Recentemente, a Iphase, em conjunto com a Escola de Medicina Perelman da Universidade da Pensilvânia, co - Autora um artigo na revista Anticory Therapeutics (IF = 4,56) intitulada "Desenvolvimento de um novo anticorpo anticorno Humlizado Humling Humlon Humling Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Hummen Humm Luman AmiLed Hummen Hummen Lemumed Anoclonal Hummen Hummen Hummen Hummen Lemummen Humm Luman AntiMeled Hummen Hummen Hummen Hummen Luman Rodoned Anoclonal Hummen Hummen Wuman - e testou sua afinidade de ligação, especificidade e capacidade de inibir o TSLP.
A linfopoietina estroma tímica (TSLP) é um membro doIl - 2 citocinaFamília e desregulação da via do receptor TSLP - TSLP (TSLPR) têm sido associadas ao desenvolvimento de doenças alérgicas, bem como a uma ampla gama de cânceres, incluindo tumores sólidos e hematológicos. Portanto, a ligação específica do TSLP usando anticorpos é uma estratégia potencial para o tratamento de doenças e cânceres alérgicos. Atualmente, o FDA aprova o tezepelumab, um anticorpo monoclonal anti - TSLP humano, para o tratamento de asma grave.
A iphase se desenvolveu pela primeira vez neste estudo um novo anticorpo monoclonal anti - TSLP humano, Hz - 1127, com afinidade e especificidade excepcionais para ligar seletivamente citocinas TSLP. Comparado com o tezepelumab, os epítopos ligados ao TSLP por ambos são altamente semelhantes e Hz - 1127 tem uma potência mais forte para bloquear a interação entre TSLP e TSLPR. Hz - 1127 também mostrou efeitos superiores ao tezepelumab na inibição da ativação do TSLP - Induzido por STAT5 e da secreção de quimiocina CCL17 e CCL22.HZ - 1127 pode ser um potencial agente terapêutico para doenças alérgicas e câncer.
A tecnologia de desenvolvimento de anticorpos envolvidos neste estudo e as proteínas e anticorpos recombinantes relevantes utilizados nos experimentos foram fornecidos pela iphase.
Fig.1 Identificação do anticorpo monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inibição de TSLP - CCL17 e secreção de quimiocina CCL22 analisada emPBMCs
Fig.3 Representação esquemática do efeito inibitório de Hz - 1127 e Tezepelumab na sinalização TSLP
A linfopoietina estroma tímica (TSLP) é um membro doIl - 2 citocinaFamília e desregulação da via do receptor TSLP - TSLP (TSLPR) têm sido associadas ao desenvolvimento de doenças alérgicas, bem como a uma ampla gama de cânceres, incluindo tumores sólidos e hematológicos. Portanto, a ligação específica do TSLP usando anticorpos é uma estratégia potencial para o tratamento de doenças e cânceres alérgicos. Atualmente, o FDA aprova o tezepelumab, um anticorpo monoclonal anti - TSLP humano, para o tratamento de asma grave.
A iphase se desenvolveu pela primeira vez neste estudo um novo anticorpo monoclonal anti - TSLP humano, Hz - 1127, com afinidade e especificidade excepcionais para ligar seletivamente citocinas TSLP. Comparado com o tezepelumab, os epítopos ligados ao TSLP por ambos são altamente semelhantes e Hz - 1127 tem uma potência mais forte para bloquear a interação entre TSLP e TSLPR. Hz - 1127 também mostrou efeitos superiores ao tezepelumab na inibição da ativação do TSLP - Induzido por STAT5 e da secreção de quimiocina CCL17 e CCL22.HZ - 1127 pode ser um potencial agente terapêutico para doenças alérgicas e câncer.
A tecnologia de desenvolvimento de anticorpos envolvidos neste estudo e as proteínas e anticorpos recombinantes relevantes utilizados nos experimentos foram fornecidos pela iphase.
Fig.1 Identificação do anticorpo monoclonal Hz - 1127
Fig.2 Inibição de TSLP - CCL17 e secreção de quimiocina CCL22 analisada emPBMCs
Fig.3 Representação esquemática do efeito inibitório de Hz - 1127 e Tezepelumab na sinalização TSLP
Hora da postagem: 2024 - 07 - 27 16:34:37