پوښتنه: زه څنګه باید د میټابولیک ثبات مطالعاتو لپاره مایکروسومونه او هیپټیسټټونه غوره کړم؟ ایا زه کولی شم د اړتیا پوره کولو لپاره یوازې یو غوره کړم؟
a: د میتابولیک ثبات په مطالعه کې، د ژوندی مایکروسمیمز یا هاپیټیس انتخاب اساسا د مرکباتو میتابولیک ملکیتونو پورې اړه لري، پداسې حال کې چې یو یې د لوړ میټابولیک نرخ سره غوره کیږي. په عموم کې، د ځګر مایکروسوس غوره ګ .ي، په ځانګړي توګه کله چې د مرکب مالیکولونه ډیر اوبه دي - محلول هاپوټوځایټس ممکن د تجربو لپاره وکارول شي کله چې د دوه ثبوت لاره، هایډروپینسيفینز په توګه د لوړ غیر منظم پروټین پیدا شوی د لوی میتابولیک لارې په توګه، لوړ غیر محفل پروټینونه روښانه نه دی. معمولا، یو میتابولیک سیسټم د اړتیاو پوره کولو لپاره غوره کیدی شي؛ که چیرې په ټولو اړخونو کې شرایط اجازه ورکړي، دا په حقیقت کې ترټولو غوره انتخاب دی چې دواړه سیسټمونه په ورته وخت کې غوره کړئ.
پوښتنه: ولې اړینه ده چې د انزایم انډول اسپونیس لپاره لومړني هاپیټوټایټونه وکاروئ؟
A: سیپ انزایم - لیکنه "ته د" ژباړې "ژباړې څخه تګ ته اړتیا لري. له همدې امله، د ازموینې سیسټم باید د ځیګر سیستمونه وي، نه د مهاجرت مایکروسیمز یا ځيګر s9.
پوښتنه: ولې زه اړتیا لرم چې د انزایم انډول اسونی لپاره درې ډونر انساني لومړني هایپوټاییس غوره کړم؟
A: د مخدره توکو د تعامل د پیژندلو له مخې، لږترلږه درې ډونران باید وکارول شي، او د هر تمویل کونکو لخوا د inportment پایله باید جلا جلا شي. د احصایوي پلوه د پام وړ پایلو د تولید سربیره، د تجربې لپاره د دریو ډونرانو انتخاب د مخنیوي لپاره هم خورا مهم دی. انفرادي توپیر. که چیرې لږترلږه یو مرسته کونکی د مخکیني حد څخه ډیر وي، نو د درملو نومول ممکن بې ارزښته وي او تعقیب شي. ارزونه اړینه ده.
پوښتنه: ولې تمرکز یوازې د CYP انزایم انډول او نه په یوګانډ انډول نه دی او نه یې په یوګانزارو انډول نه دی؟
ځواب: د سانپیس انډول باندې د تمرکز کولو لامل دا دی چې د سنا په انضاضه کې میکانیزم ډیر روښانه مطالعه شوې. په بل عبارت، د اګرمس د انډول د مطالعې لپاره دلیل دا دی چې میکانیزم لاهم روښانه ندی؛ په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې ناغندۍ به نه وي. لارښودونه هم وايي چې د ټرانسپورټرانو یا د ټرانسپورټرانو IIT II مرحله انزایمونو لپاره د کټګورۍ معیاري سیسټم شتون نلري.
پوښتنه: د بیا راڅونۍ وروسته څومره وخت پاتې کیدی شي، او د هیپټسایټس له سره وروسته پرته له مداخلې پرته څومره وخت ساتل کیدی شي؟
A: د کثافاتو لومړني هاپوټاسټونه عموما د انزایم انډولو ایسګانو لپاره کارول کیږي. د حجرو رغیدلو وروسته، حجرې په پلیټ خپرید کې ځنډول کیږي، د مناسب غلظت، او په مرسته او کلاسین کې کلتوري - بیا حجرې د 4 ~ 6 ساعتونو په اوږدو کې د تسلیمیدو وړ کیدی شي. د حجراتو وروسته د دیوال سره تړل شوي، د ساتنې منځنۍ اندازه شوې او د 18 H لپاره د حجرو ایالت اعظمي کولو ډاډ ترلاسه کولو لپاره ځای په ځای شوي او ساتل کیږي. ورپسې، انزایم انډی شرکت د میتابولیک فعالیت او د خلماامحونام کچه کشف کولو لپاره ترسره کیدی شي. د ټول دوران له نظره، هیپټوټس د دیوال اطاعت وروسته د 6 ~ 7 ورځو لپاره ساتل کیدی شي. لکه څنګه چې وخت تیریږي، د حجرې دیوال اطاعت حالت خرابیږي، او حجرې به یې سپکاوي او تعږق شي.
که چیرې اډمری هاپیټیټس کلتور نه وي، موږ تایید کړی چې دوی کولی شي د 4 ~ 6 ساعتونو دننه په ښه حالت کې وساتل شي. موږ تراوسه د اوږدې مودې لپاره تایید نه دی کړی.
پوښتنه: هاپوټوټایټس کولی شي د مختلف کلتور میډیا پروسو پورې اړوند دواړه د تعلیق او اډمری حجرو په توګه وکارول شي؟
A: د کلک نسجونو او ارګانونو څخه ډیری حجرې بندې دي، مګر ټول حجرې نه دي کله چې کلتوري وي کله چې کلتوري وي. که حجرې دا دیوال دي - همداسې محرم او نه هم اراده لري چې د حجرو حالت باندې پورې اړه لري؛ په ورته وخت کې، دیوال - اډیفانډان ځانګړي کلتور ته اړتیا لري او ځینې ځانګړي پروین، لیمنوجینین، لیمینینین، هیمرونینجین، لیمینینین، هایبرینګ فایر په پای کې، د اډمری حجرې د تعلیق پلور په توګه کارول کیدی شي، مګر د تعلیق پلور اړین ندي د تشډرینټ کارولو لپاره شتون نلري.
پوښتنه: د اډمری دیوال کارولو ګټې کومې دي؟ د پریکړې معیارونه کوم دي؟
A: وروسته له دې چې هیپوټسیټس جلا کیږي، دوی کولی شي په تعلیق یا په ویاړلي دیوال کې کلتور شي. د ساټوکروم P450 انزایزم د تعلیق لرونکي لومړني هاپیټوټایټس څخه د هغه چا سره په دوامداره توګه شتون لري - بیا د وخت اوږدولو سره ګړندی کم شوی. له همدې امله، د تعلیقونو هاپوټایټونه عموما د میټابولیک ثبات مطالعې یا میټابولایټ پروفایل مطالعې لپاره کارول کیږي. په اډمری دیوال کې لومړني هاپیټیټس کلتور شتون لري ترڅو د زیان څخه د عادي هاپټوټایفیټونو بیولوژیکي ځانګړتیاو او میتابولیک فعالیت ساتلو لپاره له زیان څخه راوتلی وي. لدې امله، دا عموما د انزایم انډونټیکیټیکیوسیکیو مطالعاتو لپاره کارول کیږي، د میټابولیک مطالعاتو د ورو توکو یا محصولاتو ښودلو لپاره کارول کیږي.
اوس مهال، موږ د ویب پا to ې آنلاین پیرود خدمت نه وړاندې کوو. هغه محصولات چې د راجسټریشن او ننوتلو وروسته د پیرود کارت کې اضافه شوي محصولات یوازې د حوالې لپاره دي. که تاسو خپلو محصولاتو پیرودلو ته اړتیا لرئ، مهرباني وکړئ خپل د اړیکې معلومات د متحده ایالاتو د اړیکو چینل له لارې پریږدئ، او موږ به ستاسو خدماتو بشپړولو لپاره له تاسو سره اړیکه ونیسو.
پوښتنه: غیر پروټین پینټینګ څنګه د ازموینې پایلو اغیزه کوي؟
A: که چیرې د درملو نومول شوي بندیز غیر مایکروزم پروټینونو ته، دا د خارښت وړ کریستلو پایله لري. لکه څنګه چې د پروټین غلظت زیاتوالی، د KM ارزښت زیاتیږي، په پایله کې د ټیټ عمر لرونکي داخلي تصفیه. همچنان، په مایکروسووم کې پروټینونو ته د کاندید لپاره د نومیدونکي ملاتړو پابند ممکن د مختلف لابراتوارونو او مختلف سیسټمونو په پایلو کې لوی توپیرونه رامینځته شي.
پوښتنه: د لومړي پړاو د لارښوونې لارښود کې د ځوان مایکروسومومومومومومومومیټین په لارښود کې وړاندیز شوی غلظت.
a: لومړی د هیپیک مایکروسونو لرې کولو اړتیا نشته؛ په نغدي سیسټم کې د هیپیټیک مایکروسومونو غلظت 20 ملی ګرامه / ML او د ازموینې سیسټم کې د هیپیک مایکروسیمونو وروستی تمرکز 0.1 دی - 1 ملی ګرامه / ML، کوم چې په تناسب اضافه کیدی شي.
پوښتنه: د لومړني هاپیټوټیټس میټابولیک ثبات د ازمونې لپاره وړاندیز شوي حجرو کثافت څه شی دی؟ ایا د اجیر مایکروسیمونو لپاره د پاکولو مناسب محاسبه ده؟
ځواب: د لومړني هاپیټیټ میټاولیک ثبات لپاره وړاندیز شوې حجرو کثافت 0.5 تر 2 × 10 پورې دی6 حجرې / ML، او د پاکولو محاسبات او د هایپیک مایکرومل د میتابولیک ثبات شرکت پروسس کول.
پوښتنه: ستاسو په PBS بفر کې اصلي اجزاوې کوم دي؟ ایا دا KCL او NACL لري؟
A: زموږ د پیبونو بفر اصلي برخې K دی2HPO4 او K2PO4، او د KCL او NACL څخه پاک دي.
پوښتنه: د فاسفیټ بفر هدف څه دی؟ تاسو فاسفیټ ته ولې اړتیا لرئ؟
A: فاسفایټ بفرونه د دوی د فزیکولوژیک چاپیریال ته د کمولو لپاره غوره شوي، او فاسفیټ د بدن د مایع چاپیریال ساتلو لپاره یو ترټولو مهم بفر جوړه ده.
پوښتنه: د انزایم معمول ترتیب څه شی دی - د ریسیپټور غلظت څه شی دی؟ ایا کومه حل شتون لري که چیرې د ګمرکونو سالم کول ضعیف وي بې وزله دي؟
A: د انزایم انډیکشن. که چیرې په جعلي پړاو کې هوار ضعیف وي، نو یو ارګانیک محلول کولی شي د محلول په توګه وټاکل شي، a.g. DMSO، مګر د ارګانیک سکارني اندازه چې سیسټم ته اړتیا لري باید کنټرول شي.
پوښتنه: د میټابولیک ثبات مطالعاتو کې، د دوه ازموینې سیسټمونو کارول اړین دي، د ځیګر مایکرو شیمومونو او لومړني هاپوټایټونو، د ازموینې لپاره لومړني هیپټوځائیټونه.
A: هپاتیک مایکروسومونه نږدې د ګیمری نائټیکل دي - خوښونه د ځان لخوا رامینځته شوي جوړښتونه لومړني هاپیټوټایټونه (phCs) د څارویو د حجرو څخه وروسته د هیپوټسټیسټ فرهنګه ده، کوم چې اساسا په وایو کې د انزایم کچه په ښه توګه ساتي. د میتابولیک ثبات په مطالعه کې، هیڅ اړتیا نشته چې لګښت په پام کې ونیسي، او دوه ازموینې سیسټمونه په ورته وخت کې د ازموینې لپاره غوره کیدی شي؛ یا د ازموینې سیسټم د مرکب میتابولیک ملکیتونو مطابق ټاکل کیدی شي، او اصول دا دی چې سیسټم د لوړ میټابولیک نرخ غوره دی. په عموم کې، د فرانسګر مایکروسوس غوره انتخاب دی کله چې د مرکب مالیکولونه ډیر اوبه دي - حل شوی او یو - مرحله میټبولیزم اصلي میتابولیزم دی (په ځانګړي توګه د CEAP له لارې) اصلي میتابولیزم دی. کله چې دوه - مرحله مېاتابولیزم اصلي لاره ده، هایډروالیز اصلي میټابولیک لاره ده، په ځګر کې ځانګړی پروت پروټین خورا لوړ ندی، ازموینه د لومړني هاپوټوټایټونو په کارولو سره ترسره کیدی شي.
پوښتنه: ایا د میتابولیک ثبات په آزموینې کې د مایکروسوومونو غلظت دی؟ د ډیر لوړ یا ډیر ټیټ تاثیر څه شی دی؟
a: د میتابولیک ثبات په آزموینه کې، د پروټین غلظت به د میټابولیک نرخ باندې هم اغیزه وکړي، معمولا د مرکب د خپل میتابولیک ملکیتونو له مخې غوره انتخاب غوره انتخاب کړئ. د مایکروسووم پروټین غلظت به د غیر مرکب لامل شي چې د مخدره توکو ځانګړي پابنده وي پداسې حال کې چې خورا ټیټ د مایکروسوموم پروټین غلظت ممکن د مخدره توکو نامناسب اهمیت لامل شي.