ಹದಮುದಿ

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗಾಗಿ ನಾನು ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಆರಿಸಬೇಕು? ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ನಾನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆರಿಸಬಹುದೇ?

ಉ: ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಯಾಪಚಯ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತ ಅಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನೀರು - ಕರಗಿದ ಮತ್ತು ಒಂದು - ಹಂತದ ಚಯಾಪಚಯವು ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿವೈಪಿ ಮೂಲಕ). ಎರಡು - ಹಂತದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ, ಜಲವಿಚ್ is ೇದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ, ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಒಂದು ಚಯಾಪಚಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು; ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ಎರಡೂ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರಿಸುವುದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಉತ್ತಮ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಏಕೆ ಅಗತ್ಯ?

ಉ: ಸಿವೈಪಿ ಕಿಣ್ವ - ಪ್ರೇರಿತ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಸಕ್ರಿಯ ಸಿವೈಪಿ ಕಿಣ್ವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಡೆಯಲು "ಪ್ರತಿಲೇಖನ", "ಅನುವಾದ" ದಿಂದ "ಪೋಸ್ಟ್ - ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಅನುವಾದ ಮಾರ್ಪಾಡು" ಗೆ ಹೋಗಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಕೋಶಗಳಾಗಿರಬೇಕು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಎಸ್ 9 ಅಲ್ಲ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ನಾನು ಮೂರು ದಾನಿ ಮಾನವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಆರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ?

ಉ: drug ಷಧ ಸಂವಹನಗಳ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಪರಿಚಯದ ಪ್ರಕಾರ, ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ದಾನಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ದಾನಿಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಂತರ - ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಮೂರು ದಾನಿಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಬ್ಬ ದಾನಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದರೆ, drug ಷಧಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಸರಿಸಿ - ಯುಪಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಸಿವೈಪಿ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಏಕೆ ಗಮನ ಹರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಯುಜಿಟಿ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ?

ಉ: ಸೈಪೇಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಸೈಪೇಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಉಗ್ಟೇಸ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಉಗ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಸಾಗಣೆದಾರರು ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆದಾರರು ಮತ್ತು ಹಂತ II ಚಯಾಪಚಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ವರ್ಗೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇಲ್ಲ ಎಂದು ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಹೇಳುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ನಂತರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ನಂತರ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಾಗಿ ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು?

ಉ: ಪಾಶ್ಚರೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅಸ್ಸೇಸ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶ ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ, ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲೇಟ್ ಹರಡುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಜನ್ - ಲೇಪಿತ ಫಲಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ನಂತರ ಕೋಶಗಳನ್ನು 4 ~ 6 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಪಾಶ್ಚರೀಕರಿಸಬಹುದು. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗೋಡೆಗೆ ಜೋಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಗರಿಷ್ಠ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರ್ವಹಣಾ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು 18 ಗಂಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇಡೀ ಚಕ್ರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಗೋಡೆಯ ಅನುಸರಣೆಯ ನಂತರ 6 ~ 7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. ಸಮಯ ಕಳೆದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಅನುಸರಣೆಯ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು 4 ~ 6 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಗೆ ಪರಿಶೀಲನೆ ನಡೆಸಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಬಳಸಿದ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಅಮಾನತು ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು?

ಉ: ಘನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗೋಡೆಯಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ - ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದಾಗ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗೋಡೆಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗೋಡೆಯಾಗಲಿ - ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೋ ಇಲ್ಲವೋ ಎಂಬುದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ; ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗೋಡೆ - ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪರ - ಕೋಶ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ವಸ್ತುಗಳು (ಉದಾ., ರಾಮ್ನೊಗೆಲಿನೊಜೆನ್, ಲ್ಯಾಮಿನಿನ್, ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್, ಸೀರಮ್ ವಿಸ್ತರಣೆ ಅಂಶ) ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಬಾಂಧವ್ಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅನುಸರಣಾ ಕೋಶಗಳು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಳಕೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಶ್ನೆ: ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗೋಡೆಯ ಪದ್ಯಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅನುಕೂಲಗಳು/ಅನಾನುಕೂಲಗಳು ಯಾವುವು? ನಿರ್ಧಾರ ಮಾನದಂಡಗಳು ಯಾವುವು?

ಉ: ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಪಿ 450 ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಮೊದಲ 4 ~ 6 ಹೆಚ್‌ಗೆ - ವಿವೊಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸಮಯದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಾನಿಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, drug ಷಧ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯಗೊಳಿಸುವ drugs ಷಧಿಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನ ಅನುಮಾನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಾವು ವೆಬ್‌ಪುಟ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಖರೀದಿ ಸೇವೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಲಾಗಿನ್ ನಂತರ ಶಾಪಿಂಗ್ ಕಾರ್ಟ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉಲ್ಲೇಖಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ. ನೀವು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಬೇಕಾದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಮ್ಮ ಸಂಪರ್ಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ ಚಾನೆಲ್ ಮೂಲಕ ಬಿಡಿ, ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ನಾವು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಎ drug ಷಧಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸದಿದ್ದರೆ, ಇದು ಬದಲಾದ ಚಲನ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, ಕೆಎಂ ಮೌಲ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಎಂಬ ಆಂತರಿಕ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, drug ಷಧಿ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ the ಹಂತ I ಅಥವಾ ಹಂತ II ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸ್ಟೆಬಿಲಿಟಿ ಕಿಟ್‌ನ ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಯಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ - 1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಅವುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ?

ಎ: ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 20 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.1 - 1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಎಂಎಲ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ the ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಕೋಶ ಸಾಂದ್ರತೆ ಏನು? ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಂತೆಯೇ ಇದೆಯೇ?

A ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಕೋಶ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.5 ರಿಂದ 2 × 10 ಆಗಿದೆ⁶ ಜೀವಕೋಶಗಳು/ಎಂಎಲ್, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ your ನಿಮ್ಮ ಪಿಬಿಎಸ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಯಾವುವು? ಇದು ಕೆಸಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿಎಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ?

A • ನಮ್ಮ ಪಿಬಿಎಸ್ ಬಫರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಕೆ₂HPO₄ ಮತ್ತು ಕೆ.ಎಚ್.₂PO₄, ಮತ್ತು ಕೆಸಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಸಿಎಲ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ for ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ಗಳ ಉದ್ದೇಶವೇನು? ನಿಮಗೆ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಏಕೆ ಬೇಕು?

ಶಾರೀರಿಕ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ： ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬಫರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ದೇಹದ ದ್ರವ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಪ್ರಮುಖ ಬಫರ್ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ en ಕಿಣ್ವ - ಪ್ರೇರಿತ ಗ್ರಾಹಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಏನು? ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕರಗುವಿಕೆ ಕಳಪೆಯಾಗಿದ್ದರೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವಿದೆಯೇ?

3 ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಿಣ್ವ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರಕ್ತದ drug ಷಧ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರಕ್ತದ drug ಷಧಿ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ಹಂತದಲ್ಲಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಕಳಪೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಅದರ ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಉದಾ. ಡಿಎಂಎಸ್ಒ, ಆದರೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ the ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವೇ?

ಒಂದು ಹೆಪಾಟಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಬಹುತೇಕ ಗೋಳಾಕಾರದ ಮೆಂಬರೇನ್ ವೆಸಿಕಲ್ - ಸ್ವಯಂ ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ರಚನೆಗಳಂತೆ - ಯಕೃತ್ತಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಏಕರೂಪೀಕರಣ ಮತ್ತು ಭೇದಾತ್ಮಕ ಕೇಂದ್ರೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ mented ಿದ್ರಗೊಂಡ ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್‌ನ ಸಮ್ಮಿಳನ, ಮತ್ತು ಸಿವೈಪಿ 450 ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಬೈಫಾಸಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳು (ಪಿಎಚ್‌ಸಿಗಳು) ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಯಕೃತ್ತಿನಿಂದ ನೇರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ನಂತರ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಮೂಲತಃ ಯಕೃತ್ತಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿವೊದಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಕಿಣ್ವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು; ಅಥವಾ ಸಂಯುಕ್ತದ ಚಯಾಪಚಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ತತ್ವವೆಂದರೆ ಯಾವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಯಾಪಚಯ ದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಂಯುಕ್ತ ಅಣುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನೀರು - ಕರಗಿದ ಮತ್ತು ಒಂದು - ಹಂತದ ಚಯಾಪಚಯವು ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿವೈಪಿ ಮೂಲಕ); ಎರಡು - ಹಂತದ ಚಯಾಪಚಯವು ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾದಾಗ, ಜಲವಿಚ್ is ೇದನೆಯು ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಂಧಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹೆಪಾಟೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಪ್ರಶ್ನೆ the ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ? ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಏನು?

ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿರತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಚಯಾಪಚಯ ದರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ~ 1 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಮಿಲಿ ಮೈಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆರಿಸುತ್ತದೆ, ಸಂಯುಕ್ತದ ಸ್ವಂತ ಚಯಾಪಚಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಎಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆರಿಸಬೇಕೆಂಬುದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಯ್ಕೆ. ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಮೈಕ್ರೊಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ drug ಷಧವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಂಧಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ; ಮೈಕ್ರೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದರೂ .ಷಧದ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.