C57BL/6, sovint conegut com a "C57 Black 6", "C57" o "Black 6" (abreviació estàndard B6), és una soca de ratolí de laboratori de laboratori comuna. S'utilitza àmpliament com a ratolí transgènic en proves genètiques per imitar defectes genètics humans. També és un dels ratolins més utilitzats i més venuts per la seva capacitat per ser utilitzats com a soca homòloga, la seva facilitat de reproducció i la seva robustesa.
Ⅰ. Origen i característiques dels ratolins C57BL/6
El 1921, C.C. Poca incorporació La soca Miss Abby Lathrop per produir diverses soques d'animals; va aparèixer la femella núm. 57 amb el mascle número 52 per obtenir el C57. Va arreglar el color de pell del C57 per marró i el va anomenar C57BR (marró), i quan va fixar la pell al negre, el va anomenar C57BL (negre). Com que hi ha molts sublines de ratolins C57, C.C. Poc més la línia aïllada 6 el 1937, la va etiquetar C57BL/6.
Considerat com la soca "estàndard" de color ritme, el ratolí C57BL/6 proporciona el fons genètic per a molts dels gens mutats i posseeix característiques fisiològiques específiques.
A més, C57BL/6 serveix de model animal experimental amb una alta precisió, resultats comparables i respostes de tensió homogènia. Com a resultat, C57BL/6 es va convertir en la primera soca del ratolí que va tenir el seu genoma seqüenciat i s'utilitza habitualment per a la investigació en biologia cardiovascular, biologia del desenvolupament, genètica, immunologia, fisiologia, oncologia, neurobiologia i neurologia; També s’ha utilitzat per estudiar senescència, trastorns neurodegeneratius (per exemple, malaltia d’Alzheimer), malalties metabòliques (per exemple, models de malalties diabètiques i obesitats i aterosclerosi), ratolins transgènics, pèrdua auditiva, abnormalitats oculars, tolerància immune, sensibilització de ràdio, activitat complementar, infeccions microbials i parasítiques.
Ⅱ. Comparació de subtipus de ratolí C57BL/6
El 1947, Jackson Laboratory va introduir C57BL/6 de Little i el va anomenar C57BL/6J. El 1951, l’Institut Nacional de Salut (NIH) va introduir la generació C57BL/6J 32a i va formar subline C57BL/6N del laboratori de Jackson. Com que hi ha moltes diferències entre els sublines, cal seleccionar la soca de ratolí adequada segons els propòsits experimentals.
|
C57BL/6J |
C57BL/6N |
Seqüència genòmica |
La diferència entre tots dos és de 34 SNP de codificació, 2 indels petits, 146 SNP de codificació i 54 indels petits que no codifiquen. |
|
Ull |
Relativament bona agudesa visual, gran nombre mitjà d’artèries i venes. Propens a microftalmos i altres malalties relacionades |
Disminució de l’agudesa visual. Canvi blanc al fons de l'ull |
Cardiovascular |
Pressió arterial sistòlica més elevada |
Velocitat de pols més elevada |
Metabolisme |
Disminució de la producció de calories o de la taxa metabòlica. Disminució de la tolerància a la glucosa |
Major consum d’oxigen i menor tolerància a la glucosa. Els nivells de glucosa circulant i la tolerància normal a la glucosa eren relativament elevats. |
Neurològic, conductual i sensorial |
Relativament bona coordinació motora |
Coordinació motora deteriorada significativa |
Química clínica |
Significativament més elevat d'urea plasmàtica i electròlits sodi, potassi i clorur |
La urea de plasma i els electròlits sodi, potassi i clorur són baixos |
Funció immune i al·lèrgia |
Resistència a la coca de Listeria monocytogenes, quimiocines deteriorades, infiltració de cèl·lules immunes deteriorada i autorització de patògens. |
No hi ha cap funció immune o reacció al·lèrgica corresponent en comparació amb C57BL/6J |
Oïda |
Es produeix una pèrdua auditiva retardada |
Es produeix una pèrdua auditiva retardada |
A més, quan es van seleccionar C57BL/6J i C57BL/6N com a models animals de prova, hi va haver petites diferències entre ells.
Ⅲ. Importància dels hepatòcits primaris C57BL/6 del ratolí
Els hepatòcits primaris són cèl·lules parenquimàtiques hepàtiques directament aïllades de fetges animals, que tenen avantatges insubstituïbles.
Els hepatòcits primaris són coherents amb l’entorn in - vivo, i les concentracions d’enzims i cofactors són comparables a les concentracions fisiològiques normals, una característica que compleix el requisit del metabolisme de les fàrmacs i la investigació de toxicitat en un estat fisiològic proper i reflecteix realment la situació metabòlica in vivo. Paral·lelament, l’ús d’hepatòcits primaris per a la investigació in - vitro no causa problemes ètics d’experiments amb animals i redueix el cost dels experiments amb animals. A partir d’ara, els hepatòcits primaris s’utilitzen àmpliament en la biologia molecular i cel·lular i la investigació biomèdica bàsica, com la proteòmica, la genòmica i la genètica; Al mateix temps, també es poden utilitzar en la indústria biomèdica popular actual, com ara el cribratge de fàrmacs, el metabolisme de les drogues, la investigació en toxicologia i la investigació sobre medicaments contra el càncer, etc. En essència, l’hepatòcit primari té un paper insubstituïble en el camp de la biomedicina i una àmplia perspectiva de mercat.
Els ratolins C57BL/6, com a model animal experimental comú, posseeixen propietats fisiològiques úniques però útils. Per tant, l’estudi i el desenvolupament dels seus hepatòcits primaris són d’importància crítica per al tractament de malalties multidisciplinàries, multidimensionals i desenvolupament de fàrmacs.
Ⅳ. IPhase - Productes relacionats
Responent a aquesta tendència, iPhase, com a líder en reactius biològics per a la investigació en - vitro, ha llançat amb èxit els hepatòcits primaris de suspensió de ratolí C57BL/6 mitjançant equips avançats, tècnics professionals i molts anys d’experiència en investigació i desenvolupament per proporcionar als clients una nova opció per al desenvolupament de fàrmacs i altres proves.
Producte |
Especificació |
Suspensió dels hepatòcits C57BL/6 |
2 milions |
Els tècnics iPhase van aïllar amb èxit la suspensió d’hepatòcits primaris de ratolins C57BL/6 masculins mixtes i van provar l’activitat enzimàtica de la suspensió amb assaig d’estabilització de fàrmacs. Els tècnics van utilitzar una concentració final de 1 μM de verapamil com a substrat positiu, van determinar la quantitat residual del fàrmac a 0 min, 5 min, 15 min, 30 min, 60 min i 90 min i van descobrir que la concentració de fàrmacs disminuïa gradualment respecte al temps. Van arribar a la conclusió que la vida mitja de Verapamil era de 28,51 min, i la seva taxa de clearance intrínseca a -
Sumissió
Els productes iPhase s’obtenen de fonts oficials i s’identifiquen clarament.
Seguretat
Els animals estan provats per a agents infecciosos per assegurar la seguretat de la qualitat del producte.
Alta activitat
Els tècnics d’Iphase han verificat l’activitat de l’enzim citocrom CYP450 mitjançant Verapamil com a substrat i els resultats produïts demostren que compleixen l’estàndard del client.
Alta taxa de recuperació
La taxa de recuperació de la criopreservació pot superar el 90%.
Personalitzable
IPhase pot proporcionar un servei personalitzat per a espècies i teixits especials segons les necessitats individuals del client.
A més del darrer aïllament amb èxit dels hepatòcits C57BL/6 en suspensió, els tècnics iPhase també han aïllat els hepatòcits primaris en suspensió/plasters corresponents dels humans, el mico, el caní, la rata, el ratolí, el porc, el conill i altres espècies, han determinat la seva activitat enzimàtica mitjançant una prova d’estabilitat de fàrmacs mitjançant fàrmacs positius com a substrat i van confirmar que els resultats compleixen les necessitats dels clients. IPhase pot proporcionar als clients una varietat de gèneres i especificacions d’hepatòcits primaris per ajudar els clients en el desenvolupament de medicaments i els assaigs.
Descripció del producte |
Especificació |
Hepatòcits primaris humans |
4 - 6 milions |
Crab - Menjar hepatòcits de mico |
2/5 milions |
Rhesus Monkey Hepatòcits |
2/5 milions |
Hepatòcit Beagle |
2/5 milions |
Hepatòcits de rata SD |
2/5 milions |
ICR/CD - 1 Hepatòcits del ratolí |
2/5 milions |
Hepatòcits porcins en miniatura |
2/5 milions |
New Zealand Rabbit Hepatòcits |
2/5 milions |
Medi de metabolisme de l'hepatòcit |
10ml |
Medi de reanimació d’hepatòcits |
10ml |
Medi de difusió de l'hepatòcit |
20ml |
Medi de manteniment dels hepatòcits |
50ml |
Hora del missatge: 2024 - 04 - 16 15:14:08