Récemment, iphase, en collaboration avec la Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie, Co - a rédigé un article de la revue Antibody Therapeutics (IF = 4.56) intitulé "Développement d'une nouvelle anticorps anticorps humanisé Anti - TSLP monoclonal Hz - 1127 avec des maladies anti - anticorps Hz - 1127 et testé son affinité de liaison, sa spécificité et sa capacité à inhiber le TSLP.
La lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) est membre duIl - 2 cytokinesLa famille et la dérégulation de la voie du récepteur TSLP - TSLP (TSLPR) ont été associées au développement de maladies allergiques ainsi qu'à un large éventail de cancers, y compris des tumeurs solides et hématologiques. Par conséquent, une liaison spécifique du TSLP en utilisant des anticorps est une stratégie potentielle pour le traitement des maladies allergiques et des cancers. La FDA approuve actuellement Tezepelumab, un anticorps monoclonal anti-TSLP humain, pour le traitement de l'asthme sévère.
L'iphase s'est développée pour la première fois dans cette étude un nouvel anticorps monoclonal anti-TSLP humain, Hz - 1127, avec une affinité et une spécificité exceptionnelles pour lier sélectivement les cytokines TSLP. Par rapport au tezepelumab, les épitopes liés au TSLP par les deux sont très similaires, et Hz - 1127 a une puissance plus forte pour bloquer l'interaction entre TSLP et TSLPR. Hz - 1127 a également montré des effets supérieurs à Tezepelumab dans l'inhibition de l'activation de STAT5 induite par TSLP - et la sécrétion de chimiokines CCL17 et CCL22.Hz - 1127 peut être un agent thérapeutique potentiel pour les maladies allergiques et le cancer.
La technologie de développement d'anticorps impliqué dans cette étude et les protéines recombinantes et anticorps pertinentes utilisées dans les expériences ont été fournies par iphase.
Fig.1 Identification de l'anticorps monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibition de la sécrétion de chimiokines CCL17 et CCL22 induitePBMCs
Fig.3 Représentation schématique de l'effet inhibiteur de Hz - 1127 et Tezepelumab sur la signalisation TSLP
La lymphopoïétine stromale thymique (TSLP) est membre duIl - 2 cytokinesLa famille et la dérégulation de la voie du récepteur TSLP - TSLP (TSLPR) ont été associées au développement de maladies allergiques ainsi qu'à un large éventail de cancers, y compris des tumeurs solides et hématologiques. Par conséquent, une liaison spécifique du TSLP en utilisant des anticorps est une stratégie potentielle pour le traitement des maladies allergiques et des cancers. La FDA approuve actuellement Tezepelumab, un anticorps monoclonal anti-TSLP humain, pour le traitement de l'asthme sévère.
L'iphase s'est développée pour la première fois dans cette étude un nouvel anticorps monoclonal anti-TSLP humain, Hz - 1127, avec une affinité et une spécificité exceptionnelles pour lier sélectivement les cytokines TSLP. Par rapport au tezepelumab, les épitopes liés au TSLP par les deux sont très similaires, et Hz - 1127 a une puissance plus forte pour bloquer l'interaction entre TSLP et TSLPR. Hz - 1127 a également montré des effets supérieurs à Tezepelumab dans l'inhibition de l'activation de STAT5 induite par TSLP - et la sécrétion de chimiokines CCL17 et CCL22.Hz - 1127 peut être un agent thérapeutique potentiel pour les maladies allergiques et le cancer.
La technologie de développement d'anticorps impliqué dans cette étude et les protéines recombinantes et anticorps pertinentes utilisées dans les expériences ont été fournies par iphase.
Fig.1 Identification de l'anticorps monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inhibition de la sécrétion de chimiokines CCL17 et CCL22 induitePBMCs
Fig.3 Représentation schématique de l'effet inhibiteur de Hz - 1127 et Tezepelumab sur la signalisation TSLP
Heure du poste: 2024 - 07 - 27 16:34:37