کې، د PH450 in انزایکونه د زنېبیوټیک په ژوندۍ ب in ه کې مهم رول لوبوي، د کیمیاوي کیمیاوي کارکینجینګن غیر فعالتیا، او د سږو توکسینونو غیر فعالیشن.
په لنډیز کې،په بدن کې د مخدره توکو میټابولیزم عموما یو همغږي پروسه ده چې د ډیری ارګانونو او انزایم سیسټمونو پکې شامل دی. پدې توګه، د پخوانیو غیر منظم درملو پراختیا مرحلې په جریان کې، په ویترو ماډلونو کې د منطق کولو میټابولیک لارې غزولو او کلیدي میټابولیز انزایم پیژندلو لپاره خورا مهم دی.
- د ویترو د درملو میټابولیزم ماډلونو کې: مایکروسومونه
د ویکرو مطالعاتو کې د ویوو میتابولیزم مطالعاتو سره پرتله کول، له وارترولوژیکي فاکتورونو لاسوهنه، د مخدره توکو او انزایمونو تر مینځ د متقابل مستقیم نظارت لپاره اجازه ورکول. په پایله کې، د ویترو میتابولیزم ماډلونو کې د مخدره توکو لومړني پرمختګ پر مهال غوره انتخاب شو. د ویترو د ګمرک میټابالوز مطالعاتو لپاره عام ماډلونه په ځانګړي ډول مایکروسوومونه، S9 فکرونه، سینګوسول، نسج هوماسول، او لومړني حجرې. ورکړل شوی چې ژوندی د مخدره توکو میټابولیزم، هیپوټیک حجرو او د دوی فرعي مادې برخو اصلي اساس دی -لکه د ځیرک مایکروسوس، Progr S9 فکرونه، د ځيګر نسجونه، او د ځګر سایټوسول-لومړني ماډلونه د مخدره توکو میتابولیزم زده کړې لپاره لومړني ماډلونه دي.
مایکروسوز، په ځانګړي توګه، د رنځونکی ناامن جوړښتونه دي چې د ټوټې شوي پایپیلاسمیک reticulum څخه اخستل شوي چې د هټجني کیدو او توپیر لرونکي سټرفيشن په جریان کې راټول شوي. دوی په ارګانونو کې په پراخه کچه په ارګانونو لکه د ځګر، پښتورګو، کولمو، کولمو او سږو کې توزیع شوي. لکه څنګه چې مایکروسومونه د میز په څیر زه د CETCHROM P450 په څیر لرم په دې توګه د نسجونو غوره کول - ځانګړي مایکروزونه د ویترو د مخدره توکو میتابولیزم تحقیق کې یو مهم ګام دی.
سربیره پردې، د مخدره توکو غیر فعال فرهلکو مطالعاتو لپاره د تخنیکي لارښودونو سره سم، تجربوي څاروي، سپي، ګینا سور، سپي، کوچني سور، او بندرونه معمولا کارول کیږي. د نوښت د درملو لپاره، لږترلږه دوه ډولونه باید په دندو وګمارل شي، یو څوک د یوې غوړېدو سره او بل د نه خلاص شوي ډولونه. د څارویو څارویو هاخوا، بشری توکي -لکه انساني تنگرم مایکروسیمز-د غیر مخکیني آدیم مطالعاتو لپاره د کلیدي وسیلو په توګه هم ټینګار شوی. په پایله کې، د ډیری ډولونو څخه د مایکروسوس غوره کول، په شمول انسانان، د مخدره توکو میتابولیزم تحقیق کې یو مهم نظر دی.
د دې په ر .ا کې،آی.پیشه، د ویټرو بیولوژیک ریګیولوژیک محصولاتو په توګه، په بریالیتوب سره مایکروسوس محصولات رامینځته کړي، پشمول د انسانانو، سپي، چوپانو، او موږکانو له بیلابیل نسجونو څخه اخیستل شوي. دا محصولات د ډول توپیرونو، میټابولیک ثبات، P450 مخنیوی په اړه د مطالعاتو لپاره پراخه اختیارونه وړاندې کوي، د P450 مخنیوی او د میټابولیک انزایکولو فینټوپولو کې د مطالعاتو لپاره پراخه اختیارونه وړاندې کوي.
د کیفیت لرونکي کیفیت کنټرول لرونکي اقداماتو سره، نوپیش د محصول اعتبار تضمینوي، پیرودونکو سره مرسته د وخت سپملو او موثریت ته زیان رسوي. د IPHASSE مایکروسیمز د ویټرو غیر قضایی څیړنو لپاره مناسب انتخاب دی.
د IPHHHASE مایکروسیم محصولاتو ګټې:
- اطاعت:ټول نسجونه په تولید کې کارول شوي ټول نسجونه د روښانه جعل کولو سره د تصدیق شوي چینلونو له لارې جال شوي دي.
- خوندیتوب:د تولید نسجونه د معدې کیفیت او خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره د شفاهونو لپاره ازمول کیږي.
- لوړ کیفیت:محصولات د داخلي داخلي کیفیت کنټرول لري، د لږترلږه وقار سره د لوی بیچ اندازې تضمین کوي - د بینچ تغیرات.
- معالجه کول:د ځانګړي ډولونو یا نسجونو څخه د ځانګړي ډولونو یا نسجونو څخه د ځانګړي ډولونو یا نسجونو څخه شتون لري ترڅو د مراجعینو ځانګړي اړتیاو پوره کولو لپاره شتون ولري.
د R & D متخصص کلونو مجموعه،آی.پیشهد پیل په پیل کې - په ډیری برخو او کټګوریو کې د تحقیق تحقیق پای ته رسولی. دا محصولات د لومړیو وسیلو په توګه کار کوي - د مخدره توکو وده، د ژوند ساینس سپړلو لپاره نوي توکي، میتودونه، او تخنیکونه وړاندې کول. دوی د خواړو، درمل جوړونې او کیمیکلزونو او کیمیکلونو لپاره د جنیټیکیکیټیکیکیکیکیکوالي زده کړو لپاره مناسب حلونه هم وړاندې کوي.
موږ زموږ د نوي او معتبر محصولاتو سره د څیړونکو ملاتړ ته سترګې په لار یو!
موږ سره د اړیکې لپاره په ښي ت button ۍ کلیک وکړئ!
د پوسټ وخت: 2025 - 015 - 01 - 09 14:34:20