index

Liệu pháp sáng tạo CGT - Lentivirus - bao bì xe - t tế bào miễn dịch

Liệu pháp sáng tạo CGT - Lentivirus - bao bì xe - t tế bào miễn dịch

Liệu pháp tế bào miễn dịch là một phương pháp điều trị ung thư sáng tạo giúp tăng cường hệ thống miễn dịch của cơ thể để nhắm mục tiêu và loại bỏ các tế bào ung thư. Các hình thức chính bao gồm Cytokine - Liệu pháp tế bào giết người gây ra, liệu pháp tế bào và liệu pháp tế bào. Liệu pháp Car - t liên quan đến việc lập trình lại các tế bào T để thể hiện các thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm mục tiêu các tế bào khối u, cho thấy thành công đáng kể trong các bệnh ung thư huyết học như bệnh bạch cầu và ung thư hạch.

Từ khóa: xe - t, lentivirus, vector lentivirus, tracer lentivirus

 

Chuẩn bị điều trị tế bào xe - T

Nói chung, các bước chính để chuẩn bị các tế bào CAR - T như sau:

Nguồn hình: Dana - Viện Ung thư Farber - Xe T - Thử nghiệm lâm sàng tế bào giúp nhiều bệnh nhân u tủy trở lại sức khỏe

  1. 1.Sorting (phân lập tế bào t -

Bước đầu tiên trong việc chuẩn bị các tế bào xe hơi là cách ly các tế bào t - các tế bào bạch cầu trong máu ngoại vi của bệnh nhân. Các kỹ thuật như phân tách hạt miễn dịch hoặc tế bào học dòng chảy thường được sử dụng để chiết xuất các tế bào CD3+- Rich T - từ máu. Để đảm bảo độ tinh khiết của tế bào, quy trình sắp xếp cần phải rất chính xác, đảm bảo rằng đủ số lượng tế bào t - chất lượng cao.

  1. 2. Kích thích (T - Kích hoạt tế bào)

Các tế bào t - được trích xuất được kích hoạt trong ống nghiệm, thường sử dụngCD3 /CD28 T - Bộ dụng cụ kích hoạt /mở rộng tế bào. Các tế bào T được kích hoạt đi vào một trạng thái hoạt động, chuẩn bị chúng để truyền gen. Thông qua quá trình này, chức năng tế bào T được tăng cường, góp phần sửa đổi và khuếch đại di truyền tiếp theo.

  1. 3.Transfection (chỉnh sửa gen)

Các tế bào T được kích hoạt trải qua quá trình truyền gen để biểu hiện một thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR). Quá trình này thường sử dụngvector lentivirusĐể giới thiệu gen xe vào các tế bào T. Lentivirus là một công cụ truyền gen hiệu quả, với lợi thế của việc tích hợp ổn định gen mục tiêu (như gen xe hơi) vào bộ gen của tế bào. Bằng cách lây nhiễm các tế bào T và chuyển gen xe hơi vào DNA tế bào T, lentivirus cho phép các tế bào T biểu hiện xe dài - hạn. Gen xe bao gồm một đoạn biến - chuỗi (SCFV) của một kháng thể cho phép các tế bào T nhận ra các kháng nguyên cụ thể trên bề mặt của các tế bào khối u và bắt đầu phản ứng miễn dịch bằng cách kích hoạt các vùng báo hiệu của các tế bào T. Như được hiển thị trong Hình 2. Sự truyền máu có đặc điểm của hiệu quả và ổn định cao, do đó gen xe hơi có thể được biểu hiện trong các tế bào T trong một thời gian dài.

Nguồn hình: Xe Singapore - T liệu pháp tế bào T

  1. 4.Plification (tăng sinh tế bào)

Sau khi truyền, các tế bào xe hơi đi vào giai đoạn khuếch đại, trong đó các yếu tố tăng trưởng nhưIL - 2được thêm vào để thúc đẩy sự tăng sinh tế bào. Mục đích của quá trình này là để đảm bảo rằng một số lượng đủ các tế bào xe có sẵn để truyền vào bệnh nhân. Quá trình khuếch đại phải được tiến hành trong điều kiện vô trùng để đảm bảo chất lượng và số lượng tế bào.

  1. 5. Kiểm soát tính chất (QC)
  2. Trước khi tái phóng vào bệnh nhân, kiểm soát chất lượng là rất quan trọng trong quá trình chuẩn bị. Các tế bào xe đã chuẩn bị trải qua thử nghiệm nghiêm ngặt đểĐảm bảo độ tinh khiết, hoạt động, hiệu quả của việc chuyển đổi và tuân thủ các tiêu chuẩn điều trị. Ngoài ra, xét nghiệm ô nhiễm tế bào hoặc phản ứng bất lợi là cần thiết để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả điều trị của các tế bào sau khi tái phóng vào bệnh nhân.

Ikhả năng truyền máu lentirus trong các tế bào miễn dịch

Công nghệ truyền lentivirus là rất quan trọng trong liệu pháp tế bào miễn dịch, đặc biệt là để chỉnh sửa gen và kỹ thuật tế bào. Các vec tơ lentivirus, có nguồn gốc từ HIV - 1 được sửa đổi, được sử dụng rộng rãi do khả năng tích hợp các gen của chúng vào bộ gen của vật chủ, đảm bảo biểu hiện dài hạn, ổn định. Chúng có thể lây nhiễm cả hai tế bào phân chia và không phân chia, và sự an toàn của chúng đã được cải thiện bằng cách sửa đổi các gen chính để ngăn chặn sự sao chép. Các vectơ này hiện được sử dụng phổ biến trong liệu pháp gen, chỉnh sửa gen và nghiên cứu sinh học tế bào về hiệu quả và độ bền của chúng trong việc cung cấp gen.

Nguồn hình: obiosh.com/product/ sơ đồ của bao bì lentirus và quá trình truyền lentivirus trong các tế bào 293T

1. Sự tải nạp gen hiệu quả

Vector lentivirus có thể cung cấp một cách hiệu quả các gen mục tiêu, như gen xe hơi, vào các tế bào miễn dịch và tích hợp các gen này ổn định vào bộ gen của tế bào, đảm bảo rằng gen xe được biểu hiện liên tục trong quá trình phân chia tế bào và tăng sinh. Khả năng tải nạp hiệu quả cao này là nền tảng cho sự thành công của liệu pháp miễn dịch.

2. Tính khả thi miễn dịch 

So với các vectơ virus khác, lentivirus có khả năng miễn dịch thấp hơn. Kết quả là, khi lentivirus được sử dụng để tải nạp các tế bào miễn dịch, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tạo ra phản ứng miễn dịch tương đối yếu hơn đối với virus. Điều này giúp giảm thiểu các phản ứng bất lợi, đặc biệt là trong thời gian dài tồn tại của các tế bào sau khi truyền, do đó ngăn ngừa sự từ chối miễn dịch quá mức.

3. Khả năng thích ứng cao với các tế bào miễn dịch

Vectơ lentivirus có khả năng chuyển tải hiệu quả các loại tế bào miễn dịch khác nhau,đặc biệt là các tế bào T và tế bào NK. Thông qua sự tải nạp lentivirus, các tế bào miễn dịch có thể thu được các khả năng nhận biết khối u -, do đó tăng cường khả năng của chúng để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào khối u.

4 

Trong liệu pháp miễn dịch,Các tế bào effector được tải nạpTham khảo các tế bào miễn dịch, sau khi tải nạp, biểu hiện xe và tác dụng chống - hoạt động của khối u. Các vec tơ lentivirus có thể cung cấp chính xác gen xe vào các tế bào effector này, cho phép chúng nhận biết và nhắm mục tiêu các tế bào khối u.Tế bào mục tiêulà các tế bào khối u được xác định và phá hủy bởi các tế bào miễn dịch này. Thông qua sự tải nạp lentivirus, các tế bào miễn dịch có thể tăng cường tính đặc hiệu của chúng trong việc nhận ra và tiêu diệt các tế bào khối u, do đó cải thiện hiệu quả điều trị.

Trong bối cảnh này, Iphase, một nhà lãnh đạo trong thuốc thử nghiên cứu in vitro, đã phát triển một bộ đóng gói lentivirus và thuốc thử nồng độ lentivirus để đơn giản hóa sự phức tạp của sự tải nạp cho khách hàng trị liệu miễn dịch và cải thiện tỷ lệ truyền gen ổn định. Những sản phẩm này cung cấp một giải pháp một - dừng cho khách hàng.

Iphase lentirusPRoducts

Bộ đóng gói iphase lentiruschứa tất cả các thuốc thử thiết yếu cần thiết choBao bì lentivirus, đơn giản hóa đáng kể quá trình thử nghiệm và tiết kiệm thời gian và công sức. Bộ này bao gồm:

  • Hỗn bao bì plasmid đóng gói lentivirus
  • Truyền thuốc thử
  • EGFP plasmid
  • Thuốc thử nồng độ lentirus iphase

Bộ này thực sự hợp lý hóa các thí nghiệm! Không cần chuẩn bị thuốc thử phức tạp, bao bì lentivirus có thể được hoàn thành một cách hiệu quả bằng cách đơn giản làm theo các hướng dẫn đi kèm.Những lợi thế độc đáo của bộ sản phẩm bao gồm thời gian đóng gói ngắn, chuẩn độ virus cao và hoạt động dễ dàng, làm cho nó trở nên lý tưởng cho người mới bắt đầu trong bao bì lentivirus. Mỗi bộ thuốc thử trải qua kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt để đảm bảo kết quả chính xác, đáng tin cậy và có thể tái tạo, cải thiện đáng kể hiệu quả truyền và sự ổn định của các vec tơ virus, do đó cung cấp hỗ trợ kỹ thuật mạnh mẽ cho việc chuẩn bị tế bào miễn dịch.

Ngoài ra, để giúp khách hàng tiết kiệm chi phí, iPhase cũng đã phát triển và sản xuất thuốc thử tập trung Lentivirus, cung cấp một giải pháp tập trung nhanh chóng và đơn giản.Bằng cách đơn giản là trộn chất nổi trên bề mặt lentivirus với thuốc thử nồng độ, sau đó là một quá trình ủ và ly tâm ngắn bằng cách sử dụng máy ly tâm tiêu chuẩn, các hạt lentivirus có thể được cô đặc nhanh chóng. Quá trình này không yêu cầu một Ultracentrifuge, làm cho nó trở thành một lựa chọn thuận tiện và chi phí - hiệu quả cho hầu hết người dùng phòng thí nghiệm.

Nồng độ nhanh chóng: Quá trình tập trung được hoàn thành chỉ trong 1 giờ.
Tăng hiệu giá: Thuốc thử này có thể làm tăng hiệu giá vectơ virus lên 10 - 100 lần, trong khi giảm thiểu tổn thất vật liệu, đảm bảo các vectơ virus hiệu quả cao.
Dễ dàng vận hành: Thủ tục này rất đơn giản, không yêu cầu thiết bị phức tạp hoặc ủ mở rộng, tăng cường hiệu quả quy trình làm việc.


Tóm lại, thuốc thử nồng độ lentivirus iphase không chỉ cải thiện đáng kể hiệu quả truyền mà còn cung cấp hỗ trợ vectơ virus chất lượng cao để chuẩn bị tế bào miễn dịch. Nó là một sản phẩm thiết yếu cho các thí nghiệm thường xuyên, nghiên cứu tiền lâm sàng và các lĩnh vực ứng dụng khác.

Mục không.

Tên

Kích thước đơn vị

074001.11

Thuốc thử nồng độ lentirus iphase

50 ml

074001.12

Bộ đóng gói iphase lentirus

10 Bài kiểm tra


Tóm lại, liệu pháp miễn dịch, đặc biệt là các liệu pháp tế bào và tế bào CAR - NK, đại diện cho một hướng đi mới trong điều trị ung thư hiện đại. Thông qua các quy trình chính xác như phân loại tế bào, kích hoạt, tải nạp, mở rộng và kiểm soát chất lượng, các nhà khoa học có thể chuẩn bị các sản phẩm tế bào miễn dịch hiệu quả và an toàn cho bệnh nhân, cho phép điều trị ung thư mục tiêu.Sự tải nạp lentivirus, như một công nghệ cốt lõi, đóng một vai trò quan trọng trong việc chuẩn bị các tế bào xe hơi và xe hơi do hiệu quả và ổn định cao của nó.Với những tiến bộ công nghệ liên tục, liệu pháp miễn dịch có khả năng cung cấp các lựa chọn điều trị sáng tạo cho nhiều bệnh nhân hơn, cung cấp giá trị lâm sàng lớn hơn. Trong tương lai, liệu pháp miễn dịch dự kiến ​​sẽ mang lại hy vọng điều trị mang tính cách mạng cho nhiều bệnh nhân ung thư.

Để đáp ứng nhu cầu của sự tải nạp gen, biểu hiện và nghiên cứu bệnh, iphase cung cấp bộ dụng cụ đóng gói lentivirus, thuốc thử nồng độ lentivirus và lentivirus tracer. Các lentirus tracer này được đóng gói với protein huỳnh quang màu xanh lá cây (GFP), protein huỳnh quang màu đỏ Mcherry và luciferase, cho phép theo dõi dễ dàng các tế bào đích cả in vitro và in vivo.

Bên cạnh đó, iPhase cũng có thể cung cấp hai lentivirus tracer đóng gói trước: GFP & luciferase và Mcherry & luciferase. Các bộ theo dõi này có thể được chọn hoặc kết hợp dựa trên nhu cầu thử nghiệm, hợp lý hóa quy trình công việc và tăng cường hiệu quả cho việc theo dõi và theo dõi thời gian thực tế của các ô đích.

Mục không.

Tên

Kích thước đơn vị

074001.13

Iphase EGFP - luntivirus luciferase

50 lọ μl × 4, 1e8 tu/ml

074001.14

Iphase mcherry - Luciferase lentivirus

50 lọ μl × 4, 1e8 tu/ml

074001.15

Iphase EGFP - luciferase - puro lentivirus

50 lọ μl × 4, 1e8 tu/ml

074001.16

Iphase mcherry - luciferase - puro lentivirus

50 lọ μl × 4, 1e8 tu/ml

IphaseILiệu pháp mmunRphấn khởiPRoducts

Ngoài lentivirus - Các sản phẩm liên quan được sử dụng trong các liệu pháp xe hơi - t hoặc xe hơi, iphase, với tư cách là người dẫn đầu trong thuốc thử nghiên cứu in vitro, cũng đã có những đóng góp đáng kể để hỗ trợ đổi mới trong CGT (liệu pháp tế bào và gen) và các lĩnh vực khác. Iphase đã phát triển và sản xuất bạch cầu và PBMC (tế bào đơn nhân máu ngoại vi) được phân lập thông qua các bộ dụng cụ phân lập tế bào miễn dịch khác nhau, để hỗ trợ sự phát triển nhanh chóng của liệu pháp miễn dịch.

Tên

Chế độ sắp xếp

Kích thước đơn vị

Bạch cầu của con người

Leukapheresis

5 triệu

Nhân loại/Con khỉ/Dog (Beagle)/RAT (Sprague - Dawley)/Chuột/Minipig (Bama)/Thỏ (New Zealand White)/Con mèo/Guinea PigCác tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC)

Tách máu toàn phần

5/10/20 triệu

Các tế bào T CD3+T con người của con người

Lựa chọn tiêu cực

5/20 triệu

Các tế bào T CD4+T con người Iphase

Lựa chọn tiêu cực

5/20 triệu

Các tế bào T CD8+T con người Iphase

Lựa chọn tiêu cực

5/20 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD14+ tế bào

Lựa chọn tiêu cực

2/5 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD19+B tế bào

Lựa chọn tiêu cực

2/5 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD56+tế bào NK

Lựa chọn tiêu cực

2/5 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD34+ tế bào

Lựa chọn tiêu cực

100 triệu

Tế bào DC máu ngoại vi của con người

Cảm ứng CD14+

1,5 triệu

Iphase đại thực bào máu ngoại vi con người

Cảm ứng CD14+

1,5 triệu

Con người/khỉ/chó/chuột/chuột/lợn/thỏ

(4%/ 2%)

Từ 5 ml máu toàn phần

100 ml (4%)

100 ml (2%)

Chuột iphase Spleen CD8+T tế bào T

Lựa chọn tiêu cực

0,5/1/5 triệu

Iphase CBMC của con người

/

1 triệu

Các tế bào T CD4+T tế bào T con người của con người

/

1 triệu

Các tế bào T CD8+T màu máu của người Iphase

/

1 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD14+ tế bào

/

1 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD19+B tế bào

/

1 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD34+ tế bào

/

1 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD36+ tế bào

/

1 triệu

Các tế bào máu ngoại vi của con người CD56+tế bào NK

/

1 triệu

Tế bào iphase tan chảy môi trường

/

10/30 ml

IPHase PBMC Serum - Phương tiện đóng băng văn hóa miễn phí

/

50/100 ml

Con người/khỉ/chó/chuột/chuột/lợn/thỏ/mèo/alpaca pbmc

Tách máu toàn phần

Lên đến 100 ml máu toàn phần

Bộ tách tế bào T CD3+Tế bào T của con người/Chuột

Lựa chọn tích cực/Lựa chọn tích cực của Aptamers

Lựa chọn tiêu cực/lựa chọn không theo dõi

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ tách tế bào T CD4+Tế bào T con người/Chuột

Lựa chọn tích cực/Lựa chọn tích cực của Aptamers

Lựa chọn tiêu cực/lựa chọn không theo dõi

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ phân tách tế bào T CD8+của con người/chuột

Lựa chọn tích cực/Lựa chọn tích cực của Aptamers

Lựa chọn tiêu cực/lựa chọn không theo dõi

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ tách tế bào của con người/khỉ/chuột

Lựa chọn tích cực/Lựa chọn tích cực của Aptamers

Lựa chọn tiêu cực/lựa chọn không theo dõi

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ phân tách tế bào con người/chuột/chuột B

Lựa chọn tích cực

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ phân tách tế bào con người/chuột/chuột

Lựa chọn tích cực/lựa chọn tiêu cực

Thử nghiệm 10/20/200

Bộ dụng cụ cách ly con người/khỉ/chuột/chuột

Tách máu toàn phần

Lên đến 100 ml máu toàn phần

Kích hoạt/mở rộng các tế bào T CD3/CD28

/

20/100 triệu

Bộ dụng cụ kích hoạt/mở rộng tế bào T CD3/CD28 của con người/chuột

/

20/100 triệu

Bộ dụng cụ kích hoạt/mở rộng tế bào T của con người/chuột/chuột

/

20/100 triệu


Các sản phẩm của iphase cung cấp những lợi thế sau vàGiấy chứng nhận phân tích (COA)Được xác minh bởi iphase có sẵn cho mỗi lô.

Sự an toàn 

Các sản phẩm IPHase có nguồn gốc từ các nhà tài trợ/động vật khỏe mạnh đã trải qua sàng lọc triệt để - với kết quả âm tính để xét nghiệm virus (HIV - 1/2, HBV, HCV, bệnh giang mai).

Sự tuân thủ  

IPHase cung cấp các biểu mẫu đồng ý có chữ ký được ký bởi các nhà tài trợ, với xác minh nguồn rõ ràng và có thể truy nguyên.

Chuyên nghiệp

Các sản phẩm được cung cấp bởi iPhase, thu được thông qua Leukapheresis, được xử lý bởi các chuyên gia được đào tạo. Mỗi lô được đi kèm với một COA tương ứng và các sản phẩm được vận chuyển theo chuỗi lạnh nghiêm ngặt để đảm bảo an toàn, giao hàng nhanh chóng và đảm bảo chất lượng.

Dịch vụ khách hàng

Iphase cung cấp dịch vụ cao sau - chất lượng sau -, đảm bảo trải nghiệm suôn sẻ và không bị gián đoạn trong suốt quá trình dùng thử.




Thời gian đăng: 2025 - 02 - 18 11:37:52
  • Trước:
  • Kế tiếp:
  • Lựa chọn ngôn ngữ