Paghihiwalay ng cell
Ang diskarte sa paghihiwalay ng cell batay sa ibinahaging marker ng ibabaw o immunophenotyping marker ay ang nangungunang kasanayan sa mga pag -aaral ng cell culture. Ang nagmula sa iba't ibang mga mapagkukunan ng sample kabilang ang, peripheral blood, dugo ng kurdon, normal na tisyu at mga bukol, ang mga cell ng interes ay maaaring ihiwalay para sa kagustuhan na pagpapayaman. Ang mga nakahiwalay na cell ay maaaring magamit upang maunawaan o tukuyin ang mga pag -andar ng isang "purified" subset ng mga immune cells, upang subukan ang potency ng mga therapeutic na kandidato, at gamitin bilang sampung/hilaw na materyal para sa pagmamanupaktura ng cell therapy sa ilalim ng mga kondisyon ng CGMP.
Paglalapat ng teknolohiya ng antibody at aptamer, ang iPhase ay nakabuo ng dalawang mga sistema ng pag -uuri: Antibody at Aptamer - walang saysay na positibong pagpili. Ang positibong pagpili ay naghihiwalay sa mga target na cell nang direkta mula sa halo -halong suspensyon ng cell. Ang Aptamer - Ang pagpili ng Traceless ay tumutukoy sa pagkuha ng mga target na cell batay sa teknolohiya ng pagpili gamit ang aptamer conjugated magnetic bead upang ibukod ang mga target na cell, at pagkatapos ay gumagamit ng elution buffer upang ihiwalay ang mga cell mula sa mga magnetic beads upang makakuha ng mga cell nang walang anumang epekto sa integridad ng cell.