ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Iphase ສໍາລັບຢາ Sirna ໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງຊີວິດ Vitro
ສິ່ງເສບໄຮສົ້ມນິວເຄຼຍ, ເນື່ອງຈາກລັກສະນະດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະຂອງພວກເຂົາ, ໄດ້ຮັບການສຸມໃສ່ການພັດທະນາຢາເສບຕິດໃຫມ່ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ຢາອາຊິດນິວເຄຼຍປະກອບມີ RNA (Sirna), oligonucle igneru (Sarranta), epray rna (mirna), eptia) ໃນບັນດາຢາເຫຼົ່ານີ້, ເປັນຈຸດສຸມໃນການພັດທະນາຢາເສບຕິດຂອງສານອາຊິດນິວເຄຼຍເນື່ອງຈາກມີປະສິດທິພາບຂອງ Gene Silenition, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ແລະການສັງເຄາະງ່າຍ. ພວກເຂົາຄາດວ່າຈະເປັນຢາທີ່ມີຄວາມປິຕິຍິນດີທີ່ສຸດສໍາລັບການພັດທະນາຢາເສບຕິດໃຫມ່ຫຼັງຈາກໂມເລກຸນແລະຢາປ້ອງກັນຕ້ານພູມຕ້ານທານ.
- 1. ຄວາມເຂົ້າໃຈໃນກົນໄກເຂົ້າໄປໃນການກະທໍາຂອງຢາ sirna
ການແຊກແຊງຂະຫນາດນ້ອຍ RNA, ຍັງໄດ້ກ່າວເຖິງ RNA STORNINGS RNA, ຫຼືບໍ່ແມ່ນ. ພາຍໃຕ້ການສັງເຄາະ, Sirna ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຜ່ານການ endocytosis. ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ Sirna ຫລົບຫນີການເຊື່ອມໂຊມຂອງ lysosomal ແລະເຂົ້າໄປໃນ cytoplasm, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກລວມເຂົ້າໃນ RNA - ພາຍໃນ risc, sirna unwinds ເປັນສອງ strands ດຽວ: ຄວາມຮູ້ສຶກ Strand ແລະ strand anshand. ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຖືກຊຸດໂຊມລົງຢ່າງໄວວາໃນ cytoplasm, ໃນຂະນະທີ່ risc, ຜູກກັບ strand antisense, ຖືກເປີດໃຊ້ງານ. ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼັງຈາກນັ້ນເລືອກຜູກມັດກັບເປົ້າຫມາຍ MRNA, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການເຮັດຄວາມສະອາດແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງມັນຕໍ່ມາ. ເປັນຜົນມາຈາກການເຊື່ອມໂຊມຂອງ MRNA, ລະດັບການສະແດງຂອງເຊື້ອສາຍເປົ້າຫມາຍແມ່ນຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນທີ່ສຸດຂອງການແປທາດໂປຼຕີນແລະການລົບກວນການແປທາດໂປຼຕີນ.
- 2. . ຍຸດທະສາດການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດໃນການຄົ້ນຄວ້າຢາເສບຕິດ Sirna
ໃນ vivo, ຢາ sirna ແມ່ນ metabolized ໂດຍ nucleases ແລະ exonucleases ມີຢູ່ໃນ plasma ແລະແພຈຸລັງ, ແທນທີ່ຈະເປັນ enzymes masebolic ໃນຕັບ. ການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງປະຕິບັດຕາມໂຄງສ້າງ, ປະຈຸບັນການສະແດງກ່ຽວກັບຢາ Sirna Sirna ທີ່ໄດ້ຮັບການສະແດງລະດັບການເຜົາຜານອາຫານໃນກະແສເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາ Sirna ສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຕັບ, ມີສ່ວນນ້ອຍລົງໃນເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກ mutabolized ໂດຍສານ nucleases ໃນຕັບຫຼືເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ. ສໍາລັບໃນການສຶກສາ metabolism vivo ຂອງຢາ Sirna, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະລິມານແມ່ນຖືກວິເຄາະແລະປົກກະຕິໃນ plasma
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຢາເສບຕິດ, ກໍານົດເວລາຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງສໍາລັບຂະຫນາດໃຫຍ່ - ຂະຫນາດການຄັດເລືອກປະສົມແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງໂຄງສ້າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການກວດສຸຂະພາບໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະການຄັດເລືອກຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຢາ Sirna. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສະເຫນີຂໍ້ດີທີ່ມີຄວາມຫມາຍ.
ຕາຕະລາງ 1: ໃນລະບົບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການ metabolism Vitro Metabolism ສໍາລັບຢາ Sirna
| ຍ່ອຍ | ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ |
| serum / plasma |
ປະເມີນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການຍ່ອຍອາຫານໃນການເຮັດໃຫ້ເລືອດໃນເລືອດແລະຕະຫຼອດລະບົບ. ນີ້ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນການທົດສອບທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການສຶກສາຢາເສບຕິດ Vitro Sirna. |
| ຕັບ S9 | ມີເອນໄຊສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ພົບໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍ. ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດແທນເປັນຢາສໍາລັບເນື້ອເຍື່ອຕັບອັກເສບຕັບ. |
| ເນື້ອເຍື່ອຕັບອັກເສບ | ລະບົບ enzyme ແມ່ນສົມບູນກວ່າແລະແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການກວດກາ Vitro ແລະການປະເມີນຜົນຂອງຢາ Sirna. |
| hepococytes | ລະບົບ enzyme ແມ່ນສໍາເລັດທີ່ສຸດ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມກັບການປະເມີນຕົວຕົນຂອງຕັບ - ເປົ້າຫມາຍໃສ່ຢາ Sirna. |
| lysosomes | lysosomes ແມ່ນສະພາບແວດລ້ອມຕົ້ນຕໍທີ່ຢາ Sirna ປະສົບການປະເຊີນຫນ້າຫຼັງຈາກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຜ່ານ endocytosis. ພວກມັນມີລະບົບ enzyme ທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ລວມທັງແກນແລະນ້ໍາຕົກຕາດຕ່າງໆ, ແລະເປັນເວັບໄຊທ໌້ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການເຜົາຜານ Sirna. Lysosomes ສະຫນອງລະບົບການທົດລອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂອງຢາເສບຕິດຂອງຢາ sirna. |
- 3. ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Iphase
ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນແຫຼ່ງຜະລິດຜະລິດຕະພັນວັດສະດຸຂອງພວກເຂົາໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງທີ່ເປັນທາງການ, ດ້ວຍຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ຈະແຈ້ງ.
ຄວາມປອດໄພ
ບຸກຄະລາກອນການຜະລິດທັງສອງແລະສັດປະສົບການທົດສອບການຕິດເຊື້ອເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ຄວາມບໍລິສຸດ
ຄວາມບໍລິສຸດຂອງຈຸລັງສາມາດບັນລຸໄດ້ 90%.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງ
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຈຸລັງສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 85%, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.
ອັດຕາການຟື້ນຕົວສູງ
ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງການກູ້ຄືນສາມາດເກີນ 90%.
ການປັບແຕ່ງ
ການບໍລິການທີ່ກໍາຫນົດເອງແມ່ນມີໃຫ້ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ກໍານົດຂອງລູກຄ້າ, ສະເຫນີຊະນິດພິເສດຫຼືການປັບແຕ່ງຈຸລັງ.
| ຫມວດ | ຜະລິດຕະພັນ Iphase |
| ສ່ວນປະກອບທີ່ຊໍານານ | lysosomes ຕັບ |
|
|
|
|
|
|
|
|
| hepococytes ປະຖົມ | hepatocytes suspension |
| hepatocytes batable ໄດ້ | |
| ແພັກໂຂ | ສະຖຽນລະພາບ Plasma |
| ການຜູກມັດໂປຣຕີນ Plasma |
ເວລາໄປສະນີ: 2024 - 12 - 20 13:08:46