Q: Wéi soll ech Mikrosomen an Heppothodysts fir metabolesch Stabilitéitstudien wielen? Kann ech nëmmen ee vun hinnen wielen fir d'Fuerderung ze erfëllen?
A: zu morelepolitik studéieren dem Liebm Misticoomie oder Dephotozomen déi haaptsächlech wisoléiert déi meescht Esseate vun der Staatscher gewielt ginn. Och allgemeng gi jiddereffender ARRIK Microsos Suni, besonnesch wann d'nëmme produzéiert - "Phas Metal beim Casel). Heropotytes ginn fir Experimenter benotzt wann et Attacke vun zwou - zwou 2 - Phase Metolmolmie benotzt gëtt, daischt d'Mosoloséierung zu Lafen. Hyrabolose Normalerweis ass een deen eventic System kann gewielt ginn fir d'Bedierfnesser ze treffen; Wann d'Konditioune an allen Aspekter erlaben, et ass definitiv am beschten béid Systemer zur selwechter Zäit ze wielen.
Q: Firwat ass et noutwendeg fir primär Heizofhotter fir Enzym Induktiounsausbildung ze benotzen?
A: Coden Enzzz - Ausgrenzung Assay muss vun "Transmiper" (d'Iwwersetzung "(Post" (Post "Dir iwwerzezagt" en aktiven Protein ze kréien. Dofir soll den Testystemer Liewewellen ginn, net liewen vun der Mikrosophesinnen oder Liewer s9.
Q: Firwat muss ech dräi Spender Mënsch Primärhopycotes wielen fir den Enzym Induktiouns Assay?
A: Spéi d'Aféierung fir d'Bezuelungslänner fir Drogen Interaktiounen, anerer solle benotzt ginn, an den Drockung Resultat soll getrennt bewäert ginn. Zousätzlech fir statistesch bedeitend Resultater ze produzéieren, d'Wiel vun dräi Donateuren fir den Experiment ass och méi wichteg fir den Intervisitioun ze bewäerten. Wann d'Resultat vun op d'mannst een Donateur ass eng virgeschriwwener Schwellung, d'Drogenkandidat kann inklusiv sinn an d'Evaluatioun verlaangt sinn.
Q: Firwat fokusséiere just nëmmen op CYP Enzyme Induktioun an net op UGT Enzyme Induktioun?
A: De Grond fir op Cyclas Distributioun ze fokusséieren ass datt de Mechanismus vu Cyptase Induktioun méi kloer studéiert gouf. An anere Wierder, de Grond fir d'Etude vun der Uglanz Deduktioun ze brauch ass datt de Mechanismus nach ëmmer net kloer ass; Wéi och ëmmer, dat heescht net datt d'Ugette net induzéiert ginn. D'Rousisliineieei kann awer kee standardektruedationsystemer System fir Industrête oder Hammen vun Teakelismus a Phasers hire Tëscheframe a Phasisismus a Phasis hir Tréinerismus a Phasers-Enzyme ginn.
Q: Wéi laang kann en ustrengenden primär Heatokhodytes iwwerliewe iwwerginn nodeems d'Rackcitatioun opgehal gëtt, ginn hofhotresch Kultur no der Reespioun?
A: PASTERURURIDERIZED Primär Heapatocysts ginn allgemeng fir Enzym Induktiouns Assay benotzt. No der Zell Erhuelung, Zellen, déi an der Platter an de Medium verbreet sinn, ugepasst op passend Konzentratioun, a kultivéiert a Kollongen - Beschichtete Platen; Dunn kann Zellen net bannent 4 ~ 6 Stonnen pasteuriséiert ginn. Wéi och den Emellen an der Mauer an der Instanzmoffkrain ass fir den Ëmgegreids- ausgezeechent an ass et fäerdeg fir datt 18 h anzeger ginn. Nächst, Enzozell Induktiouns Assay kann ausgefouert ginn fir metabolesch Aktivitéit an d'MrNA Induktiounsniveau z'entdecken. Aus der Perspektiv vum ganzen Zyklus, Heaptoytes kënnen fir 6 ~ 7 Deeg no Mauerhaven erhale ginn. Wann d'Zäit geet, kann d'Zilzahleitdigoratrioratrioratrioratrioratrioratrioratrioratrioratrioratriorië detocken an ze suspendéieren.
Wann déi ustrengend Hatatocytes net kultivéiert ginn, hu mir verifizéiert datt se an engem gudde Staat bannent 4 ~ 6 Stonnen erhalen kënnen. Mir hunn nach net d'Verifikatioun fir eng méi laang duerchgefouert.
Q: HectoThocytes kënnen als Suspension an ustrengend Zellen benotzt ginn, ofhängeg vun der anerer Kulturmedien?
A: Déi meescht Zellen vun mistoresche Plagen sinn amgumentéiert, awer net all Zellen si walled wann a - Vitro. Ob d'Zellen, déi Mauer sinn, ophallen oder net hänkt vum Staat vun Zellen vun der Zellen of; Zum selwechter Zäit, Mauer - adhererzellen Zellen brauche spezifesch Kulturmedium an e puer speziell Pro virzénge Prozesser-Substanzen (z. B. Rhamnogenel Zu Conclikusioun, adinerzellen kënnen als Suspenter Zellen benotzt ginn, awer susperellen Zellen sinn net onbedéngt verfügbar fir adherfent Benotzung.
Q: Wat sinn d'Virdeeler / Nodeeler fir adherrent Mauer Versuch Ophiewe Hepatoyzhodes ze benotzen? Wat sinn d'Decisioun Critèren?
A: Nom Hitatocyts sinn isoléiert, si kënne a Sushens an äiserem Mauer kultivéieren sinn. D'Aktivitéit vum Zytochrom P4M Dofir sinn d'Susponyyystyen allgemeng fir metabolesch Stabilitéit studéieren oder metabolite Profilfaart. Primär Heizofzoucats kultivéiert an der adherderer Mauer hunn genuch Zäit fir vu Schued ze recuperéieren fir déi biologesch Charakteristike an der metabolescher Aktivitéit vun normaler Hatocyats ze erhalen. Dofir ginn se normalerweis fir Enzylänner d'Studien, d'Drogfoxicxicatik Studicitéit vu lues Virmëttelen oder Produkt Inaktivitéite vu lues oder Produkt Etabelen oder Produkt Inaktivitéite vu lues oder Produktrib
Aktuell, mir stellen eis WebPAG online kafen. D'Produien an den Akafszentus war nom Aschreiwung an Login gesat fir d'Referenz nëmmen. Wann Dir eis Produkter brauchen ze kafen, léisst Är Kontaktinformatioun duerchzeremen den Accaniberden, an eise Leed kontaktéieren aner Servicer ze kontaktéieren.
Q: Wéi geet et net spezifesch Proteinbinding Afloss Testresultater?
A: Wann d'Drogenkandidatbinds net - speziell op Micromoral Proteinen ergänzt, ass dëst ergëtt vun der vergëfter Parameter. Wéi d'Protein Konzentratioun eropgeet, geet de km Wäert erop, deen zu enger gerénger virgeschriwwener intrinsescher Clearance resultéiert. Och, d'Verbindung vum Drogekatann wat d'Muratfores an de Resultater vun de Resultater aus de Resultater aus verschiddene Laboratoren resultéiert.
Q: Déi recommandéiert Konzentratioun vum Liver Mikomal Protein an der Instruktiounshandhandbuch vun der Phas II oder Phas-metableschtst Stabilitéits-Til /.1 MG / MG / MG / MG / MG / MG / MG / MG huet se nach eng Kéier?
A: Et gëtt net néideg d'Hepatic Mikrosomen als éischt ze verdämpen; D'Konzentratioun vun HXK MUBERMESS AN DER KITS IS 20 MG / ML AN DER FINAL Konzentratioun vun Hepatic Mikros ass 0,1 -
Q: Wat ass déi empfohlen Zell Dicht fir metabolesch Stabilitéitstabilitéit vun der primärer Halthodysthoten? Ass d'Erliefnes Berechnung d'selwecht wéi fir Liewer Mikrosome?
A: Déi recommandéiert Zell Densitéit fir déi primär Heizofdréck metabolesch Stabilitéitsassisay ass 0,5 bis 2 × 106 Zellen / ML, a placéieren an déi plakteg Bruttisatiounen an d'Veraarbechtung vun de Resultater vun der Hep-miacolosomell Metizitéit ass konsequent.
Q: Wat sinn d'Haaptzummeren an Ärem PBS Puffer? Enthält et KCL an Nacl?
A: D'Haaptkomponenten vun eise PBS Buffer sinn k2HPOUER4 an kh2PO4, a si fräi vu KCL an NACL.
Q: Wat ass den Zweck vun der Phosphat Bufferen? Firwat braucht Dir Phosphat?
A: Phosphat Puffer gi gewielt fir hiren Zweck ze mimiéieren, an de Phosphat ass eng vun de wichtegsten Puffer Puer fir de Kierper vum Kierper ze erhalen.
Q: Wat ass déi üblech Astellung fir Enzym - Inductector Konzentratioun? Gëtt et eng Léisung wann d'Soumissioun vum System getest gëtt ass aarm?
A: Den Enzyme Infiptsoule muss 3 verschidden Konzentratiounspräisser astellen, muss d'erwaart beaflosst Bluttstikrespräg vun de Mënschezentratioun an de Mënschen ofdecken wéi déi duerchschnëttlech Grenzen. Wann d'Soumissioun an der erweiterter Phas aarm ass, ass en organescht Léisungsmëttel als Léisungsmëttel gewielt, z.B. Dmso, awer d'Quantitéit u Bio-Solmvent ass derbäigesat fir de System ze kontrolléiert.
Q: Am lococal Stabilitéit Studien, eischten Déngepsystemer, Wunnikoper an primäre Seatter?
A: Hep450 Enzysomen si bal käleg Membran Enzyles geformt, z.B vum fragmentéierte endabluticulation vun Hepgenifter, d'Zyp4m450 Enzyme sinn bal frittesch Enzyliken, gräift vu SUGGLATS, UGTORMASHUMATIOUN A SCEORATIVE VUN DOP4MACCACR4MACASSAT MICROMESS GËTT KIMHANTHERSIC ENDYSS: EGG., UGTUTTS. SSCLUPHATIOUN A CYPL4MAK4MAKTIOUN Primär Heatatocystes (Phcs) sinn Heatokytature Kultur direkt no direkter Isolatioun vun Déierenholer, déi d'motabolesch Funktioune vun der Liewer mat deenen zu Venti behalen, besonnesch besser gemaach. Am Allgemengepolitike Studatikatass, ouni d'Kloläck ze beulikend sinn an zwurage sech fir den Test zur Säit ausgewielt ginn; Oder wat fir de passeschen Teldelat gëtt ausgestallt ginn no de kabréilechen Eegeschafte vun de Verbriecher ausgewielt, an de Prinzip ass datt de System en héije begeeschtert ass. Alenger, Liewer Mikros Microosose wéi déi Compound Molekültien si méi Waasser - surbelabelen (besonnesch via Wann zwou - Phasengetgetabolitik d'Haaptwee ass, hydrolsys ass d'Haaptstablicplaz, net mannerzouroen, an de Wetrebol-Mikores huet net héich an de Liewer an der Liewer abriikates.
Q: Ass d'Konzentratioun vu Mikrosome am metabolesche Stabilitéitstabilitéit Testen? Wat ass den Effekt vun ze héich oder ze niddreg?
A: Am Etablix Stabilitéitstest gëtt d'Protein Konzentratioun och de trëppelte Konzentratioun vun 0,1 mab / ML / ML / ML / MG / MBE SPECIFE SPECIFIERT DÉI: ZE COPabel-STRUNSSTESSETT, d 'Prêt vum Verbrieche. Ze héich eng Konzentratioun vu Mikrosomal Protein féiert zu Net - spezifesch Verbindung vum Medikament fir de Mikomosalprotin; Wärend ze niddreg eng Konzentratioun vum Mikrosomal Protein kann zu onwemstéierende Metabolismus vum Medikament féieren.