Неодамна, Ифаза, во врска со Медицинскиот факултет Перелман на Универзитетот во Пенсилванија, ко - автор на статија во списанието антитело терапевтика (ако = 4,56) со наслов „Развој на роман хуманизиран анти - Антитело Hz - 1127 и го тестираше својот врзувачки афинитет, специфичност и способност да го инхибира TSLP.
Тимичен стромален лимфопоетин (TSLP) е член наIL - 2 цитокинСемејството и дисрегулацијата на патеката TSLP - TSLP рецептор (TSLPR) е поврзано со развој на алергиски заболувања, како и широк спектар на карциноми, вклучувајќи цврсти и хематолошки тумори. Затоа, специфичното врзување на TSLP со употреба на антитела е потенцијална стратегија за третман на алергиски заболувања и карциноми. ФДА во моментов го одобрува Tezepelumab, човечко анти - TSLP моноклонално антитело, за третман на тешка астма.
IPhase за прв пат во оваа студија се развива ново човечко анти - TSLP моноклонално антитело, Hz - 1127, со исклучителен афинитет и специфичност за селективно врзување на цитокините на TSLP. Во споредба со tezepelumab, епитопите врзани за TSLP и од двете се многу слични, а Hz - 1127 има посилна моќност да ја блокира интеракцијата помеѓу TSLP и TSLPR. Hz - 1127 исто така покажа супериорни ефекти од tezepelumab во инхибиција на активирање на TSLP - индуцирана STAT5 и секреција на хемокин CCL17 и CCL22.Hz - 1127 може да биде потенцијален терапевтски агенс за алергиски заболувања и карцином.
Технологијата за развој на антитела вклучена во оваа студија и релевантните рекомбинантни протеини и антитела што се користат во експериментите беа обезбедени од iPhase.
Сл.1 Идентификација на моноклонално антитело Hz - 1127
Сл.2 Инхибиција на TSLP - индуцирана секреција на хемокин CCL17 и CCL22 анализирана воPBMCs
Сл.3 Шематска застапеност на инхибиторниот ефект на Hz - 1127 и tezepelumab на сигнализирање на TSLP
Тимичен стромален лимфопоетин (TSLP) е член наIL - 2 цитокинСемејството и дисрегулацијата на патеката TSLP - TSLP рецептор (TSLPR) е поврзано со развој на алергиски заболувања, како и широк спектар на карциноми, вклучувајќи цврсти и хематолошки тумори. Затоа, специфичното врзување на TSLP со употреба на антитела е потенцијална стратегија за третман на алергиски заболувања и карциноми. ФДА во моментов го одобрува Tezepelumab, човечко анти - TSLP моноклонално антитело, за третман на тешка астма.
IPhase за прв пат во оваа студија се развива ново човечко анти - TSLP моноклонално антитело, Hz - 1127, со исклучителен афинитет и специфичност за селективно врзување на цитокините на TSLP. Во споредба со tezepelumab, епитопите врзани за TSLP и од двете се многу слични, а Hz - 1127 има посилна моќност да ја блокира интеракцијата помеѓу TSLP и TSLPR. Hz - 1127 исто така покажа супериорни ефекти од tezepelumab во инхибиција на активирање на TSLP - индуцирана STAT5 и секреција на хемокин CCL17 и CCL22.Hz - 1127 може да биде потенцијален терапевтски агенс за алергиски заболувања и карцином.
Технологијата за развој на антитела вклучена во оваа студија и релевантните рекомбинантни протеини и антитела што се користат во експериментите беа обезбедени од iPhase.
Сл.1 Идентификација на моноклонално антитело Hz - 1127
Сл.2 Инхибиција на TSLP - индуцирана секреција на хемокин CCL17 и CCL22 анализирана воPBMCs
Сл.3 Шематска застапеност на инхибиторниот ефект на Hz - 1127 и tezepelumab на сигнализирање на TSLP
Време на објавување: 2024 - 07 - 27 16:34:37