Недавно Iphase, в сочетании с Медицинской школой Перельмана в Университете Пенсильвании, составлена в статье в журнале «Терапии антител» (IF = 4,56) под названием «Разработка новой гуманизированной анти - HZ - 1127 и проверил его сродство к связыванию, специфичность и способность ингибировать TSLP.
ТИМС -стромальный лимфопоэтин (TSLP) является членомIl - 2 цитокинСемейство и нарушение регуляции пути рецептора TSLP - TSLP (TSLPR) были связаны с развитием аллергических заболеваний, а также широким спектром раковых заболеваний, включая твердые и гематологические опухоли. Следовательно, специфическое связывание TSLP с использованием антител является потенциальной стратегией лечения аллергических заболеваний и рака. В настоящее время FDA одобряет Tezepelumab, человеческое моноклональное антитело против человека, для лечения тяжелой астмы.
Iphase впервые разработала в этом исследовании новое моноклональное антитело против человеческого анти - TSLP, Гц - 1127, с исключительной аффинностью и специфичностью для селективного связывания цитокинов TSLP. По сравнению с Tezepelumab, эпитопы, связанные с TSLP, очень похожи, а Hz - 1127 обладает более сильной силой, чтобы блокировать взаимодействие между TSLP и TSLPR. HZ - 1127 также показал превосходное влияние на Tezepelumab при ингибировании TSLP - Индуцированная активация STAT5, и секреция хемокинов CCL17 и CCL22.
Технология разработки антител, участвующая в этом исследовании, и соответствующие рекомбинантные белки и антитела, используемые в экспериментах, были предоставлены ифазой.
Рис.1 Идентификация моноклонального антитела HZ - 1127
Рис.2 Ингибирование секреции CCL17 и CCL22 хемокинов, проанализированной CCL17 и CCL22, проанализированной вPBMCs
Рис.3 Схематическое представление ингибирующего эффекта HZ - 1127 и Tezepelumab на передачу сигналов TSLP
ТИМС -стромальный лимфопоэтин (TSLP) является членомIl - 2 цитокинСемейство и нарушение регуляции пути рецептора TSLP - TSLP (TSLPR) были связаны с развитием аллергических заболеваний, а также широким спектром раковых заболеваний, включая твердые и гематологические опухоли. Следовательно, специфическое связывание TSLP с использованием антител является потенциальной стратегией лечения аллергических заболеваний и рака. В настоящее время FDA одобряет Tezepelumab, человеческое моноклональное антитело против человека, для лечения тяжелой астмы.
Iphase впервые разработала в этом исследовании новое моноклональное антитело против человеческого анти - TSLP, Гц - 1127, с исключительной аффинностью и специфичностью для селективного связывания цитокинов TSLP. По сравнению с Tezepelumab, эпитопы, связанные с TSLP, очень похожи, а Hz - 1127 обладает более сильной силой, чтобы блокировать взаимодействие между TSLP и TSLPR. HZ - 1127 также показал превосходное влияние на Tezepelumab при ингибировании TSLP - Индуцированная активация STAT5, и секреция хемокинов CCL17 и CCL22.
Технология разработки антител, участвующая в этом исследовании, и соответствующие рекомбинантные белки и антитела, используемые в экспериментах, были предоставлены ифазой.
Рис.1 Идентификация моноклонального антитела HZ - 1127
Рис.2 Ингибирование секреции CCL17 и CCL22 хемокинов, проанализированной CCL17 и CCL22, проанализированной вPBMCs
Рис.3 Схематическое представление ингибирующего эффекта HZ - 1127 и Tezepelumab на передачу сигналов TSLP
Время публикации: 2024 - 07 - 27 16:34:37