Розділення клітин
Стратегія ізоляції клітин на основі спільного маркера поверхні або маркера імунофенотипування є провідною практикою в дослідженнях клітинної культури. Походячи з різних джерел зразка, включаючи периферичну кров, пуповинну кров, нормальні тканини та пухлини, клітини, що цікавлять, можуть бути виділені для пільгового збагачення. Ізольовані клітини можуть бути використані для розуміння або визначення функцій «очищеного» підмножини імунних клітин, для перевірки потенції терапевтичних кандидатів та використання як допоміжної/сировини для виробництва клітинної терапії в умовах CGMP.
Застосовуючи антитіло та технологію аптамера, IPHASE розробила дві системи сортування: антитіло та аптамер - Трейк без позитивного відбору. Позитивний відбір виділяє цільові клітини безпосередньо від суспензії змішаної клітини. Aptamer - відстеження відстеження відноситься до отримання цільових клітин на основі технології відбору з використанням кон'югованої магнітної намистин аптамера для виділення цільових клітин, а потім використання буфера елюції для дисоціації клітин з магнітних намистин для отримання клітин без будь -якого впливу на цілісність клітини.