Terapia inovadora da CGT - Lentivírus - CELAS DE PAPAGEM -
A terapia celular imunológica é um tratamento inovador do câncer que aprimora o sistema imunológico do corpo para atingir e eliminar células cancerígenas. As principais formas incluem citocinas - terapia celular induzida por induzida, terapia celular e terapia de células T - T. A terapia do carro envolve a reprogramação de células T para expressar receptores de antígeno quimérico (CAR) que direcionam especificamente células tumorais, mostrando um sucesso significativo em câncer hematológico como leucemia e linfoma.
Palavras -chave: carro - t, lentiviral, vetor lentiviral, lentivírus tracer
Preparação de terapia de células T - T
Em geral, as principais etapas para preparar as células T - T são as seguintes:
Figura Fonte: Dana - Farber Cancer Institute - Carro T - Ensaios clínicos de células ajudam vários pacientes com mieloma a retornar à saúde
- 1. Sortificação (isolamento de células T -
A primeira etapa na preparação das células do CAR - T é isolar as células T - dos glóbulos brancos no sangue periférico do paciente. Técnicas como a separação de esferas imunomagnéticas ou a citometria de fluxo são normalmente usadas para extrair células T - ricas em CD3+- ricas do sangue. Para garantir a pureza celular, o processo de classificação precisa ser muito preciso, garantindo que um número suficiente de células T - de alta qualidade seja obtido.
- 2. Estimulação (ativação de células T -
As células T - extraídas são ativadas in vitro, geralmente usando umCD3 /CD28 T - Cells Attivation /Expansion Kit. As células T ativadas entram em um estado ativo, preparando -as para a transfecção de genes. Através desse processo, a função das células T é aprimorada, contribuindo para a modificação e amplificação genética subsequente.
- 3.Transfection (edição de genes)
As células T ativadas sofrem transfecção de genes para expressar um receptor de antígeno quimérico (CAR). Este processo normalmente usavetor lentiviralpara introduzir genes do carro em células T. O lentivírus é uma ferramenta eficaz de transdução de genes, com a vantagem de integrar de forma estável o gene alvo (como o gene do carro) no genoma celular. Ao infectar células T e transfectar o gene do carro no DNA das células T, o lentivírus permite que as células T expressem carros longos. O gene do carro inclui um único fragmento de variável de cadeia (SCFV) de um anticorpo que permite que as células T reconheçam antígenos específicos na superfície das células tumorais e iniciem uma resposta imune ativando regiões de sinalização das células T. Como mostrado na Figura 2. A transfecção lentiviral tem as características de alta eficiência e estabilidade, para que o gene do carro possa ser expresso nas células T por um longo tempo.
Fonte da Figura: Carro de Cingapura - Terapia de células T
- 4.Mplificação (proliferação celular)
Após a transfecção, as células T - T entram no estágio de amplificação, onde fatores de crescimento comoIl - 2são adicionados para promover a proliferação celular. O objetivo desse processo é garantir que um número suficiente de células T - T esteja disponível para eventual infusão no paciente. O processo de amplificação deve ser realizado sob condições estéreis para garantir a qualidade e a quantidade celular.
- 5. Controle de qualidade (QC)
- Antes da reinfusão no paciente, o controle de qualidade é crucial durante o processo de preparação. Células do carro preparado -Garanta sua pureza, atividade, eficiência da transfecção e conformidade com os padrões de tratamento. Além disso, é necessário testar a contaminação celular ou reações adversas para garantir a segurança e a eficácia terapêutica das células após a reinfusão no paciente.
IMportância da transfecção de lentivírus em células imunes
A tecnologia de transfecção lentiviral é crucial na terapia celular imunológica, especialmente para edição de genes e engenharia celular. Os vetores lentivirais, derivados do HIV - 1 modificados, são amplamente utilizados devido à sua capacidade de integrar genes no genoma do hospedeiro, garantindo expressão estável e longa e longa. Eles podem infectar as células divisórias e não divisórias, e sua segurança foi aprimorada modificando os principais genes para impedir a replicação. Esses vetores agora são comumente usados em terapia genética, edição de genes e pesquisa de biologia celular por sua eficiência e durabilidade na entrega de genes.
Fonte da Figura: obiosh.com/product/ diagrama esquemático de embalagem lentivírus e processo de transfecção de lentivírus em células 293T
1. Transdução de genes eficiente
O vetor lentiviral pode fornecer eficientemente genes -alvo, como o gene do carro, em células imunológicas e integrar esses genes de forma estável ao genoma celular, garantindo que o gene do carro seja continuamente expresso durante a divisão e proliferação celular. Essa capacidade de transdução de alta eficiência é fundamental para o sucesso da imunoterapia.
2. Lower Immunogenicity
Comparados a outros vetores virais, os lentivírus têm uma menor imunogenicidade. Como resultado, quando os lentivírus são usados para transduzir células imunológicas, o sistema imunológico do paciente gera uma resposta imune relativamente mais fraca ao vírus. Isso ajuda a minimizar as reações adversas, particularmente na longa sobrevivência a termo das células após a infusão, impedindo assim a rejeição imune excessiva.
3. Alta adaptabilidade às células imunes
O vetor lentiviral é capaz de transdução com eficiência de vários tipos de células imunes,particularmente células T e células NK. Através da transdução lentiviral, as células imunológicas podem adquirir habilidades de reconhecimento tumorais, aumentando assim sua capacidade de atingir e matar células tumorais.
4.Precisão de células efetoras transduzidas no reconhecimento de células -alvo
Em imunoterapia,células efetoras transduzidasConsulte células imunes que, após a transdução, expressam o carro e exercem atividade anti -tumor. Os vetores lentivirais podem entregar com precisão o gene do carro nessas células efetoras, permitindo que eles reconheçam e atinjam células tumorais.Células alvosão as células tumorais que são identificadas e destruídas por essas células imunes. Através da transdução lentiviral, as células imunes podem melhorar sua especificidade no reconhecimento e matando células tumorais, melhorando assim a eficácia terapêutica.
Nesse contexto, a Iphase, líder em reagentes de pesquisa in vitro, desenvolveu um kit de embalagem de lentivírus e reagente de concentração de lentivírus para simplificar a complexidade da transdução para clientes de imunoterapia e melhorar a taxa de sucesso da transfecção gênica estável. Esses produtos oferecem uma solução única para os clientes.
Ifase lentivírusPRoducts
O kit de embalagem ifase lentivíruscontém todos os reagentes essenciais necessários paraembalagem lentivírus, simplificando significativamente o processo experimental e economizando tempo e esforço. Este kit inclui:
- Mistura de plasmídeo de embalagem lentivírus
- Reagente transfecto
- Plasmídeo EGFP
- Reagente de concentração de lentivírus ifase
Este kit realmente simplifica o experimento! Sem necessidade de preparação complicada de reagentes, a embalagem do lentivírus pode ser concluída com eficiência, simplesmente seguindo as instruções incluídas.As vantagens únicas do kit incluem tempo de embalagem curto, alto título viral e operação fácil, tornando -o ideal para iniciantes na embalagem lentivírus. Cada conjunto de reagentes sofre um controle rigoroso da qualidade para garantir resultados precisos, confiáveis e reproduzíveis, melhorando significativamente a eficiência da transfecção e a estabilidade dos vetores virais, fornecendo assim o suporte técnico potente para a preparação de células imunes.
Além disso, para ajudar os clientes a economizar custos, a Iphase também desenvolveu e produziu o reagente de concentração de lentivírus, oferecendo uma solução de concentração rápida e simples.Simplesmente misturando o sobrenadante do lentivírus com o reagente de concentração, seguido de uma breve incubação e centrifugação usando uma centrífuga padrão, as partículas lentivirais podem ser rapidamente concentradas. Esse processo não requer uma ultracentrífuga, tornando -o uma opção conveniente e de custo -
Concentração rápida: O processo de concentração é concluído em apenas 1 hora.Aumento do título: Este reagente pode aumentar o título do vetor viral em 10 - 100 vezes, minimizando a perda de material, garantindo vetores virais de alta eficiência.
Fácil de operar: O procedimento é direto, exigindo equipamentos complexos ou incubação prolongada, aumentando bastante a eficiência do fluxo de trabalho.
Em resumo, o reagente de concentração de lentivírus ifase não apenas melhora significativamente a eficiência da transfecção, mas também fornece suporte de vetor viral de alta qualidade para a preparação de células imunes. É um produto essencial para experimentos de rotina, pesquisa pré -clínica e outras áreas de aplicação.
Item no. |
Nome |
Tamanho da unidade |
074001.11 |
Reagente de concentração de lentivírus ifase |
50 ml |
074001.12 |
Kit de embalagem iphase lentivírus |
10 teste |
Em resumo, a imunoterapia, particularmente as terapias de células de células e carros e carros, representa uma nova direção no tratamento moderno do câncer. Por meio de processos precisos, como classificação de células, ativação, transdução, expansão e controle de qualidade, os cientistas podem preparar produtos celulares imunológicos eficientes e seguros para os pacientes, permitindo o tratamento direcionado ao câncer.A transdução lentiviral, como uma tecnologia central, desempenha um papel crítico na preparação das células do carro e do carro devido à sua alta eficiência e estabilidade.Com os avanços tecnológicos contínuos, a imunoterapia possui o potencial de oferecer opções de tratamento inovadoras para mais pacientes, fornecendo maior valor clínico. No futuro, espera -se que a imunoterapia traga esperança terapêutica revolucionária a mais pacientes com câncer.
Para atender às necessidades de transdução de genes, expressão e pesquisa de doenças, a iphase oferece kits de embalagem de lentivírus, reagentes de concentração de lentivírus e lentivírus tracer. Esses lentivírus traçadores são embalados com proteína fluorescente verde (GFP), proteína fluorescente vermelha mcherry e luciferase, permitindo o rastreamento fácil das células alvo in vitro e in vivo.
Além disso, a iphase também pode oferecer dois lentivírus de traçador pré -embalados: GFP & Luciferase e McHerry & Luciferase. Esses traçadores podem ser selecionados ou combinados com base em necessidades experimentais, simplificando fluxos de trabalho e aumentando a eficiência para rastreamento real - tempo e monitoramento das células -alvo.
Item no. |
Nome |
Tamanho da unidade |
074001.13 |
Iphase EGFP - Luciferase lentivírus |
50 μl × 4 frascos, 1e8 tu/ml |
074001.14 |
Iphase Mcherry - luciferase lentivírus |
50 μl × 4 frascos, 1e8 tu/ml |
074001.15 |
Iphase EGFP - Luciferase - Puro lentivírus |
50 μl × 4 frascos, 1e8 tu/ml |
074001.16 |
Iphase Mcherry - luciferase - puro lentivírus |
50 μl × 4 frascos, 1e8 tu/ml |
IphaseImmunoterapiaRexaltadoPRoducts
Além de lentivírus - Produtos relacionados usados em terapias de carro ou carro, como líder em reagentes de pesquisa in vitro, também fez contribuições significativas para apoiar inovações na CGT (terapia celular e genética) e outros campos. A iphase desenvolveu e produziu leucócitos e PBMCs (células mononucleares do sangue periférico) isoladas através da leucafesese, juntamente com vários kits de isolamento de células imunológicas, para apoiar o rápido desenvolvimento da imunoterapia.
Nome |
Modo de classificação |
Tamanho da unidade |
Leucócito humano |
Leucapherese |
5 milhões |
Humano/Macaco/Cachorro (beagle)/Rato (Sprague - Dawley)/Rato/Minipig (Bama)/Coelho (Nova Zelândia Branco)/Gato/CobaiaCélulas mononucleares do sangue periférico (PBMC) |
Separação de sangue total |
5/10/20 milhões |
Células T humanas CD3+iphase |
Seleção negativa |
5/20 milhões |
Células T humanas CD4+iphase |
Seleção negativa |
5/20 milhões |
Células T humanas CD8+iphase |
Seleção negativa |
5/20 milhões |
Células do sangue periférico humano iphases CD14+ |
Seleção negativa |
2/5 milhões |
Células B de sangue periférico humano ifásico CD19+ |
Seleção negativa |
2/5 milhões |
Células Iphase Human Peripheral Blood CD56+NK |
Seleção negativa |
2/5 milhões |
Células do sangue periférico humano iphases CD34+ |
Seleção negativa |
100 milhões |
Células DC do sangue periférico humano |
CD14+ Indução |
1,5 milhão |
Macrófagos sanguíneos periféricos humanos |
CD14+ Indução |
1,5 milhão |
Humano/macaco/cachorro/rato/mouse/eritrócitos de porco/coelho (4%/ 2%) |
De 5 ml de sangue total |
100 ml (4%) 100 ml (2%) |
Células T do baço de mouse iphase |
Seleção negativa |
0,5/1/5 milhão |
CBMC humano iphase |
/ |
1 milhão |
Células T de sangue periférico humano ifásico CD4+ |
/ |
1 milhão |
Células T de sangue periférico humano ifásico CD8+ |
/ |
1 milhão |
Células do sangue periférico humano iphases CD14+ |
/ |
1 milhão |
Células B de sangue periférico humano ifásico CD19+ |
/ |
1 milhão |
Células do sangue periférico humano iphases CD34+ |
/ |
1 milhão |
Células do sangue periférico humano iphases CD36+ |
/ |
1 milhão |
Células Iphase Human Peripheral Blood CD56+NK |
/ |
1 milhão |
Médio de descongelamento da célula ifase |
/ |
10/30 ml |
Soro iphase pbmc - meio de congelamento de cultura livre |
/ |
50/100 ml |
Humano/macaco/cachorro/rato/mouse/porco/coelho/gato/alpaca pbmc kit |
Separação de sangue total |
Até 100 ml de sangue total |
Kit de separação de células T CD3+humano/mouse |
Seleção positiva/seleção positiva de aptâmeros Seleção negativa/seleção sem rastreamento |
20/10/200 Teste |
Kit de separação de células T CD4+humano/mouse |
Seleção positiva/seleção positiva de aptâmeros Seleção negativa/seleção sem rastreamento |
20/10/200 Teste |
Kit de separação de células T CD8+humano/mouse |
Seleção positiva/seleção positiva de aptâmeros Seleção negativa/seleção sem rastreamento |
20/10/200 Teste |
Kit de separação de células CD14+ humano/macaco/mouse |
Seleção positiva/seleção positiva de aptâmeros Seleção negativa/seleção sem rastreamento |
20/10/200 Teste |
Kit de separação de células B CD19+Human/Mouse |
Seleção positiva |
20/10/200 Teste |
Kit de separação de células CD56+ humano/mouse |
Seleção positiva/seleção negativa |
20/10/200 Teste |
Kit de isolamento de células vermelhas humanas/macacos/ratos/camundongos |
Separação de sangue total |
Até 100 ml de sangue total |
Biços de ativação/expansão de células T CD3/CD28 Human/Mouse CD3/CD28 |
/ |
20/100 milhões |
Kits de ativação/expansão de células T CD3/CD28 Human/Mouse CD3/CD28 |
/ |
20/100 milhões |
Kits de ativação/expansão de células T CD3/CD28 Human/Mouse, Kits de Expansão, Grátis |
/ |
20/100 milhões |
Os produtos iphase oferecem as seguintes vantagens eum certificado de análise (COA)Verificado por iphase está disponível para cada lote.
Segurança
Os produtos ifásicos são provenientes de doadores/animais saudáveis que foram submetidos a uma pré -triagem completa, com resultados negativos para testes virais (HIV - 1/2, HBV, HCV, sífilis).
Conformidade
A iphase fornece formulários de consentimento informado assinados pelos doadores, com verificação de fonte clara e rastreável.
Profissionalismo
Os produtos fornecidos pela Iphase, obtidos por leucafesese, são tratados por profissionais treinados. Cada lote é acompanhado por um COA correspondente e os produtos são transportados sob uma cadeia de frio rigorosa para garantir a segurança, a entrega rápida e a garantia de qualidade.
Atendimento ao Cliente
A iphase oferece alta qualidade depois do serviço de vendas, garantindo uma experiência suave e ininterrupta durante todo o processo de teste.
Horário de postagem: 2025 - 02 - 18 11:37:52