វិធីរៀបចំស្លាយសម្រាប់ការអះអាងរបស់អ្នកសម្រប
នេះអាសាត stemayដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថានៅលីវ - អេឡិចត្រូនិចកោសិកាគឺជាបច្ចេកទេសដ៏រសើបនិងល្អសម្រាប់ការធ្វើឱ្យខូចខាតឌីអិនអេក្នុងកោសិកានីមួយៗ។ ការរៀបចំខ្ពស់ - គុណភាពសញ្ញាផ្កាយដុះកន្ទុយ stemayអេសគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយដែលកំណត់ភាពជឿជាក់និងការផលិតឡើងវិញនៃលទ្ធផលនៃការអះអាង។ អត្ថបទនេះមានគោលបំណងផ្តល់នូវមគ្គុទេសក៍ដ៏ទូលំទូលាយស្តីពីការរៀបចំស្លាយសម្រាប់ក្រុមហ៊ុន Comet Assay ការធ្វើសមាហរណកម្មការយល់ដឹងពីអ្នកជំនាញក្នុងវិស័យនេះ។ យើងនឹងគ្របដណ្តប់ជំហានដ៏សំខាន់នីមួយៗពីការជ្រើសរើសយកកោសិកាទៅការបកស្រាយទិន្នន័យធានាថាអ្នកទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត។ការណែនាំអំពីការអះអាងរបស់អ្នកសម្របសម្រួលនិងសារៈសំខាន់របស់វា
●ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃការអះអាងរបស់ Comet
ក្រុមហ៊ុន Comet Assay បានបង្កើតឡើងនៅចុងទសវត្សឆ្នាំ 1980 គឺជាឧបករណ៍ដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការរកឃើញ DNA Strand បំបែកក្នុងកោសិកា Eukararotic នីមួយៗ។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវាលដូចជាការធ្វើតេស្តប្រភេទនៃជំងឺម៉ាស្សាឡង់ម៉ូលេគុលនិងជីវមាត្របរិស្ថាន។ គោលការណ៍នៃការអះអាងរបស់ក្រុមហ៊ុន Comet Aspay ពាក់ព័ន្ធនឹងកោសិកាដែលបង្កប់នៅក្នុង Agarose, Lysing ពួកគេដើម្បីយក Membranes និងប្រូតេអ៊ីនហើយបន្ទាប់មកបានទទួលយក DNA ទៅអេឡិចត្រូនិច។ រូបភាពលទ្ធផល, ស្រដៀងនឹងផ្កាយដុះកន្ទុយអនុញ្ញាតឱ្យបរិមាណនៃការខូចខាតឌីអិនអេ។●កម្មវិធីក្នុងការរកឃើញការខូចខាតឌីអិនអេ
Asmet Assays មានតម្លៃជាពិសេសក្នុងការរកឃើញការខូចខាត DNA ដែលបណ្តាលមកពីជាតិពុលបរិស្ថានកាំរស្មីនិងឱសថ។ ពួកគេក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវាយតំលៃប្រសិទ្ធភាពនៃយន្តការជួសជុលឌីអិនអេក្នុងប្រភេទកោសិកាផ្សេងៗ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវប្រើកម្មវិធីផ្កាយដមសារ aceet សន្មតថានឹងសិក្សាពីជំងឺមហារីកភាពចាស់និងជំងឺដទៃទៀតដែលទាក់ទងនឹងការខូចខាតឌីអិនអេ។le មានសារៈសំខាន់នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត genotoxicity
សារៈសំខាន់នៃបទប្បញ្ញត្តិនិងការស្រាវជ្រាវនៃការសន្មតរបស់ក្រុមហ៊ុន Aspays មិនអាចត្រូវបាន unsedated បានទេ។ ពួកគេជាឧបករណ៍បញ្ចាំងអត្ថបទសំខាន់ចាំបាច់សម្រាប់កំណត់សមាសធាតុហ្សូហ្សូលដែលមានសក្តានុពល។ លទ្ធផលនៃការអះអាងទាំងនេះអាចមានឥទ្ធិពលលើការសម្រេចចិត្តបង្កើតដំណើរការក្នុងការអភិវឌ្ឍគ្រឿងញៀននិងការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពបរិស្ថាន។ការជ្រើសរើសកោសិកាសមស្របសម្រាប់ការអះអាងរបស់មួក
●ប្រភេទកោសិកាដែលប្រើ
ជម្រើសនៃកោសិកាអាចជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់លទ្ធផលនៃការអះអាងរបស់ផ្កាយដុះកន្ទុយ។ កោសិកាដែលប្រើជាទូទៅរួមមានឡាំហ្វាវើសកោសិការុំនិងខ្សែក្រឡាវប្បធម៌ផ្សេងៗ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជារឿយៗជ្រើសរើសប្រភេទកោសិកាដោយផ្អែកលើគោលបំណងនៃការសិក្សានិងភាពងាយស្រួលនៃការទទួលបានគំរូ។●ការពិចារណាសម្រាប់ជំរើសក្រឡា
នៅពេលជ្រើសរើសក្រឡាសូមពិចារណាលើកត្តាដូចជាភាពអាចរកបានកោសិកាភាពប្រែប្រួលចំពោះការខូចខាតឌីអិនអេនិងភាពពាក់ព័ន្ធនឹងសំណួរស្រាវជ្រាវ។ ឧទាហរណ៍ Lymphocytes ងាយទទួលបានយ៉ាងងាយស្រួលពីឈាមហើយងាយនឹងភ្នាក់ងារហ្សែនតូតាកដែលធ្វើឱ្យពួកគេក្លាយជាជម្រើសដ៏ល្អសម្រាប់ការសិក្សាជាច្រើន។●ផលប៉ះពាល់លើលទ្ធផលរបស់ Assay
ប្រភពដើមនិងស្ថានភាពនៃកោសិកាអាចជះឥទ្ធិពលដល់កំរិតមូលដ្ឋាននៃការខូចខាតឌីអិនអេនិងការឆ្លើយតបរបស់កោសិកាចំពោះការព្យាបាល។ ដូច្នេះពិធីការការជ្រើសរើសក្នុងការជ្រើសរើសកោសិកានិងពិធីការដោះស្រាយមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការទទួលបានលទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបាននិងអាចចំលងបាននៅក្នុងការអះអាងរបស់អ្នកសម្របសម្រួល។ការរៀបចំជែលនៃជែល
●ប្រភេទនៃ agarose ដើម្បីប្រើ
ការជ្រើសរើស angarose ត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ភាពសុចរិតរបស់ផ្កាយដុះកន្ទុយ assay ។ ចំណុចរលាយទាប agarose ត្រូវបានគេពេញចិត្តព្រោះវាពង្រឹងយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងកាត់បន្ថយការខូចខាតឌីអិនអេក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការ។ ខ្ពស់ - គុណភាព agarose ដែលមានគុណភាពពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ល្បីឈ្មោះដូចជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ស្លត Slide ដែលទុកចិត្តឬក្រុមហ៊ុនផលិតស្លាយរបស់ផ្កាយដុះកន្ទុយត្រូវបានណែនាំ។●ការផ្តោតអារម្មណ៍និងជំហានត្រៀម Agarose
ជាធម្មតាការផ្តោតអារម្មណ៍ចំណុចដែលរលាយទាប 1% ត្រូវបានប្រើ។ រំលាយ Agarose នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលសមរម្យកំដៅវារហូតដល់រលាយទាំងស្រុងហើយបន្ទាប់មកត្រជាក់ទៅនឹងសីតុណ្ហភាពដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការបង្កប់កោសិកា។ ធានាថា Agarose មិនមានពពុះដោយឥតគិតថ្លៃពីពពុះនិងកំទេចកំទីដើម្បីជៀសវាងវត្ថុបុរាណនៅក្នុងការអះអាង។●ធានានូវគុណភាពជែលល្អបំផុត
គុណភាពនៃជែល agarose អាចមានឥទ្ធិពលលើភាពប្រែប្រួលរបស់ Assay និងការផលិតឡើងវិញ។ បច្ចេកទេសនៃការដោះស្រាយនិងការរៀបចំត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់ក្នុងការផលិតជែលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាដោយមានលក្ខណៈសម្បត្តិថេរនៅលើស្លាយផ្សេងៗគ្នា។ នេះធានាថាការបង្កើតរបស់ផ្កាយដុះក៍និងការមើលឃើញគឺឯកសណ្ឋាន។ការព្យួរកោសិកានិងបង្កប់កោសិកាក្នុង agarose
●រៀបចំការព្យួរក្រឡា
ចាប់ផ្តើមដោយទទួលបានការផ្អាកក្រឡាតែមួយ។ សម្រាប់កោសិកាដែលមានវប្បធម៌នេះពាក់ព័ន្ធនឹង trypsinization បន្តដោយអព្យាក្រឹតភាពនិងការលាង។ សម្រាប់កោសិកាបឋមដូចជា Lymphocytes, centrifugation និង resuspience នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នសមរម្យគឺចាំបាច់។ ប្រើថ្នាំម៉ូទ័រ hemocyt ដើម្បីធានាបាននូវការផ្តោតអារម្មណ៍កោសិកាប្រមាណ 1 x 10 ^ 5 ក្រឡា / មីល្លីម៉ែត្រ។●បង្កប់កោសិកាដែលមាន agarose ដែលរលាយទាប
លាយជាមួយការព្យួរក្រឡាជាមួយបុរេ - ចំណុចដែលរលាយទាប agarose ក្នុងសមាមាត្រដែលធានាបាននូវការចែកចាយកោសិកាឯកសណ្ឋាន។ Pipette Pipette បានលាយបញ្ចូលគ្នាទៅលើ infay Aset Aset Aset Slides ដែលអាចទិញបានពីរោងចក្រស្លាយអាប់ដេត stasay ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលអាចទុកចិត្តបាន។ ប្រើគម្របគម្របមួយដើម្បីរាលដាល agarose រាបស្មើនិងការពារពពុះខ្យល់។●ការរីករាលដាលកោសិកាលើស្លាយ
នៅពេលដែល agarose រីករាលដាលអនុញ្ញាតឱ្យស្លាយធ្វើឱ្យស្លាយត្រជាក់និងរឹងនៅលើផ្ទៃត្រជាក់ឬតំបន់ទូទឹកកក។ ជំហ៊ាននេះត្រូវតែត្រូវបានធ្វើប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដើម្បីការពារការ agarose ពីការកំណត់មិនស្មើគ្នាដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការមើលឃើញនៃផ្កាយដុះកន្ទុយក្នុងអំឡុងពេលវិភាគ។លីសស៊ីសនៃកោសិកានៅលើស្លាយ
សមាសភាពលីសស៊ីសសូលុយស្យុង
ដំណោះស្រាយលីសសឺស៊ីជាធម្មតាមានកំហាប់អំបិលនិងសាប៊ូខ្ពស់ដូចជា Nacl, EDTA និង Triton X - 100 ដើម្បី lybers កោសិកានិងយក membranes ចេញយ៉ាងមានប្រសិទ្ធិភាពនៅពេលដែលចាកចេញពី DNA នៅដដែល។●នីតិវិធីនិងល័ក្ខខ័ណ្ឌ LYSY
ជ្រមុជលើស្លាយក្នុងដំណោះស្រាយលីសសឺរហើយមានទំហំ 4 អង្សាសេរយៈពេលយ៉ាងតិច 1 ម៉ោងទោះបីជាការភ្ញាស់ការលូតលាស់មួយយប់ត្រូវបានគេពេញចិត្តក៏ដោយ។ ធានាថាធុងឡៃស្យូសត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដើម្បីជៀសវាងការហួតនិងការចម្លងរោគ។ ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃ LISY J ជំហានមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការដកធាតុផ្សំរបស់កោសិកាដោយមិនធ្វើឱ្យឌីអិនអេដែលត្រូវបានបំផ្លាញឌីអិនអេ។steral សារៈសំខាន់នៃលីសលីសលីសពេញលេញ
លីសស៊ីមិនពេញលេញអាចបណ្តាលឱ្យបង្កើតមមាញឹកខ្សោយនិងទិន្នន័យដែលមិនអាចជឿទុកចិត្តបាន។ ដូច្នេះវាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើតាមពិធីសារឡុយស្កាលីនធានាយ៉ាងល្អិតល្អន់ដោះស្រាយដំណោះស្រាយបានជ្រាបចូលគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃស្លាយហើយពេលវេលាភ្ញាស់នោះគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការរំខានដល់កោសិកាពេញលេញ។ល័ក្ខខ័ណ្ឌនៃជំងឺអេឡិចត្រូនិចនិងអេឡិចត្រូនិច
●រៀបចំដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង
ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាញឹកញាប់លាយរបស់ Naoh និង Edta ត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ឈប់ឌីអិនអេ។ ការរៀបចំរបស់វាគួរតែត្រូវបានធ្វើដោយប្រុងប្រយ័ត្នធានានូវការកែតម្រូវ PH និង MOORINE ។ រៀបចំដំណោះស្រាយដើម្បីរក្សាប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។●អាល់កាឡាំងមានសារៈសំខាន់និងពេលវេលា
incubate ស្លាយនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាធម្មតាសម្រាប់ 20 - 40 នាទីដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យខ្សែឌីអិនអេធ្លាក់ចុះ។ ជំហាននេះមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការរកឃើញនៅលីវ - Strand Buts និង Alkali - គេហទំព័រ lableile ។ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពពេលវេលាមិនរាក់ដោយផ្អែកលើពិធីសារនិងប្រភេទកោសិការបស់អ្នក។prop ការរៀបចំនិងប៉ារ៉ាម៉ែត្រអេឡិចត្រូនិច
រៀបចំធុងអេឡិចត្រូនិចដោយប្រើសតិបណ្ដោះអាសន្នអាល់ហ្វាឡាញ។ ដាក់ស្លាយនៅក្នុងធុងធានាថាពួកគេបានលិចទឹកយ៉ាងពេញលេញ។ អនុវត្តវ៉ុលជាប់លាប់ (ជាទូទៅប្រហែល 25 v) សម្រាប់ 20 - 30 នាទី។ លក្ខខណ្ឌអេឡិចត្រូនិចរួមមានវ៉ុលនិងពេលវេលាត្រូវតែធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដើម្បីទទួលបាននូវដំណោះស្រាយល្អបំផុតនៃការធ្វើចំណាកស្រុកឌីអិនអេ។ដំណើរការអព្យាក្រឹតភាពនិងអព្យាក្រឹត
le ប្រើការរៀបចំសតិបណ្ដោះអាសន្នអព្យាក្រឹតភាពនិងការប្រើប្រាស់
បន្ទាប់ពីអេឡិចត្រូនិចបន្សាបស្លាយដើម្បីបញ្ឈប់ប្រតិកម្មនិងធ្វើឱ្យឌីអិនអេមានស្ថេរភាពឌីអិនអេ។ សតិបណ្ដោះអាសន្នអតិសុខុមប្រាណទូទៅមួយមានមូលដ្ឋានទ្រីសនៅ PH នៃ 7.5 ។ លាងជម្រះស្លាយថ្នមៗនៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ននេះជាច្រើនដងដើម្បីយកដានទាំងអស់ចេញនូវដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងទាំងអស់។te បច្ចេកទេសដែលមានស្នាមប្រឡាក់
ស្នាមប្រឡាក់ស្លាយដែលបន្សាបអព្យាក្រឹតជាមួយនឹងឌីអិនអេហ្វអេចអេសអេសអេសអេសស៊ីដ្យូមដូចជាថ្នាំលាប ethidium bromidiad ឬស៊ីបពណ៌បៃតង។ ប្រព័ន្ធអេតាណេឌីតរីឌីរីសខណៈដែលបុរាណទាមទារឱ្យមានការដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ស៊ីបពណ៌បៃតងផ្តល់នូវជម្រើសដែលមានសុវត្ថិភាពជាងមុនជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។ incubate ស្លាយនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់សម្រាប់ពេលវេលាសមស្របមួយ (ជាធម្មតា 15 - 30 នាទី) ក្នុងទីងងឹត។●ការមើលឃើញរបស់ផ្កាយដុះកន្ទុយឌីអិនអេ
បន្ទាប់ពីស្នាមប្រឡាក់, លាងជម្រះស្លាយថ្នមៗដើម្បីយកស្នាមប្រឡាក់លើស។ ពិនិត្យមើលស្លាយនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្រេកង់។ គុណភាពនៃស្នាមប្រឡាក់និងដំណោះស្រាយរបស់មីក្រូទស្សន៍គឺមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការទទួលបានរូបភាពស្អាតៗរបស់ផ្កាយដុះកន្ទុយ។មីក្រូទស្សន៍និងការវិភាគរូបភាព
●ជ្រើសរើសមីក្រូទស្សន៍ត្រឹមត្រូវ
មីក្រូហ្វូនដែលស៊ីឡូខលបំពាក់ដោយសំណុំតម្រងសមស្របគឺចាំបាច់សម្រាប់ការមើលឃើញឌីអិនអេដែលមានស្នាមប្រឡាក់។ ជ្រើសរើសមីក្រូទស្សន៍ដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ហើយប្រព័ន្ធកាមេរ៉ាមានសមត្ថភាពចាប់យករូបភាពលម្អិតនៃផ្កាយដុះកូន។●ចាប់យកខ្ពស់ - រូបភាពដែលមានគុណភាព
ចាប់យករូបភាពនៃផ្កាយដុះកន្ទុយយ៉ាងតិច 50 ក្នុងមួយស្លាយដើម្បីធានាបាននូវសារៈសំខាន់ស្ថិតិ។ ធានាបានសូម្បីតែការបំភ្លឺនិងផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីចៀសវាងវត្ថុបុរាណ។ ការក្រិតខ្នាតត្រឹមត្រូវនៃមីក្រូទស្សន៍និងម៉ាស៊ីនថតអាចជួយបង្កើនគុណភាពរូបភាពយ៉ាងខ្លាំង។●ការវិភាគកម្មវិធីសម្រាប់ការវិភាគរបស់មតិ
កម្មវិធីសូហ្វវែរមួយចំនួនអាចរកបានសម្រាប់ការវិភាគរបស់ក្រុមហ៊ុន Gamet ដូចជា Commentcore និង CASP ។ កម្មវិធីទាំងនេះវាស់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជាប្រវែងកន្ទុយអាំងតង់ស៊ីតេកន្ទុយនិងកន្ទុយកន្ទុយដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការផលិតឌីអិនអេ។ដោះស្រាយបញ្ហាទូទៅ
●បញ្ហាទូទៅ
បញ្ហាទូទៅក្នុងការអះអាងរបស់ក្រុមហ៊ុន JALT រួមមាន Fluorence Sporences ខ្ពស់ការបង្កើតផ្កាយដុះកន្ទុយទាបនិងលទ្ធផលមិនស៊ីគ្នារវាងស្លាយ។ បញ្ហាទាំងនេះអាចផ្តិតបានមកពីប្រភពផ្សេងៗគ្នារួមមានការដោះស្រាយកោសិកាខ្សោយការរៀបចំជែលស៊ីភីយូនិងលក្ខខណ្ឌលីស្សូសឬអេឡិចត្រូនិចមិនត្រឹមត្រូវឬអេឡិចត្រូនិច។●ដំណោះស្រាយនិងវិធានការបង្ការ
ដើម្បីកាត់បន្ថយការបំប៉ោងផ្ទៃខាងក្រោយខ្ពស់បំផុតធានាថារាល់ការ reagents និងជែលទាំងអស់គឺមិនមានជាតិកខ្វក់ទេ។ សម្រាប់ការបង្កើតផ្កាយដុះកន្ទុយទាបសូមផ្ទៀងផ្ទាត់ថាលទ្ធភាពភាពជោគជ័យរបស់កោសិកាគឺខ្ពស់ហើយលក្ខខណ្ឌលីសស៊ីមានសុីសគឺល្អប្រសើរបំផុត។ ការរៀបចំស្លាយជាប់លាប់និងការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវពិធីសារយ៉ាងហ្មត់ចត់គឺជាវិធានការបង្ការសំខាន់ៗ។●ធានាការបង្កើតឡើងវិញនិងភាពត្រឹមត្រូវ
ការសំរេចបាននូវការបន្តពូជក្នុងការអះអាងរបស់ក្រុមហ៊ុនម្ហូបទាមទារឱ្យមានស្តង់ដារពិធីសារយ៉ាងតឹងរឹងនិងមានសុពលភាពទៀងទាត់នៃជំហាននីមួយៗ។ ឧបករណ៍ដែលមានក្រេបលេគ្នាឱ្យបានទៀងទាត់ប្រើខ្ពស់ - ការបង្វែរគុណភាពនិងរក្សាកំណត់ត្រាលំអិតនៃលក្ខខណ្ឌពិសោធន៍ទាំងអស់ដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវ។លទ្ធផលបកស្រាយទិន្នន័យនិងលទ្ធផលនៃការរាយការណ៍
●វិភាគប៉ារ៉ាម៉ែត្រកន្ទុយផ្កាយដុះកន្ទុយ
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់សម្រាប់ការខូចខាត DNA មានប្រវែងកន្ទុយដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីទំហំនៃការធ្វើចំណាកស្រុកឌីអិនអេនិងអាំងតង់ស៊ីតេកន្ទុយដែលបង្ហាញពីបរិមាណឌីអិនអេ។ ពេលវេលាដើមអូលីវដែលជារង្វាស់សមាសធាតុមួយត្រូវបានប្រើជាទូទៅផងដែរ។station ការពិចារណាស្ថិតិក្នុងរបាយការណ៍ទិន្នន័យ
ការវិភាគស្ថិតិត្រឹមត្រូវគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបកស្រាយទិន្នន័យ។ ប្រើតេស្តស្ថិតិសមស្របដើម្បីប្រៀបធៀបកម្រិតនៃការខូចខាតឌីអិនអេរវាងក្រុមគំរូផ្សេងៗគ្នា។ ធានាថាទិន្នន័យពីស្លាយជាច្រើននិងការពិសោធន៍ត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងគណនីសម្រាប់ភាពប្រែប្រួល។●ការបង្ហាញការរកឃើញនិងបកស្រាយ
បង្ហាញលទ្ធផលរបស់អ្នកតាមរបៀបច្បាស់លាស់និងសង្ខេបដោយប្រើក្រាហ្វនិងតារាងដើម្បីបង្ហាញការរកឃើញសំខាន់ៗ។ ពិភាក្សាអំពីផលប៉ះពាល់នៃកម្រិតនៃការខូចខាតឌីអិនអេដែលបានអង្កេតនិងផលប៉ះពាល់សក្តានុពលលើប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រដែលកំពុងសិក្សា។សេចក្តីសន្និដ្ឋាន: ការសំរេចបានខ្ពស់ - ការអះអាងអាប់ឱកាសដែលមានគុណភាពស្លាយដែលមានគុណភាពស្លាយ
ការរៀបចំខ្ពស់ - ស្លាយរបស់ Commay ដែលមានគុណភាពទាក់ទងនឹងការពិចារណាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននៃការជ្រើសរើសកោសិកាការត្រៀមរៀបចំជែល agarose, agarose, លក្ខខណ្ឌលីសសម្ពន្ធ័, អេឡិចត្រូនិច, ស្នាមប្រឡាក់និងការវិភាគរូបភាព។ ជំហាននីមួយៗត្រូវតែមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងល្អិតល្អន់និងធ្វើឱ្យមានស្តង់ដារដើម្បីធានាបាននូវលទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបាននិងអាចចំលងបាន។ សហការជាមួយអ្នកផ្គត់ផ្គង់ស្លាយអាប់ដេតដែលមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃការអះអាងរបស់អ្នកដោយផ្តល់នូវគុណភាពខ្ពស់នៃវត្ថុធាតុដើមនិងការគាំទ្របច្ចេកទេស។●អំពីIPHASEBiosciences
ទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅភាគខាងជើងវែល, Pennsclvania, Bialase Biasciences ខ្ពស់សហគ្រាសបច្ចេកវិទ្យាប្រលោមលោកធ្វើសមាហរណកម្មការស្រាវជ្រាវការអភិវឌ្ឍការលក់និងសេវាកម្មបច្ចេកទេសនៃការភ្លេចភ្លាំងជីវសាស្ត្រប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត។ ការប្រើប្រាស់ចំណេះដឹងនិងចំណង់ចំណូលចិត្តយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្រុមវិទ្យាសាស្រ្តរបស់យើងគឺប្តេជ្ញាផ្គត់ផ្គង់ជីវសាស្ត្ររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទូទាំងពិភពលោកនិងជួយអ្នកស្រាវជ្រាវនៅទូទាំងការខិតខំប្រឹងប្រែងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ពួកគេដើម្បីជួយសម្រេចគោលបំណងស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ។ ការស្វែងរកឧត្តមគតិ R & D នៃ "ការប្រុងប្រយ័ត្នច្នៃប្រឌិតច្នៃប្រឌិត, ការស្រាវជ្រាវអនាគត" Iphase មជ្ឈមណ្ឌលលក់ឃ្លាំងនិងដៃគូចែកចាយនៅសហរដ្ឋអាមេរិកអឺរ៉ុបនិងប្រទេសអាស៊ីបូព៌ាដែលគ្របដណ្ដប់លើផ្ទៃដីជាង 12.000 ម៉ែត្រការ៉េ។ម៉ោងក្រោយ: 2024 - 28 - 28 14:211