ថ្មីៗនេះការស្រាវជ្រាវបានបង្កើតប្រលោមលោក AniceLal Monoclonal បានបង្កើតប្រលោមលោកថាថ្នាំប្រលោមលោក Monoclonal បានបង្កើតប្រលោមលោក AniceDode Hex ដែលមានឈ្មោះថា "ការអភិវឌ្ឍនៃប្រលោមលោក Monoclonal បានបង្កើតឱ្យមានជំងឺមហារីកប្រលោមលោកនិងមានសក្តានុពល" ជំងឺមហារីកប្រលោមលោក "។ HZ - 1127 ហើយបានសាកល្បងភាពអាស្រ័យលើភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់ភាពជាក់លាក់នៃ TSLP បាន។
Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) គឺជាសមាជិកនៃឯកសារអ៊ីល - 2 ស៊ីតូទីនគ្រួសារនិងភាពស៊ីជម្រៅនៃ TSLP - ផ្លូវ TSLP (TSLPR) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺអាឡែរហ្សីក៏ដូចជាមហារីកដ៏ធំទូលាយរួមទាំងដុំសាច់រឹងនិងហាប់ពៅ។ ដូច្នេះការចងជាក់លាក់នៃ TSLP ដោយប្រើអង្គបដិប្រាណគឺជាយុទ្ធសាស្រ្តសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនិងមហារីកដែលមានគ្រោះថ្នាក់និងជំងឺមហារីក។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបច្ចុប្បន្នបានអនុម័ត Tezepelumab បច្ចុប្បន្នជាការប្រឆាំងរបស់មនុស្ស - អង្គបដិប្រាណ Monoclonal TSLP សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺហឺតធ្ងន់ធ្ងរ។
IPHAASASA បានបង្កើតជាលើកដំបូងនៅក្នុងការសិក្សានេះប្រឆាំងនឹងមនុស្សថ្មីមួយ - អង្គបដិប្រាណ Monoclonal TSLP Monoclonal, HZ - 1127 ដែលមានភាពជាក់លាក់និងភាពជាក់លាក់ដើម្បីចងខ្សែ Cytokins TSLP បានជ្រើសរើស។ បើប្រៀបធៀបជាមួយ tezepelumab, Eptople បានចងភ្ជាប់ទៅនឹង tlSp ដែលទាំងពីរគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់, និង hz - 1127 មានសក្តានុពលខ្លាំងដើម្បីរារាំងអន្តរកម្មរវាង TSLP និង TSLPR ។ HZ - 1127 បានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ជាង Tezepeumab ក្នុងការហាមឃាត់ TSLP - បានបណ្តាលឱ្យធ្វើឱ្យសកម្ម StSC5 និង CCC22 Chemokine ។ 1127 អាចជាភ្នាក់ងារព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ជំងឺអាឡែហ្ស៊ីនិងមហារីក។
បច្ចេកវិទ្យានៃការអភិវឌ្ឍន៍អង្គបដិប្រាណចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះនិងប្រូតេអ៊ីននិងអង្គបដិប្រាណដែលពាក់ព័ន្ធដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវបានផ្តល់ដោយ IFPase ។

FIGE1 កំណត់អត្តសញ្ញាណអង់ទីប៊ីខាឡុង HZ - 1127

ជំនួយរបស់ TSLP of Inc17 និង CCC22 ការសំងាត់ Chemokine Chemokine បានវិភាគPBMCs

រូបភាពតំណាងឱ្យផលប៉ះពាល់លើគ្រោងការណ៍របស់ HZ - 1127 និង tezepelumab នៅលើសញ្ញា TSLP
Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) គឺជាសមាជិកនៃឯកសារអ៊ីល - 2 ស៊ីតូទីនគ្រួសារនិងភាពស៊ីជម្រៅនៃ TSLP - ផ្លូវ TSLP (TSLPR) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺអាឡែរហ្សីក៏ដូចជាមហារីកដ៏ធំទូលាយរួមទាំងដុំសាច់រឹងនិងហាប់ពៅ។ ដូច្នេះការចងជាក់លាក់នៃ TSLP ដោយប្រើអង្គបដិប្រាណគឺជាយុទ្ធសាស្រ្តសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកនិងមហារីកដែលមានគ្រោះថ្នាក់និងជំងឺមហារីក។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបច្ចុប្បន្នបានអនុម័ត Tezepelumab បច្ចុប្បន្នជាការប្រឆាំងរបស់មនុស្ស - អង្គបដិប្រាណ Monoclonal TSLP សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺហឺតធ្ងន់ធ្ងរ។
IPHAASASA បានបង្កើតជាលើកដំបូងនៅក្នុងការសិក្សានេះប្រឆាំងនឹងមនុស្សថ្មីមួយ - អង្គបដិប្រាណ Monoclonal TSLP Monoclonal, HZ - 1127 ដែលមានភាពជាក់លាក់និងភាពជាក់លាក់ដើម្បីចងខ្សែ Cytokins TSLP បានជ្រើសរើស។ បើប្រៀបធៀបជាមួយ tezepelumab, Eptople បានចងភ្ជាប់ទៅនឹង tlSp ដែលទាំងពីរគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់, និង hz - 1127 មានសក្តានុពលខ្លាំងដើម្បីរារាំងអន្តរកម្មរវាង TSLP និង TSLPR ។ HZ - 1127 បានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ជាង Tezepeumab ក្នុងការហាមឃាត់ TSLP - បានបណ្តាលឱ្យធ្វើឱ្យសកម្ម StSC5 និង CCC22 Chemokine ។ 1127 អាចជាភ្នាក់ងារព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ជំងឺអាឡែហ្ស៊ីនិងមហារីក។
បច្ចេកវិទ្យានៃការអភិវឌ្ឍន៍អង្គបដិប្រាណចូលរួមក្នុងការសិក្សានេះនិងប្រូតេអ៊ីននិងអង្គបដិប្រាណដែលពាក់ព័ន្ធដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការពិសោធន៍ត្រូវបានផ្តល់ដោយ IFPase ។

FIGE1 កំណត់អត្តសញ្ញាណអង់ទីប៊ីខាឡុង HZ - 1127

ជំនួយរបស់ TSLP of Inc17 និង CCC22 ការសំងាត់ Chemokine Chemokine បានវិភាគPBMCs

រូបភាពតំណាងឱ្យផលប៉ះពាល់លើគ្រោងការណ៍របស់ HZ - 1127 និង tezepelumab នៅលើសញ្ញា TSLP
ម៉ោងក្រោយ: 2024 - 27 16 16:34:37