IPhase Biosciences -produkter
|
Produktnamn |
Specifikation |
|
Levermikrosomer |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 20 mg/ml |
|
|
Tarmmikrosomer |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Monkey (Cynomolgus) tarmmikrosomer, blandad kön, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Monkey (Cynomolgus) tarmmikrosomer, hane, PMSF - gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Dog (Beagle) Intestinal Microsomes, Man, PMSF - GRATIS |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Dog (Beagle) Intestinal Microsomes, Blandad kön, PMSF - Gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Dog (Beagle) Intestinal Microsomes, Mixed Gender, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Rat (Sprague - Dawley) Intestinal Microsomes, Man, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Rat (Sprague - Dawley) Intestinala mikrosomer, hane, PMSF - Gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Rat (Sprague - Dawley) Intestinala mikrosomer, kvinna, PMSF - Gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Mouse (ICR/CD - 1) Intestinala mikrosomer, hane, PMSF - Gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Mouse (ICR/CD - 1) Intestinala mikrosomer, kvinna, PMSF |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Mouse (ICR/CD - 1) Intestinala mikrosomer, kvinna, PMSF - Gratis |
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,15 ml, 10 mg/ml |
|
|
Tarmmikrosomer |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Monkey (Cynomolgus) tarmmikrosomer, hane, PMSF - gratis |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Dog (Beagle) Intestinal Microsomes, Man, PMSF - GRATIS |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Rat (Sprague - Dawley) Intestinal Microsomes, Man, PMSF |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
IPhase Rat (Sprague - Dawley) Intestinala mikrosomer, hane, PMSF - Gratis |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
IPhase Mouse (ICR/CD - 1) Intestinala mikrosomer, hane, PMSF - Gratis |
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
Njurmikrosomer |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Lungmikrosomer |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
0,5 ml, 10 mg/ml |
|
|
Tillbehör |
|
|
SOLUTIO A 5 ml, Slutingb 1 ml |
|
|
3 ml |
|
|
100 ml |
|
|
10 mg |
|
|
100 mg |
|
|
100 ml |
|
|
100 ml |
Mikrosomer är subcellulära vesiklar härrörande från den endoplasmiska retikulum av störda celler, främst hepatocyter (leverceller). De är rika på läkemedels - Metaboliserande enzymer, särskilt Cytokrom P450 (CYP), som spelar en avgörande roll i den oxidativa metabolismen hos olika föreningar. Metaboliska stabilitetsanalyser med hjälp av mikrosomer är integrerade i tidig läkemedelsutveckling eftersom de hjälper till att förutsäga farmakokinetik in vivo. Genom att mäta hastigheten för metabolism in vitro kan forskare uppskatta den inre clearance och extrapolera dessa fynd för att förutse hur ett läkemedel kan bete sig hos människor. Sådana analyser underlättar inte bara screening av många föreningar på ett högt genomströmnings sätt utan hjälper också till att identifiera metaboliska vägar och potentiella läkemedelsinteraktioner. Kombinationen av mikrosomer från olika vävnader möjliggör en omfattande förståelse av både lever- och extrahepatisk metabolism, vilket är avgörande för att optimera läkemedelsdesign och säkerställa säkerhet före kliniska studier. De vanliga mikrosomerna imetabolismstabilitetAnalysen inkluderar:Levermikrosom, Intesine Microsom/Intestinal Microsome, Lung Microsom, njurmikrosom.
Levermikrosomer
Levermikrosomerär särskilt rika på cytokrom P450 -enzymer och relaterade oxidoreduktaser. Deras höga enzymatiska innehåll gör levermikrosomer till den föredragna modellen för utvärdering av metabolisk stabilitet. Under en analys inkuberas en läkemedelskandidat med levermikrosomer i närvaro av en väsentlig kofaktor såsom NADPH, och hastigheten med vilken moderföreningen metaboliseras övervakas över tid. Den information som samlas in från dessa experiment används för att beräkna inre clearance, en viktig parameter som hjälper till att förutsäga hur snabbt ett läkemedel kan elimineras in vivo. Eftersom levermikrosomer kan samlas från flera givare, tillhandahåller de ett pålitligt och reproducerbart system som minimerar variationen i biologiska system.
Tarmmikrosomer/ tarmmikrosomer
Tarmmikrosom, ibland även känd somtarmmikrosom, även om de är mindre rikliga i metaboliska enzymer jämfört med deras lever motsvarigheter, är lika viktiga i samband med första - passmetabolismen. Efter oral administrering måste ett läkemedel passera genom tarmväggen där det kan genomgå en betydande enzymatisk transformation innan den når systemisk cirkulation. Den metaboliska aktiviteten i tarmmikrosomerna kan påverka ett läkemedels biotillgänglighet i hög grad, och data som erhållits från dessa analyser är väsentliga för att utveckla strategier för att övervinna pre - systemisk metabolism.
Hudmikrosomer
Hud mikrosomerär beredda från hudvävnad och uppvisar läkemedel - Metaboliserande aktiviteter, inklusive CYP -enzymer. Medan den specifika enzymatiska aktiviteten i huden vanligtvis är mindre än 10% av den som finns i levern, spelar huden en viktig roll i biotransformationen av transdermal xenobiotika. Att använda hudmikrosomer i analyser kan ge insikter i metabolismen av föreningar som appliceras eller absorberas genom huden.
LungaMikrosomer
Lungmikrosomerär beredda från lungvävnad och används för att undersöka metabolismen av föreningar som administreras via inandning eller som utövar deras effekter inom andningsorganen. Medan koncentrationen av cytokrom P450 -enzymer i lungan är lägre än i levern, förblir lungan ett kritiskt ställe för metabolismen av miljötoxiner och inhalerade mediciner. Denna modell är särskilt värdefull vid bedömning av vävnad - Specifika metaboliska transformationer och potentiella lokala toxiciteter.
Njurmikrosomer
Njurmikrosomerär isolerade från njurvävnader och ger insikter i de metaboliska processer som förekommer i njurarna. Eftersom njurarna inte bara är ett organ för utsöndring utan också ett som bidrar till metabolisk clearance av vissa läkemedel, gör användningen av njurmikrosomer i stabilitetsanalyser forskare att utvärdera bildandet av metaboliter som kan kopplas till nefrotoxicitet. På detta sätt kompletterar njurmikrosomer data från lever- och tarmstudier, vilket ger ett bredare perspektiv på en förenings metaboliska profil.
Testis mikrosomer
Testis mikrosomerhärstammar från testikelvävnad och innehåller enzymer som är ansvariga för att metabolisera endogena och exogena föreningar. Även om de är mindre vanliga än levermikrosomer, kan de vara relevanta för att studera metabolismen av ämnen som påverkar manlig reproduktiv hälsa. Specifika detaljer om deras användning i metaboliska stabilitetsanalyser är begränsade och kan variera beroende på forskningsfokus.
Epididymis mikrosomer
Bitestikel mikrosomererhålls från epididymal vävnad och, liksom testismikrosomer, är involverade i metabolismen hos vissa föreningar. Deras tillämpning i metaboliska stabilitetsanalyser är mindre utbredda, men de kan användas i studier som undersöker metabolismen av ämnen som påverkar manlig fertilitet och reproduktionsfunktion. Detaljerade protokoll och användning beror på forskningens specifika mål.
Fas I Metabolism & NADPH Regeneration System
Fas I Metaboliska reaktionerfrämst drivs av CYP -enzymer, och dessa reaktioner kräver en konstant tillförsel av att minska ekvivalenter i form av NADPH. För att säkerställa att NADPH är tillgänglig under inkubationsperioden, aNADPH -regenereringssystemläggs till analysen. DeNADPH -regenereringssystemInkluderar vanligtvis nadp⁺, glukos - 6 - fosfat och enzymet glukos - 6 - fosfatdehydrogenas, som tillsammans kontinuerligt omvandlar NADP⁺ tillbaka till NADPH. Denna regenerering är väsentlig eftersom den upprätthåller redoxreaktionerna katalyserade av CYP -enzymerna, vilket gör att mikrosomerna kan bibehålla sin metaboliska aktivitet under längre perioder.
Fig 1. Fas I -reaktionsväg i läkemedelsmetabolism
Fas II Metabolism & UGT Incubation System
Medan levermikrosomer oftast är associerade medFas I Metabolism, de kan också anpassas för att studeraFas II -metabolismreaktionsåsom glukuronidering. Glukuronidering är en konjugativ process medierad av uridin 5 ′ - Diphosfo - glukuronosyltransferas (UGT) enzymer, som kan fästa glukuronsyra till läkemedel eller deras fas I -metaboliter. För att underlätta glukuronidering i en mikrosomal analys, enUGT -inkubationssystemmed den aktiverade kofaktorn UDP - Glukuriconsyra (Udpga) läggs till. UGT -inkubationssystemet består vanligtvis UDPGA, protein av procymidin och D - glukuronosyl - 1.4 - Lakton. Eftersom UGT -enzymer är membran - Alameticin ökar permeabiliteten hos mikrosomala membran, vilket förbättrar åtkomsten av UDPGA till UGT -enzymerna och förbättrar effektiviteten i glukuronideringsreaktionen.
Fig 2. Reaktionerna och förmodade produkterna från fas II -läkemedelsmetabolism.
Buffertsystem
Under hela processen0,1 M PBSBuffert spelar en kritisk roll för att upprätthålla enzymernas stabilitet och aktivitet. Detta buffertsystem ger en stabilt pH och en konsekvent jonmiljö, vilket är avgörande för att bevara den strukturella integriteten hos både CYP- och UGT -enzymer. De konsekventa förhållandena som ges av 0,1 M PBS säkerställer att reaktionerna inträffar på ett kontrollerat sätt, vilket underlättar tillförlitlig mätning av metabolisk stabilitet och clearance.
Olika arter mikrosomer
Mänsklig mikrosom
Mänskliga mikrosomerär utan tvekan de mest relevanta i metaboliska stabilitetsanalyser för läkemedelsutveckling, eftersom de efterliknar den mänskliga leverens metaboliska miljö. Mänskliga levermikrosomer innehåller en hög koncentration av cytokrom P450 -enzymer, som är ansvariga för fas I -metabolismen för många läkemedel. Dessa mikrosomer används i stor utsträckning för att bedöma humant läkemedelsmetabolism, inklusive enzym - medierade läkemedelsinteraktioner, metabolisk stabilitet och identifiering av potentiella toxiska metaboliter. Deras användning är avgörande i tidig fas läkemedelsutveckling för att säkerställa att en förening kommer att ha gynnsam farmakokinetik hos människor, med ett öga mot att undvika levertoxicitet eller andra negativa effekter.
Icke - mänskliga primater levermikrosomer
Icke - mänskliga primatlevermikrosomer, vanligtvisRhesus Monkey Lever Microsomes, Marmosets Monkey Lever Microsomes eller Cynomolgus MonkeysLevermikrosomer används i metabolismstabilitetsanalyser för att bedöma hur föreningar metaboliseras av enzymer i levern. Dessa mikrosomer innehåller cytokrom P450 -enzymer och andra metaboliska proteiner som underlättar fas I -läkemedelsmetabolism. Icke -mänskliga primater är särskilt värdefulla i prekliniska studier eftersom deras leverenzymprofiler liknar människors hos människor, vilket gör dem till ett viktigt verktyg för att utvärdera farmakokinetiken, metabolisk stabilitet och potentiell toxicitet hos nya läkemedelskandidater före mänskliga studier. De ger mer relevant information om mänsklig - som metabolism jämfört med gnagare, vilket förbättrar noggrannheten i läkemedelsutvecklingsförutsägelser
Hundlevermikros
Hundar, särskilt beagle -hundar, används ofta i toxikologi och farmakokinetiska studier.Hundlevermikrosomer, särskilt de som härrör från levern, är värdefulla verktyg för att förstå hur ett läkemedel kan metaboliseras i ett icke -gnagare däggdjur.Hundlevermikrosomeranvänds ofta i preklinisk säkerhetstest för att utvärdera metabolisk stabilitet och potentialen för läkemedelsinteraktioner. Dessa mikrosomer kan också hjälpa till att förutsäga hur läkemedel kommer att absorberas och bearbetas hos människor, vilket ger insikter om möjliga skillnader mellan människor och hundar när det gäller läkemedelsmetabolism.
Råttlevermikros
Råttor är en av de mest använda laboratoriedjuren för farmakologisk och toxikologisk forskning, och deras levermikrosomer är avgörande i metaboliska stabilitetsanalyser.Råttlevermikrosomeranvänds vanligtvis i tidig utveckling av läkemedelsutvecklingen för att utvärdera metabolismen av experimentella föreningar, eftersom deras metaboliska processer är väl förstått. Även om råttor delar flera metaboliska vägar med människor, finns det anmärkningsvärda skillnader i enzymaktivitet, särskilt med avseende på vissa cytokrom P450 -enzymer. Råttmikrosomer används ofta för att testa en förenings allmänna metaboliska stabilitet och för att bedöma potentiella farmakokinetiska problem, såsom clearance -hastigheter och biotillgänglighet.
Muslevermikros
I likhet med råttor används möss i stor utsträckning i biomedicinsk forskning, och musmikrosomer spelar en nyckelroll i metaboliska stabilitetsanalyser. Möss är särskilt värdefulla för att studera genetiska variationer i läkemedelsmetabolismen på grund av deras väl - karakteriserade genom.Muslevermikrosomerinnehåller ett antal cytokrom P450 -enzymer, vilket gör dem användbara för att utvärdera hur ett läkemedel kan metaboliseras över olika genetiska bakgrunder. En speciell stam av möss, BALB/C -naken, är känd som en stam som saknar tymus, vilket gör dem immunbrist. Genom att användaBALB/C Naken levermikrosomer, forskare kan bedöma hur ett läkemedel eller förening metaboliseras, hastigheten för dess biotransformation och dess potentiella stabilitet i levern, vilket är avgörande för att förutsäga farmakokinetik hos människor. Möss har emellertid några distinkta metaboliska vägar jämfört med människor, vilket innebär att data från musmikrosomer bör tolkas med försiktighet när man förutsäger mänsklig metabolism. Mikrosomer för mus används ofta i hög - genomströmnings screening för att snabbt utvärdera ett stort antal föreningar.
Hamsterlevermikros
Hamstrar, särskilt gyllene syriska hamstrar, används ofta i metaboliska studier på grund av deras unika fysiologiska egenskaper.Hamsterlevermikrosomerär till hjälp vid utvärdering av läkemedelsmetabolism och toxikologi, särskilt för föreningar som kan visa arter - specifika metaboliska profiler. Hamstermikrosomer används ofta för att studera hur läkemedel metaboliseras hos små däggdjur, vilket ger insikter i metaboliska vägar som kanske inte förstås fullt ut i andra gnagarmodeller.
Gerbillinae levermikrosomer
Gerbillinae levermikrosomerhärstammar från gerbils, en liten däggdjursart som vanligtvis används i toxikologiska och farmakologiska studier. I metabolismstabilitetsanalyser används Gerbillinae levermikrosomer för att utvärdera hur en förening metaboliseras av leverenzymerna som finns i den mikrosomala fraktionen, särskilt cytokrom P450 -enzymer. Dessa analyser hjälper till att bestämma den metaboliska stabiliteten hos läkemedel eller kemikalier, bedöma deras potential för biotransformation och eliminering. Gerbils används ibland för dessa studier på grund av deras specifika metaboliska profil, som kan ge insikter i arter - specifika skillnader i läkemedelsmetabolism.
Minipiglevermikrosom
Minipigs ökar populariteten i farmakokinetiska och toxikologiska studier på grund av deras fysiologiska likheter med människor, särskilt när det gäller levermetabolism.Minipig levermikrosomeranvänds ofta i metaboliska stabilitetsanalyser för att tillhandahålla data som närmare liknar mänsklig läkemedelsmetabolism jämfört med gnagarmodeller. Dessa mikrosomer är särskilt användbara för att studera läkemedelsabsorption, distribution, metabolism och utsöndring (ADME) i en modellorganism med en mer mänsklig - som metabolisk profil. Minipigs är särskilt värdefulla vid utvärdering av föreningar som kräver en mer exakt förutsägelse av mänskliga metaboliska svar.
Guniea grislevermikrosomer
Till skillnad från andra gnagare saknar marsvin vissa läkemedel - metaboliserande enzymer, såsom cytokrom P450 2D, vilket kan påverka hur de bearbetar specifika föreningar. Detta görmarsvin levermikrosomerSärskilt användbart för att studera arter - Specifika skillnader i läkemedelsmetabolism. Deras unika enzymprofil kan ge insikter om hur en förening kan bete sig i en art med begränsade metaboliska vägar, och det kan belysa potentiella risker eller variationer i läkemedelsmetabolism som kanske inte observeras i andra modeller. Detta gör marsvin värdefulla för jämförande toxikologi och farmakokinetiska studier.
Kattlevermikrosom
Kattlevermikrosomeranvänds i metaboliska studier för att bedöma hur läkemedel behandlas hos katter. Katter har unika metaboliska egenskaper, inklusive begränsad glukuronideringsaktivitet, vilket kan påverka metabolismen hos vissa läkemedel. På grund av detta,kattlevermikrosomerär viktiga för att studera hur specifika föreningar beter sig hos katter, särskilt för veterinärläkemedel. De används för att testa för potentiell toxicitet eller metaboliska problem i läkemedel som är avsedda för kattbruk och kan hjälpa till att bedöma skillnader i läkemedelsmetabolismen vid övergång från mänskliga till djurstudier.
Bovint levermikros
Bovina levermikrosomer, härrörande från nötkreatur, är särskilt användbara för att studera metabolismen av föreningar som används i boskap. Nötkreatur har olika metaboliska vägar jämfört med människor, särskilt i aktiviteten hos vissa enzymer som är involverade i fas I -metabolism. Bovina levermikrosomer används för att förutsäga hur veterinärläkemedel eller jordbrukskemikalier kommer att metaboliseras i nötkreatur. Dessutom används dessa mikrosomer för att undersöka potentiella rester i kött och mjölk, vilket hjälper till att säkerställa livsmedelssäkerhet för konsumtion. Medan bovina mikrosomer tillhandahåller värdefulla data om boskapsmetabolism, kanske de inte alltid är direkt tillämpliga på mänsklig läkemedelsutveckling på grund av betydande metaboliska skillnader. Tillägg till bovint,hästlevermikrosom,fårlevermikrosomerochgetlevermikrosomeranvänds vilda.
Fjäderfälevermikros
Poultry Microsomes, även om de är mindre vanligt använda än från däggdjur, kan vara användbara i studier av fågeldrogmetabolism. Vanliga fjäderfemikrosomer inkluderaranklevermikrosomer,kycklinglevermikrosomer,kalkonlevermikrosomerochvaktellevermikrosomer. används för att bedöma hur läkemedel kan behandlas i fågelarter. Detta är särskilt viktigt i utvecklingen av veterinärläkemedel för fjäderfä, liksom i miljöstudier för att förstå metabolismen hos kemikalier som kan komma in i livsmedelskedjan genom fåglar.
Fisklevermikrosom
Fisklevermikrosomer, särskilt RainbowÖringlevermikrosomer, är anställda i miljö- och toxikologisk forskning. Fisk är särskilt känsliga för miljöföroreningar, och deras levermikrosomer är värdefulla verktyg för att studera de metaboliska vägarna som är involverade i avgiftning av föroreningar i vattenlevande ekosystem. Fiskmikrosomer används också för att studera miljöpåverkan av läkemedel och industrikemikalier, vilket hjälper till att bedöma deras potential att bioackumulera och påverka vattenlevande liv.
Slutsats
Mikrosomer spelar en kritisk roll i de tidiga stadierna av läkemedelsutvecklingen genom att tillhandahålla väsentlig insikt i den metaboliska stabiliteten och farmakokinetiken hos läkemedelskandidater. Genom användning av mikrosomala analyser kan forskare bedöma fas I och fas II -metaboliska reaktioner, identifiera potentiella läkemedelsinteraktioner och utvärdera vävnad - Specifik metabolism. Tillgängligheten av mikrosomer från ett brett spektrum av arter, inklusive människor och djur, möjliggör korsjämförelser, vilket förbättrar förutsägelsen av läkemedelsmetabolism hos människor och säkerställer säkerheten och effektiviteten hos nya föreningar. När läkemedelsutvecklingsprocessen fortsätter att utvecklas kommer mikrosomala modeller att förbli ett viktigt verktyg i strävan efter säkrare och effektivare mediciner.
Keywords: Metabolism stability, Phase I Metabolism, Phase II Metabolism, Phase I Reactions, Phase II Reactions, Liver Microsomes, Intesine Microsomes, Intestinal Microsomes, Lung Microsomes, Kidney Microsomes, Skin Microsomes, Testis Microsomes, Epididymis Microsomes, NADPH Regeneration System, UGT Incubation System, UDPGA, 0,1 M PBS, Tris - HCl, humana mikrosomer, Cynomolgus Monkey Lever -mikrosomer, rhesus -apa levermikrosomer, marmosetlevermikrosomer, hundlevermikrosomer, hundlevermikrosomer, råttlevermikrosomer, muslevermikrosomer, Gerbillinae levermikrosomer, BALB/C naken levermikrosomer, guniea -grislevermikrosomer minipig levermikrosomer, kattlevermikrosomer, kattlevermikrosomer, bovina mikrosomer, anka -levermikrosomer, fisklevermikroomer, regnbågsaver, Turkiets levermikrosomer, hästlevermikrosom, fårlevermikrosomer, getlevermikrosomer, Vaktellevermikrosomer
Hänvisning
O 2 Bärare underlättade O 2 -transport i en hålfiberbioreaktor - Vetenskaplig figur på forskning. Finns från:https://www.researchgate.net/figure/phase-i-reaction-pathway-in-drug-metabolism-34_fig4_267837256
Dissekera reaktionen av fas II -metaboliter av ibuprofen och andra NSAID med humant plasmaprotein - Vetenskaplig figur på forskning. Tillgänglig från: https://www.researchgate.net/figure/the-reactions-and-putative-productsustafifasPhase-iiiiIugug-MetabolismiUai-typical_fig1_265787199 [åtkom 3 april 2025]
Inläggstid: 2025 - 04 - 03 11:50:30