IPhees Léisunge fir Sirna Medikament zu Vitro Metabolismus Fuerschung
De Culsicsikrowungen, wéinst hirer eenzegaarteger Kontodologesch Funktiounen, gouf de Fokus vun enger neier Dreifweis an de leschte Joere ginn. Nukle-traureg Drogungen enthalen klenger ënnerzebreeden RNA (Sirna), Antisenseucledotides (aso), sinn e Plaathen (Aaraner (ARnn), aler Therne), assigen Reny (ARAN), a Sozialwierchen (Aarser (ARAN), an d'Merrian), aler Zenmelen (ARAN), aler Thanien), aler Zenmelen (ARAN), assigelen Reny), aler Zenmelen (ARAN). Ënnert dësem Sirhawen, als Heenpot zu Nukleicsausstrofen a Entwécklung, goufen onvollstänneg Effizienz wéinst hirer Dromanter Effizien, déi wéinst hirer Dromanter Effiksanzkonkan, kuristeschen Oplienkeréierunge bei hirer Dromanter Effizien, kurist wéinst hirer Dromanter Effizien, kurist wéinst hirer Dromanter Effizien, kurist wéinst hirer Dromanter Effiks, gesi ginn wéinst hirer Dromanter Effikatk ouni Héich an engem héije Sigenzen., Konzeptience wéinst hirer Dromanter Effistenz wéinst hirer Dromanter Effikatk, verschidden Entwécklungsbülle wéinst hirer Dromisatiounseraktioun wéinst hirer Dromanter Effikatk, verschidden Entwécklungbankabiller wéinst hiren héijen Dromanten Effizienz, verschidden Effizenz, kontrolléieren wéinst hirer Dromatioune wéinst hirer Dromanter Effizien, déi Effizien bruecht wéinst hirer Ofsetzungwarenzwahrscheinlech eng Sirhesis. Si ginn erwaart déi meescht verspriechend Drogen fir nei Drogen Entwécklung nom klenge Molekül an Antikörnungen ze sinn.
- 1. Mechanistesch Abléck an Sirna Medikamentaktioun
Klenge interferéierend RNN (Sirna), och als Sirsen RNA, kuerz presséierend RNA, oder net - Coding RNA, besteet aus kuerzem räissen, bannenzege RNA Pendes RNAs Paarte RNAVünen Op Synthesis, Sirna anstatt d'Zell iwwer Endoocotose. Eng Fraktioun vun der Sirna entkommt leckeromatesch Degradatioun an antet d'Vëlosweeër, wou et an d'RNA benotzt gëtt (induzéiert Silencing-Silencing Complex). Bannent de Riscec, d'Sirna entscheet an zwee eenzegen Stréimungen: de Sënnstand an den antisense Strang. De Sënn stand ass séier an der Zytoplasma gedréckt, wärend de Risc, gebonnen op den antisense Strang, ass ageschalt. Dat komplexen dann wielt selektiv dem Zil d'Mrann, déi seng Sproochen an déi spéider Degradatioun erliichtert. Als Resultat vun der Mrna Degradatioun, den Ausdrockniveau vum Zilh General ass bedeitend reduzéiert, schlussendlech zu Gen Divencing an der Inhibitioun vun der Preminatioun.
- 2. Sirna Droget Metabolismus Fuerschungsstrategie
Bei Vivo hunn d'Sirn-stroekter haaptsächlech vum Cavlease geleeën an op Cloniker agepatellend anzdeems geluere wéi den Enzymoler am Liewegriwwer an der Liewer. Nowerdekloschter Ännerungen, am Moment hunn de Moment verdréit Drogen zu engem Bluttstrooss am Bluttstreeslaf. Typesch, d'Majoritéit vun de Sirna Medikamenter gi séier opgeholl, mat enger méi klenger Fraktioun verdeelt an aner Stoffer, wou se duerno an der Leschtgewiermung an der Liewer sinn. Fir am Vivo Metabolitismus Studien vun der Sirna Drogen, metabolesch Produkter ginn normalerweis identifizéiert a quantitativ an der Plasma, urmas, fecse) aus Déierenblécker)
Wéi och ëmmer, déi fréi Stänn, verlängert eng grouss Zuel vu Verbrauch, verlängert Expernimmien, verlängerten Experimentell Times, an Afloss op Indionalitéite Sitreaktioun a strukturell Optraghueler. Dat Resultat ass jo zu Vitro Metokolismus ouni Gener Genoss an der Sirnetzungsahl Droitung, ofgestëmmt. Dës Studien ubidden net gesetzlech Virdeeler, sou héich Opportput a méi kuerz experimentellen Zyklen, déi vill Effizienz vu Siriencreening kënne maachen.
Dësch 1: Zu Vitro Metabolismus Fuerschungssystemer fir Sirna Drogen
Bowster | D'Applikatioun |
Serum / Plasma |
|
Liewer s9 | Enthält déi meescht vun den Enzymen am Liewer Tissu fonnt an ass einfach zougänglech. Zu guddem Mooss, et kann als Ersatzstub fir Liewer Tieogendéiere benotzt ginn. |
Liewer Tissue Homogen | Den Enzym System ass méi ëmfaassend an ass recommandéiert an de Vitro Screatioun vu Sirna Drogen. |
Hepatoyytes | Den Enzym System ass dee komplettst, et passend fir déi metabolesch Evaluatioun vun der Liewer - gezielt Sirna Drogen. |
Lysosomes | Lysosome sinn déi primär Ëmfeld, déi d'Sirna Medikamenter begéinen nodeems d'Zellen iwwer Endocytosis erakommen. Si enthalen en räich ent Enzym System enthalen, ëm Nuklobel an ënnerscheet Happort souwéi eng wichteg Säit fir Sirce Metellismus. Lysosmes liwweren en effizient experimentellen System fir déi metabolesch Stabilitéit vu Sirna Drogen ze studéieren. |
- 3. Iphase relevant Produkter

D'Elementer a Produktprozalisatiounquellquelléellau vun der Produktioun duerch formell Kanäl, mat kloer Originnen.
Sécherheeten
Béid Produktiounspersonal an d'Déieren ënnerbriechend Question Tester fir Produktqualitéit a Sécherheet ze garantéieren.
Héich uruffen
Zell Puritéit kann iwwer 90% erreechen.
Héich Viabilitéit
Zell ViaBility kann iwwer 85% erreechen, de Clientsbedürfnisser erreechen.
Héich Erhuelungraten
Den Thawing Erhuelungrate kann méi wéi 90% iwwerschreiden.
Personaliséierung
Benotzerdefinéiert Servicer sinn verfügbar baséiert op Clientsfuerderunge, déi speziell Arten oder Tissue Zell Personnalisatioun ubidden.
Kategorien | IPhees Produkter |
Subcellular Komponenten | Liewer Lysosome |
|
|
|
|
|
|
|
|
Primär Heizthodytes | Suspension Hatatoytes |
Platéierbar heapatocytes | |
Plasma | Plasma Stabilitéit |
Plasma Proteinbindend |
Postzäit: 2024 - 12 - 20 13:08:46