سائٽوچروم پي 450 (CYP450) ۽ UDP (UDCONOSSYS) منشيات ۾ اينزروڪوزيمسز

اهم لفظ: منشيات - منشيات جو رابطو (ڊي ڊي آئي)، CYPOMEMES (CYP450 Queronocony)، SYPPONESTANSESS، SYPP2C2C. SYP2C2c3، CYP2C2c3 CYP3A4 / 5، cyp2a1، utp1a1، utt1a3، utt1a6a6a6a6ab1a3a6a6ab1a، utt1a15، ugt1a3ab15، utt1a15، ugt2ap15

• Ihol پيدا ٿيو

نوٽ: سائپ اينزيمز عام طور تي استعمال ڪيا ويندا آهننادف ريجنئر سسٽم/ نادف۽پي بي بي
يو ٽي ٽي اينزيمز عام طور تي استعمال ڪيا ويندا آهنugt انبريشن جو نظام۽ پي بي ايس.

ميٽابولزم منشيات جي قسمت ۾ هڪ اهم ڪردار ڪردار ادا ڪري ٿو، انهن جي پهچ ۾ انهن جي نيڪال کي متاثر ڪندي ۽ ان ڪري ٽارگيٽ سائيٽ جي نمائش. اهو بنيادي طور تي جگر ۾ ٿئي ٿو، پر اهو به غير اخلاقي عضون ۾ ٿي سگهي ٿو. هاڻوڪي مطالعو منشيات جي وجود کي ميٽابولن (ڊي ايم ايز) کي دماغ ۾ ميٽابيمز (ڊي ايم اي) جي وجود جي وجود کي ظاهر ڪيو آهي.سائڪوچروم P450 اينزيم (سي پي پي)۽UDP - گلوڪوڪوسنلٽرسسزز (UGT) عام اعصاب سسٽم (سي اين ايس) جي اندر منشيات جي بايوسٽرسمينٽ ۾ پڻ اهم شرڪت آهن.

• سائٽوچروم پي 450 (سائپ)

CyTochromme P450 مرحلو، مون ميٽابولزم (آڪسابولزم)، گهٽتائي، گهٽتائي، هائيڊولسسس)، 75 سيڪڙو کان وڌيڪ منشيات جي ميٽابولزم. اهم ذيلي پي اي پي 3AA4 (50٪ منشيات ميٽابولزم) ۽ cyp2d6 (20٪ منشيات ميٽابولزم). CAP LIPOPHILICICIN کي پولر ميٽابولائٽس ۾ تبديل ڪري ٿو، فروشن کي فروغ ڏئي ٿو.

پرائمري هيپوٽوڪسيٽس انساني يا جانورن جي جگر کان سڌو سنئون اڪيلو آهن، ۽ انهن جي منشيات جي سرگرمي ۽ فزيويمڪ سرگرمي جي تحفظ جي ڪري منشيات جي ميٽولولزم جي حفاظت لاء منشيات ميٽابولزم ريسرچ جي تحقيق ڪئي وئي آهي. ان بنيادي اتفاٽزيڪل سائيٽ، ا exphmuplaplA تي چميء طرح قبول ڪئي آهي. هڪ SPACT نظام، انساني واپارين مان خارج ٿيل آهي ايبلٽر ۽ انهن جي ميٽسڪ ۽ ان کي.

• UDP - گلوڪوڪوسنلٽرسسزز (UGT)

UDP - گلوڪوڪوونسلسلٽرسز هڪ بنيادي مرحلو آهي جيڪو هڪ بنيادي مرحلو آهي جيڪو گلوسڪ ايسڊ ۽ پولارڪ اينڊرڊس جي پابند ڪري ٿو. انساني يو ايس او ايس کي وڏي پيماني تي ورهايو ويو آهي ۽ جگر، نن intestst ا آنٽ، گردن، معدني، ۽ l ڙن. جگر انساني جسم ۾ بنيادي عضوو آهي جيڪو گلوسڪوڪڪ ايسڊ پابند ردعمل کان گذري ٿو، ۽ اڪثر ugt ذيلي ذخيرو جگر ۾ ظاهر ڪيا ويندا آهن. ugt1a7، utt1a8، utt1a10، ۽ ugt2a1 extrat2a 1 ۾ ورهايو ويو آهي، ۽ منشياتڪ تيزابين جي جائزي ۾ واقع آهي.

• منشيات جي ترقي ۾ اهم ايپليڪيشنون

ويٽرو اسڪريننگ ماڊل ۾: سائپ يا يو پي اي اوزيمسز يا پرائمري ميسيٽوسس يا هيپوٽوڪسيٽسز جي جانشين جي جانشين جو تجربو ڪيو ويو آهي. ڪلينڪ ميٽابولڪ اختلافن جي اڳڪٿي ڪرڻ لاء جين ايڊٽ ڪيل سيلز استعمال ڪندي.

دوا - دوا جو رابطو (ڊي ڊي ڊي)پڙهائي: سائپ جي نمائش جو تجرباتي تجربن کي سڃاڻڻ لاء ته اميدوار منشيات کي استعمال ڪرڻ لاء ته ڪيبيم اينزيمز (جهڙوڪ CYP3A4، Cyp3a4). يو ٽي ٽي سرگرمي تي منشيات جي اثر جو جائزو وٺڻ لاء يو ايس ٽي جي نمائشي تجربن کي هلائڻ. پرائمري هپوٽوڪسيٽس تجزيو ذريعي سائپ / يو پي ٽي تي منشيات جو اثر معلوم ڪرڻ.

حياتياتي تجزيو جي طريقن جي ترقي: سائپ اينزيم جو مطالعو ۽ يو پي ٽي ايزيمس جو مطالعو منشيات جي ميٽسڪوڪسنڪ (ڊي پي ايم پي) جي پڙهائي لاء هڪ نازڪ ڪردار ادا ڪري ٿو. ميٽري اثر جي تشخيص (جهڙوڪ بلي ۽ پائلٽابولائٽس) تي حياتياتي ميٽرن ۽ پيلي ۽ پائلسا (جهڙوڪ بلي ۽ پلاٽما) استعمال ڪريو.

جينياتي پوليمورفزم ريسرچ: utt1a1 ۽ ٻيا جينز جيڪي ٻئي جينز جو اظهار انساني ميٽابولڪ چڪر ۾ شامل آهن. جاري پئجي ويا، اهو خطرناڪه اهو نڪتو آهي ته انهن جي حصي ۾ ته انهن جي شين جي ولکو مصلفڪ، ترقي يافته طور تي اثر انداز ٿئي ٿو.

ذنيتن جي فرقن تي مطالعو: پرائمري هپروپسمس جي aspects ڙن، چٽس، ٻڪرين، ۽ ڪتا جي استعمال کان اڳ ۾ منتقلي حڪمت عملي جو مقابلو ڪريو.

• اينجيم جي نمائش

SYP اينزيم وچولياينجيم جي نمائشبهنزن جو درٻار جنهن سان ڪجهه مرڪزي ميٽاباببولولڪ اينزابولزم، ۽ خاص طور تي حفاظت جي خطري کي وڌائي سگهجي ٿو. نمائش جي مختلف ميڪانيزم جي مطابق، سائپ 450 اينزيمز تي منشيات جو غير منشيات جي رڪاوٽن کي رد ڪرڻ واري رڪاوٽ ۾ ورهايل يا منحصر آهي. وقت انحصار جي بحالي، اڃا تائين ناقابل تلافي سهولتن جي طور تي، عام طور تي هڪ اميدوار جي منشي جي وچ ۾ هڪ پيچيده بسن جي قيام جي نشاندهي ڪري ٿو. اينزيم تي انوميٽر جو انشائيڪل اثر فوري طور تي ختم ٿيڻ کانپوء فوري طور تي غائب نه ٿيو آهي، پر وقت جي نمائش وارو خاصيتون.

• CYP450 اينزيم ميٽابولڪ فينوٽنگنگ مطالعو

موجوده طور تي، هتي اينجيم ميٽابولڪ فينوٽوال جي سڃاڻپ لاء ٽي بنيادي طريقا آهن: چونڊيندڙ نمائش جو طريقو، معقول انساني سائپ 450 اسوزيز جو طريقو. چونڊ واري نمائش جو طريقو ڪيميائي نمائش ۾ ورهايل طريقي سان ورهائي سگهجي ٿو ۽ اينٽي بائيوڊ جي نمائش جو طريقو. ان ۾ انساني جگر مائڪرو وابستگي جي ميٽلڪ سرگرمي جي ميٽنگا سرگرمي جي استحڪام سان گڏ ۽ بغير ڪنهن به اي اين پي اي او پي ايم 450 اينزيمس جو ماتحت جو معائنو ڪيو ويو آهي ميٽابولڪ فينوٽائپ. انهن ۾، ڪيميائي روڪائيزيشن جو طريقو ان جي سادي آپريشن ۽ گهٽ قيمت جي ڪري وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويو آهي.

• آخري تي

SP Zazzs ۽ UZYSNAMS، جيئن منزي جي ميٽابولزم جو بنيادي اينزروم سسٽم، منشيات، گهٽتائي جو اثر ذيلي پي 3Ap3a4 ۽ cyp2A2 ۽ cypm2s سان گڏ، جهڙوڪ يوگزين 1 ۽ Ugt1A2B7، هڪ پيچيده ميٽابولڪ نيٽ ورڪ ٺاهيو. انهن جي سرگرمي جا اختلاف (جهڙوڪ جينگريمورفزم ۽ نسل پرستيء جي خاصيت ۽ ايل سي) ذريعي صحيح طور تي تجزيو ڪري سگهجن ٿا.

حوالو

ژانگ، ايم، rotschäforäfer، v. & cm de and & 2024). سائپ ۽ يو ايس ٽي پيشي جو امڪاني اثر - دماغ جي ٽارگيٽ سائيٽ تي منشيات جي نمائش تي ميٽابيمز کي ميٽابيمز کي ميٽابيمز ڪرڻ. منشيات ميٽابولزم جو جائزو, 56(1)، 1 - 30.

هاسلسل، اصار، رماتٿان، ڪشيناني، ن. ch.ywhary، s. & Alton، K.. (2005). Cytochrome P450 (P450) ۽ UDP - گرف ڪووڪوزروسزز: منشيات جي ميٽابولزم ۾، ۽ منشيات جي ميٽابولزم ۾. ۾ دواسازي ۽ بائيوڊيڪل تجزيو ۾ ترقي (وال. 6، پي پي 295 - 336). ايليسر.