● GirişXromosome aberration testis
Xromosome aberration testləri genetik tədqiqat və klinik diaqnostikada vacib vasitələrdir. Bu testlər, bir insanın sağlamlığı üçün əhəmiyyətli təsir göstərə biləcək xromosomlarda struktur və ədədi dəyişiklikləri müəyyənləşdirmək və xarakterizə etmək üçün hazırlanmışdır. Xromosom abermasiyaları, bu testləri sitogenetika və molekulyar biologiya sahələrində vacib bir komponent halına gətirərək müxtəlif genetik xəstəliklərə və xəstəliklərə səbəb ola bilər.
● Xromosome abermasiyalarının növləri
Chromosome abermasiyaları geniş iki növə bölmək olar: struktur və ədədi.
● Struktur aberrasiyaları
Struktur abervasiyaları bir xromosomun quruluşunda dəyişiklikləri əhatə edir. Bunlara aşağıdakılar daxildir:
- Silinmələr: Xromosome seqmentinin itkisi.
- Dublikatlar: bir xromosome seqmentinin təkrarlanması.
- İnversiya: bir xromosomun bir seqmenti sona çatdırmaq üçün sona çatır.
- Tərcüməçilər: Bir xromosomun bir seqmenti parçalanır və başqa bir xromosoma yapışır.
● ədədi aberrasiyalar
Ədədi abersiyalar xromosomların sayındakı dəyişiklikləri əhatə edir. Bunlara aşağıdakılar daxildir:
- Aneuploidy: Bir anormal sayda xromosomların olması (məsələn, əlavə xromosomun olduğu yerlərdə).
- POLPOLOOLY: İkidən çox xromosom dəstəsi (bitkilərdə ümumi, lakin insanlarda nadirdir).
● Xromosome aberration testlərinin aparılması üsulları
Hər biri öz üstünlükləri və tətbiqləri ilə xromosome aberration testləri aparmaq üçün müxtəlif üsullar işləyir.
● Karyotyping
KaryoTyping, mikroskop altında xromosomların görüntüləməsini ehtiva edən ənənəvi bir üsuldur. Bu üsul, böyük bir quruluşa səbəb olmağa imkan verir.
● Situ hybridizasiyasında flüoresanlıq (balıq)
Balıq, xüsusi DNT ardıcıllığının aşkarlanmasına imkan verən xüsusi xromosom bölgələrinə bağlayan flüoresan zondlardan istifadə edir. Bu üsul daha yüksək qətnamə təmin edir və Karyotyping vasitəsilə görünməyən daha kiçik aborrələri aşkar edə bilər.
● Pozitiv xromosome aberration testini şərh etmək
Pozitiv xromosome aberration testi, anormal xromosom quruluşlarının və ya nömrələrin mövcudluğunu göstərir.
● "müsbət" mənası
Bir "müsbət" test nəticəsi, ya da struktur və ya ədədi ola biləcək xromosomlarda bir anormallıq olduğunu göstərir. Bu tapıntı, aberrasiyanın növündən və dərəcəsindən asılı olaraq müxtəlif təsiri ola bilər.
● Ümumi nəticələr və nəticələr
Müsbət nəticələr, aşağı sindrom, turner sindromu və ya xroniki miyeloid lökeman kimi genetik pozğunluqların diaqnozuna səbəb ola bilər. Yüksək - Keyfiyyətli Xromosom Aberasiya Testləri ilə erkən aşkarlanması Xəstəliklərin idarə edilməsi və müdaxilə strategiyalarına əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər.
● Müsbət nəticələrin klinik əhəmiyyəti
Müsbət xromosome aberration testinin klinik əhəmiyyəti aşmaq olmaz.
● Genetik pozğunluqlara münasibət
Xromosome abermasiyaları çox vaxt bir sıra genetik pozğunluqlarla əlaqələndirilir. Məsələn:
- Down sindromu xromosome 21-in əlavə bir nüsxəsi (Trisomy 21).
- Turner sindromu qadınlarda bir x xromosomunun olmamasından nəticə verir.
● Xəstəliklərin nümunələri
- Xərçəng: Xroniki miyeloid lösemi kimi bəzi xərçənglər xüsusi xromosomal transmasyonlarla əlaqələndirilir.
- İnkişaf pozğunluqları: Bir çox inkişaf pozğunluğu ədədi və ya struktur xromosome abermasiyaları ilə əlaqələndirilir.
● Xromosome aberration testlərinin məhdudiyyətləri və dəqiqliyi
Xromosome abersiya testləri çox dəyərli olsa da, məhdudiyyətsiz deyillər.
● Saxta pozitivlər / mənfi cəhətlər üçün potensial
Texniki səhvlər və ya test metodlarının məhdudlaşdırılması səbəbindən saxta pozitiv və ya neqativlər baş verə bilər. Yüksək qiymətləndirilməsini təmin etmək, nüfuzlu istehsalçılardan və təchizatçılardan keyfiyyətli xromosome aberration testləri bu riskləri azaltmağa kömək edə bilər.
● Test etibarlılığına təsir edən amillər
Bir neçə amil, xromosome aberration testlərinin etibarlılığına təsir edə bilər, o cümlədən:
- Nümunə keyfiyyəti
- Laboratoriya şəraiti
- Texniki təcrübə
● Məsləhət və izləyin - müsbət nəticələrdən sonra
Pozitiv xromosome aberration test nəticəsi almaq, düzgün məsləhət tələb etmək və təqib etmək olar.
● Genetik məsləhətlərin rolu
Genetik məsləhətçilər test nəticələrini şərh etmək, emosional dəstək vermək və növbəti addımlar vasitəsilə xəstələrə rəhbərlik etmək, sonrakı test, monitorinq və ya müalicə daxil ola bilər.
● Müsbət nəticələrdən sonra almaq üçün addımlar
Müsbət nəticə aldıqdan sonra, şəxslər:
- Təsirləri başa düşmək üçün səhiyyə təminatçıları ilə məsləhətləşin.
- Tövsiyə olunarsa, əlavə diaqnostik testləri nəzərdən keçirin.
- Potensial müalicə və ya müdaxilələri müzakirə edin.
● Chromosome testində texnoloji inkişaflar
Xromosome testi sahəsində davamlı inkişaf edir, yeni texnologiyaların dəqiqliyi və səmərəliliyi artırılması ilə davamlı inkişaf edir.
● Son irəliləyişlər
- Sonrakı - Nəsil ardıcıllığı (NGS): xromosome quruluşlarına daha ətraflı məlumat verir.
- Crispr - Əsaslı texnikalar: Xüsusi xromosome bölgələrinin dəqiq redaktəsi və təhlili üçün icazə verin.
● Təqdim etməkİbarBioskans
Baş ofisi Şimali Uels, Pensilvaniya, iPhase Bioscens-də ixtisaslaşmış, roman və yenilikçi yüksəkdir - Tech Enterprise, innovativ bioloji reagentlərin tədqiqat, inkişaf, istehsal, satış və texniki xidmətlərin inteqrasiyasıdır. Elmi araşdırmalara geniş bilik və ehtiras, elmi qrupumuz, 50-dən çox təcrübəli mütəxəssisin elmi qrupumuz dünyada elm adamlarına keyfiyyətli innovativ bioloji reaksiyaların tədqiqatçılarına kömək etmək və tədqiqatçılara tədqiqatçılara kömək etmək üçün tədqiqatçılara kömək etmək niyyətindədir. "İnnovativ reagentlər, gələcəyi araşdırmaq,« innovativ reagents, gələcəyi araşdırmaq üçün ideal, iPhase, Amerika Birləşmiş Ştatları, Avropa və Şərqi Asiya ölkələrində birdən çox Ar-Gari, Anbar və paylama tərəfdaşları - 12000 kvadratmetrdən çoxunu əhatə edir.
Ifhase ilk adres məhsullarını erkən dərman müayinəsi üçün işə salmaqla başladı. Sonrakı, məhsuldar investisiya, farmakokinetika, farmakologiya, mikrobiologiya, immunologiya, genetika və klinik tibbin məhsul tədqiqatında, inkişafı və sonra tədqiqat, inkişaf və sonra "satış dəstəyi" üçün məhsul portfelini daha da genişləndirdik. Məhsullarımız - ev və ya beynəlxalq standartlar (məsələn, OECD və ICH) tərəfindən təsdiqlənir və ixtisas / patent sertifikatları və sənayenəki həmyaşıdlarından geniş tanınma əldə etdilər.
Bu gündən etibarən 2000-dən çox özünü qurtardıq. Bundan əlavə, hazırda 600-dən çox patentli orijinal məhsula sahibik. İPHASE-nin əsas səlahiyyətləri, kimyəvi / bioloji analiz, sitogenetika, DNT mühəndisliyi, protein və antikorların inkişafı və immunoassays-da şirkətin geniş, yenilikçi qabiliyyəti və təcrübəsi ilə yatır. Hal-hazırda 3000-dən çox müştəriyə xidmət edirik: Yaxşı - tanınmış kros, əczaçılıq şirkətləri, elmi tədqiqat müəssisələri və universitetlər. İnzro Bioloji Reaktivlərin araşdırma aparan bir lider olaraq, "Dürüstlük, sərt və praqmatizm" in korporativ şüarına həmişə ciddi şəkildə riayət edəcəyik və innovativ tədqiqat üçün yenilikçi reagentlərin təmin edilməsi üçün iPasike reagentləri yerinə yetirən mükafatlı keyfiyyətli məhsullar təqdim etməyə çalışacağıq!
Time vaxt: 2024 - 09 - 18 10:49:20