У апошні час, у спалучэнні з Медыцынскай школай Перэльмана ў Пенсільваніі, Са -Аўтар артыкула ў часопісе антыцела Therapeutics (калі = 4,56) пад назвай "Распрацоўка рамана гуманізаванага анты -- TSLP Monoclonal antibody hz - 1127 з анты -- алергічныя хваробы і ракавыя хваробы", распрацавана даследаванне, распрацаванае новам - taslon moneclon monocic хваробы і алергічныя хваробы і ракавыя патэнцыялы ", даследаванне распрацавана, распрацавана новай прагулаванай антыцельнай антыцельнай мануснай мануснай хваробай - алергічныя хваробы і ракавыя патэнцыялы". Антыцелы HZ - 1127 і выпрабавалі яго сродства, спецыфіку і здольнасць інгібіраваць TSLP.
Тымічная стромальная лімфапаэцін (TSLP) з'яўляецца членамIl - 2 цітокіныСямейства і парушэнне рэгуляцыі шляху TSLP - TSLP (TSLPR) былі звязаны з развіццём алергічных захворванняў, а таксама з шырокім спектрам рака, у тым ліку цвёрдых і гематалагічных пухлін. Такім чынам, канкрэтнае звязванне TSLP з выкарыстаннем антыцелаў з'яўляецца патэнцыяльнай стратэгіяй лячэння алергічных захворванняў і ракавых захворванняў. У цяперашні час FDA зацвярджае тэзепелумаб, чалавечае анты -моноклональнае антыцела TSLP для лячэння цяжкай астмы.
Упершыню ў гэтым даследаванні IPHASE распрацавана новае анты -моноклональнае антыцела TSLP, HZ - 1127, з выключнай блізкасцю і спецыфічнасцю, каб селектыўна звязваць цітокіны TSLP. У параўнанні з тэзепелумабам, эпітопы, звязаныя з TSLP, абодва вельмі падобныя, і HZ - 1127 мае больш моцную патэнцыю, каб блакаваць узаемадзеянне паміж TSLP і TSLPR. HZ - 1127 таксама паказаў цудоўнае ўздзеянне на тэзепелумаб пры інгібіраванні TSLP - індукаванай актывацыі STAT5 і CCL17 і CCL22 Secretion.
Тэхналогія развіцця антыцелаў, якія ўдзельнічаюць у гэтым даследаванні, і адпаведныя рэкамбінантныя бялкі і антыцелы, якія выкарыстоўваюцца ў эксперыментах, былі прадастаўлены IPHASE.

Мал.1 Ідэнтыфікацыя моноклональных антыцелаў HZ - 1127

Мал.PBMCs

Мал.
Тымічная стромальная лімфапаэцін (TSLP) з'яўляецца членамIl - 2 цітокіныСямейства і парушэнне рэгуляцыі шляху TSLP - TSLP (TSLPR) былі звязаны з развіццём алергічных захворванняў, а таксама з шырокім спектрам рака, у тым ліку цвёрдых і гематалагічных пухлін. Такім чынам, канкрэтнае звязванне TSLP з выкарыстаннем антыцелаў з'яўляецца патэнцыяльнай стратэгіяй лячэння алергічных захворванняў і ракавых захворванняў. У цяперашні час FDA зацвярджае тэзепелумаб, чалавечае анты -моноклональнае антыцела TSLP для лячэння цяжкай астмы.
Упершыню ў гэтым даследаванні IPHASE распрацавана новае анты -моноклональнае антыцела TSLP, HZ - 1127, з выключнай блізкасцю і спецыфічнасцю, каб селектыўна звязваць цітокіны TSLP. У параўнанні з тэзепелумабам, эпітопы, звязаныя з TSLP, абодва вельмі падобныя, і HZ - 1127 мае больш моцную патэнцыю, каб блакаваць узаемадзеянне паміж TSLP і TSLPR. HZ - 1127 таксама паказаў цудоўнае ўздзеянне на тэзепелумаб пры інгібіраванні TSLP - індукаванай актывацыі STAT5 і CCL17 і CCL22 Secretion.
Тэхналогія развіцця антыцелаў, якія ўдзельнічаюць у гэтым даследаванні, і адпаведныя рэкамбінантныя бялкі і антыцелы, якія выкарыстоўваюцца ў эксперыментах, былі прадастаўлены IPHASE.

Мал.1 Ідэнтыфікацыя моноклональных антыцелаў HZ - 1127

Мал.PBMCs

Мал.
Час паведамлення: 2024 - 07 - 27 16:34:37