C57BL/6, ofte benævnt "C57 sort 6", "C57" eller "sort 6" (standard forkortelse B6), er en almindelig indavlet laboratoriemus. Det er vidt brugt som en transgen mus i genetisk testning for at efterligne humane genetiske defekter. Det er også en af de mest anvendte og bedste
Ⅰ. Oprindelse og egenskaber for C57BL/6 mus
I 1921, C.C. Lille indavlet Miss Abby Lathrop -stammen til at producere flere indavlede stammer af dyr; parrede nr. 57 -kvinden med den nr. 52 mand for at opnå C57. Han fiksede pelsfarven på C57 til brun og navngav den C57BR (brun), og når han blev fastgjort pelsen til sort, kaldte den C57BL (sort). Da der er mange underbelinjer af C57 -mus, c.c. Lidt yderligere isoleret linje 6 i 1937, mærket den C57BL/6.
Betragtet som den "standard" indavlede stamme giver C57BL/6 -musen den genetiske baggrund for mange af de muterede gener og har specifikke fysiologiske egenskaber.
Derudover tjener C57BL/6 som en eksperimentel dyremodel med høj præcision, sammenlignelige resultater og homogene stressresponser. Som et resultat blev C57BL/6 den første musestamme, der havde sit genom sekventeret og bruges ofte til forskning inden for kardiovaskulær biologi, udviklingsbiologi, genetik, immunologi, fysiologi, onkologi, neurobiologi og neurologi; Det er også blevet brugt til at studere senescence, neurodegenerative lidelser (f.eks. Alzheimers sygdom), metaboliske sygdomme (f.eks. Modeller af diabetiske og fedme -sygdomme og åreforkalkning), transgene mus, høretab, øje abnormiteter, immuntolerance, radio sensibilisering, komplement aktivitet, mikrobielle og parasitiske infektioner.
Ⅱ. Sammenligning af C57BL/6 -musesubtyper
I 1947 introducerede Jackson Laboratory C57BL/6 fra Little og navngav det C57BL/6J. I 1951 introducerede National Institute of Health (NIH) C57BL/6J 32. generation og dannede SubLine C57BL/6N fra Jackson Laboratory. Da der er mange forskelle mellem sublines, er det nødvendigt at vælge den passende musestamme i henhold til eksperimentelle formål.
|
C57BL/6J |
C57BL/6N |
Genomisk sekvens |
Forskellen mellem de to er 34 kodende SNP'er, 2 kodning af små indeller, 146 ikke - kodende SNP'er og 54 ikke - kodning af små indeller. |
|
Øje |
Relativt god synsskarphed, stort gennemsnitligt antal arterier og årer. Tilbøjelig til mikrophthalmos og andre relaterede sygdomme |
Nedsat synsstyrke. Hvidt skift i øjets fundus |
Kardiovaskulær |
Højere systolisk blodtryk |
Højere pulsfrekvens |
Metabolisme |
Nedsat kalorieproduktion eller metabolisk hastighed. Nedsat glukosetolerance |
Højere iltforbrug og lavere glukosetolerance. Cirkulerende glukoseniveauer og normal glukosetolerance var relativt høje. |
Neurologisk, adfærdsmæssig og sensorisk |
Relativt god motorisk koordination |
Betydeligt nedsat motorisk koordinering |
Klinisk kemi |
Betydeligt højere plasmaurinstof og elektrolytter natrium, kalium og chlorid |
Plasmaurinstof og elektrolytter natrium, kalium og chlorid er lave |
Immunfunktion og allergi |
Modstand mod Listeria monocytogenes kage, nedsat kemokiner, nedsat immuncelleinfiltration og patogenafstand. |
Ingen tilsvarende immunfunktion eller allergisk reaktion sammenlignet med C57BL/6J |
Høring |
Forsinket høretab opstår |
Forsinket høretab opstår |
Når C57BL/6J og C57BL/6N blev valgt som testdyremodeller, var der desuden små forskelle mellem dem.
Ⅲ. Betydningen af C57BL/6 mus primære hepatocytter
Primære hepatocytter er leverparenchymale celler direkte isoleret fra dyrelever, som har uerstattelige fordele.
Primære hepatocytter er i overensstemmelse med in - vivo -miljøet, og koncentrationerne af enzymer og cofaktorer er sammenlignelige med normale fysiologiske koncentrationer, en funktion, der opfylder kravet om medikamentmetabolisme og toksicitetsforskning i en nær - fysiologisk tilstand og afspejler virkelig in - vivo metabolisk situation. Samtidig forårsager brugen af primære hepatocytter til i - vitro -forskning ikke etiske spørgsmål om dyreforsøg og reducerer omkostningerne ved dyreforsøg. I øjeblikket anvendes primære hepatocytter i vid udstrækning i molekylær og cellulær biologi og grundlæggende biomedicinsk forskning, såsom proteomik, genomik og genetik; På samme tid kan de også bruges i dagens populære biomedicinske industri, såsom medikamentscreening, lægemiddelmetabolisme, toksikologisk forskning og kræftlægemiddelforskning osv. I det væsentlige har primær hepatocyt en uerstattelig rolle inden for biomedicin og et bredt markedsudsigt.
C57BL/6 mus, som en almindelig eksperimentel dyremodel, har unikke, men alligevel nyttige fysiologiske egenskaber. Derfor er undersøgelsen og udviklingen af deres primære hepatocytter af kritisk betydning for behandlingen af tværfaglige, multidimensionelle sygdomme og lægemiddeludvikling!
Ⅳ. IPhase - Relaterede produkter
Som reaktion på denne tendens har iPhase, som førende inden for biologiske reagenser til i - vitro -forskning, med succes lanceret C57BL/6 -stamme musesuspension primær hepatocytter ved hjælp af avanceret udstyr, professionelle teknikere og mange års erfaring inden for forskning og udvikling for at give kunderne et nyt valg til lægemiddeludvikling og andre test!
Produkt |
Specifikation |
Suspension af C57BL/6 mus hepatocytter |
2 millioner |
Iphase -teknikere isolerede med succes primær hepatocytophæng fra blandede mandlige C57BL/6 -mus og testede enzymaktiviteten af suspension med lægemiddelstabiliseringsassay. Teknikerne anvendte en slutkoncentration på 1 μM verapamil som et positivt underlag, bestemte lægemidlets resterende mængde ved 0 minutter, 5 minutter, 15 minutter, 30 minutter, 60 minutter og 90 minutter og opdagede, at lægemiddelkoncentrationen gradvist faldt med respekt for tid. De konkluderede, at halvdelen af verapamils levetid var på 28,51 minutter, og dets iboende i - vitro -clearancehastighed var 0,0486 ml/min/million celler, et resultat, der opfylder kravene i testen og bekræftede den vellykkede isolering af hepatocytter fra C57BL/6 mus!
Overholdelse
Iphase -produkter opnås fra officielle kilder og identificeres tydeligt.
Sikkerhed
Dyr testes for infektionsmidler for at sikre sikkerheden ved produktkvaliteten.
Høj aktivitet
Iphase -teknikere har verificeret aktiviteten af cytochrome CYP450 -enzymet ved anvendelse af verapamil som et substrat, og produceret resultater viser, der opfylder kundens standard.
Høj gendannelsesgrad
Gendannelsesgraden for kryopræservering kan overstige 90%.
Tilpasses
Iphase kan levere tilpasset service til specielle arter og væv i henhold til kundens individuelle behov.
Ud over den seneste vellykkede isolering af suspenderede C57BL/6 -mushepatocytter, har iphase -teknikere også isoleret de tilsvarende suspenderede/pudsede primære hepatocytter fra humane, abe, hunde, rotte, mus, svin, kanin og andre arter, bestemte deres enzymaktivitet ved medikamentstabilitetstest ved hjælp af positive lægemidler som substrat og bekræftede, at resultaterne af behovene af kunderne. Iphase kan give kunderne en række slægter og specifikationer af primære hepatocytter for at hjælpe kunder med lægemiddeludvikling og forsøg.
Produktbeskrivelse |
Specifikation |
Humane primære hepatocytter |
4 - 6million |
Krabbe - Spise abehepatocytter |
2/5 millioner |
Rhesus abe hepatocytter |
2/5 millioner |
Beagle hepatocyt |
2/5 millioner |
SD rotte hepatocytter |
2/5 millioner |
ICR/CD - 1 mushepatocytter |
2/5 millioner |
Miniature porcine hepatocytter |
2/5 millioner |
New Zealand Rabbit hepatocytter |
2/5 millioner |
Hepatocytmetabolisme medium |
10 ml |
Hepatocytoplivningsmedium |
10 ml |
Hepatocytspredningsmedium |
20 ml |
Hepatocytvedligeholdelsesmedium |
50 ml |
Posttid: 2024 - 04 - 16 15:14:08