Recentment, iPhase, conjuntament amb la Perelman School of Medicine de la Universitat de Pensilvania, va ser autor d’un article a la revista Anticody Therapeutics (if = 4.56) titulat "Development of a New Humanised Anti - TSLP Monoclonal Antibody HZ - 1127 amb malalties anti -al·lèrgiques i potencial de càncer" L’anticòs Hz - 1127 i va provar la seva afinitat, especificitat i capacitat d’unió per inhibir la TSLP.
La limfopoietina estromal tímica (TSLP) és membre delIl - 2 citocinesLa família i la desregulació de la via del receptor TSLP - TSLP (TSLPR) s’han associat al desenvolupament de malalties al·lèrgiques, així com a una àmplia gamma de càncers, inclosos tumors sòlids i hematològics. Per tant, la unió específica de TSLP mitjançant anticossos és una estratègia potencial per al tractament de malalties al·lèrgiques i càncers. Actualment, la FDA aprova el tezepelumab, un anticòs monoclonal anti -TSLP humà, per al tractament de l’asma greu.
IPhase s'ha desenvolupat per primera vegada en aquest estudi un nou anticorp monoclonal anti -TSLP humà, HZ - 1127, amb una afinitat i una especificitat excepcionals per unir selectivament les citocines TSLP. En comparació amb el tezepelumab, els epítops lligats a TSLP per tots dos són altament similars i Hz - 1127 té una potència més forta per bloquejar la interacció entre TSLP i TSLPR. HZ - 1127 també va mostrar efectes superiors al tezepelumab en la inhibició de l’activació de la quimiocina de TSLP - induïda per TSLP - i CCL17 i CCL22. Hz - 1127 pot ser un agent terapèutic potencial per a malalties al·lèrgiques i càncer.
La tecnologia de desenvolupament d’anticossos implicat en aquest estudi i les proteïnes i anticossos recombinants rellevants utilitzats en els experiments van ser proporcionades per iPhase.
Fig.1 Identificació de l'anticòs monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibició de la secreció de quimiocina CCL17 i CCL22 induïda per TSLP -PBMCs
Fig.3 Representació esquemàtica de l'efecte inhibidor de hz - 1127 i tezepelumab sobre la senyalització TSLP
La limfopoietina estromal tímica (TSLP) és membre delIl - 2 citocinesLa família i la desregulació de la via del receptor TSLP - TSLP (TSLPR) s’han associat al desenvolupament de malalties al·lèrgiques, així com a una àmplia gamma de càncers, inclosos tumors sòlids i hematològics. Per tant, la unió específica de TSLP mitjançant anticossos és una estratègia potencial per al tractament de malalties al·lèrgiques i càncers. Actualment, la FDA aprova el tezepelumab, un anticòs monoclonal anti -TSLP humà, per al tractament de l’asma greu.
IPhase s'ha desenvolupat per primera vegada en aquest estudi un nou anticorp monoclonal anti -TSLP humà, HZ - 1127, amb una afinitat i una especificitat excepcionals per unir selectivament les citocines TSLP. En comparació amb el tezepelumab, els epítops lligats a TSLP per tots dos són altament similars i Hz - 1127 té una potència més forta per bloquejar la interacció entre TSLP i TSLPR. HZ - 1127 també va mostrar efectes superiors al tezepelumab en la inhibició de l’activació de la quimiocina de TSLP - induïda per TSLP - i CCL17 i CCL22. Hz - 1127 pot ser un agent terapèutic potencial per a malalties al·lèrgiques i càncer.
La tecnologia de desenvolupament d’anticossos implicat en aquest estudi i les proteïnes i anticossos recombinants rellevants utilitzats en els experiments van ser proporcionades per iPhase.
Fig.1 Identificació de l'anticòs monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibició de la secreció de quimiocina CCL17 i CCL22 induïda per TSLP -PBMCs
Fig.3 Representació esquemàtica de l'efecte inhibidor de hz - 1127 i tezepelumab sobre la senyalització TSLP
Hora del missatge: 2024 - 07 - 27 16:34:37