ചോ: മെറ്റബോളിക് സ്ഥിരത പഠനത്തിനായി ഞാൻ എങ്ങനെ മൈക്രോസോമുകളും ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളും തിരഞ്ഞെടുക്കണം? ആവശ്യകത നിറവേറ്റുന്നതിന് അവരിൽ ഒരാളെ മാത്രമേ എനിക്ക് തിരഞ്ഞെടുക്കാമോയുള്ളൂ?
ഉത്തരം: മെറ്റബോളിക് സ്ഥിരത പഠനത്തിൽ, കരൾ മൈക്രോസോമോസോസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉപാപചയ സവിശേഷതകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഉയർന്ന ഉപാപചയ നിരക്ക് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. പൊതുവേ, കരൾ മൈക്രോസോമുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും കോമ്പൗണ്ട് തന്മാത്രകൾ കൂടുതൽ വെള്ളമാണെങ്കിൽ - ലയിക്കുന്നതും ഒന്നതുമായ പാത്ത്വേ (പ്രത്യേകിച്ച് സിഐപി വഴി). രണ്ട് - രണ്ട് - ഘട്ടങ്ങൾ, മേജസ് മെറ്റബോളിസം, വലിയ ഉപാപചയ വസ്തുക്കൾ, കരൾ മൈക്രോസോമുകളിൽ ബന്ധിപ്പിച്ച് കരൾ മൈക്രോസോമുകളിൽ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഈ ഘട്ടങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാം. സാധാരണയായി, ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുന്നതിന് ഒരു ഉപാപചയ സംവിധാനം തിരഞ്ഞെടുക്കാം; എല്ലാ വശങ്ങളിലെയും അവസ്ഥ അനുവദിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരേ സമയം രണ്ട് സിസ്റ്റങ്ങളും തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് തീർച്ചയായും മികച്ചതാണ്.
ചോദ്യം: എൻസൈം ഇൻഡക്ഷൻ പരിശോധനയ്ക്കായി പ്രാഥമിക ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ട്?
ഉത്തരം: സിപ്സ് എൻസൈം - ആക്രോടെഡ് സെയ്ക്ക് "ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ", "പോസ്റ്റ് - പോസ്റ്റ് - വരെ" പോസ്റ്റ് - പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് പോകേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാൽ, ടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റം കരൾ സെല്ലുകൾ ആയിരിക്കണം, കരൾ മൈക്രോസോമോസ് അല്ലെങ്കിൽ കരൾ എസ് 9 അല്ല.
ചോദ്യം: എൻസൈം ഇൻഡക്ഷൻ പരിശോധനയ്ക്കായി മൂന്ന് ദാതാവിന്റെ പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കേണ്ടത് എന്തുകൊണ്ട്?
ഉത്തരം: മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലിനുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ആമുഖമനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് ദാതാക്കളും ഉപയോഗിക്കണം, കൂടാതെ ഓരോ ദാതാവിന്റെയും ഇൻഡക്ഷൻ ഫലമായി വെവ്വേറെ വിലയിരുത്തണം. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്ക് പ്രാധാന്യമുള്ള ഫലങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനു പുറമേ, പരീക്ഷണത്തിനായി മൂന്ന് ദാതാക്കളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, ഇന്റർ - വ്യക്തിഗത വ്യതിയാനം. കുറഞ്ഞത് ഒരു ദാതാവിന്റെ ഫലം മുൻകൂട്ടി നിശ്ചയിച്ച ഒരു പരിധി കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, മയക്കുമരുന്ന് സ്ഥാനാർത്ഥിയെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും പിന്തുടരുകയും വേണം - മുകളിലേക്ക് വിലയിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.
ചോദ്യം: സിപ് എൻസൈം ഇൻഡക്ഷനല്ല സിപ് എൻസൈം ഇൻഡക്ഷനിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?
ഉത്തരം: സിപാസ് ഇൻഡക്ഷനിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണം സിപാസ് ഇൻഡക്ഷൻ സംവിധാനം കൂടുതൽ വ്യക്തമായി പഠിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നാണ്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഉഗ്റ്റേസ് ഇൻഡക്ഷൻ പഠനം ആവശ്യമില്ലാത്തതിന്റെ കാരണം സംവിധാനം ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല എന്നതാണ്; എന്നിരുന്നാലും, ugtase പ്രേരിപ്പിക്കില്ലെന്ന് ഇതിനർത്ഥമില്ല. ഗതാഗതക്കാരുടെയും ഗതാഗതക്കാരുടെയും ഗതാഗതക്കാരുടെയും ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെയും സ്റ്റാൻഡേർഡ് ക്ലാസിഫിക്കേഷൻ സംവിധാനവും ഇല്ലെന്നും മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളും പറയുന്നു, II മെറ്റബോളിസം എൻസൈമുകളും.
ചോദ്യം: പുനരുജ്ജീദ്ധമായതിനുശേഷം പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ എങ്ങനെ നിലനിൽക്കും, ഒപ്പം പുനർ-ഉത്തേജനത്തിന് ശേഷം എന്ന സംസ്കാരം എന്നറിയപ്പെടുന്ന സംസ്കാരമില്ലാതെ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?
ഉത്തരം: എൻസൈം ഇൻഡക്ഷൻ ഉപയോഗങ്ങൾക്കായി പാസ്ചറൈസ് ചെയ്ത പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സെൽ വീണ്ടെടുക്കലിനുശേഷം, പ്ലേറ്റ് സ്പ്രെഡിംഗ് മീഡിയത്തിൽ സെല്ലുകൾ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുന്നു, മാത്രമല്ല കൊളാജനിൽ ഉചിതമായ ഏകാഗ്രതയുമായി പൊരുത്തപ്പെടുകയും സംസ്ക്കരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു - പൂശിയ പ്ലേറ്റുകൾ; സെല്ലുകൾ 4 ~ 6 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പാസ്ചറൈസ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. കോശങ്ങൾ മതിലിൽ ഘടിപ്പിച്ച ശേഷം, സെൽ സ്റ്റേറ്റ്യുടെ പരമാവധി പുന oration സ്ഥാപനം ഉറപ്പാക്കാൻ അറ്റകുറ്റപ്പണി മീഡിയം 18 മണിക്കൂർ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുകയും പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അടുത്തതായി, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും എംആർഎൻഎൻഎൻഎ ഇൻഡക്ഷൻ ലെവലും കണ്ടെത്തുന്നതിന് എൻസൈം ഇൻഡക്ഷൻ പരിശോധന നടത്താം. മുഴുവൻ സൈക്കിളിന്റെയും വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, മതിൽ പാലിച്ചതിനുശേഷം 6 ~ 7 ദിവസത്തേക്ക് ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ നിലനിർത്താൻ കഴിയും. സമയം കടന്നുപോകുന്തോറും സെൽ മതിൽ പാലിക്കൽ സംസ്ഥാനം വഷളാകുന്നു, സെല്ലുകൾ വേർപെടുത്തും.
ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ സംസ്ക്കരിക്കപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, 4 ~ 6 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ അവയെ ഒരു നല്ല അവസ്ഥയിൽ നിലനിർത്താൻ കഴിയുമെന്ന് ഞങ്ങൾ പരിശോധിച്ചു. ഞങ്ങൾ ഇതുവരെ സ്ഥിരീകരണം നടത്തിയിട്ടില്ല.
ചോദ്യം: ഉപയോഗിച്ച വ്യത്യസ്ത ual റിയൽ മീഡിയയെ ആശ്രയിച്ച് സസ്പെൻഷനും പലിശ കോശങ്ങളായി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കാം?
ഉത്തരം: കട്ടിയുള്ള ടിഷ്യൂകളിലെയും അവയവങ്ങളിലെയും മിക്ക സെല്ലുകളും മതിലുകളുണ്ട്, പക്ഷേ എല്ലാ സെല്ലുകളും സംസ്ക്കരിക്കുമ്പോൾ - വിട്രോ. സെല്ലുകൾ മതിലാണോ - അനുഷ്ഠിക്കുന്നത് കോശങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; അതേ സമയം, മതിൽ - പലിശ സെല്ലുകൾക്ക് പ്രത്യേക സംസ്കാര മാധ്യമങ്ങളും ചില പ്രത്യേക പ്രോസസ്റ്റും ആവശ്യമാണ് (ഉദാ. ഉപസംഹാരമായി, അനുയായികൾ സസ്പെൻഷൻ സെല്ലുകളായി ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും, പക്ഷേ അനുഷ്ഠിതമായ ഉപയോഗത്തിനായി സസ്പെൻഷൻ സെല്ലുകൾ ലഭ്യമല്ല.
ചോദ്യം: സസ്പെൻഷൻ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ എന്നതിന്റെ പ്രയോജനങ്ങളും ദോഷങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്? തീരുമാന മാനദണ്ഡം എന്തൊക്കെയാണ്?
ഉത്തരം: ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഒറ്റപ്പെട്ടതിനുശേഷം, അവർ സസ്പെൻഷനിലോ അനുയായികളിലോ സംസ്ക്കരിക്കാനാകും. സസ്പെൻഷൻ സംസ്ക്കരിച്ച പ്രാഥമിക ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ സിറ്റോക്രോം പി 450 എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനം ഏറ്റവും സ്ഥിരതയുള്ളതാണ് - വിവയുടെ ആദ്യ 4 ~ 6H ന്, തുടർന്ന് സമയത്തിന്റെ നീണ്ട നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു. അതിനാൽ, മെറ്റബോളിക് സ്ഥിരത പഠനത്തിനോ മെറ്റബോലൈറ്റ് പ്രൊഫൈലിംഗ് പഠനത്തിനോ സാധാരണയായി സസ്പെൻഷൻ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അനുഷ്ഠിതമായ മതിലിലെ പ്രാഥമിക ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾക്ക് പരിക്കേറ്റതിൽ നിന്ന് മതിയായ സമയമുണ്ട്, ജൈവശാസ്ത്രപരമായ സവിശേഷതകളും സാധാരണ ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും വീണ്ടെടുക്കാൻ മതിയായ സമയമുണ്ട്. അതിനാൽ, അവ സാധാരണയായി എൻസൈം ഇൻഡയ പഠനങ്ങൾ, മയക്കുമരുന്ന് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി സ്റ്റഡീസ്, മയക്കുമരുന്ന് സൈറ്റോട്ടോക്സിസിറ്റി പഠനങ്ങൾ, സ്ലോ മെറ്റബോളിംഗ് മയക്കുമരുന്ന് അല്ലെങ്കിൽ ഉൽപ്പന്ന ഇൻഫറൻസ് പഠനങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
നിലവിൽ, ഞങ്ങൾ വെബ്പേജ് ഓൺലൈൻ വാങ്ങൽ സേവനം നൽകുന്നില്ല. രജിസ്ട്രേഷനും ലോഗിനും ശേഷം ഷോപ്പിംഗ് കാർട്ടിലേക്ക് ചേർത്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ റഫറൻസിനായി മാത്രം. നിങ്ങൾ ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വാങ്ങേണ്ടതുണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി നിങ്ങളുടെ കോൺടാക്റ്റ് വിവരങ്ങൾ ദയവായി കോൺടാക്റ്റ് യുഎസ് ചാനലിലൂടെ വിടുക, ഞങ്ങളുടെ സേവനങ്ങൾ പൂർത്തിയാക്കാൻ ഞങ്ങൾ നിങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടും.
ചോദ്യം: നോൺഡേറ്റ്സ് എങ്ങനെയാണ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നത്?
ഉത്തരം: മയക്കുമരുന്ന് സ്ഥാനാർത്ഥി അല്ലാത്തത് - പ്രത്യേകിച്ചും മൈക്രോസാൽ പ്രോട്ടീനുകളിലേക്ക്, ഇത് കുറഞ്ഞ ഗണൈറ്റിക് പാരാമീറ്ററുകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. പ്രോട്ടീൻ ഏകാഗ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ, കിലോമീറ്റർ മൂല്യത്, ഫലമായി ആന്തരികമായി ആന്തരിക ക്ലിയറൻസ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. കൂടാതെ, മൈക്രോസോമുകളിൽ പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കുള്ള മയക്കുമരുന്ന് സ്ഥാനാർത്ഥിയുടെ ബന്ധം വിവിധ ലബോറട്ടറീസ്, വ്യത്യസ്ത സിസ്റ്റങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഫലങ്ങളിൽ വലിയ വ്യതിയാനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
ചോദ്യം: ഇജ്ഞാന മാനുവലിലെ ഇൻസ് ഇൻസ് മൈക്രോസാൽ പ്രോട്ടീന്റെ ശുപാർശിത കേന്ദ്രീകരണം 0.1 മില്ലിഗ്രാഫിംഗ് സ്ഥിരത കിറ്റ് 0.1 mg / ml - 1 mg / ml ആണ്, ഇത് സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അവയെ നന്നായി ലയിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണോ?
ഉത്തരം: ആദ്യം ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോസോമുകളെ ലയിപ്പിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല; കിറ്റിലെ ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോമുകളുടെ സാന്ദ്രത 20 മില്ലിഗ്രാം, ടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റത്തിൽ ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോമുകളുടെ അന്തിമ സാന്ദ്രത 0.1 - 1 മില്ലിഗ്രാം, ആനുപാതികമായി ചേർക്കാം.
ചോദ്യം: പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളുടെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനക്ഷമത പരിശോധനയ്ക്ക് ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന സെൽസെറ്റി എന്താണ്? കരൾ മൈക്രോസോമുകൾ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം ക്ലിയറൻസ് കണക്കുകൂട്ടൽ ഉണ്ടോ?
ഉത്തരം: പ്രാഥമിക ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റിനായുള്ള ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന സെൽ സാന്ദ്രത 0.5 മുതൽ 2 × 10 വരെയാണ്6 സെല്ലുകൾ / മില്ലി, ക്ലിയറൻസ് കണക്കുകൂട്ടലുകളും ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോസാൽ സ്റ്റിയബിളിക് സ്റ്റിക്കലിറ്റി അസ്സെയുടെ ഫലങ്ങളുടെ പ്രോസസ്സിംഗും സ്ഥിരത പുലർത്തുന്നു.
ചോദ്യം: നിങ്ങളുടെ പിബിഎസ് ബഫറിലെ പ്രധാന ചേരുവകൾ ഏതാണ്? അതിൽ kcl, nacl എന്നിവ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടോ?
ഉത്തരം: ഞങ്ങളുടെ pbs ബഫറിന്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ കെ2ഉല്പ്പത്തത്തിലുള്ള ഹോ4 kh2PO4, കെസിഎല്ലിനും nacl- ൽ നിന്നും മുക്തമാണ്.
ചോദ്യം: ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറുകളുടെ ഉദ്ദേശ്യം എന്താണ്? നിങ്ങൾക്ക് ഫോസ്ഫേറ്റ് ആവശ്യമുള്ളത് എന്തുകൊണ്ട്?
ഉത്തരം: ഫിസിയോളജിക്കൽ പരിതസ്ഥിതിയെ അനുകരിക്കുന്നതിനായി ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫറുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു, ശരീരത്തിന്റെ ദ്രാവക അന്തരീക്ഷം നിലനിർത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ബഫർ ജോഡികളിലൊന്നാണ് ഫോസ്ഫേറ്റ്.
ചോദ്യം: എൻസൈമിനുള്ള സാധാരണ ക്രമീകരണം എന്താണ് - ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് റിസപ്പർ സാന്ദ്രത? സിസ്റ്റത്തിന്റെ ലായനിയുടെ ലായനികൾ ദരിദ്രനാണെങ്കിൽ എന്തെങ്കിലും പരിഹാരമുണ്ടോ?
ഉത്തരം: 3 വ്യത്യസ്ത സാന്ദ്രതകളുമായി എൻസൈം ഇൻഡക്ഷൻ അസ്സെ സജ്ജീകരിക്കേണ്ടതുണ്ട്, ഏകാഗ്രത നിലവാരത്തിൽ മനുഷ്യരിൽ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന ഫലപ്രദമായ രക്ത മയക്കുമരുന്ന് ഏകാഗ്രതയെ ഉൾപ്പെടുത്തേണ്ടതുണ്ട്, കൂടാതെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഏകാഗ്രത മനുഷ്യരുടെ ശരാശരി ഫലപ്രദമായ രക്ത മയക്കുമരുന്ന് ഏകാഗ്രതയേക്കാൾ ഉയർന്ന അളവിലേക്ക് ഉയർന്നിട്ടുണ്ട്. ജലീയ ഘട്ടത്തിലെ ലായിബിലിറ്റി ദരിദ്രമാണെങ്കിൽ, ഒരു ഓർഗാനിക് ലായകത്തെ അതിന്റെ ലായകമാകളായി തിരഞ്ഞെടുക്കാം, ഉദാ. ഡിഎംഎസ്ഒ, പക്ഷേ സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് ചേർത്ത ജൈവ ലായകത്തിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ചോദ്യം: മെറ്റബോളിക് സ്ഥിരത പഠനങ്ങളിൽ, ടെസ്റ്റിംഗിനായി രണ്ട് ടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളും കരൾ മൈക്രോസോമുകളും പ്രാഥമിക ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകളും ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്?
ഉത്തരം: ഹെപ്പാറ്റിക് മൈക്രോമെയ്സുകൾ ഏതാണ്ട് ഗോളാകൃതിയിലുള്ള മെംബ്രൻ വെസിക്കിൾ ആണ് - സ്വയം രൂപീകരിച്ച ഘടനകൾ പോലെ - ഹൊബോട്ടിക് ടിഷ്യൂകളുടെയും ഡിഫറൻഷ്യൽ സെന്റിഫാജവും. മൃഗവൈകുമാരിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് ഒറ്റപ്പെടൽ കഴിഞ്ഞ് ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ (പിഎച്ച്സി) കൾച്ചർ, ഇത് കരളിന്റെ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടരുന്നു, ഇത് വിവോയിലെ ആളുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. ഉപാപചയ സ്ഥിരത പഠനത്തിൽ, ചെലവ് പരിഗണിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല, കൂടാതെ രണ്ട് ടെസ്റ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളും ഒരേ സമയം പരിശോധനയ്ക്കായി തിരഞ്ഞെടുക്കാം; അല്ലെങ്കിൽ കോമ്പൗണ്ടിലെ മെറ്റബോളിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ അനുസരിച്ച് ഉചിതമായ ടെസ്റ്റ് സംവിധാനം തിരഞ്ഞെടുക്കാനാകും, കൂടാതെ ഏത് സിസ്റ്റത്തിലാണ് ഉയർന്ന ഉപാപചയ നിരക്ക് തിരഞ്ഞെടുത്തത്. പൊതുവേ, ഈ സംയുക്ത തന്മാത്രകൾ കൂടുതൽ വെള്ളമാണുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച തിരഞ്ഞെടുപ്പാണ് കരൾ മൈക്രോസോമുകളാണ് - ലയിക്കുന്നതും മറ്റൊന്ന് - ഘട്ടം മെറ്റബോളിസം ആണ് (പ്രത്യേകിച്ച് സിഐപി വഴി); രണ്ട് - ഘട്ട സ്റ്റാബിത്വം പ്രധാന പാതയാണ്, പ്രധാന ഉപാപചയമാണ് ജലവിശ്ചിതം, ഇതര മൈക്രോസോമുകളിൽ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രോട്ടീൻ, പ്രൈമറി മൈക്രോസോമുകളിൽ മെറ്റബോളിസം വ്യക്തമല്ല, പ്രൈമറി ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് മെറ്റബോളിസം നടത്താം.
ചോദ്യം: ഉപാപചയ സ്ഥിരത പരിശോധനയിൽ പരിശോധിച്ച മൈക്രോസോമുകളുടെ സാന്ദ്രതയാണോ? വളരെ ഉയർന്നതോ വളരെ കുറഞ്ഞതോ ആയ പ്രഭാവം എന്താണ്?
ഉത്തരം: ഉപാപചയ സ്ഥിരത പരിശോധനയിൽ, പ്രോട്ടീൻ ഏകാഗ്രത ഉപാപചയ പ്രവർത്തനവും ഉപരിയായി ബാധിക്കും, സാധാരണയായി 0.1 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലിമീറ്റർ വരെ ~ 1 മില്ലിഗ്രാഫാട്ടേഷൻ, കോമ്പൗണ്ടിന്റെ സ്വന്തം ഉപാപചയ സവിശേഷതകൾ അനുസരിച്ച് തിരഞ്ഞെടുക്കണം. വളരെ ഉയർന്നതാണ് മൈക്രോമാർഗൽ പ്രോട്ടീന്റെ സാന്ദ്രത - മൈക്രോമാർഗൽ പ്രോട്ടീനുമായി മരുന്നിന്റെ പ്രത്യേക ബാധ്യതയിലേക്ക് നയിക്കും; വളരെ കുറയ്ക്കുമ്പോൾ മൈക്രോമാർഗൽ പ്രോട്ടീന്റെ സാന്ദ്രത മരുന്നിന്റെ നിസ്സാര മെറ്റബോളിസത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.