Recientemente, iPhase, junto con la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, escrita un artículo en la revista Antibody Therapeutics (IF = 4.56) titulado "Desarrollo de un antiblonal anti - TSLP humanizado Anti -TSLP Monoclonal Antibodio con monocodio monoclonal humanizado con potencial de cáncer nuevo humanizado", el estudio desarrolló un nuevo anti - TSLP humanizado humanizado humanizado. Hz - 1127 y probó su afinidad, especificidad y capacidad de unión para inhibir TSLP.
La linfopoyetina estromal tímica (TSLP) es miembro de laIL - 2 citocinaLa familia y la desregulación de la vía del receptor TSLP - TSLP (TSLPR) se han asociado con el desarrollo de enfermedades alérgicas, así como una amplia gama de cánceres, incluidos tumores sólidos y hematológicos. Por lo tanto, la unión específica de TSLP usando anticuerpos es una estrategia potencial para el tratamiento de enfermedades y cánceres alérgicos. La FDA actualmente aprueba tezepelumab, un anticuerpo monoclonal anti - TSLP humano, para el tratamiento del asma severa.
La iPhase se ha desarrollado por primera vez en este estudio un nuevo anticuerpo monoclonal Anti - TSLP humano, Hz - 1127, con afinidad y especificidad excepcionales para unir selectivamente las citocinas TSLP. En comparación con el tezepelumab, los epítopos unidos a TSLP por ambos son muy similares, y Hz - 1127 tiene una potencia más fuerte para bloquear la interacción entre TSLP y TSLPR. Hz - 1127 también mostró efectos superiores a tezepelumab en la inhibición de la activación de STAT5 inducida por TSLP y la secreción de quimiocinas CCL17 y CCL22. Hz - 1127 puede ser un agente terapéutico potencial para las enfermedades alérgicas y el cáncer.
La tecnología de desarrollo de anticuerpos involucrada en este estudio y las proteínas y anticuerpos recombinantes relevantes utilizados en los experimentos fueron proporcionados por iPhase.
Fig.1 Identificación del anticuerpo monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibición de la secreción de quimiocina CCL17 y CCL22 inducida analizada enPBMCs
Fig.3 Representación esquemática del efecto inhibitorio de Hz - 1127 y tezepelumab en la señalización de TSLP
La linfopoyetina estromal tímica (TSLP) es miembro de laIL - 2 citocinaLa familia y la desregulación de la vía del receptor TSLP - TSLP (TSLPR) se han asociado con el desarrollo de enfermedades alérgicas, así como una amplia gama de cánceres, incluidos tumores sólidos y hematológicos. Por lo tanto, la unión específica de TSLP usando anticuerpos es una estrategia potencial para el tratamiento de enfermedades y cánceres alérgicos. La FDA actualmente aprueba tezepelumab, un anticuerpo monoclonal anti - TSLP humano, para el tratamiento del asma severa.
La iPhase se ha desarrollado por primera vez en este estudio un nuevo anticuerpo monoclonal Anti - TSLP humano, Hz - 1127, con afinidad y especificidad excepcionales para unir selectivamente las citocinas TSLP. En comparación con el tezepelumab, los epítopos unidos a TSLP por ambos son muy similares, y Hz - 1127 tiene una potencia más fuerte para bloquear la interacción entre TSLP y TSLPR. Hz - 1127 también mostró efectos superiores a tezepelumab en la inhibición de la activación de STAT5 inducida por TSLP y la secreción de quimiocinas CCL17 y CCL22. Hz - 1127 puede ser un agente terapéutico potencial para las enfermedades alérgicas y el cáncer.
La tecnología de desarrollo de anticuerpos involucrada en este estudio y las proteínas y anticuerpos recombinantes relevantes utilizados en los experimentos fueron proporcionados por iPhase.
Fig.1 Identificación del anticuerpo monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibición de la secreción de quimiocina CCL17 y CCL22 inducida analizada enPBMCs
Fig.3 Representación esquemática del efecto inhibitorio de Hz - 1127 y tezepelumab en la señalización de TSLP
Tiempo de publicación: 2024 - 07 - 27 16:34:37