Dobre vijesti: Iphase se pridružio rukama sa Univerzitetom u Pensilvaniji za razvoj novih antitijela!

Nedavno, u kombinaciji sa Medicinom Medicinskom fakultetu u Penziju na Univerzitetu u Pensilvaniji, u časopisu u časopisu Antitidole Therapeutics (IF = Monoklonski antitijelo Hz - 1127 sa antitilonskim bolestima i potencijalima raka ", razvila je roman humanidirani antitoklonski antitijelo protiv - TSLP Hz - 1127 i testirao je njen obvezujući afinitet, specifičnost i sposobnost inhibicije TSLP-a.
Timički stromski limfopopopoetin (TSLP) član jeIl - 2 citokinaPorodica i disgulacija TSLP - TSLP puteve (TSLPR) staza povezana je sa razvojem alergijskih bolesti, kao i širokog spektra kanača, uključujući čvrste i hematološke tumore. Stoga je specifično vezivanje TSLP-a pomoću antitijela potencijalna strategija za liječenje alergijskih bolesti i karcinoma. FDA trenutno odobrava Tezepelumab, ljudski anti - TSLP monoklonski antitijelo, za liječenje teške astme.
Iphase je prvi put razvio u ovoj studiji novi monoklonski antitijelo za ljudsko anti - TSLP, Hz - 1127, s izuzetnom afinitetom i specifičnošću za selektivno vezati TSLP citokine. U usporedbi s Tezepelumabom, evitopi koji su vezani za TSLP od strane oba su vrlo slična, a Hz - 1127 ima jaču potenciju za blokiranje interakcije između TSLP-a i TSLPR-a. Hz - 1127 također je pokazao superiorne efekte na Tezepelumab u inhibiranju TSLP-a - izazvanog STAT5 aktivacije i CCL17 i CCL22 CHEMOKINE iz sekrecije.Hz - 1127 može biti potencijalni terapijski agent i rak.
Iphase je Iphase tehnologija razvoja antitela uključena u ovu studiju i relevantne rekombinantne proteine ​​i antitijele koje se koriste u eksperimentima.


Sl.1 Identifikacija monoklonskog antitijela Hz - 1127

Sl.2 Inhibicija TSLP-a - inducirana CCL17 i CCL22 sekrecija hemokine analizirana uPBMCs

Sl.3 Shematski prikaz inhibijskog efekta HZ - 1127 i Tezepelumab na TSLP signalizaciji