良いニュース：IPhaseはペンシルベニア大学と手を組んで、新しい抗体を開発しました！

最近、iPhaseは、ペンシルベニア大学のペレルマン医学部と併せて、「抗体抗体治療薬ジャーナル（if = 4.56）の記事を執筆しました。抗体Hz - 1127で、TSLPを阻害する結合親和性、特異性、能力をテストしました。
胸腺間質リンフォポポエチン（TSLP）はメンバーですIL - 2サイトカインファミリー、およびTSLP - TSLP受容体（TSLPR）経路の調節不全は、アレルギー性疾患の発症と、固体腫瘍や血液腫瘍を含む広範囲の癌に関連しています。したがって、抗体を使用したTSLPの特異的結合は、アレルギー性疾患および癌の治療のための潜在的な戦略です。 FDAは現在、重度の喘息の治療のために、ヒト抗- TSLPモノクローナル抗体であるテゼペルマブを承認しています。
iPhaseは、この研究で初めて開発され、TSLPサイトカインを選択的に結合するための例外的な親和性と特異性を備えた新しいヒト抗抗抗抗抗抗体モノクローナル抗体Hz - 1127が開発されました。テゼペルマブと比較して、両方によってTSLPに結合したエピトープは非常に類似しており、Hz - 1127はTSLPとTSLPRの間の相互作用をブロックする強力な効力を持っています。 Hz - 1127は、TSLP -誘導STAT5活性化とCCL17およびCCL22ケモカイン分泌の阻害において、テゼペルマブに対して優れた効果を示しました。
この研究に関与する抗体開発技術と、実験で使用された関連する組換えタンパク質と抗体は、iPhaseによって提供されました。


図1モノクローナル抗体Hzの同定- 1127

図2で分析されたTSLP -誘導CCL17およびCCL22ケモカイン分泌の阻害PBMCs

図3 TSLPシグナル伝達に対するHz - 1127およびTezepelumabの阻害効果の概略図