For nylig i forbindelse med Perelman School of Medicine på University of Pennsylvania, co - forfatter en artikel i tidsskriftet Antistofatterapeutika (hvis = 4,56) med titlen "Udvikling af et nyt humaniseret anti - TSLP monoklonalt antistof Hz - 1127 med anti - Allergiske sygdomme og kræftpotentialet", udviklede undersøgelsen en romaniseret antistof Antistof Hz - 1127 og testede dets bindingsaffinitet, specificitet og evne til at hæmme TSLP.
Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) er medlem afIL - 2 cytokinFamilie og dysregulering af TSLP - TSLP -receptoren (TSLPR) -vejen har været forbundet med udviklingen af allergiske sygdomme såvel som en lang række kræftformer, herunder faste og hæmatologiske tumorer. Derfor er specifik binding af TSLP ved anvendelse af antistoffer en potentiel strategi til behandling af allergiske sygdomme og kræftformer. FDA godkender i øjeblikket tezepelumab, et humant anti - TSLP monoklonalt antistof til behandling af svær astma.
Iphase har udviklet for første gang i denne undersøgelse en ny human anti - TSLP monoklonalt antistof, Hz - 1127, med enestående affinitet og specificitet til selektivt at binde TSLP -cytokiner. Sammenlignet med tezepelumab er epitoperne bundet til TSLP af begge meget ens, og Hz - 1127 har en stærkere styrke til at blokere interaktionen mellem TSLP og TSLPR. Hz - 1127 viste også overlegne effekter for tezepelumab ved inhibering af TSLP - induceret STAT5 -aktivering og CCL17 og CCL22 kemokinsekretion.Hz - 1127 kan være et potentielt terapeutisk middel til allergiske sygdomme og kræft.
Antistofudviklingsteknologien involveret i denne undersøgelse og de relevante rekombinante proteiner og antistoffer anvendt i eksperimenterne blev tilvejebragt af iphase.
Fig.1 Identifikation af monoklonalt antistof Hz - 1127
Fig.2 Inhibering af TSLP - induceret CCL17 og CCL22 kemokinsekretion analyseret iPBMCs
Fig.3 Skematisk repræsentation af den hæmmende virkning af Hz - 1127 og Tezepelumab på TSLP -signalering
Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) er medlem afIL - 2 cytokinFamilie og dysregulering af TSLP - TSLP -receptoren (TSLPR) -vejen har været forbundet med udviklingen af allergiske sygdomme såvel som en lang række kræftformer, herunder faste og hæmatologiske tumorer. Derfor er specifik binding af TSLP ved anvendelse af antistoffer en potentiel strategi til behandling af allergiske sygdomme og kræftformer. FDA godkender i øjeblikket tezepelumab, et humant anti - TSLP monoklonalt antistof til behandling af svær astma.
Iphase har udviklet for første gang i denne undersøgelse en ny human anti - TSLP monoklonalt antistof, Hz - 1127, med enestående affinitet og specificitet til selektivt at binde TSLP -cytokiner. Sammenlignet med tezepelumab er epitoperne bundet til TSLP af begge meget ens, og Hz - 1127 har en stærkere styrke til at blokere interaktionen mellem TSLP og TSLPR. Hz - 1127 viste også overlegne effekter for tezepelumab ved inhibering af TSLP - induceret STAT5 -aktivering og CCL17 og CCL22 kemokinsekretion.Hz - 1127 kan være et potentielt terapeutisk middel til allergiske sygdomme og kræft.
Antistofudviklingsteknologien involveret i denne undersøgelse og de relevante rekombinante proteiner og antistoffer anvendt i eksperimenterne blev tilvejebragt af iphase.
Fig.1 Identifikation af monoklonalt antistof Hz - 1127
Fig.2 Inhibering af TSLP - induceret CCL17 og CCL22 kemokinsekretion analyseret iPBMCs
Fig.3 Skematisk repræsentation af den hæmmende virkning af Hz - 1127 og Tezepelumab på TSLP -signalering
Posttid: 2024 - 07 - 27 16:34:37