Πρόσφατα, η IPHASE, σε συνδυασμό με την Ιατρική Σχολή Perelman στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας, CO - συντάχθηκε ένα άρθρο στο περιοδικό αντισωμάτων Therapeutics (IF = 4.56) με τίτλο "Ανάπτυξη ενός μυθιστορήματος ανθρωπογενούς αντι -- TSLP μονοκλωνικού αντισώματος Hz - 1127 με αντι -αλλεργικά ανοικτά και καρκίνο", Hz - 1127 και εξέτασε τη συγγένεια δέσμευσης, την εξειδίκευση και την ικανότητά του να αναστέλλει το TSLP.
Το θυμικό στρωματικό λεμφοετίνη (TSLP) είναι μέλος τουIl - 2 κυτοκίνηΗ οικογένεια και η δυσλειτουργία της οδού TSLP - TSLP (TSLPR) έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη αλλεργικών ασθενειών, καθώς και ένα ευρύ φάσμα καρκίνων, συμπεριλαμβανομένων στερεών και αιματολογικών όγκων. Επομένως, η ειδική δέσμευση του TSLP χρησιμοποιώντας αντισώματα είναι μια πιθανή στρατηγική για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών και καρκίνων. Το FDA εγκρίνει σήμερα το tezepelumab, ένα ανθρώπινο αντι -TSLP μονοκλωνικό αντίσωμα, για τη θεραπεία του σοβαρού άσθματος.
Η IPHASE έχει αναπτυχθεί για πρώτη φορά σε αυτή τη μελέτη ένα νέο ανθρώπινο αντι -TSLP μονοκλωνικό αντίσωμα, Hz - 1127, με εξαιρετική συγγένεια και εξειδίκευση για να δεσμεύσει επιλεκτικά τις κυτοκίνες TSLP. Σε σύγκριση με το tezepelumab, τα επίτοπα που συνδέονται με το TSLP και από τα δύο είναι πολύ παρόμοια και το Hz - 1127 έχει ισχυρότερη ισχύ για να εμποδίσει την αλληλεπίδραση μεταξύ TSLP και TSLPR. Το Hz - 1127 έδειξε επίσης ανώτερες επιδράσεις στην tezepelumab στην αναστολή της ενεργοποίησης STAT5 και CCL17 και CCL22 Egrice.Hz - 1127 μπορεί να είναι ένας πιθανός θεραπευτικός παράγοντας για αλλεργικές ασθένειες και καρκίνο.
Η τεχνολογία ανάπτυξης αντισωμάτων που εμπλέκεται σε αυτή τη μελέτη και οι σχετικές ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες και αντισώματα που χρησιμοποιήθηκαν στα πειράματα παρέχονται από την IPhase.
Εικ.1 Ταυτοποίηση μονοκλωνικού αντισώματος Hz - 1127
Εικ.2 Αναστολή της έκκρισης χημειοκίνης CCL17 και CCL22 που αναλύθηκεPBMCs
Σχήμα 3 Σχηματική αναπαράσταση της ανασταλτικής επίδρασης του Ηζ - 1127 και της tezepelumab στη σηματοδότηση TSLP
Το θυμικό στρωματικό λεμφοετίνη (TSLP) είναι μέλος τουIl - 2 κυτοκίνηΗ οικογένεια και η δυσλειτουργία της οδού TSLP - TSLP (TSLPR) έχει συσχετιστεί με την ανάπτυξη αλλεργικών ασθενειών, καθώς και ένα ευρύ φάσμα καρκίνων, συμπεριλαμβανομένων στερεών και αιματολογικών όγκων. Επομένως, η ειδική δέσμευση του TSLP χρησιμοποιώντας αντισώματα είναι μια πιθανή στρατηγική για τη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών και καρκίνων. Το FDA εγκρίνει σήμερα το tezepelumab, ένα ανθρώπινο αντι -TSLP μονοκλωνικό αντίσωμα, για τη θεραπεία του σοβαρού άσθματος.
Η IPHASE έχει αναπτυχθεί για πρώτη φορά σε αυτή τη μελέτη ένα νέο ανθρώπινο αντι -TSLP μονοκλωνικό αντίσωμα, Hz - 1127, με εξαιρετική συγγένεια και εξειδίκευση για να δεσμεύσει επιλεκτικά τις κυτοκίνες TSLP. Σε σύγκριση με το tezepelumab, τα επίτοπα που συνδέονται με το TSLP και από τα δύο είναι πολύ παρόμοια και το Hz - 1127 έχει ισχυρότερη ισχύ για να εμποδίσει την αλληλεπίδραση μεταξύ TSLP και TSLPR. Το Hz - 1127 έδειξε επίσης ανώτερες επιδράσεις στην tezepelumab στην αναστολή της ενεργοποίησης STAT5 και CCL17 και CCL22 Egrice.Hz - 1127 μπορεί να είναι ένας πιθανός θεραπευτικός παράγοντας για αλλεργικές ασθένειες και καρκίνο.
Η τεχνολογία ανάπτυξης αντισωμάτων που εμπλέκεται σε αυτή τη μελέτη και οι σχετικές ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες και αντισώματα που χρησιμοποιήθηκαν στα πειράματα παρέχονται από την IPhase.
Εικ.1 Ταυτοποίηση μονοκλωνικού αντισώματος Hz - 1127
Εικ.2 Αναστολή της έκκρισης χημειοκίνης CCL17 και CCL22 που αναλύθηκεPBMCs
Σχήμα 3 Σχηματική αναπαράσταση της ανασταλτικής επίδρασης του Ηζ - 1127 και της tezepelumab στη σηματοδότηση TSLP
Χρόνος δημοσίευσης: 2024 - 07 - 27 16:34:37