좋은 소식 : iPhase는 펜실베이니아 대학교와 손을 잡고 새로운 항체를 개발했습니다!

최근 펜실베이니아 주 펜실베이니아 대학교 (University of Pennsylvania)의 Perelman School of Medicine과 함께 IPHASE는 항체 치료제 (IF = 4.56)라는 제목의 기사를 저술했다. HZ - 1127 및 결합 친화력, 특이성 및 TSLP 억제 능력을 테스트했습니다.
흉선 간질 림프포 포이 에틴 (TSLP)은 The의 구성원입니다IL - 2 사이토 카인TSLP - TSLP 수용체 (TSLPR) 경로의 가족 및 조절 곤란은 알레르기 성 질환의 발달뿐만 아니라 고체 및 혈액 학적 종양을 포함한 광범위한 암의 발달과 관련이있다. 따라서, 항체를 사용한 TSLP의 특이 적 결합은 알레르기 성 질환 및 암 치료를위한 잠재적 전략이다. FDA는 현재 중증 천식 치료를 위해 인간 항 -TSLP 단일 클론 항체 인 테 제펠루 맙을 승인합니다.
ICHASE는이 연구에서 처음으로 TSLP 사이토 카인을 선택적으로 결합하기위한 탁월한 친화력과 특이성을 갖는 새로운 인간 항 -TSLP 모노클로 날 항체 Hz - 1127을 개발했다. Tezepelumab과 비교하여, 둘 다에 의해 TSLP에 결합 된 에피토프는 매우 유사하며 Hz - 1127은 TSLP와 TSLPR 사이의 상호 작용을 차단하는 강한 힘을 가지고 있습니다. HZ - 1127은 또한 TSLP - 유도 된 STAT5 활성화 및 CCL17 및 CCL22 케모카인 분비 억제에있어 테제 펠루 맙에 대한 우수한 효과를 나타냈다.
이 연구에 관여하는 항체 개발 기술 및 실험에 사용 된 관련 재조합 단백질 및 항체는 IPHISE에 의해 제공되었다.


그림 1 모노클로 날 항체 Hz - 1127의 확인

그림 2 TSLP의 억제 -PBMCs

그림 3 TSLP 신호 전달에 대한 HZ - 1127 및 Tezepelumab의 억제 효과의 개략도