Ostatnio IPHASE, w połączeniu z Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania, CO - autorem artykułu w czasopiśmie Antapody Therapeutics (IF = 4,56) zatytułowany „Rozwój nowego humanizowanego przeciwciała anty -- HZ - 1127 i przetestował jego powinowactwo wiązania, swoistość i zdolność do hamowania TSLP.
Tymię zrębną limfopoetynę (TSLP) jest członkiemIL - 2 cytokinaRodzina i rozregulowanie szlaku receptora TSLP - TSLP (TSLPR) jest związane z rozwojem chorób alergicznych, a także szerokim zakresem nowotworów, w tym guzów stałych i hematologicznych. Dlatego specyficzne wiązanie TSLP przy użyciu przeciwciał jest potencjalną strategią leczenia chorób alergicznych i nowotworów. FDA zatwierdza obecnie Tezepelumab, ludzkie przeciwciało monoklonalne anty - TSLP, do leczenia ciężkiej astmy.
IPHase po raz pierwszy rozwinęła się w tym badaniu nowe ludzkie przeciwciało monoklonalne anty - W porównaniu z Tezepelumabem, epitopy związane z TSLP przez oba są wysoce podobne, a HZ - 1127 ma silniejszą moc blokowania interakcji między TSLP i TSLPR. HZ - 1127 wykazał również lepsze działanie niż tezelumab w hamowaniu aktywacji STAT5 indukowanej przez TSLP - Wydzielanie chemokin CCL17 i CCL22. HZ - 1127 może być potencjalnym środkiem terapeutycznym chorób alergicznych i raka.
Technologia rozwoju przeciwciał zaangażowana w to badanie oraz odpowiednie rekombinowane białka i przeciwciała stosowane w eksperymentach zostały dostarczone przez IPHase.
Ryc. 1 Identyfikacja przeciwciał monoklonalnych HZ - 1127
Ryc. 2 hamowanie indukowanego TSLP - wydzielanie chemokin CCL17 i CCL22 analizowane wPBMCs
Ryc. 3 Schematyczne przedstawienie hamującego działania HZ - 1127 i tezepelumab na sygnalizację TSLP
Tymię zrębną limfopoetynę (TSLP) jest członkiemIL - 2 cytokinaRodzina i rozregulowanie szlaku receptora TSLP - TSLP (TSLPR) jest związane z rozwojem chorób alergicznych, a także szerokim zakresem nowotworów, w tym guzów stałych i hematologicznych. Dlatego specyficzne wiązanie TSLP przy użyciu przeciwciał jest potencjalną strategią leczenia chorób alergicznych i nowotworów. FDA zatwierdza obecnie Tezepelumab, ludzkie przeciwciało monoklonalne anty - TSLP, do leczenia ciężkiej astmy.
IPHase po raz pierwszy rozwinęła się w tym badaniu nowe ludzkie przeciwciało monoklonalne anty - W porównaniu z Tezepelumabem, epitopy związane z TSLP przez oba są wysoce podobne, a HZ - 1127 ma silniejszą moc blokowania interakcji między TSLP i TSLPR. HZ - 1127 wykazał również lepsze działanie niż tezelumab w hamowaniu aktywacji STAT5 indukowanej przez TSLP - Wydzielanie chemokin CCL17 i CCL22. HZ - 1127 może być potencjalnym środkiem terapeutycznym chorób alergicznych i raka.
Technologia rozwoju przeciwciał zaangażowana w to badanie oraz odpowiednie rekombinowane białka i przeciwciała stosowane w eksperymentach zostały dostarczone przez IPHase.
Ryc. 1 Identyfikacja przeciwciał monoklonalnych HZ - 1127
Ryc. 2 hamowanie indukowanego TSLP - wydzielanie chemokin CCL17 i CCL22 analizowane wPBMCs
Ryc. 3 Schematyczne przedstawienie hamującego działania HZ - 1127 i tezepelumab na sygnalizację TSLP
Czas postu: 2024 - 07 - 27 16:34:37