Kürzlich hat iPhase in Verbindung mit der Perelman School of Medicine an der Universität von Pennsylvania einen Artikel im Journal Antikörper -Therapeutika (if = 4,56) mit dem Titel "Entwicklung eines neuartigen humanisierten Antiokresspotenzials und Krebspotenzials und Krebspotenzials" mit dem Titel "Entwicklung eines neuen Anti -Allerg -Diagramms und der Krebspotenziale" verfasst. Antikörper Hz - 1127 und testete seine Bindungsaffinität, Spezifität und Fähigkeit, TSLP zu hemmen.
Thymusstromal Lymphopoietin (TSLP) ist Mitglied derIL - 2 ZytokinFamilie und Dysregulation des TSLP - TSLP -Rezeptorwegs (TSLPR) wurden mit der Entwicklung allergischer Erkrankungen sowie einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich soliden und hämatologischen Tumoren, in Verbindung gebracht. Daher ist die spezifische Bindung von TSLP unter Verwendung von Antikörpern eine potenzielle Strategie für die Behandlung von allergischen Erkrankungen und Krebserkrankungen. Die FDA genehmigt derzeit Tezepelumab, einen monoklonalen Anti -Anti -Anti -Anti -Antikörper, zur Behandlung von schwerem Asthma.
Die iPhase hat sich in dieser Studie zum ersten Mal einen neuen monoklonalen Anti -- TSLP -Antikörper Hz - 1127 entwickelt, mit außergewöhnlicher Affinität und Spezifität, um TSLP -Zytokine selektiv zu binden. Im Vergleich zu Tezepelumab sind die an TSLP nach TSLP gebundenen Epitope sehr ähnlich, und Hz - 1127 hat eine stärkere Wirksamkeit, um die Wechselwirkung zwischen TSLP und TSLPR zu blockieren. Hz - 1127 zeigte auch überlegene Effekte für Tezepelumab bei der Hemmung von TSLP - induzierte STAT5 -Aktivierung und CCL17- und CCL22 -Chemokinsekretion.
Die an dieser Studie beteiligte Antikörperentwicklungstechnologie und die relevanten rekombinanten Proteine und Antikörper, die in den Experimenten verwendet wurden, wurden von iPhase bereitgestellt.
Abb.1 Identifizierung des monoklonalen Antikörpers Hz - 1127
Abb.2 Hemmung von TSLP - induziert CCL17 und CCL22 -Chemokinsekretion analysiert inPBMCs
Abb.3 Schematische Darstellung der inhibitorischen Wirkung von Hz - 1127 und Tezepelumab auf die TSLP -Signalübertragung
Thymusstromal Lymphopoietin (TSLP) ist Mitglied derIL - 2 ZytokinFamilie und Dysregulation des TSLP - TSLP -Rezeptorwegs (TSLPR) wurden mit der Entwicklung allergischer Erkrankungen sowie einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich soliden und hämatologischen Tumoren, in Verbindung gebracht. Daher ist die spezifische Bindung von TSLP unter Verwendung von Antikörpern eine potenzielle Strategie für die Behandlung von allergischen Erkrankungen und Krebserkrankungen. Die FDA genehmigt derzeit Tezepelumab, einen monoklonalen Anti -Anti -Anti -Anti -Antikörper, zur Behandlung von schwerem Asthma.
Die iPhase hat sich in dieser Studie zum ersten Mal einen neuen monoklonalen Anti -- TSLP -Antikörper Hz - 1127 entwickelt, mit außergewöhnlicher Affinität und Spezifität, um TSLP -Zytokine selektiv zu binden. Im Vergleich zu Tezepelumab sind die an TSLP nach TSLP gebundenen Epitope sehr ähnlich, und Hz - 1127 hat eine stärkere Wirksamkeit, um die Wechselwirkung zwischen TSLP und TSLPR zu blockieren. Hz - 1127 zeigte auch überlegene Effekte für Tezepelumab bei der Hemmung von TSLP - induzierte STAT5 -Aktivierung und CCL17- und CCL22 -Chemokinsekretion.
Die an dieser Studie beteiligte Antikörperentwicklungstechnologie und die relevanten rekombinanten Proteine und Antikörper, die in den Experimenten verwendet wurden, wurden von iPhase bereitgestellt.
Abb.1 Identifizierung des monoklonalen Antikörpers Hz - 1127
Abb.2 Hemmung von TSLP - induziert CCL17 und CCL22 -Chemokinsekretion analysiert inPBMCs
Abb.3 Schematische Darstellung der inhibitorischen Wirkung von Hz - 1127 und Tezepelumab auf die TSLP -Signalübertragung
Postzeit: 2024 - 07 - 27 16:34:37