Recently, IPHASE, in conjunction with the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, co-authored an article in the journal Antibody Therapeutics (IF=4.56) titled "Development of a novel humanised anti-TSLP monoclonal antibody HZ-1127 with anti-allergic diseases and cancer potential", the study developed a novel humanised anti-TSLP monoclonal Антитяло Hz - 1127 и тества афинитета на свързването му, специфичността и способността да инхибира TSLP.
Тимичен стромален лимфопоетин (TSLP) е член наIl - 2 цитокинСемейството и дисрегулацията на пътя на TSLP - TSLP рецептор (TSLPR) е свързана с развитието на алергични заболявания, както и с широк спектър от ракови заболявания, включително твърди и хематологични тумори. Следователно, специфичното свързване на TSLP с помощта на антитела е потенциална стратегия за лечение на алергични заболявания и ракови заболявания. В момента FDA одобрява Tezepelumab, човешко анти - TSLP моноклонално антитяло, за лечение на тежка астма.
Iphase се е развил за първи път в това проучване ново човешко анти - TSLP моноклонално антитяло, Hz - 1127, с изключителен афинитет и специфичност за селективно свързване на TSLP цитокини. В сравнение с тезепелумаб, епитопите, свързани с TSLP и от двете, са много сходни, а Hz - 1127 има по -силна потентност за блокиране на взаимодействието между TSLP и TSLPR. Hz - 1127 също показва превъзходни ефекти върху тезепелумаб при инхибиране на TSLP - индуцирана активиране на STAT5 и CCL17 и CCL22 секреция на хемокин.Hz - 1127 може да бъде потенциален терапевтичен агент за алергични заболявания и рак.
Технологията за развитие на антителата, участваща в това проучване, и съответните рекомбинантни протеини и антитела, използвани в експериментите, са предоставени от Iphase.
Фиг.1 Идентифициране на моноклонално антитяло Hz - 1127
Фиг.2 Инхибиране на TSLP - индуцирана секреция на CCL17 и CCL22, анализирана вPBMCs
Фиг.
Тимичен стромален лимфопоетин (TSLP) е член наIl - 2 цитокинСемейството и дисрегулацията на пътя на TSLP - TSLP рецептор (TSLPR) е свързана с развитието на алергични заболявания, както и с широк спектър от ракови заболявания, включително твърди и хематологични тумори. Следователно, специфичното свързване на TSLP с помощта на антитела е потенциална стратегия за лечение на алергични заболявания и ракови заболявания. В момента FDA одобрява Tezepelumab, човешко анти - TSLP моноклонално антитяло, за лечение на тежка астма.
Iphase се е развил за първи път в това проучване ново човешко анти - TSLP моноклонално антитяло, Hz - 1127, с изключителен афинитет и специфичност за селективно свързване на TSLP цитокини. В сравнение с тезепелумаб, епитопите, свързани с TSLP и от двете, са много сходни, а Hz - 1127 има по -силна потентност за блокиране на взаимодействието между TSLP и TSLPR. Hz - 1127 също показва превъзходни ефекти върху тезепелумаб при инхибиране на TSLP - индуцирана активиране на STAT5 и CCL17 и CCL22 секреция на хемокин.Hz - 1127 може да бъде потенциален терапевтичен агент за алергични заболявания и рак.
Технологията за развитие на антителата, участваща в това проучване, и съответните рекомбинантни протеини и антитела, използвани в експериментите, са предоставени от Iphase.
Фиг.1 Идентифициране на моноклонално антитяло Hz - 1127
Фиг.2 Инхибиране на TSLP - индуцирана секреция на CCL17 и CCL22, анализирана вPBMCs
Фиг.
Време за публикация: 2024 - 07 - 27 16:34:37