Nylig forfatter iPhase, i forbindelse med Perelman School of Medicine ved University of Pennsylvania, en artikkel i tidsskriftet Antistoff Therapeutics (if = 4,56) med tittelen "Utvikling av et nytt humanisert anti - Tslp Monoclonal antistoff Hz - 112 med anti -anti -monoclonal antistoff Hz Antistoff Hz - 1127 og testet dens bindingsaffinitet, spesifisitet og evne til å hemme TSLP.
Thymic Stromal lymfopoietin (TSLP) er medlem avIl - 2 cytokinFamilie og dysregulering av TSLP - TSLP reseptor (TSLPR) -veien har vært assosiert med utviklingen av allergiske sykdommer samt et bredt spekter av kreftformer, inkludert faste og hematologiske svulster. Derfor er spesifikk binding av TSLP ved bruk av antistoffer en potensiell strategi for behandling av allergiske sykdommer og kreftformer. FDA godkjenner for øyeblikket Tezepelumab, et humant anti - TSLP monoklonalt antistoff, for behandling av alvorlig astma.
IPhase har utviklet seg for første gang i denne studien et nytt humant anti - TSLP monoklonalt antistoff, Hz - 1127, med eksepsjonell affinitet og spesifisitet for selektivt å binde TSLP -cytokiner. Sammenlignet med tezepelumab, er epitopene bundet til TSLP av begge svært like, og Hz - 1127 har en sterkere styrke for å blokkere samspillet mellom TSLP og TSLPR. Hz - 1127 viste også overlegne effekter på Tezepelumab ved å hemme TSLP - indusert STAT5 -aktivering og CCL17 og CCL22 kjemokinsekresjon.Hz - 1127 kan være et potensielt terapeutisk middel for allergiske sykdommer og kreft.
Antistoffutviklingsteknologien som var involvert i denne studien og relevante rekombinante proteiner og antistoffer brukt i eksperimentene ble gitt av IPhase.
Fig.1 Identifisering av monoklonalt antistoff Hz - 1127
Fig.2 Inhibering av TSLP - indusert CCL17 og CCL22 kjemokinsekresjon analysert iPBMCs
Fig.3 Skjematisk representasjon av den hemmende effekten av Hz - 1127 og Tezepelumab på TSLP -signalering
Thymic Stromal lymfopoietin (TSLP) er medlem avIl - 2 cytokinFamilie og dysregulering av TSLP - TSLP reseptor (TSLPR) -veien har vært assosiert med utviklingen av allergiske sykdommer samt et bredt spekter av kreftformer, inkludert faste og hematologiske svulster. Derfor er spesifikk binding av TSLP ved bruk av antistoffer en potensiell strategi for behandling av allergiske sykdommer og kreftformer. FDA godkjenner for øyeblikket Tezepelumab, et humant anti - TSLP monoklonalt antistoff, for behandling av alvorlig astma.
IPhase har utviklet seg for første gang i denne studien et nytt humant anti - TSLP monoklonalt antistoff, Hz - 1127, med eksepsjonell affinitet og spesifisitet for selektivt å binde TSLP -cytokiner. Sammenlignet med tezepelumab, er epitopene bundet til TSLP av begge svært like, og Hz - 1127 har en sterkere styrke for å blokkere samspillet mellom TSLP og TSLPR. Hz - 1127 viste også overlegne effekter på Tezepelumab ved å hemme TSLP - indusert STAT5 -aktivering og CCL17 og CCL22 kjemokinsekresjon.Hz - 1127 kan være et potensielt terapeutisk middel for allergiske sykdommer og kreft.
Antistoffutviklingsteknologien som var involvert i denne studien og relevante rekombinante proteiner og antistoffer brukt i eksperimentene ble gitt av IPhase.
Fig.1 Identifisering av monoklonalt antistoff Hz - 1127
Fig.2 Inhibering av TSLP - indusert CCL17 og CCL22 kjemokinsekresjon analysert iPBMCs
Fig.3 Skjematisk representasjon av den hemmende effekten av Hz - 1127 og Tezepelumab på TSLP -signalering
POST TID: 2024 - 07 - 27 16:34:37