ჰეპატოციტები ნარკომანიის მეტაბოლიზმში და siRNA წამლების მიწოდება: მოდელის სისტემების შეფასება სახეობებში

შენიშვნა: შეჩერების ჰეპატოციტები უნდა იქნას გამოყენებული დათბობის საშუალო და ინკუბაციური საშუალებებით; პლანეტა ჰეპატოციტები უნდა იქნას გამოყენებული დათბობის საშუალებებით, პლატფორმის საშუალო, სარემონტო საშუალო და კოლაგენის დაფარული ფირფიტა. CYP ინდუქციას ასევე მოითხოვს mRNA ინდუქციური ანალიზის ნაკრები.

ჰეპატოციტები

ჰეპატოციტებიღვიძლის პირველადი ფუნქციური უჯრედები არიან, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მეტაბოლიზმში, დეტოქსიკაციაში, ნაღვლის წარმოებაში და ცილების სინთეზში. ისინი ქმნიან ღვიძლის ფუნქციის სტრუქტურულ და ბიოქიმიურ საფუძველს, რომლებიც მოქმედებენ როგორც ძირითადი შუამავლები სხვადასხვა ენდოგენური და ეგზოგენური ნაერთების ნაკლებად მავნე ნივთიერებებად გადაქცევაში და ხელს უწყობენ წამლებისა და ტოქსინების მეტაბოლიზმს. ჰეპატოციტების ქიმიკატების დამუშავების ამ შინაგანმა უნარმა მათ შეუცვლელი გახადა როგორც კლინიკურ, ისე კვლევის პირობებში, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც იკვლევენ ნარკომანიის მეტაბოლიზმში და ღვიძლის ტოქსიკურობაში ჩართულ გზებს.

პირველადი ჰეპატოციტები

პირველადი ჰეპატოციტები ეხება იმ უჯრედებს, რომლებიც ახლად იზოლირებულნი არიან ღვიძლის ქსოვილისგან, იქნება ეს ადამიანი თუ ცხოველი - ვიტრო გამრავლების გახანგრძლივების გარეშე. იმის გამო, რომ ეს უჯრედები ინარჩუნებენ ფერმენტულ მოქმედებას და ფიზიოლოგიურ ფუნქციებს, რომლებიც ღვიძლის დამახასიათებელია, ისინი ხშირად განიხილება ოქროს სტანდარტი ღვიძლის შემოწმებისას - სპეციფიკური საქმიანობა. მათი გამოყენება კვლევაში გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს როგორც მეტაბოლურ სტაბილურობას, ასევე წამლების შინაგან შესაძლებლობებს, რომ განიცადონ ტრანსფორმაცია, ან გაგრძელდეს მათი ორიგინალური ფორმა, რომელიც ერთხელ შეიტანეს ბიოლოგიურ სისტემაში.

პლაცდური ჰეპატოციტები და შეჩერების ჰეპატოციტები

ექსპერიმენტული ჩარჩოების ფარგლებში, ჰეპატოციტების შემდგომი კატეგორიზაცია შესაძლებელია მათი კულტივირების პირობების საფუძველზე. პლატფორმის ჰეპატოციტები არის ის, რაც ემორჩილება კულტურის სუბსტრატს, რაც საშუალებას იძლევა სტაბილური მიმაგრება და მორფოლოგია, რომელიც მჭიდროდ მიბაძავს in vivo გარემოს. ეს დანართი არა მხოლოდ მხარს უჭერს ამ უჯრედების პოლარიზებულ სტრუქტურას, არამედ ინარჩუნებს ბიოქიმიური გზების გრძელვადიან კვლევებს, როგორიცააCYP450 ფერმენტის ინდუქცია. ამის საპირისპიროდ, შეჩერებული ჰეპატოციტები შენარჩუნებულია არა - მიმდევრ მდგომარეობაში, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება მოკლევადიანად - ვადაგადაცილებებში, სადაც აუცილებელია უჯრედულ გარემოში ცვლილებები და სწრაფი მეტაბოლური შეფასებები. შეჩერების კულტურები ხელს უწყობს უჯრედების უფრო ერთგვაროვან ზემოქმედებას ნაერთების შესამოწმებლად, რაც მათ იდეალურ გახდება მეტაბოლური სტაბილურობისა და მწვავე ჰეპატოტოქსიური პასუხების სწრაფი შეფასებისთვის.

პლანეტა ჰეპატოციტები

პლანეტა ჰეპატოციტებიიზოლირებული ღვიძლის უჯრედები, რომლებიც კულტივირებულია დაფარული ან სპეციალიზირებული კულტურის კერძებზე. ეს დანართი საშუალებას აძლევს უჯრედებს გავრცელდეს, პოლარიზაცია და დაადგინონ უჯრედშორისი კონტაქტები, შეინარჩუნონ ბევრი in vivo - ფუნქციების მსგავსად რამდენიმე დღის ან თუნდაც კვირის განმავლობაში. იმის გამო, რომ ეს უჯრედები ადექვატურია, მათი გამოყენება შესაძლებელია ქრონიკული პასუხების, CYP450 ფერმენტის ინდუქციის დროთა განმავლობაში და მრავალწლიანი ტოქსიკურობის გამოკვლევებისთვის. პლატფორმის ჰეპატოციტები ასევე ინარჩუნებენ უფრო მძლავრ უჯრედს - to - უჯრედული კომუნიკაცია და უჯრედული მატრიქსის ურთიერთქმედებები, რომლებიც გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ღვიძლის შესანარჩუნებლად - სპეციფიკური ფუნქციონირება. თითოეული სახეობა, იქნება თუ არა ადამიანი, არა - ადამიანის პრიმატი, მღრღნელები, თუ სხვა, მოითხოვს ოპტიმიზებული მოოქროვილი პირობები (მაგალითად, სპეციფიკური საიზოლაციო ან მედიის დანამატები) ფიზიოლოგიური პირობების საუკეთესო განმეორების მიზნით.

შეჩერებული ჰეპატოციტები

ამის საპირისპიროდ,შეჩერებული ჰეპატოციტებიკულტივირებულია არა - მიმდევრ მდგომარეობაში, ინარჩუნებენ მრგვალი მორფოლოგიას, ხოლო სიცოცხლის ხანგრძლივობა უფრო მოკლე პერიოდებისთვის. შეჩერების ჰეპატოციტები იდეალურია მოკლევადიანი ექსპერიმენტებისთვის, მაგალითად, წამლის მეტაბოლიზმის საწყისი კვლევები ან ფერმენტის კინეტიკის სწრაფი შეფასებები. იმის გამო, რომ უჯრედები არ არის შეზღუდული მატრიქსის დანართებით, ისინი შეიძლება სწრაფად მომზადდეს და გამოიყენონ ფუნქციური ტესტებისთვის, უჯრედების დაცვისთვის საჭირო შეფერხების გარეშე. სუსპენზიის კულტურები განსაკუთრებით სასარგებლოა სახეობების განსხვავებების შედარებისას, რადგან ისინი საშუალებას იძლევა სტანდარტიზებული სწრაფი გამოკვლევები განიცდიან შეჩერებულ ჰეპატოციტებს ადამიანისგან, არა - ადამიანის პრიმატებისგან, მღრღნელებისა და სხვა სახეობებისგან.

მეტაბოლური სტაბილურობა და ჰეპატოტოქსიურობა

მეტაბოლური სტაბილურობაჰეპატოციტების კვლევის კონტექსტში ეხება მოლეკულის, ხშირად ნარკოტიკების კანდიდატის უნარს, წინააღმდეგობა გაუწიოს ღვიძლის ფერმენტების მიერ ბიოქიმიურ ტრანსფორმაციას. მეტაბოლური სტაბილურობის გამოკვლევა ჰეპატოციტებით საშუალებას აძლევს მკვლევარებს წინასწარ განსაზღვრონ ამ ნივთიერებების ნახევარი - სიცოცხლისა და პოტენციური ავარიის პროდუქტები, რაც გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ნარკოტიკების განვითარებაში. ნაერთის მეტაბოლურ პროფილს შეუძლია განსაზღვროს არა მხოლოდ მისი ეფექტურობა, არამედ მისი უსაფრთხოება, რადგან მეტაბოლიტებმა შეიძლება ზოგჯერ გამოავლინონ ტოქსიკური ეფექტები, რომლებიც არ ჩანს მშობლის ნაერთში.

ჰეპატოტოქსიურობამეორეს მხრივ, მოიცავს ქიმიური ნივთიერებების მავნე მოქმედებებს ღვიძლის უჯრედებზე. ტოქსიკურობის კვლევებში როგორც პირველადი, ისე კულტივირებული ჰეპატოციტების გამოყენება ხელს უწყობს ღვიძლის დაზიანების შედეგად მიღებული მექანიზმების გარკვევას. ეს გადამწყვეტია იმის გამო, რომ ღვიძლი, როგორც ცენტრალური მეტაბოლური ორგანო, ძალიან მგრძნობიარეა ტოქსიკური შეურაცხყოფის მიმართ, როგორც გარემოსდაცვითი ქიმიკატების, ისე ფარმაცევტული აგენტებისგან. ამ უჯრედების გამოყენებით ჩატარებულმა კვლევებმა შეიძლება გამოავლინოს უჯრედების დაზიანების ან დისფუნქციის ნიმუშები, რაც უზრუნველყოფს ღვიძლის დაზიანების ადრეულ მოვლენებს და ხელს უწყობს უარყოფითი შედეგების პროგნოზირებას კლინიკურ გარემოში.

ფერმენტის ინდუქცია კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ასპექტია, რომელიც უკავშირდება ჰეპატოციტების ფუნქციას, რაც გულისხმობს იმ პროცესს, რომლის საშუალებითაც გარკვეული ნივთიერებები ზრდის წამლის სინთეზს - მეტაბოლიზებული ფერმენტების. ეს ფენომენი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რადგან ამან შეიძლება გამოიწვიოს CO - ადმინისტრაციული მედიკამენტების გაზრდილი მეტაბოლიზმი, პოტენციურად ამცირებს მათ ეფექტურობას ან მავნე მეტაბოლიტების წარმოების გაზრდას. პლატფორმის ჰეპატოციტების გამოყენებით ჩატარებული კვლევა ხშირად მიზნად ისახავს მარეგულირებელი გზების შემოწმებას, რომლებიც არეგულირებენ ფერმენტის ინდუქციას, რითაც შუქს აყენებს სხვადასხვა ქსენობიოტიკებსა და ღვიძლის მეტაბოლურ შესაძლებლობებს შორის რთულ ურთიერთქმედებებს.

ღვიძლის siRNA მიწოდება და მიზნობრივი სტრატეგიები

რნმ -ის ჩარევის (RNAI) თერაპიის ბოლოდროინდელმა მიღწევებმა შემოიღო ახალი სტრატეგიებიღვიძლის მიზნობრივი მიწოდებამცირე ჩარევის რნმ -ის გამოყენებით (siRNA). საკვანძო მიდგომა გულისხმობს siRNA მოლეკულების კონიუგაციას N - აცეტილგალაქტოსამინთან (GALNAC), რაც ხელს უწყობს ჰეპატოციტების მიერ შერჩევითი მიღებას ასილოგლიკოპროტეინების რეცეპტორის მეშვეობით (ASGPR). ASGPR უაღრესად გამოხატულია ჰეპატოციტების ზედაპირზე და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ენდოციტური ინტერნიზაციაშიGalnac - sirnaკონიუგატები, ღვიძლის სასიცოცხლო გზად აქცევს - სპეციფიკური წამლის მიწოდება.

ინ ვიტრო კვლევებში ჩვეულებრივ დასაქმებულიაპირველადი ჰეპატოციტების siRNA ტრანსფექციატექნიკა ეფექტურობისა და სპეციფიკის შესაფასებლადsiRNA Galnac ჰეპატოციტების მიწოდება. ეს მეთოდები საშუალებას აძლევს მკვლევარებს შეისწავლონ გენის ნოკაუტის ეფექტები ფიზიოლოგიურად მნიშვნელოვან კონტექსტში და ოპტიმიზაცია მოახდინონ მშობიარობის ფორმულირებები მაქსიმალური უჯრედშორისი მიღებისა და გენის დუმილის ეფექტურობისთვის.

საერთო ჯამში, RNA თერაპიის ღვიძლის მიზნობრივი მიწოდება ASGPR– ის გამოყენებით - შუამავლობით GalNAC - siRNA სისტემები წარმოადგენს უაღრესად სპეციფიკურ და არა - ვირუსულ მიდგომას ღვიძლის გენეტიკური დაავადებებისა და მეტაბოლური დარღვევების სამკურნალოდ, რაც კიდევ უფრო აძლიერებს ჰეპატოციტების პირველადი მოდელების სასარგებლო საშუალებებს, როგორც მთარგმნელობითი კვლევებისა და ნარკოტიკების განვითარებაში.

სახეობები - სპეციფიკური ჰეპატოციტების დეტალები

ადამიანის ჰეპატოციტები

ადამიანის ჰეპატოციტები აუცილებელია ადამიანის ნარკოტიკების მეტაბოლიზმისა და ტოქსიკურობის პროგნოზირებისთვის, მაღალი ფუნქციონალური აქტუალობის შეთავაზებისთვის. მათი ადჰეზია სპეციალიზირებულ ფირფიტებზე საშუალებას იძლევა მეტაბოლური ფერმენტის ინდუქციის, I/II ფაზის მეტაბოლიზმის და გადამზიდავი მოქმედების შესწავლა.

არა - მიმდევარი ფორმატით,შეჩერება ადამიანის ჰეპატოციტები სწრაფად უპასუხეთ ქსენობიოტიკას, რაც მათ იდეალურ გახდება მეტაბოლიზმის სწრაფი შეფასებისთვის, კლირენსის კვლევებისთვის და მოკლევადიანი ტოქსიკოლოგიური ტესტირებისთვის.

არა - ადამიანის პრიმიტიული ჰეპატოციტები

ფიზიოლოგიური მსგავსება ადამიანებთანPlaitable Cynomolgus მაიმუნის ჰეპატოციტებიდაპლაცდური რეზუს მაიმუნის ჰეპატოციტები ღირებულია ადამიანის შედეგების პრეკლინიკური კვლევების ხიდისთვის. ისინი გამოიყენება ნარკომანიის მეტაბოლიზმის, ფერმენტის ინდუქციის და სახეობების შესაფასებლად - უსაფრთხოების სპეციფიკური პროფილების შესაფასებლად.

შეჩერებული ცინომოლგუსი მაიმუნის ჰეპატოციტებიდაშეჩერებული რეზუს მაიმუნის ჰეპატოციტები ჩართეთ მეტაბოლური ფუნქციების სწრაფი, შედარებითი შეფასებები და მწვავე პასუხები, სასარგებლოა, როდესაც საჭიროა მოკლევადიანი მონაცემები, სანამ უფრო გრძელია - პლატატური ფორმატების შესახებ ვადის შესწავლა.

ძაღლი ჰეპატოციტები

გამოყენებულია, ძირითადად, ვეტერინარული და მთარგმნელობითი კვლევებში,პლანეტა ძაღლი ჰეპატოციტებიდაპლაცდური ბეღლის ჰეპატოციტებიმიბაძვა ინ ვივო ღვიძლის ფიზიოლოგია წამლის შესასწავლად - ღვიძლის გამოწვეული დაზიანება და ვეტერინარული ფარმაცევტული საშუალებების მეტაბოლიზმი.

ეს უზრუნველყოფს მეტაბოლიზმის სწრაფ კვლევებს და დასაქმებულია ადრეული - ეტაპის სკრინინგის შეფასებებში, რომლებიც სარგებლობენ შეჩერების მოდელში სწრაფი ბრუნვით.

Sprague - Dawley Rat Hepatocytes

ესPlaitable Sprague - Dawley Rat Hepatocytesიზოლირებულნი არიან Sprague - Dawley ვირთხებისგან და კულტივირებულია მიმდევარი ან პლანეტა ფორმატით. პლატფორმის მეთოდით, უჯრედები მიმაგრებულია კულტურის კერძს, რაც მათ საშუალებას აძლევს შექმნან სტაბილური ინტერცელულარული ურთიერთქმედებები და შეინარჩუნონ ღვიძლი - სპეციფიკური ფუნქციები გახანგრძლივებული პერიოდებისთვის. ეს ფორმატი განსაკუთრებით შესაფერისია გრძელვადიანი მეტაბოლური პროცესების, ფერმენტის ინდუქციისა და ქრონიკული ტოქსიკოლოგიური შეფასებების შესასწავლად Sprague - Dawley Rat ღვიძლის უჯრედების გამოყენებით.

როდესაც შენარჩუნებულია არა - მიმდევრ მდგომარეობაში,შეჩერების Sprague - Dawley Rat Hepatocytesგამოიყენება ძირითადად მოკლევადიანი - ვადით ექსპერიმენტებისთვის. შეჩერების ფორმატი ხელს უწყობს სწრაფ გამოკვლევებს, როგორიცაა წამლის მწვავე მეტაბოლიზმის კვლევები და ფერმენტის კინეტიკის შეფასებები, სადაც საჭიროა დაუყოვნებლივი ფუნქციური პასუხები. ეს რეჟიმი სასარგებლოა სხვადასხვა სახეობასა და პირობებს შორის მწვავე მეტაბოლური პასუხების შედარებისას.

ICR/CD - 1 თაგვის ჰეპატოციტები

იზოლირებულია ICR/CD - 1 თაგვები, ეს Plaitable ICR/CD - 1 თაგვის ჰეპატოციტებიდაიცავით კულტურის კერძი, რაც მათ საშუალებას აძლევს შეინარჩუნონ ღვიძლის ძირითადი ფუნქციები უფრო გრძელი ხანგრძლივობით. მკვლევარები მხარს უჭერენ ICR/CD- ს პლატფორმის მეთოდს - 1 თაგვის ჰეპატოციტები, როდესაც სტაბილური, გაფართოებული კულტურის პერიოდი აუცილებელია ექსპერიმენტული დაკვირვებისთვის.

ამის საპირისპიროდ, შეჩერებული ICR/CD - 1 თაგვის ჰეპატოციტები კულტივირებულია დაცვის გარეშე, რითაც ინარჩუნებს მომრგვალებულ მორფოლოგიას, რომელიც შესაფერისია მოკლევადიანი - ვადისთვის.შეჩერება ICR/CD - 1 თაგვის ჰეპატოციტებიმეტაბოლური პასუხების სწრაფი შეფასების საშუალებას იძლევა და განსაკუთრებით სასარგებლოა წინასწარი გამოკვლევაში, ან როდესაც საჭიროა მაღალი - გამტარუნარიანობის ტესტირება. შეჩერებული ჰეპატოციტების გამოყენება ICR/CD- ში - 1 თაგვები ხელს უწყობს საბაზისო მეტაბოლური პროფილების სწრაფად შექმნას და მათ სხვა სახეობებთან ან სხვადასხვა ექსპერიმენტულ პირობებთან შედარებით.

ჰეპატოციტები

პლატფორმის ფორმატი განსაკუთრებით სასარგებლოა გრძელვადიანი - ვადაგადაცილებული კვლევებისთვის, რომლებიც მოითხოვს ღვიძლის შენარჩუნებას - სპეციფიკური ფუნქციები, მაგალითად, ქრონიკული ტოქსიკურობის შეფასება და ფერმენტის ინდუქციის ექსპერიმენტები. გამოკვლევებში, რომელიც ეხებოდა ღვიძლის ფენის დაავადებებს, წამალს - გამოწვეული ღვიძლის დაზიანება და კატების სპეციფიკური მეტაბოლური დარღვევებიპლაცდური კატა ჰეპატოციტებიშესთავაზეთ ძლიერი მოდელი. მათი დაცვა ასევე აძლიერებს მორფოლოგიური და ფუნქციური წერტილების რეპროდუქციულობას, რაც მათ სასურველი მოდელი გახდება ვეტერინარული ფარმაკოლოგიისა და ჰეპატოლოგიის კვლევაში.

შეჩერების ფორმატი ხელს უწყობს ქსენობიოტიკებზე დაუყოვნებლივი ფიჭური პასუხების გაზომვას, სადაც დანართის ნაკლებობა ამცირებს დაგვიანებას, რაც უფრო გრძელვადიან კულტურებში ჩანს.შეჩერებული კატის ჰეპატოციტები ამრიგად, გადამწყვეტი მნიშვნელობა ენიჭება ადრეული ბიოქიმიური ცვლილებებისა და პოტენციური უარყოფითი რეაქციების იდენტიფიცირებას ახალი ნაერთების ზემოქმედების შემდეგ.

ქათმის ჰეპატოციტები

როგორც ფრინველის მოდელების წარმომადგენლები,პლანეტა ქათმის ჰეპატოციტებიშედარებითი კვლევებში გამოიყენება ღვიძლის ფუნქციებში ევოლუციური განსხვავებების გასაგებად, განსაკუთრებით ენდოკრინული დისპლეის შეფასებებში.

შეჩერებული ქათმის ჰეპატოციტებისაშუალებას იძლევა სწრაფი, მწვავე - ფაზური კვლევები ღვიძლის მეტაბოლიზმის ფრინველებში და შეიძლება პირდაპირ შევადაროთ ძუძუმწოვრების კოლეგებს.

სხვა სახეობები

სხვა სახეობებისთვის, პლანეტა მინიპიგის ჰეპატოციტები, შეჩერებული მინიპიგის ჰეპატოციტები, ახალი ზელანდიის თეთრი კურდღლის ჰეპატოციტები, შეჩერებულია ახალი ზელანდიის თეთრი კურდღლის ჰეპატოციტები ყველა ასევე გავრცელებული მოდელები წამლის ურთიერთქმედების პროგნოზირებისა და ახსნისა და წამლების ციტოტოქსიურობის შესასწავლად.

დასკვნა

ჰეპატოციტები მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ღვიძლის ფუნქციის შენარჩუნებაში მეტაბოლიზმის, დეტოქსიკაციის, ნაღვლის წარმოებისა და ცილების სინთეზის გზით. სტატია ხაზს უსვამს პირველადი ჰეპატოციტებისა და მათ კულტურულ ფორმებს შორის - პლატატურული და შეჩერებული ჰეპატოციტების შორის განსხვავებულ განსხვავებებს სხვადასხვა ექსპერიმენტული მიზნებისათვის. პლატფორმის ჰეპატოციტები, მათი დაცვით და გახანგრძლივებული სიცოცხლისუნარიანობით, გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ქრონიკული ეფექტების შესასწავლად, ფერმენტის ინდუქციისა და გრძელვადიანი მეტაბოლური პროცესების შესწავლისთვის, ხოლო შეჩერებული ჰეპატოციტები გთავაზობთ სწრაფი და ერთგვაროვანი ტესტირების პირობებს მწვავე გამოკვლევებისთვის. გარდა ამისა, ანალიზი ვრცელდება სახეობებზე - სპეციფიკური პროგრამები, რომლებიც ასახავს, ​​თუ რამდენად მრავალფეროვანია ჰეპატოციტების მოდელები - ცხოველების სისტემებამდე - ეხმარება ნარკოტიკების მეტაბოლიზმის პროგნოზირებაში, ჰეპატოტოქსიკურობის შეფასებას და მიზნობრივი თერაპიების შემუშავებას, როგორიცაა RNA - დაფუძნებული ინტერვენციები Galnac კონიუგის გამოყენებით. ეს ყოვლისმომცველი მიმოხილვა ცხადყოფს ჰეპატოციტების განუყოფელ როლს როგორც კლინიკურ კვლევებში, ასევე ფარმაკოლოგიურ განვითარებაში, უზრუნველყოფს ღვიძლის ფიზიოლოგიის მნიშვნელოვან წარმოდგენებს და მექანიზმებს, რომლებიც ემყარება წამლის უსაფრთხოებას და ეფექტურობას.

საკვანძო სიტყვები: ჰეპატოციტები, პირველადი ჰეპატოციტები, პლატფორმის ჰეპატოციტები, შეჩერებული ჰეპატოციტები, ჰეპატოციტები მეტაბოლური სტაბილურობა, ჰეპატოტოქსიკურობა, CYP450 ფერმენტის ინდუქცია, ადამიანის ჰეპატოციტები (PHH), პირველადი ცინომოლგუსის ჰეპატოზია ადამიანის ჰეპატოციტები ， პლატფორმის ცინომოლგუსის მაიმუნის ჰეპატოციტები, პლატფორმის რევსუსი მაიმუნის ჰეპატოციტები, პლატფორმის ძაღლი ჰეპატოციტები, პლატალური ბეღლის ჰეპატოციტები, პლატფორმირებული სპრაგა - Dawley Rat Hepatocytes, პლატფორმის ICR/CD ჰეპატოციტები, პლატფორმის ოქროსფერი, სირიული ზაზუნის ჰეპატოციტები, პლატფორმის ფელინის ჰეპატოციტები, პლატფორმის მინიპიგის ჰეპატოციტები, პლატფორმის ახალი ზელანდიის თეთრი კურდღლის ჰეპატოციტები, პლატფორმის ქათმის ჰეპატოციტები, შეჩერებული ადამიანის ჰეპატოციტები, შეჩერებული ცინომოლგუს ჰეპატოც ჰეპატოციტები, შეჩერებული ძაღლი ჰეპატოციტები, შეჩერების ბეწვის ჰეპატოციტები ჰეპატოციტები, შეჩერების სპრაგა - Dawley Rat Hepatocytes, შეჩერებული ICR/CD - 1 თაგვის ჰეპატოციტები, შეჩერება C57BL/6 თაგვის ჰეპატოციტები, ოქროსფერი სირიული ჰეპატოზია ჰეპატოციტები, შეჩერებული ახალი ზელანდიის თეთრი კურდღლის ჰეპატოციტები, შეჩერებული ქათმის ჰეპატოციტები ，ASGPR, GALNAC - siRNA, პირველადი ჰეპატოციტების siRNA ტრანსფექცია siRNA galnac ჰეპატოციტების მიწოდება，ღვიძლის მიზნობრივი მიწოდება.