Baru-baru ini, IPHASE, bekerja sama dengan Perelman School of Medicine di University of Pennsylvania, ikut menulis artikel di jurnal Antibody Therapeutics (IF=4.56) berjudul "Pengembangan antibodi monoklonal anti-TSLP yang dimanusiakan baru HZ-1127 dengan penyakit anti-alergi dan potensi kanker", penelitian ini mengembangkan antibodi monoklonal anti-TSLP baru yang dimanusiakan HZ-1127 dan menguji afinitas pengikatannya, spesifisitas, dan kemampuannya untuk menghambat TSLP.
Limfopoietin stroma timus (TSLP) adalah anggota dariIL-2 sitokinkeluarga, dan disregulasi jalur reseptor TSLP-TSLP (TSLPR) telah dikaitkan dengan perkembangan penyakit alergi serta berbagai jenis kanker, termasuk tumor padat dan hematologis. Oleh karena itu, pengikatan spesifik TSLP menggunakan antibodi merupakan strategi potensial untuk pengobatan penyakit alergi dan kanker. FDA saat ini menyetujui Tezepelumab, antibodi monoklonal anti-TSLP manusia, untuk pengobatan asma parah.
IPHASE untuk pertama kalinya dalam penelitian ini telah mengembangkan antibodi monoklonal anti-TSLP manusia baru, HZ-1127, dengan afinitas dan spesifisitas luar biasa untuk mengikat sitokin TSLP secara selektif. Dibandingkan dengan Tezepelumab, epitop yang terikat pada TSLP oleh keduanya sangat mirip, dan HZ-1127 memiliki potensi yang lebih kuat untuk memblokir interaksi antara TSLP dan TSLPR. HZ-1127 juga menunjukkan efek yang lebih unggul dibandingkan Tezepelumab dalam menghambat aktivasi STAT5 yang diinduksi TSLP- dan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22. HZ-1127 mungkin merupakan agen terapi potensial untuk penyakit alergi dan kanker.
Teknologi pengembangan antibodi yang terlibat dalam penelitian ini dan protein rekombinan serta antibodi relevan yang digunakan dalam percobaan disediakan oleh IPHASE.
Gambar 1 Identifikasi antibodi monoklonal HZ-1127
Gbr.2 Penghambatan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22 yang diinduksi TSLP - dianalisis dalamPBMCs
Gbr.3 Representasi skematis dari efek penghambatan HZ-1127 dan Tezepelumab pada pensinyalan TSLP
Limfopoietin stroma timus (TSLP) adalah anggota dariIL-2 sitokinkeluarga, dan disregulasi jalur reseptor TSLP-TSLP (TSLPR) telah dikaitkan dengan perkembangan penyakit alergi serta berbagai jenis kanker, termasuk tumor padat dan hematologis. Oleh karena itu, pengikatan spesifik TSLP menggunakan antibodi merupakan strategi potensial untuk pengobatan penyakit alergi dan kanker. FDA saat ini menyetujui Tezepelumab, antibodi monoklonal anti-TSLP manusia, untuk pengobatan asma parah.
IPHASE untuk pertama kalinya dalam penelitian ini telah mengembangkan antibodi monoklonal anti-TSLP manusia baru, HZ-1127, dengan afinitas dan spesifisitas luar biasa untuk mengikat sitokin TSLP secara selektif. Dibandingkan dengan Tezepelumab, epitop yang terikat pada TSLP oleh keduanya sangat mirip, dan HZ-1127 memiliki potensi yang lebih kuat untuk memblokir interaksi antara TSLP dan TSLPR. HZ-1127 juga menunjukkan efek yang lebih unggul dibandingkan Tezepelumab dalam menghambat aktivasi STAT5 yang diinduksi TSLP- dan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22. HZ-1127 mungkin merupakan agen terapi potensial untuk penyakit alergi dan kanker.
Teknologi pengembangan antibodi yang terlibat dalam penelitian ini dan protein rekombinan serta antibodi relevan yang digunakan dalam percobaan disediakan oleh IPHASE.
Gambar 1 Identifikasi antibodi monoklonal HZ-1127
Gbr.2 Penghambatan sekresi kemokin CCL17 dan CCL22 yang diinduksi TSLP - dianalisis dalamPBMCs
Gbr.3 Representasi skematis dari efek penghambatan HZ-1127 dan Tezepelumab pada pensinyalan TSLP
Waktu posting: 2024-07-27 16:34:37